人肝病变和热凝固导致组织的光穿透深度变化

为了研究人肝的病变及热凝固导致其对532 nm和1064 nm激光的光穿透深度的变化,采用了双积分球和反向倍增法.实验结果为,肝癌组织对532 nm的光穿透深度显著地较正常肝组织对532 nm的光穿透深度要大(P＜0.05),肝癌组织对1064 nm的光穿透深度却显著地较正常肝组织对1064 nm的光穿透深度要小(P＜0.05),自然的正常肝组织和癌变的肝组织对1064 nm的光穿透深度都分别显著地较其对532 nm的光穿透深度要大(P＜0.05);热凝固的正常肝组织对532 nm和1064 nm的光穿透深度都分别显著地较自然的正常肝组织对相应波长的光穿透深度要小(P＜0.05),热凝固的肝癌组织对532 nm和1064 nm的光穿透深度都分别显著地较自然的肝癌组织对相应波长的光穿透深度要小(P＜0.05),热凝固的正常的肝组织和癌变的肝组织对1064 nm的光穿透深度都分别显著地较其对532 nm的光穿透深度要大(P＜0.05).此研究结果将有助于肝癌的光热治疗.     

一例肝衰竭婴儿外周血红细胞超微结构改变的电镜观察

目的：观察肝衰竭婴儿红细胞形态的超微结构变化。方法：采集一例肝衰竭婴儿的静脉血,制作扫描电镜和透射电镜样品观察红细胞的超微结构。结果：在扫描电镜下,该婴儿正常双凹圆盘形红细胞数百分比仅为2.5%,而泪滴形、靶形、口形、网织红细胞、刺形、棘形和椭圆形等多种异常形态的红细胞却高达红细胞总数的97.5%。在透射电镜下,网织红细胞和少数成熟红细胞切面具有棒状突起,突起分枝或不分枝,甚至形成了高度曲折凹陷的迷宫图形。结论：该例肝衰竭婴儿红细胞形态从外形到内部超微结构均有显著改变,提示红细胞形态多样性可能与病情复杂和严重程度有关。     

豚鼠内耳螺旋器毛细胞的超微结构特征

内耳螺旋器毛细胞是接受不同声波振幅和频率的特殊细胞 ,尽管它的来源、衍发及细胞属性尚未获得统一认识[1,2 ] ,但其功能则尽人皆知。本研究拟从超微形态角度对该细胞进行深入探索。样品取自豚鼠内耳 ,断头处死动物取出耳蜗 ,沿骨蜗管外壁开几个小孔后 ,迅速投入 4 %戊二醛固定液 ,0 5ｈ后修整并轻取螺旋器 ,继续固定 ,常规脱水、包埋、半薄切片定位、超薄切片、透射电镜观察。电镜观察 :内毛细胞呈曲颈瓶状 ,胞体顶端游离面可见三排平行纵列的微绒毛 (静纤毛 ) ;外毛细胞呈圆柱状 ,微绒毛亦三行 ,但并列成“Ｖ”或“Ｗ”形[1,3 ] 。二者…     

豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛连接桥的扫描电镜观察

耳蜗毛细胞的顶部有一束静纤毛，最长的静纤毛与盖膜接触，静纤毛的侧面纤毛之间有侧面连接桥相连，而每排静纤毛借这些连接桥互相连接。当声音传到内耳引起基底膜的振动时，盖膜首先与毛细胞的静纤毛接触。毛细胞的静纤毛受到刺激后发生倾斜，从而导致毛细胞的机械-电传导通道开放。外毛细胞静纤毛以阶梯状排列，纤毛之间借连接桥相互连接，参与机械传导、力的传递以及维持静纤毛束的正常形态结构。     

Pathological liver segmentation using stochastic resonance and cellular automata

Liver segmentation continues to remain a major challenge, largely due to its intensity complexity with surrounding anatomical structures (stomach, kidney, and heart), high noise level and lack of contrast in pathological computed tomography data. In this paper, we present an approach to reconstructing the liver surface in low contrast computed tomography. The main contributions are: (1) a stochastic resonance based methodology in discrete cosine transform domain is developed to enhance the contrast of pathological liver images, (2) a new formulation is proposed to prevent the object boundary, resulted by cellular automata method, from leaking into the surrounding areas of similar intensity, and (3) a level-set method is suggested to generate intermediate segmentation contours from two segmented slices distantly located in a subject sequence. We have tested the algorithm on real datasets obtained from two sources, Hamad General Hospital and MICCAI Grand Challenge workshop. Both qualitative and quantitative evaluation performed on liver data show promising segmentation accuracy when compared with ground truth data reflecting the potential of the proposed method.     

哮喘豚鼠支气管超微结构变化特征研究

为了更好地了解哮喘超微形态结构特征 ,我们对豚鼠哮喘模型的超微结构作一些电镜观察研究 ,对其超微结构特征作一些阐述。材料和方法取 1 0只体重 30 0～ 5 0 0 g的健康豚鼠 ,雌雄个半 ,随机分组 ,分成哮喘组和正常组 ,每组 5只。按徐叔云方法[1] 致豚鼠哮喘 ,哮喘诱发成功后 2 4～ 48小时 ,用 2 .5 %戊二醛活体插管灌注豚鼠肺部 ,最后完全杀死两组豚鼠 ,取出肺 ,在左右叶肺中 ,取不同部位 ,直径约为 0 .5～ 2 .0 mm的支气管 ,2 .5 %戊二醛和 1 %锇酸双固定 ,常规电镜包埋、切片 ,H- 6 0 0 A型透射电镜观察。结果和讨论电镜观察正常组豚鼠…     

内耳螺旋器神经纤维及毛细胞突触的电镜观察

毛细胞是内耳螺旋器接受声波震动的感觉性上皮细胞 ,在完成听觉过程中该细胞起着关键性中介作用 ,它的生理功能及微细结构早有学者报道[1,2 ] 。本研究拟从超微结构角度 ,进一步分析毛细胞与传入性及传出性神经终末突触结构的超微特点。材料和方法 :研究样品全部取自正常成年豚鼠 ,雌雄不拘 ,断头处死后自颞侧开颅取出耳蜗 ,随之在蜗顶及骨蜗管外壁剥穿一小孔 ,注入适量固定液 ,然后整体投入磷酸缓冲的 4 %戊二醛固定液内 ,常温下0 5ｈ后剥离蜗管壁 ,沿骨螺旋板外侧剪取螺旋器 ,注意定位。经常规固定脱水 ,树脂包埋 ,半薄切片进行内、外毛…     

豚鼠耳蜗Corti器外隧道的扫描电镜观察

Corti器外隧道的构成文献从未报道过 ,过去一向认为外隧道的外壁是由 Hensen细胞所构成 ,通过扫描电镜系统观察 ,发现并非如此 ,现将观察结果报道如下。材料和方法取耳廓反射灵敏的健康豚鼠 6只。快速断头处死 ,取出双侧颞骨 ,挑破圆窗膜 ,取出镫骨 ,打开卵圆窗 ,用针在耳蜗尖挑一小孔 ,用 2 .5 %戊二醛做蜗管内灌注固定 ,随后置冰箱继续固定 8h。0 .1 mol/L磷酸缓冲液漂洗后 ,1 %四氧化锇固定 2 h。然后在 0 .1 mol/L磷酸缓冲液中去除耳蜗骨壳、螺旋韧带和前庭膜 ,充分暴露 Corti器后。分别在一 ,二三 ,四圈将 Corti器断开 ,暴露外隧道…     

The lamina suprachoroidocapillaris of the guinea pig choroid confirmed by the rapid freezing and freeze-substitution method

There is a compact layer (the lamina suprachoroidocapillaris) between the vascular and the choroidocapillaris layer of the guinea pig and rat choroids. The specimens were treated with the rapid freezing and freeze-substitution method. The choroidal melanocytes and their processes were exclusively built up of several layers, and the arterioles and venules passed through this layer. Numerous nerve terminals were seen throughout this layer, which contained small or large-size synaptic vesicles with dense or light core. These results may facilitate further understanding of the microcirculation in the choroidal architecture.