用于体外基因转染的氨基硅烷Fe3O4复合纳米粒子的合成及表征

利用2-吡咯烷酮和乙酰丙酮铁为原料制备Fe3O4磁性纳米颗粒, 用XRD和TEM对样品进行了表征. 选择偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷[NH2C3H6Si(OC2H5)3]对纳米粒子进行表面修饰, 制得APTTS/Fe3O4复合载体材料. 以此复合粒子作为传递载体, 将CD基因转染U251胶质瘤细胞. 采用RT-PCR, Western blot及免疫荧光等方法检测CD基因的表达及功能. 结果表明, 制备的Fe3O4颗粒粒径为8~10 nm, 结晶度较高; 经表面修饰后, 粒子表面负载—OH, —NH, —NH2, —C—O和—C—OH等多种功能基团. DNA结合分析及DNase-I消化结果表明, APTTS/Fe3O4粒子能够有效地结合和保护DNA. 体外细胞转染实验证实, 该复合纳米颗粒能够高效地传递CD基因进入U251胶质瘤细胞内, 并进行稳定表达.     

Fe3O4/聚苯乙烯纳米复合材料的结构与性能

采用油酸(OA)表面改性的粒径均一的Fe3O4纳米粒子(OA-Fe3O4)与工业化聚苯乙烯(PS)通过溶液共混挥发干燥方法得到了具有超顺磁性的OA-Fe3O4/PS纳米复合材料.透射电子显微镜表征结果表明,在OA-Fe3O4质量分数为1%~10%时,OA-Fe3O4纳米粒子均匀分散在PS聚合物基体中.示差扫描量热分析表明,随着纳米粒子加入量的增加,纳米复合材料的玻璃化转变温度逐渐降低.热失重分析表明,OA-Fe3O4的存在显著提高了PS在空气条件下的热稳定性.流变分析表明,随着纳米粒子加入量的增加(0~10%),复合材料黏度逐渐降低.进一步研究了分子量双峰分布的PS与OA-Fe3O4纳米复合体系的流变行为,结果表明,当PS基体的平均分子量大于临界缠结分子量,且填充的纳米粒子的半径小于双峰分布PS的均方旋转半径时,加入纳米粒子仍然导致体系的复合黏度降低.     

十二烷基苯磺酸钠胶束体系中聚苯乙烯/α-Fe2O3复合纳米粒子的制备

十二烷基苯磺酸钠胶束体系中聚苯乙烯/α-Fe2O3复合纳米粒子的制备     

Fe3O4磁性纳米粒子的超声包金及其表征

超声条件下, 在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe₃O₄纳米粒子和四氯合金酸的混合溶液中滴加柠檬酸钠, 成功地制备了磁性Fe₃O₄/Au复合纳米粒子. 采用X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外吸收可见光谱(UV-Vis)、带有电子能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、光电子能谱(XPS)、超导量子干涉仪(SQUID)等方法, 对复合粒子的形态、结构、组成以及磁学性质进行了表征. 结果表明: 在此条件下制得的复合粒子粒径在30 nm左右, 室温下磁化强度可达63 emu/g.     

相转移法制备Fe3O4正己烷磁流体

采用一种新的相转移法制备了双层包裹的Fe3O4正己烷磁流体.首先,以油酸钠作为表面改性剂,对化学共沉淀制备的Fe3O4纳米颗粒进行双层包裹,制备了稳定的水基磁流体,在此基础上,通过加入乙酸(CH3COOH)将亲水颗粒转变为亲油颗粒,并用萃取的方法将亲油颗粒成功转移到正己烷相.傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,通过调整pH值可以将双层包裹的磁性颗粒外层带有的亲水基团油酸根R—COO-转变为亲油的R—COOH,从而使得包裹的颗粒既可溶于极性载液也可溶于非极性载液.利用X射线衍射仪(XRD)、振动样品强磁计(VSM)和透射电子显微镜(TEM)对Fe3O4颗粒的形貌、组成及磁流体的性质进行了表征.结果表明,利用这种新的相转移法可以保证颗粒在单分散下充分包裹并避免团聚.制备的正己烷磁流体稳定性好,长期放置未发生分层现象.通过蒸发正己烷,可以得到不同固含量的磁流体并可以将其与其它油基载液互溶,从而得到不同载液的Fe3O4油基磁流体.     

超声法制备Au/Fe3O4及其催化还原4-硝基苯酚性能

通过简易的超声法以及原位还原法成功制备出了负载型可再生Au/Fe₃O₄催化剂。利用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）作为有机桥键,将Au固定在Fe₃O₄的表面,得到单分散磁性Au/Fe₃O₄。Au⁰在氨基的作用下不会团聚,因此具有较高的催化活性及稳定性。XRD、HRTEM、EDS和XPS等测试结果表明Au/Fe₃O₄已被成功制备。将其用于催化还原4-硝基苯酚得到4-氨基苯酚,表现出较高的催化活性,速率常数可达0.225 6 min^-1。重复性实验表明该催化剂具有良好的稳定性,反应9个循环之后,催化还原反应的转化率仍可达到94%。     

乳液聚合法制备纳米金/聚苯乙烯复合粒子

以氯金酸为前驱体,十二烷基硫醇和硼氢化钠分别作为稳定剂和还原剂,采用相转移法制备了单分散的金纳米粒子.将金纳米粒子通过乳液聚合的方法制备了纳米金/聚苯乙烯复合粒子.通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)研究了纳米金和纳米金/聚苯乙烯复合粒子的光吸收特性,使用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)对产物的组成、晶体结构、形貌、以及粒径进行了表征.结果表明,复合粒子为粒径分布较窄的球形,其中的金纳米粒子为面心立方结构.热失重分析(TGA)说明制备的纳米金/聚苯乙烯复合粒子具有很好的热稳定性.     

聚乙醇-Fe3O4粒子的制备

金属离子在高分子基体中趋于成簇并形成所谓的纳米级相结构[1] 。利用金属离子在高分子相中的这一独特结构 ,可用共沉淀法制备以四氧化三铁为核 ,高分子为壳的具有核壳结构的粒子 ,该粒子既具有超顺磁性同时又具有强的吸附蛋白质的能力。Ｆｅ3+与高分子基体并不是简单的混合[2 ] ,而是通过配位键结合的。Ｆｅ3+在高分子基体中存在离子簇 ,但由于它们的结构相对疏松且颗粒太小 ,所以未观察到任何分散相结构。聚乙二醇 (ＰＥＧ)是一种无毒、非抗原、物理化学性质稳定的水溶性非离子型高聚物并具有与药物配伍不发生任何反应的优良性能[3- 5] 。…     

和频光谱研究油酸包覆的Fe3 O4 纳米颗粒

采用红外-可见和频振动光谱研究了表面包覆油酸分子的Fe3O4纳米颗粒, 得到了2种实验构型(构型1: 可见光入射角63°, 红外光入射角55°; 构型2: 可见光入射角45°, 红外光入射角55°)和3种偏振组合(ssp, ppp, sps)下的和频振动光谱, 比较了2种实验构型下和频光谱的特征, 通过偏振分析方法对各个光谱峰进行了归属.     

Chitosan/Fe3O4/SiO2复合纳米粒子的制备及催化特性研究

功能型复合纳米材料的设计与合成具有重要的意义.基于反相微乳液法,合成了Chitosan/Fe3O4/SiO2复合纳米粒子,并应用TEM、磁滞回线、SEM能谱、XRD和zeta电位等方法表征了复合纳米粒子.此外,还研究了复合纳米粒子的电化学发光催化特性,研究结果显示:包埋于SiO2壳层中的Fe3O4可基于复合于其中的Chitosan凝胶所提供的纳米通道,而展现出一定的催化过氧化氢氧化鲁米诺的特性.     

Influences of Triton X-100 on Hemoglobin Behaviors in Hemoglobin/Acyclovir/Triton X-100/H2O System

The influences of Triton X-100 on hemoglobin （Hb） behaviors were studied by the methods of UV-Vis spectrum, fluorescence spectrum, HPLC, conductivity, zeta potential and negative-staining transmission electron microscope in Hb/acyclovir/Triton X-100/H2O system. With the increase of Triton X-100 concentration in the system, the percentage of the free acyclovir increased from 58%--63% to 90%--94%. The static quenching constant and the association number of acyclovir to Hb decreased. The fluorescence spectrum, conductivity, zeta potential, fluorescence polarization and negative-staining morphology of Hb tended to recover to those of the original state of Hb in the same concentration of Hb. The interaction between Triton X-100 and Hb is stronger than that between acyclovir and Hb. Most Triton-X-100 was associated with Hb at low Triton X-100 concentration. But the interaction of Triton X-100 with Hb was apparently dominant in high Triton X-100 concentration. The Hb structure was unfolded and finally denatured.     

AOT/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶催化蓖麻油水解的活性

研究了二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase)催化蓖麻油水解的反应. 考察了Triton X-100占总表面活性剂的摩尔分数(x(Triton X-100))、水与总体表面活性剂的摩尔比(ω0)、pH值、反应温度以及底物蓖麻油的浓度等因素对酶活性的影响. 研究结果表明, 加入非离子表面活性剂Triton X-100可以使假丝酵母脂肪酶的活性得到显著提高, 但是当底物蓖麻油的浓度大于0.24 mol·L-1时, 会对假丝酵母脂肪酶产生抑制作用.     

TritonX-100-5-Br-PADAP光度法测定发样中铁

在表面活性剂Triton X-100存在下,以5－Br-PADAP作显色剂,光度法测定发样中铁,结果在所选浓度范围内线性关系良好,稳定时间长,回收率平均为98．14％。     

Semidifferential Electroanalysis of Aqueous Triton X—100／Toluene／H2O Microemulsion

Semidifferential electroanalysis is used as an effective method for investigating microstructure and structural transition of Triton X-100 microemulsions.     

聚乙烯吡咯烷酮包裹核壳型Fe_3O_4/Au纳米粒子的制备

采用改进的Polyol合成法,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为表面活性剂制备PVP包裹的单分散的Fe3O4/Au纳米粒子.透射电镜（TEM）和X射线衍射（XRD）分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,并确定了纳米粒子的尺寸大小和分布.UV-Vis测定显示了所制备的纳米粒子具有光学活性,而振动样品磁强计（VSM）测量显示纳米粒子具有优异的磁化率.     

Inhibition of Triton X-100／n-C5H11OH／H2O System on Hydrolysis of Cephanone

The hydrolysis of cephanone in Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O(O/W) microemulsion were studied by means of UV-Vis absorption spectroscopy. The results show that compared with water, Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O (O/W) microemulsion can inhibit the hydrolysis of cephanone. The inhibition effects of Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O (O/W) microemulsion on the hydrolysis of cephanone are related to the location of cephanone in the interphases of Triton X-100 miceUes and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O(O/W) microemulsion droplets.     

Surface Property of Nonionic Surfactant Triton X-100 in an Ionic Liquid

A common nonionic surfactant Triton X-100 was dissolved in a commercial ionic liquid (IL) 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (bmimBF₄). The surface tension of the bmimBF₄ solution was decreased with increasing the content of surfactant Triton X-100, a similar phenomenon with aqueous solution systems. Dynamic surface properties of Triton X-100 in bmimBF₄ were measured. It was found that pure IL solvents need rearrangement at the air-bmimBF₄ interface during the beginning stage of absorption. Moreover, the adsorption model was found to be in accord with the diffusion-controlled adsorption mechanism, and further, the dilute bmimBF₄ solutions are close to the diffusion-controlled adsorption.     

Triton X－100－（NH_4）_2SO_4－H_2O液－固萃取体系中以N

ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的盐水溶液会分成聚合物固相和盐水相。这是一种新的非有机溶剂液－固萃取体系。研究了在该萃取体系中用ＮＨ４Ｉ作萃取剂，Ｐｄ（Ⅱ）、Ｂｉ（Ⅲ）、Ｚｎ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等金属离子的萃取行为。实现了Ｂｉ（Ⅲ）—Ｆｅ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）—Ｚｎ（Ⅱ）间的定量萃取分离与测定。实验结果表明，金属离子与Ｉ－形成络阴离子被萃入聚合物固相。     

Triton X-100/C10H21OH/H2O体系微乳液与溶致液晶

关于离子型表面活性剂生成的微乳液与溶致液晶已有不少研究，非离子型表面活性剂生成的微乳液与港致液晶的应用正在引起人们的重视，但由于药物提纯的困难，对其物理化学性质的研究还不多见．本文以非离子表面活性剂TritonX－100／C10H21OH／H2O体系为例，研究了非离子型表面活性剂微乳液和溶致液晶的生成及其结构特性．1实验部分试剂ThitonX－100（Aldrich公司，分析纯）正癸醇（分析纯）、水为一次蒸馏水微乳液区域和层状液晶区域的确定方法及小角x射线衍射测定方法同文献，实验温度20±0．1℃．2结果与讨论2·IThtonX－100、CIOH…