苯丙酮酸与Fe3+的显色反应及其应用

在二甲亚砜、醋酸水溶液中 ,苯丙酮酸与Fe3 反应生成蓝绿色化合物 ,该化合物在640nm波长处有最大光吸收 ,且4h内稳定。该文研究了介质酸度、显色剂用量及某些离子和化合物对显色反应的影响 ;5mL显色体系中加入苯丙酮酸的量在0.10～0.50mg范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为2.04×103 L·mol-1 ·cm-1。将该法用于转氨酶法生产L-苯丙氨酸工艺中进行样品溶液分析及转氨酶活力测定 ,结果表明 ,该法简便、快速、灵敏度高 ,可以用于监控反应进程     

铱与硫氰酸钾和罗丹明B的显色反应

铱的光度测定方法目前国内外报道不是很多.尤其摩尔吸光系数能达到10~5的高灵敏度方法更是少见.曾见有报道的方法有:用1,5-二苯苄巴腙的吸光光度法,Ir(Ⅳ)-氧化亚锡-2-巯基苯并噻唑的显色反应测定铱.但理想的显色剂罗丹明B(RhB)用于光度法测定铱尚未见报道.我们研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,离子缔合物体系;Ir(Ⅳ)-KSCN-RhB显色反应的形成条件、组成、线性范围、选择性等.试验证明,反应的适宜酸度为pH3.2～3.6(盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲体系),缔合物的最大吸收波长599.3nm,摩尔吸光系数为1.58×I0~5.铱量在0～7μg/25ml时服从比耳定律.该体系的组成比为lr~(4 ):SCN~-:RhB~ =1:6:2.本法有较高的灵敏度和选择性,是水     

头孢噻肟钠与茜素的显色反应及其分析应用

在pH6.5～8.7的条件下,头孢噻肟钠(CEFS)与茜素(ALZ)反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的玫瑰红色络合物,最大正吸收波长位于538nm,最大负吸收波长位于446nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.33×104L.mol-1.cm-1(正吸收)和1.78×104L.mol-1.cm-1(负吸收),线性范围为0.2～9.2mg/L(正吸收)和0.2～8.2mg/L(负吸收)。当用正负光吸收叠加时,灵敏度更高。头孢噻肟钠在一定浓度范围内遵从朗伯-比尔定律,由此建立了测定头孢噻肟钠的光度分析法,并探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及络合比。该法用于市售头孢噻肟钠药物含量的测定,结果满意。     

新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应研究及其应用

在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，ｐＨ９．０－１０．０时，新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与镉形成３：１的橙红色络合物，最大吸收波长位于５３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．９１×１０＾－５Ｌ．ｍｏｌ＾－１；ｃｍ＾－１，镉量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。在混合掩蔽剂存在下，显色反应具有良好的选择性，直接应用于工业废水中微量镉的测定，获得了满意的结果。     

间氯偶氮安替比林与钴显色反应的研究及应用

间氯偶氮安替比林(MCAA)是测定钙的良好显色剂,用于测定钴未见报道,本文研究了MCAA与CO(Ⅱ)显色反应的条件,共存离子的影响等,并成功地用于铸铁样品中Co(Ⅱ)的测定,扩大了该显色剂的应用范围.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂721-100型分光光度计Co(Ⅱ)标准溶液:用金属钴按常规方法配制为Co(Ⅱ)1.0mg·ml~（-1）贮备液,然后再用水稀释成10μg·ml~(-1)的钻标准液.酒石酸钾钠溶液:10%;MCAA溶液:0.04%缓冲溶液:pH=8.5,称取氯化铵40g溶于水,加氨水9.0ml,稀释至500ml.     

氯化钴/邻菲罗啉催化氯苄双羰化合成苯丙酮酸的研究

双羰化是制备α-酮酸及其衍生物的重要反应 ,因其反应途径简捷且收率高而倍受青睐 ,国内外有不少关于氯苄双羰化合成苯丙酮酸的报道 .1 982年发现的钯配合物主要用于催化芳基卤代物的双羰化 [1] ;金子林等[2 ] 进行了八羰基二钴催化氯苄双羰化合成苯丙酮酸的研究 ,李光兴等[3 ] 近期也报道了吡啶 - 2 -羧酸钴的催化氯苄高效合成苯丙酮酸 .受前期吡啶 - 2 -羧酸钴催化双羰化研究成果的启发 ,我们进一步探讨了不同的席夫碱与氯化钴组成的催化体系的双羰化性能 .实验发现 ,采用“一锅煮”的方式 ,将氯化钴和邻菲罗啉 ( Phen)按一定比例加入到…     

乙基罗丹明B与大豆甙的显色反应及其应用研究

在 p H1 0 .5的 NH3- NH4 Cl缓冲溶液中 ,在聚乙烯醇存在下 ,乙基罗丹明 B与大豆甙形成 1∶ 1有色缔合物。其最大吸收波长为 5 65 nm,表观摩尔吸光系数为2 .0 1× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1,大豆甙在 1 .6～ 6.2 mg/L范围内符合比耳定律。方法用于大豆提取液中大豆异黄酮甙的测定 ,结果满意     

甲基百里香酚蓝与铅的络合显色反应及其应用

目前,在化学分析方面所做的许多条件试验主要是利用全面试验法,而条件试验的全面试验法所做试验次数太多,时间长,浪费大量的药品,增加了试验费用,并且有时缺乏准确性,而利用正交试验设计进行光度试验可以克服这些缺点。为此,本法用正交试验法对甲基百里香酚蓝测定铅的光度法进行试验。光度法测定铅已有报道[1-6],但是用甲基百里香酚蓝(MTB)测定铅的光度法报道较少,本文对影响光度法测定微量铅的酸度、显色剂MTB用量、掩蔽剂(NH4F和邻二氮菲)用量、乙醇用量及稳定时间等条件进行了正交试验设计,利用了少量试验得到了比较理想的试验条件。…     

二安替比林对溴苯基甲烷与钒显色反应及其应用

１引言钒是中草药中重要的药效成分，因而中草药中痕量钒的测定具有重要意义。我们合成过一系列的二安替比林苯基甲烷衍生物，并用于钒的测定。新近合成的二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡＰＢＭ），由于在对位引入溴基使其活性增强，该试剂和钒显色反应具有很高的灵敏度，ε达３．７２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用于中草药中钒的测定，结果满意。２实验部分２．１仪器和试剂７２１分光光度计，０．５ｃｍ比色皿；各试剂均为分析纯。２·２实验方法吸取０·５μｇ钒（Ｖ）于２５ｍＬ比色管中，依次加入３ｍＬ磷酸（２＋１），３ｍＬ６…