氟离子电极作指示电极自动电位滴定法测定氟

氟离子电极在各方面的应用日渐增多。利用氟离子电极作指示电极以硝酸镧溶液滴定氟。Lingane和Berns进行了研究,但均未见实际应用的详细报道。本文研究了试样经高温水解分离氟后,用氟离子电极作指示电极,自动电位滴定仪控制滴定终点,在酒精溶液中以La(NO_3)_3溶液滴定氟并计算氟化钙的方     

自动电位滴定法分析液体推进剂单推三的研究

设计自动电位滴定仪分析单推三的应用程序。主要解决了程序设计中滴定终点判定等参数设置、数据处理以及数值传递等技术难点,与Q／Sdll—92标准容量法分析结果进行比较,两种方法的测定结果无显著性差异,自动电位滴定法分析单推三具有速度快、准确度高、可靠性好等优点,可替代容量法。     

液体推进剂偏二甲肼自动电位滴定分析方法的建立

设计了Metrohm809型自动电位滴定仪分析液体推进剂偏二甲肼的应用程序,解决了程序设计中滴定模式和终点确定方式选择、滴定速度确定等关键性技术问题,考察了环境温度对分析结果的影响,确定了最佳条件,实现了液体推进剂偏二甲肼的自动电位滴定分析。重复性试验和准确度试验表明,自动电位滴定法分析偏二甲肼具有准确度高、精密度好等优点,测量结果完全符合GJB753-89的要求：     

自动电位滴定中滴定剂体积的光电计量法

在自动电位滴定中,分析仪器主要分为二类,一类是先预定好终点电位,然后在该电位时,仪器自动关闭电动滴定管阀。由于终点电位需要作出电位滴定曲线之后才能找出,故分析时操作不够简便。另一类分析仪器则可自动绘制出整个滴定过程的电位滴定曲线。制造这类仪器的主要困难是滴定剂的体积变化量难以转变成仪器所能方便接受的信号,目前是采用     

自动电位滴定法测定高纯氯化铵的纯度

建立自动电位滴定法测定高纯试剂氯化铵纯度的方法。以硝酸银标准滴定溶液作滴定剂,采用自动电位滴定仪测定高纯氯化铵的含量。测定结果的相对标准偏差为0.03%(n=6)。采用该法与化学滴定法对高纯氯化铵样品进行测定,两种方法的测定结果无显著性差异。该方法操作简便、快捷,自动化程度高,滴定终点判断敏锐,测定结果准确可靠。     

自动电位滴定法测定冷轧薄板酸洗液中总酸度

自动电位滴定法测定酸液中总酸度具有简单、快捷、不受其他元素干扰等优点。用硫代硫酸钠掩蔽铁离子,利用自动电位滴定仪测定冷轧薄板酸洗液的总酸度(以盐酸量计)。当电位突变达30mV以上时,仪器自动判定滴定终点。自动电位滴定法测定冷轧薄板酸洗液中总酸度结果与酸碱中和滴定方法具有较好的一致性。相对标准偏差小于0.6%,能够满足生产检验的要求。     

小波变换在自动电位滴定仪测定铁矿石中铁含量的应用

应用计算机化的自动电位滴定仪分析了铁矿石中铁量,并采用小波变换法测定滴定终点。试样溶液中的三价铁直接用三氯化钛还原至二价,溶液中共存的二价铁和过量的三价钛在滴定中都被重铬酸钾标准溶液所氧化,但两者的等当点电位可明显地相互区别,不影响二价铁的滴定及其定量计算。用所提出的方法分析了铁矿石标准物质,测得的铁量与标准值相符。     

自动电位滴定法连续测定水中卤素离子

目前化验室滴定分析普遍采用指示剂滴定法检测水中卤素离子。由于指示剂受到人眼辨色能力、有色或浑浊样品影响较大,特别是对滴定平衡常数[1]较小(Ka/b<10-7),变色不敏锐,或者指示剂不够灵敏时,会造成一定的终点误差。电位滴定法克服了这些缺点,以测量待测溶液的电位突变来确定滴定终点。本文利用卤化银的Ksp差异,用自动电位滴定法连续测定Cl-、Br-I、-的含量。水样无须预处理,对有色、浑浊等水样可直接参与滴定分析。1试验部分1.1仪器808 DMP型自动电位滴定仪。1.2工作条件信号漂移值为30 mV·min-1,最小增液量为10μL,加液速率50 mV…     

非配偶型铂电极上的电位滴定

配偶型铂电极上的电位滴定是Nernst型滴定,其“电极/溶液”界面上总有一对决定电位的电对。非配偶型电极的界面上不存在明显的电对,通常终点很难判断。本文采用示波器代替电位测量仪指示电位变化。由于荧光点的移动十分迅速又无惯性,所以在滴定终点时能敏锐地反映瞬时电位峰,指示终点,使一大类原来不能进行的滴定得以进行。     

盐酸黄连素示波电位滴定法的研究

黄连素(小檗碱)是一种重要的抗菌素药,用于治疗细菌性痢疾和一般炎症。现行的分析方法为碘量法,比较烦琐。本文将示波电位滴定法中的金属片电极涂上一层含活性物质的PVC膜,使电极对黄连素等有机药物产生一定的响应,可用于四苯硼酸钠直接滴定黄连素的终点指示。该方法比药典法、直接电位法更简便、直观,易推广使用,同时也扩大了示波电位滴定法的应用范围。     

硼酸的电位滴定

讨论了硼酸加甘油的强化电位滴定和直接电位滴定。实验证明 ,对硼酸类的极弱酸可采用两点电位滴定法进行直接电位滴定 ,在终点后测定两组滴定数据 ,用两点法公式计算滴定终点。     

电位滴定法测定电化学抛光液中混酸含量

利用自动电位滴定仪,对电化学抛光液中各种混酸含量进行了分别定量。阐述了两种不同组成电化学抛光液中混酸(HNO3/H2SO4/Cr O3,H3PO4/H2SO4/Cr O3)测定方法的原理及步骤。使用自动电位滴定仪,通过电位变化判断终点,避免了指示剂指示终点引入的操作误差。方法的加标回收率达到99%以上。     

表面活性剂碱度测定方法的改进和验证

表面活性剂碱度的检测主要依照国标GB/T 7378-1996中的方法,使用手动滴定、依据指示剂来判断滴定终点.本文基于全自动电位滴定仪对国标方法进行了改进和验证,建立了表面活性剂碱度测定的光度滴定法和电位滴定法,并对两种改进方法进行了验证.改进后的方法分别根据光度电极和电位电极的突跃点来判断滴定终点,判断更准确,与国标方法的结果相一致,重复性RSD≤3.0％.在国标方法基础上改进的光度滴定法和电位滴定法,滴定体积控制精确、自动化程度高、重复性和准确性好,可作为国标方法的改进方法用于实际检测.     

聚苯胺修饰电极酸碱示波电位滴定法——Ⅰ.水溶液中的酸碱滴定

示波电位滴定具有终点直观、仪器便宜、操作简便、快速、准确等特点。本文将对氢离子响应敏锐、使用寿命长、制备简单的聚苯胺修饰电极(PAME)^[4,5]应用于酸碱示波电位滴定中,使电位突跃更加明显,化学计量点更易判断(与双铂电极体系比较),可滴定多元弱酸、弱碱、混合酸和混合碱.与pH玻璃电极比较,具有阻抗低,响应灵敏、迅速,终点电位突跃大,不易损坏,不需预处理,制备简单等特点.     

自动电位滴定仪的“前世”

正滴定分析法的历史可追溯到18世纪晚期。19世纪上半叶,法国化学家Joseph Louis Gay-Lussac命名了这一化学分析方法,因此常被认为是滴定法的发明者。如今,滴定法成为最重要的化学分析技术之一,这种方法应用广、速度快、成本低且可自动化。自动电位滴定法在20世纪中期开始流行,Metrohm公司是这一领域的先锋。1949年,Metrohm迈出了自动电位滴定的第一步,推出第一台自动电位滴定仪Titriskop。这是一款为滴定用户特别设计的酸度仪。     

电位滴定法测定锡基合金中的铅

研究用305型铅离子选择性电极为指示电极,电位滴定法测定锡基合金中铅的新方法。在测定体系中加过量的EDTA标准溶液络合铅,再用硝酸铅标准溶液滴定过量的EDTA,电位突跃明显,用二级微商法确定滴定终点和计算终点时耗用滴定剂的体积,方法准确度高,结果稳定,操作简便。并对测定条件和干扰离子的掩蔽作了试验,对样品中加标回收率达99.95％～100.02％。     

加强电位滴定法实验课程的探讨

介绍了电位滴定的原理、分类及其在药品食品等检验行业的应用情况,电位滴定法具有操作方便、分析高效、数据准确等特点,应用范围极其广泛。鉴于电位滴定法的重要作用及广泛应用,在我国化学教育机构中,应该普及电位滴定仪,增加电位滴定实验课程,使学生更好地了解电位滴定仪,掌握先进分析技术。     

两点电位滴定法测定染料亚甲基蓝的含量

将两点电位滴定法应用于亚甲基蓝等含可电离氯离子的碱性染料的测定。只需在滴定终点前附近记录两次AgNO3标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定亚甲基蓝含量,此法简便、灵敏、准确。     

示波双电位滴定法的研究——硫化硒中硒的测定

示波双电位滴定法在氧化还原滴定中的应用已有报导.运用一大一小两个铂电极为指示电极,在没有任何外加电流的情况下,滴定终点时体系中氧化还原电位响应的差别导致荧光屏上光点的突然移动。以此指示终点比示波极谱滴定中切口的变化更为敏锐,比一般的电位滴定法更简便、直观。     

电位滴定法测定火试金得到的金银合粒中的银

本文研究了用自动电位滴定仪测定外购铜物料样品中经火试金熔炼、富集、灰吹后得到的金银合粒中银的方法。金银合粒用硝酸溶解后在自动电位滴定仪上用硫氰酸钾标准溶液滴定银量,选择了仪器的测定条件,考察了溶液酸度、共存元素对测定的干扰。方法相对标准偏差为1.34％～3.62％,测定结果与硫氰酸钾手工滴定法和减杂法相一致。方法的准确度和精密度均能满足分析需要,具有较强的实用性和推广价值。