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合成了一种新的Schiff碱对硝基苯乙酮缩水杨酰肼,进行了红外光谱、紫外光谱和元素分析表征,并且测定了该化合物的晶体结构,该晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群。晶胞参数a=1.6068(3)nm,b=1.1838(2)nm,c=0.729 01(15)nm,β=91.39(3)。 相似文献
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通过水解、环合、还原和酸化四步一锅法合成了α-硫辛酸,整个工艺(包括后处理)以水为溶剂,少量乙醇为助溶剂,摒弃了文献工艺中用到的甲苯、乙酸乙酯和环己烷等有机溶剂,因而是一条简便、绿色且具有工业化前景的合成路线。在此基础上以α-硫辛酸为原料合成一系列α-硫辛酸酰肼衍生物,通过元素分析、1H NMR、IR和MS对这些化合物进行了表征;并进一步将此类化合物进行体外人白血病细胞株HL-60、人肺癌A549、人乳腺癌MCF-7、人子宫颈癌细胞株Hela抗肿瘤活性的测试,以顺铂为对照,发现此类化合物对人肺癌A549细胞株具有一定的体外抗肿瘤活性,值得进一步研究。 相似文献
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氮杂金属冠醚(Azametallacrown,azaMC)以M-N-N为重复单元,主要由五齿的N-酰基酰肼阴离子配体与金属盐通过自组装而成,包括aza18-MC-6、aza24-MC-8、aza30-MC-10、aza36-MC-12、aza45-MC-15、aza60-MC-20等类型。它们不仅呈现出独特的物理性能和生物活性,而且还能作为“第二构筑单元(Second Building Units,SBUs)”构筑一系列金属冠醚配位聚合物。本文对氮杂金属冠醚的结构特征、分类及性质等进行综述。 相似文献
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以5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮和磺酰肼为原料,DMAP为催化剂,设计合成10个N-呋喃酮基磺酰肼类化合物(4a~4j),产率在75~92%之间,并通过1H NMR对所有目标化合物进行了结构表征。采用MTT法测定目标化合物对人乳腺癌(MCF-7)、人神经胶质瘤(U87)、人肺癌(A549)细胞的体外抑制活性,结果显示部分目标化合物表现出较好的抗肿瘤活性,其中化合物4d效果最佳,对MCF-7、U87、A549的IC50值分别达到7.33±0.36μmol·L-1、5.68±0.28μmol·L-1和17.09±0.23μmol·L-1。 相似文献
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设计并合成了2,6-二乙酰吡啶缩水杨酰腙衍生物(2,6-((o-OH) C6H4C=ONHN=C (CH3))2C5H3N,H4L)及其锰配合物[Mn (H2L)(DMSO)2](1)和镧配位聚合物{[La (H2L)2]2[La2(H2L)2(DMF)5(H2O)]·2DMF·2H2O}n(2)(DMSO=二甲基亚砜,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。配合物1和2的结构分别通过红外光谱、紫外可见光谱、元素分析进行了表征,并经单晶X射线衍射进一步确证。晶体结构分析表明配合物1属于正交晶系的P212121空间群;配位聚合物2结晶于三斜晶系的P1空间群。用CCK-8法检测了1和2对体外结肠癌细胞HCT116和结直肠腺癌上皮细胞DLD-1的增殖抑制作用,结果表明1和2对HCT116和DLD-1细胞都有中等抑制作用:1的IC50分别为(23.69±1.226)μmol·L-1和(41.06±1.013)μmol·L-1;2的IC50分别为(57.61±1.034)μmol·L-1和(61.36±1.029)μmol·L-1。 相似文献
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研究并建立了洗涤用品中氮川三乙酸盐(NTA)的离子色谱测定方法。将洗涤用品样品用超纯水稀释200~500倍,置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解,样品提取液依次过尼龙滤膜和OnGuardII RP固相萃取柱。滤液采用离子色谱-抑制电导检测法分析测定,以IonPac AS11阴离子交换色谱柱分离,以KOH溶液为淋洗液进行梯度洗脱,ASRS-400阴离子型抑制电导检测,外标法定量。方法的线性范围为0.02~10μg/mL,相关系数为0.9998,对氮川三乙酸盐定量限为20 mg/kg,液类洗涤用品在低、中、高3种加标水平的回收率为90.9%~103.2%,相对标准偏差为1.9%~4.1%;粉类产品在低、中、高3种加标水平的回收率为89.3%~105.1%,相对标准偏差为4.1%~6.7%;皂类产品在低、中、高3种加标水平的回收率为96.9%~115.1%,相对标准偏差为2.3%~4.2%。 相似文献
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《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(1):131-140
Abstract Simple regression including interaction energies of the cation-ligand systems explains to some extent the variability in logarithms of stability constants of complexes formed by a series of nine 18-crown-6 ethers with potassium cations in methanol. The atomic charges were calculated for energy minimized structures, found during molecular dynamics computations. In order to mimic the residual solvation of complexed cations, two CH3OH molecules were incorporated above and below the macrocyclic plane. Polarization effects of the metal cation on the resulting atomic charges were considered in calculations and found to be crucial for satisfactory correlations with experimental data. 相似文献
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利用CM-52离子交换层析和无火焰原子吸收光谱法对明胶中铜离子与不同构象组分络合形态进行了研究。其研究结果表明:明胶中的铜离子是与明胶大分子中的不同构象(α、β和γ)组分中的游离基因以络合的形式稳定地存在着,铜离子与不同构象的络合能力大小可以排列成以下的顺序:(γ>β>α).金属铜与不同构象络合的能力是如此之强,以致明胶中微量的铜离子可以认为是明胶大分子结构中的一部分。 相似文献
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用体积排除色谱方法研究了过渡金属Fe(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的乙酰丙酮螯合物在四氢呋喃溶液中的加合和缔合行为。在溶液中乙酰丙酮钴(Ⅲ)以单个螯合物分子的形式存在,乙酰丙酮铜(Ⅱ)和乙酰丙酮铁(Ⅲ)与溶剂加合生成加合物,乙酰丙酮铁(Ⅲ)除加合物外还存在缔合度为2-10的多分散缔合物,乙酰丙酮镍(Ⅱ)水合物在四氢呋喃中产生了加合交换作用,同时存在缔合度为6左右的缔合物。色谱数据给出了螯合物、加合物及缔合物的相对含量。螯合物与相同分子量的聚苯乙烯相比,其保留体积的滞后以Ni相似文献
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傅红梅 《理化检验(化学分册)》2000,36(8):361-362
研究了单扫描示波极谱法直接测定锡锭中痕量镉的条件,在KI-OP底液介质中,于峰电位一0.70V(νS. SCE)处产生一镉灵敏吸附疲,Cd(Ⅱ)含量在0.1~μg/25ml范围内呈线性。测定含镉o.097μg·g-1的样品,相对标准偏差为11%,测出下限为0.05μg·g-1。加标回收平为95%~103%。所拟方法具有较好的选择性,且简便、快速、准确。 相似文献