桑色素与二氯化双（丁氧羰乙基）锡的显色反应及其应用

在pH 3.0的HOAc NaOAc缓冲介质中 ,有TritonX 10 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (R2 SnCl2 )与桑色素形成 1∶1的有色络合物。该络合物最大吸收波长在 4 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 3.33× 10 4 L·mol- 1·cm- 1。R2 SnCl2 中的锡浓度在 0～ 4 .0mg·L- 1范围内符合比耳定律。方法用于测定PVC中间产品及排放污水中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意     

甲基钙黄绿素与二氯化双(甲氧羰乙基)锡的显色反应及其应用

在pH10.5的NH3 NH4Cl缓冲溶液中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和Tri tonX 100存在下,二氯化双(甲氧羰乙基)锡与甲基钙黄绿素形成1∶2的有色络合物。络合物的最大吸收波长为500mm,表观摩尔吸光系数为1.90×104L·mol-1·cm-1,Sn浓度在0～2.5mg/L范围内符合比耳定律。方法用于PVC中间产品中R2SnCl4的测定,结果满意,相对标准偏差和回收率分别在0.61%～1.58%和97.2%～100.1%之间。     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚与二氯化双(丁氧羰乙基)锡的显色反应及其应用

在pH 2 .7的HAc NaAc缓冲溶液中和有TritonX 1 0 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)形成 1∶1紫红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 5 0 5nm ;表观摩尔吸光系数 1 0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。R2 SnCl2 中的Sn浓度在 0 .0 6～ 1 .3 0mg L范围内符合比尔定律。方法用于PVC中间产品及污水中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意。相对标准偏差分别为 2 4%和 4 5 % ;回收率在 95 4%～ 98 2 %之间。     

双烷基及双（β－烷氧羰乙基）锡聚胺的合成及性质的研究

利用界面缩聚技术，将二烷基或二（烷氧羰已基）二氯化锡与有机二胺反应，制成了５８种有机锡聚胺大分子化合物，研究了部分聚胺对ＰＶＣ树脂热稳定性的影响，取得了有意义的结果。     

桑色素—Triton X—100—β—环糊精荧光光度法测定痕量锡

本文用荧光光度法研究了桑色素-Triton X-100-β-环糊精-锡(Ⅳ)体系的测定方法及条件,在0.1mol/L HC1介质中,检测限为1.7ng/ml,锡的含量在10～130ng/ml范围内呈线性关系,本法灵敏度高,选择性好,可不经有机溶剂萃取,在水相中直接进行测定地质和合金样品中微量锡,结果满意。     

桑色素荧光光度法测定铊

在pH 4.0的缓冲体系中,铊与桑色素具有较灵敏的荧光反应,在λex=426 nm,λem=489 nm处,铊(Ⅰ)的质量浓度在0.25～3.0 μg/25 mL范围内与ΔF呈线性关系,其相对标准偏差为2.95%.对合成水样的测定,其回收率为96.1%～102.2%之间.采用活性炭吸附分离消除其它共有离子的干扰.     

β─烷氧羰乙基三氯化锡与2─羟基─1─萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与结构

合成并表征了１４种β－烷氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩苯胺类席夫碱配合物。测定了其中β－丁氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩对甲苯胺主人碱配合物的晶体结构。晶体属于三斜晶系，Ｐ１↑－空间群。晶胞参数：α＝１．２４８７（６）ｎｍ，ｂ＝１．３５５１（７）ｎｍ，ｃ＝０．９３８５（３）ｎｍ，α＝９２．８５（３）°，β＝１０４．６８（３）°，γ＝７０．４３（４）°，Ｖ＝１．４４６４（１）ｎｍ＾３     

二(对-氯苄基)二氯化锡的合成及晶体结构

用 X射线方法测定了二 (对氯苄基 )二氯化锡的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为 C2/c,晶体学参数： a=2.8010(3), b=0.4882(2), c=1.2174(3)nm,β =111.71(1)°, V=1.5467(7) nm3, Z=4, Dx=1.893g· cm－ 3,μ (MoKα )=23.24cm－ 1, F(000)=856.00, R=0.025, Rw=0.038, Sn C键长为 0.2148(3)nm, Sn Cl键长为 0.23754(9)nm。空间构型为畸变四面体构型的单分子有机锡化合物。     

三(邻甲基苄基)氯化锡和二(对甲基苄基)二氯化锡的合成和晶体结构

将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应，合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2，用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系，空间群为R3，晶体学参数：a=1.329 36(8) nm，b=1.329 36(8) nm，c=2.147 0(3) nm，α=β=90°，γ=120°，V=3.285 8(5) nm³，Z=6，D_c=1.424 g·cm^-3，μ(Mo Kα)=12.93 cm^-1，F(000)=1 428，R₁=0.037 1，wR=0.110 2。化合物2的晶体属单斜晶系，空间群为C2/c，晶体学参数：a=2.850 4(3) nm，b=0.491 23(5) nm，c=1.215 32(12) nm，β=112.517(2)°，V=1.571 9(3) nm³，Z=4，D_c=1.690 g·cm^-3，μ(Mo Kα)=19.49 cm^-1，F(000)=792，R₁=0.038 0，wR₂=0.109 4；中心锡原子为畸变四面体配位构型。     

水合二(对叔丁基苄基)二氯化锡的合成及晶体结构

The organotin hydration di(p-tert-butylbenzyl)tin dichloride has been synthesized. The crystal structure of complex has been determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to orthorhombic space group Pmma with a=1.108 4(2) nm, b=3.492 0(7) nm, c=0.626 36(12) nm, V=2.424 3(8) nm³, Z=4, D_c=1.376 g·cm^-3, μ(Mo Kα)=12.82 cm^-1, F(000)=1 024, R₁=0.085 9, wR=0.225 7. The bond lengths of Sn-Cl are 0.236 0(2) nm and 0.250 8(4) nm, the Sn-C is 0.212 1(11) nm, the Sn-O is 0.233 2(12) nm. The tin rendered five-coordinate in a distorted trigonal bipyramidal configuration. CCDC: 648618.     

二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯的合成、结构及体外抗癌活性研究

二(o-溴苄基)二溴化锡和二(o-氯苄基)二氯化锡分别与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠和吡咯啶二硫代氨基甲酸钠反应,合成了二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯(1)和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯(2)。用X-射线单晶衍射测定了两个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数a=1.827 36(4)nm,b=0.900 60(2)nm,c=1.988 41(5)nm,β=114.878 0(10)°,V=2.968 71(12)nm3,Z=4,Dc=1.690 g·cm-3,μ(Mo Kα)=38.50 cm-1,F(000)=1 496,R1=0.051 6,wR2=0.154 6。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群C2/c,晶体学参数a=2.241 28(4)nm,b=0.818 78(2)nm,c=1.542 69(3)nm,β=106.787 0(10)°,V=2.710 37(10)nm3,Z=4,Dc=1.623 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.65 cm-1,F(000)=1 336,R1=0.022 9,wR2=0.056 5。晶体中锡原子呈六配位畸变八面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。     

二(o-氟苄基)锡双(四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯)和二(p-氯苄基)锡双(二甲基二硫代氨基甲酸酯)的合成、表征及晶体结构

Di(o-fluorbenzyl)tin bis(dithiotetrahydropyrrolcarbamate) (1) and di(p-chlorbenzyl)tin bis(dithiomethylcarbamate) (2) were synthesized. Their structure were characterized by elementary analysis, IR and ¹H NMR and the crystal structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of complex 1 belongs to orthorhombic with space group Pccn, a=2.096 1(12) nm, b=1.018 5(6) nm, c=1.205 9(7) nm, Z=4, V=2.574(2) nm³, D_c=1.624 g·cm^-3, μ(MoKα)=1.348 mm^-1, F(000)=1 272，R₁=0.038 7, wR₂=0.088 5. The crystal of complex 2 belongs to monoclinic with space group C2/c, a=1.531 3(16), b=1.868 4(19), c=0.951 8(10) nm, β=112.602(14)°, Z=4, V=2.514(5) nm³, D_c=1.612 g·cm^-3, μ(MoKα)=1.572 mm^-1, R₁=0.025 4, wR₂=0.070 4. In the complexes 1 and 2, the structures consist of discrete molecules containing six-coordinate tin atom in a distorted octahedron configuration. In crystal of complex 1, molecules are packed in the unit cell in one-dimensional chain structure through a S…S interaction between adjacent molecule. CCDC: 225420, 1; 225421, 2.     

界面缩聚法合成双(烯基环戊二烯基)钛(锆)聚醚的研究

本文通过界面缩聚法利用双(烯基环戊二烯基)钛(锆)二氯化物与二酚反应,制成了16个新的高分子化合物,对它们进行了IR、TGA和分子量的测定。文中还对反应条件与分子量的关系进行了讨论。     

二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构

利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构, 测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系, 空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o, Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, m(MoKa) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400, S = 0.955, (D/s)max = 0.000, R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系, 空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β=107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3, m(MoKa) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104, S = 1.010, (D/s)max = 0.001, R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中, 锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。