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共价氢化物与汞离子反应的研究:痕量锗高灵敏度分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种氢化物发生-冷原子荧光法间接测定痕量锗的新方法。找出最佳实验条件并将此法用于植物及水样中痕量锗测定,结果令人满意。方法简便、快速、灵敏。对水中痕量锗检出限0.1μLg/L,回收率92%以上。 相似文献
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用氢氧化锆共沉-比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物的二氧化锗的含量,先将锗与氢氧化锆共沉,沉淀用盐酸溶解,再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗,锗用苯芴酮比色法在510nm,处测定。结果表明,锗在10^-6-10^-5mol/L范围同吸收率与浓度呈线性关系,回收率为98%-103%,变异系数小于5%,该法可用于原料及制占二氧化锗的分析。 相似文献
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甲基异丁酮-N,N-二甲基甲酰胺萃取石墨炉原子吸收法测定植物样品中微量锗 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管,石墨炉原子吸收法测定锗时的最佳条件。实验证明,锗与苯基萤光酮形成螯合物溶胶萃取在甲基异丁酮(MIBK)中,溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,用氨水作为基体改进剂,涂钼热解石墨管可使测定锗的灵敏度提高约20倍,可以直接测定人参及其它植物样品中的微量锗,灵敏度(1%吸收)为1.07×10~(-11)g,检测下限为2.20×10~(-10)g,相对标准偏差3.4%~7.6%,回收率为97%~103%。 相似文献
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用氢氧化锆共沉-比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物中二氧化锗的含量,先将锗与氢氧化锆共沉,沉淀用盐酸溶解,再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗,锗用苯芴酮比色法在510nm处测定。结果表明,锗在10-6~10-5mol/L范围内吸收度与浓度呈线性关系,回收率为98%~103%,变异系数小于5%,该法可用于原料及制剂中二氧化锗的分析。 相似文献
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用罗丹明B-锗钼蓝分光光度法测定植物性中药和食品中微量锗的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在酸性介质中,非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下,用罗丹明B-锗钼蓝离子缔合物水相分光光度法测定食品、中药中的微量锗。缔合物最大吸收波长为580nm,摩尔吸收系数为1.02×105mol·L-1·cm-1,0~0.40mg·L-1锗满足比尔定律。方法精密度为5.9%,回收率为95%~105%。 相似文献
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病人血样中痕量锗,锶的石墨炉原子吸收光谱法测定 总被引:2,自引:1,他引:2
本文运用石墨炉AAS法加基体改进技术,测定了50岁以上病人血清及环境水样中锗和锶的含量。用0.01mol/LHNO3-0.1%TritonX-100稀释血清,测定精度可与火焰法媲美。锗,锶的特征量分别为28pg和18pg;线性范围为0-250ng/mL和-35.0ng/mL;相对标准偏差(n=10)4.10%和2.49%;回收率分别为92.2%-99.0%和92.0%102%。方法快速准确,结果满 相似文献