半胱氨酸VO~(2+)络合物的结构及其ESR波谱的研究

本文考察了VOSO_4与半胱氨酸在不同酸度(pH=1-1.4)的乙二醇/水(1:1)溶液中,在液氮温度下的ESR波谱。发现在pH<2,pH>11范围内,半胱氨酸不能与VO~(2+)生成络合物,当pH<2时,A=118G,归属于[VO(H_2O)_5]~(2+);当pH>11时,A=90G,归属于[VO(OCH_2CH_2O)_2)~(2-];pH=3-4时,A=116G,归属于VO~(2+)与半胱氨酸1:1单齿络合物,[VO(H_2O)_3(CysH)]~(2+);pH=5.0～5.5,A=102G,归属于1:1双齿螫合物[VO(H_2O)_2(Cys)]~+;pH=7.O～7.5,A=87G;pH=8-10,A=85G,分别归属于V0~(2+)与半胱氨酸1:2双齿顺式和反式螯合物[VO-(Cys)_2]~(2-)。利用测得的波谱参数,计算了键参数和电子能级。     

硫代硫酸钠脱除氨基酸铜络合物中铜的研究

报道了用硫代硫酸钠脱去侧链保护氨基酸铜络合物中铜离子的新方法,该方法适用于合成Nδ-苄氧羰基鸟氨酸、Nδ-叔丁氧羰基鸟氨酸、Nδ-芴甲氧羰基鸟氨酸、Nδ-乙酰基鸟氨酸、Nδ-邻苯二甲酰基鸟氨酸、Nε-苄氧羰基赖氨酸、Nε-叔丁氧羰基赖氨酸、Nε-芴甲氧羰基赖氨酸、Nε-乙酰基赖氨酸、Nε-邻苯二甲酰基赖氨酸、γ-苄基谷氨酸、β-苄基天门冬氨酸.产物用元素分析法与1H NMR法进行了表征.探讨了反应温度、时间、投料比例、溶剂对脱铜反应的影响.实验结果表明,以硫代硫酸钠作为脱铜试剂,侧链保护氨基酸铜络合物与硫代硫酸钠的物质的量比为1∶1或1∶2,60℃反应1.5～2.0h,收率与产物纯度均较高.该方法简便、高效、环境友好.     

铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究

了在０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ～０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ缓冲溶液铜与腺嘌呤（Ａｄｅ）络合物的极谱行为，结果表明，扫描电压为－０．２Ｖ～－０．７Ｖ时铜－腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波，其一阶导数峰电位主－０．４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），腺嘌呤浓度在１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系，检出限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，实验证明，该峰具有吸附     

Py2MCl2络合物的生成热及其稳定性

通常,固态络合物的稳定性可由其原始盐与气态加合物形成络合物时的生成热来表征,为了评价MCl_2·2Py(M=Cu,Ni,Co,Mn,Hg,Zn,Fe,Cd)络合物系列的稳定性,一方面用定量DTA对该络合物系列的生成热进行了测定,一方面用杨频等人对由原始盐与气态加合物形成络合物时的生成热所建立的公式进行了计算,取得了与实测值相近的结果,并依此数据估计了Py_2MCl_2络合物的稳定性.     

槲皮素-铜络合物的极谱法研究

用单扫描极谱法研究了槲皮素（Ｑｕ）与Ｃｕ２＋形成络合物的条件及反应机理。在 ｐＨ ８．５０的磷酸盐缓冲溶液中,槲皮素与 Ｃｕ２＋络合并在－０．５９ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一个灵敏的还原峰,其峰高与 Ｃｕ２＋浓度在 ４．０ × １０－６～１．８ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系,检测限为 ３．０ × １０－６ｍｏｌ／Ｌ。测得络合物组成Ｃｕ２＋：Ｑｕ＝１：２,表观稳定常数为２．１０× １０１１。     

卤化亚铜三苯基膦络合物的XPS振起伴峰及其价带谱研究

卤化亚铜三苯基膦络合物(Ph_3P)_3Cu_nX_n(n=1,2;X=Cl,Br,I和CN)具有较好的催化活性和选择性,因而引起了人们的注意。X射线衍射研究表明(Ph_3P)_3CuX中Cu具有四配位的结构,而(Ph_3P)_3Cu_2X_2中Cu却具有四配位和三配位的结构。由XPS来表征它们的成键特征的工作尚未见诸报道。实验按文献[6]所述方法制备络合物。经熔点测定、元素分析,证实所制样品的纯度符合要求。按标准方法纯化氯化亚铜和溴化亚铜,并将新制样品置于充满高纯氮的干燥器中。测试     

阿司匹林铜*"络合物的红外光谱分析

阿司匹林铜*"具有消炎、镇痛、抗风湿、抗癫痫、防癌抗癌、抗糖尿病和抗辐射活性等作用，是一种有着广泛应用前景的新药。国外学者用X射线分析对其分子结构进行研究，但该方法十分繁琐。刘伟平等研究了阿司匹林铜*"的电子光谱，指出其分子式为Cu2（ASP）4。本文采用红外光谱法对阿司匹林铜*"作了进一步表征和分析。考察不同制样方法对红外光谱数据的影响；指出配位方式属于桥式双齿配位；分子中两个Cu2＋形成了弱的Pz-Pz键；1756和1726 cm－1分别属于未参与和已参与配位的CH3COO－的C＝O伸缩振动。     

靛蓝锌离子络合物的结构及其光学性质的理论研究

利用密度泛函方法, 基于靛蓝的电子结构, 对其锌离子络合物的可能结构及其光学性质进行了系列理论预测和分析. 计算结果表明, 异构体的不同轨道电子跃迁机理使得靛蓝异构体具有不同的吸收光谱. 理论上计算得到的4种靛蓝锌离子稳定络合物中, 有3种是以顺式靛蓝为配体, 可以预测络合反应中同时应该伴有靛蓝的异构过程, 由络合物的光化学特征可以预测, 靛蓝作为有机染料指示剂在金属离子标定的反应过程中可能生成不同的靛蓝金属络合物分子.     

铜-氨基酸络合物的紫外光谱性质及其应用──络合物组成及稳定常数的测定

本文从研究铜（Ⅱ）、9种有代表性的氨基酸及其络合物的紫外光谱性质着手，探讨了络合物的组成，用计算校正的方法获得了络合物的吸光度，并进一步测定了络合物的组成比及稳定常数。     

钼铜硫异核双金属配合物的合成与结构特征的研究

利用新方法合成了一类新型的钼铜硫异校双金属配合物Mo(t-BuNC)_4(μ-t-BuS)_2CuX,3X=Cl,4X=Br,5X=I,其中3和5为未知的新化合物;研究了它们的IR,~1H NMR特征;考察了它们与生体内钼铜对抗作用的可能关系。     

四氯四碘荧光素镧系络合物的制备与性质

荧光素类分子中含有羧基和羟基,可与多种金属离子形成络合物。荧光素及碘代荧光素的镧系络合物的性质已进行过研究。最近虽报道了其镧系络合物的制备,但未见有关组成和性质等方面的记载。我们制取了12种四氯四碘荧光素镧系络合物,通过元素分析确定了其化学组成,并探讨了它们的溶解性能、电导、热重、红外光谱和紫外-可见光谱等性质。     

希土硝酸盐与胞嘧啶固体配合物的合成和性质研究

同过渡金属相比,对希土生物化学行为的研究不很充分。胞嘧啶是生命遗传的物质基础,与金属的作用有重要意义。已有人合成了过渡金属与胞嘧啶的配合物,并研究其配位方式。本文研究希土胞嘧啶配合物的合成及性质,这项工作尚未见文献报道。 一.配合物的合成     

脱乙酰壳多糖─羧甲基纤维素聚电解质复合物的合成和药物控制释放研究

本文研究合成条件对脱乙酰壳多糖─羧甲基纤维素聚电解质复合物的组成、结构及药物控制释放性能的影响。结果表明,反应介质的ｐＨ值对生成的脱乙酰壳多糖─羧甲基纤维素聚电解质复合物的组成和结构的影响最大,在ｐＨ值５．５合成的脱乙酰壳多糖─羧甲基纤维素聚电解质复合物具有较好的药物控释性能。     

脱乙酰壳多糖-羧甲基纤维素聚电解质复合物的合成和药物控制释放研究

本文研究合成条件对脱乙酰壳多糖－羧甲基纤维素聚电解质复合物的组成、结构及药物控制释放性能的影响。结果表明，反应介质的ｐＨ值对生成的脱乙酰壳多糖－羧甲基纤维素聚电解质复合物的组成和结构的影响最大，在ｐＨ值５．５合成的脱乙酰壳多糖－羧甲基纤维素聚电解质复合物具有较好的药物控释性能。     

罗布麻纤维与丙烯酸酯类接枝共聚物结构和性能的研究

本文以氧化还原体系引发丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)与罗布麻纤维的接枝共聚反应,用IR、SEM和X-射线衍射等手段表征了接枝纤维的结构。与纯罗布麻纤维相比较,接枝纤维具有较高的断裂伸长率和较低的杨氏模量,柔顺性增加;耐酸、碱能力随接枝率的增加而提高,但吸湿率不降。     

ATP与Mg2+、Ca2+生成配合物反应的热力学研究

The formation constant (K) and thermodynamic parameters (ΔC.ΔH.ΔS) in reactions in which complexes of adenosine triphosphate with magnesium ion and calcium ion are formed have been obtained by a microcalorimetric method. All experimentes were made at 30 ℃, pH=8.0 and at ionic strength μ=0.2 mol L~(-1). Measured experimental values indicate that complex formation reactions are driven by the entropic factor.     

盐酸曲马多药物树脂制备技术的研究

采用静态法和动态法两种工艺制备盐酸曲马多药物树脂，并对制备过程中体系温度、反应时间、药物溶液浓度、溶液流速等影响因素进行了研究；以正交设计对工艺进行优化。     

盐酸曲马多药物树脂制备技术的研究

采用静态法和动态法和工艺制备盐酸曲马多药物树脂,并对制备过程中体系温度,反应时间,药物溶液浓度,溶液流速等影响因素进行了研究;以正交设计对工艺进行优化。     

关于聚皂共聚物组成的核磁共振研究

烷基甲基二烯丙基溴化铵共聚物是一种新型疏水改性的聚皂,应用多种核磁共振分析技术对其结构和共单体的组成进行了定量的讨论.研究结果表明,在测定化学结构和性质上比较接近的共单体组成时,核磁共振方法是一种有效的工具.