化学修饰石墨探针预富集—石墨炉原子吸收法测定Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）

本将化学修饰石墨探针选择性预分离富集和石墨炉探针原子化学测定的高灵敏度结合起来，建立了用ＴＯＰＯ修饰的石墨探针络合富集Ｃｒ（Ⅵ），Ｎａｆｉｏｎ修饰的石墨探针交换富集Ｃｒ（Ⅲ）的双饰石墨探针顺序分富集，石墨炉探针原子化法测定水体中Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的方法。Ｃｒ（Ⅲ）的检出限为１．０３ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０－５１ｎｇ／ｍＬ。Ｃｒ（Ⅵ）的检出限为０．３７ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０－８１ｎｇ／ｍＬ。     

化学修饰石墨探针预富集－石墨炉原子吸收法测定Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）

本文将化学修饰石墨探针选择性预分离富集和石墨炉探针原子化测定的高灵敏度结合起来，建立了用ＴＯＰＯ修饰的石墨探针络合富集Ｃｒ（Ⅵ）、Ｎａｆｉｏｎ修饰的石墨探针交换富集Ｃｒ（Ⅲ）的双修饰石墨探针顺序预分离富集、石墨炉探针原子化法测定水体中Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的方法。Ｃｒ（Ⅲ）的检出限为１．０３ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～５１ｎｇ／ｍＬ。Ｃｒ（Ⅵ）的检出限为０．３７ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～８１ｎｇ／ｍＬ。用Ｃｒ（Ⅲ）与Ｃｒ（Ⅵ）合成样品进行回收实验，回收率对Ｃｒ（Ⅲ）与Ｃｒ（Ⅵ）分别为９５％～９８％与９８％～１０２％，利用所建立的方法测定了清华运河水样和实验室自来水样，获得了满意的结果。     

固氮蓝藻分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cr（Ⅵ）／Cr（Ⅲ）

本文选取固氮蓝藻分离富集Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ），用墨炉原子吸收光谱法测定。结果表明该方法对１０ｍＬ试样，测定Ｃｒ（Ⅵ）的检测限为０．１μｇ．Ｌ＾－１＇变异系数为３．２％，在０－４５μｇ．Ｌ＾－１范围内线性关系好；测定Ｃｒ（Ⅲ）的检测限为０．３μｇ．Ｌ＾－１、变异系数３．７％，在０－４０μｇ．Ｌ＾－１范围内线性关系好。方法选择性高、富集率高。测定矿泉水、海水及自来水中的铬，获得满意结果。     

流动注射化学发光同时测定废水中的三价铬和六价铬

首次将镀铜锌粒作成优良的还原柱，在线还原Ｃｒ（Ⅵ）成Ｃｒ（Ⅲ），以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２（ＫＢｒ）体系流动注射化学发光同时测定废水中两种价态的铬。分析速率为６０试样／ｈ；线性范围为１．０×１０＾－５－１．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ；测Ｃｒ（Ⅲ）及Ｃｒ（Ⅵ）的相对标准偏差（ｎ＝６）分别为０．３７％－４．０％及１．２％－４．４％；测定Ｃｒ（Ⅲ）的检出限２．３×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。测定结果与标准方法无显差     

铬（VI）与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用

本文研究了Ｃｒ（Ⅵ）与５－溴水杨基荧光酮（５－Ｂｒ－ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与５－Ｂｒ－ＳＡＦ、ＣＴＭＡＢ形式稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５７２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０￣２．５μｇ／１０ｍＬ间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Ｃｒ（Ⅵ），获得满意结果。     

铬（Ⅵ）—8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯磺酸钠的极谱行为

Ｃｒ（Ⅵ）在ＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４Ｃｌ－ＮａＮＯ２－８－氨基喹啉－５－偶氮－对苯磺酸钠体系中产生一灵敏的阴极极化二次导数催化波，其峰电位在－１．３３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。Ｃｒ（Ⅵ）在０．４０￣１２．０ｎｇ／ｍｌ范围内与峰电流成正比。本法已用于为水中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果良好。     

纳米二氧化钛分离富集和ICP-AES测定水样中Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)

利用ＩＣＰ－ＡＥＳ研究了纳米ＴｉＯ２材料对Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ）的吸附性能,并将其用于水样中铬的形态分析。结果表明,该法对１０ｍＬ试样测定Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的检测限分别为６１ｎｇ／ｍＬ和４５ｎｇ／ｍＬ,其浓度在０．１～１０ｕｇ／ｍＬ范围内线性关系良好,５０倍量的Ｃｒ（Ⅵ）对Ｃｒ（Ⅲ）的检测不产生干扰。本法测定Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的相对标准偏差分别为３．６％和４．２％（ｃ＝２．０ｕｇ／ｍＬ,ｎ     

原子吸收法测定环境水样中化学需氧量

在Ｈ２ＳＯ４介质中用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７同ＣＯＤ水样反应,反应后水相中过量的Ｃｒ（Ⅵ）以Ｃｒ２Ｏ２－７形式被ＴＯＡ萃入有机相中,而生成的Ｃｒ（Ⅲ）则留在水相,用ＡＡＳ测定有机相中的Ｃｒ（Ⅵ）或水相中的Ｃｒ（Ⅲ）都可求得ＣＯＤ含量。本法简便快速、需样量少、且测定结果同标准方法（ＣＯＤＣｒ法）一致,回收率为９８％～１０８％,平均标准偏差为３．３％。     

二溴羟基苯基荧光酮—乳化剂OP荧光熄灭法测定微量铬（Ⅵ）

本文基于Ｃｒ（Ⅵ）－二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）－ＯＰ体系的荧光熄灭效应，提出一种测定痕量铬（Ⅵ）的新荧光方法。在ｐＨ２．４－４．１的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲介质和ＯＰ存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：２的橙红色络合物，络合物的最大激发发工和发射波长分别是３６５ｍｍ和５２８ｎｍ。铬（Ⅵ）量在０．０５－１．５μｇ／２５ｍｌ范围内与△Ｆ呈线性关系，检测限是２．０ｎｇ／ｍｌ。方法用于电镀废液，废     

新催化动力学光度法测定痕量铝

根据ＡＩ＾３对ＫＢｒＯ３氧化Ｂａｎｇ花青褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学动力学分析方法。本法线性范围为０～１６０ｎｇ．ｍＬ＾－１,检出限为１．０ｎｇ．ｍＬ＾－１。除Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ（Ⅵ）外,其余离子均不影响测定。Ｆｅ＾３＋和Ｃｕ＾２＋、Ｃｒ（Ⅵ）的干扰可分别有效消除。测定了人发、茶叶和不中的,加标回收率为９８．４％～１０２％,ＲＳＤ为１．３％～２．１％（ｎ＝６）。     

固体表面化学发光分析 Ⅲ.超基性岩和钢中铬的微量测定

本文在不渗透阻挡滤纸上，用过氧化氢将Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ），建立了Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ（Ⅲ）体系的固体表面化学发光分析法。铬测定的线性范围为１．０～１０００ｎｇ，检测限为０．１３ｎｇ。与微量离子交换柱结合，快速测定了微量超基性岩和钢铁试样中的铬。     

二安替比林基—4羟基苯基甲烷及其与铬（Ⅵ）显色的反应的研究

合成了二安替比林基－４－羟基苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ），研究了它与铬（Ⅵ）的显色的反应，建立了两个测定铬（Ⅵ）的新体系，在Ｍｎ（Ⅲ）和磷酸存在下，ＤＡｐＨＭ与Ｃｒ（Ⅵ）反应生成检红色产物，λｍａｘ 为４３５ｎｍ．ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０对该体系有明显增敏效果，其中ＣＴＭＡＢ－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为１．０×１０＾６；Ｔｗｅｅｎ－８０－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为６．９×１－＾５，Ｃｒ（Ⅵ）     

二溴对甲基偶氮羧褪色光度法测定铬（Ⅵ）

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮羧与Ｃｒ２Ｏ２－的褪色反应。发现它们在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应,Ｃｒ（Ⅵ）量在 ０～１６０μｇ／Ｌ内符合比耳定律．摩尔吸光系数为 １．２ ×１０ ５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。据此建立了一种新的测定Ｃｒ（Ⅵ）的光度法。     

液芯光纤长光路法在水溶液中测定Cr,Cu

测量了低折射率液体和水溶液液芯光纤的导光特性和光谱特性，研究了液芯光纤长光路法在７０％乙醇－水溶液体系和５０％二氧六环－水溶液体系中测定Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｕ（Ⅱ）的方法。液芯光纤长１１０ｃｍ时，测定Ｃｒ、Ｃｕ的灵敏度分别为０．０５２、０．０１７ｎｇ．ｍＬ＾－１；线性范围０－２５、０－２５ｎｇ／ｍＬ；ＲＳＤ值为１．０％－４．８％。对国标ＧＳＢＥ５０ ００９－８８样品和明胶中铬的测量值与标准值或ＡＡＳ测量     

活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法（Ｆｌ－ＦＡＡＳ）测定水体中μｇ／Ｌ级的Ｃｒ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）。用０．２ｍｏｌ／Ｌ氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Ｃｒ（Ⅲ），１ｍｏｌ／Ｌ硝酸洗脱；用０．０１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Ｃｒ（Ⅵ），０．２ｍｏｌ／Ｌ的氨水洗脱，洗脱液直接送到喷雾器中。进样３０ｓ，浓度富集２５倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在１～５０μｇ／Ｌ之间，检测限分别为０．６和０．７μｇ／Ｌ，样品分析速率为６０样／ｈ。研究了共存离子的干扰情况，实际水样中的加标回收率在８５％～１０５％之间。     

某些离子对Cr_2O_7~（2－）阳极形成过程的影响

某些离子对Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）阳极形成过程的影响金世雄,周志刚,王岚（南开大学化学系,天津３０００７１）Ｃｒ（Ⅲ）阳极氧化为Ｃｒ（Ⅵ）是工业制取铬酸及其盐类的主要方法,也是从含铬工业废水中回收Ｃｒ（Ⅵ）的主要途径．文献￣［１］曾表明,Ｃｒ（Ⅲ）的阳?..     

二安替比林邻溴苯基甲烷光度法测定环境水样中的Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)

研究了在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，二安替比林邻溴苯基甲烷（ＤＡｏＢＭ）和Ｃｒ（Ⅵ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝９．１９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在每５０ｍＬ０～３．０μｇ内符合比尔定律。结合离子交换分离，方法用于环境水样中Ｃｒ（Ⅲ）及Ｃｒ（Ⅵ）的分析，结果满意。     

含TBP的PS－EC复合膜微胶囊的制备及对Cr_2O_7~（2－）传输的研究

将聚苯乙烯（ＰＳ）和乙基纤维素（ＥＣ）溶于ＣＨ_２Ｃｌ_２中，利用水中干燥法制备ＰＳ－ＥＣ复合膜微胶囊。当复合膜的微孔中含有磷酸三丁酯（ＴＢＰ）时，微胶囊膜对Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）具有传输功能。芯材采用高浓度ＮａＯＨ时，可使Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）逆浓差传输。研究了ＰＳ和ＥＣ的比例、微胶囊粒径、ＮａＯＨ浓度及ＴＢＰ含量对传输的影响．在适当条件下，１０ｍｉｎ内Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）的浓度由１×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ降至１×１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ以下。     

国产大网状吸附树脂的应用 Ⅱ.上试402富集分光光度法测定水…

本文研究了用上试４０２吸附树脂富集铬－二苯卡巴腙（Ｃｒ－ＤＰＣ）分光光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）的方法。结果表明水中ｐｐｂ级的Ｃｒ－ＤＰＣ在酸性条件下能吸着于上试４０２树脂上，用数毫升乙醇将Ｃｒ－ＤＰＣ定量淋洗下来，用可见分光光度法测定，实样的加标回收率＞９０％，结果令人满意。     

树脂吸附法处理五氯酚钠生产废水

本文用大孔吸附树脂ＣＨＡ—１１１处理五氯酚钠（ＰＣＰ—Ｎａ）生产废水，其中ＰＣＰ—Ｎａ含量为１００００～１５０００ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤｃｒ高达１１０００ｍｇ／Ｌ。经中和沉淀－树脂吸附法处理，处理量为１２ＢＶ，吸附流出液中五氯酚（ＰＣＰ）含量≤１．１ｍｇ／Ｌ，ＰＣＰ去除率＞９９％，ＣＯＤｃｒ总去除率≥８０％，树脂脱附液经酸化处理，可回收ＰＣＰ。