共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《中国科学:化学》2018,(11)
环状结构的核酸因其首尾相连的特殊结构,可提高其对核酸外切酶的稳定性,并且其环状结构可使其具有特殊的功能.早期由于检测技术的限制,研究者对环状核酸的研究相对较少.近年来,随着科学技术的进步,研究者发现生物体内存在各种环状核酸,并具有独特的生理调节功能.对于较小的环状寡聚核苷酸(几十个碱基)在生命体中是否存在以及其可能的功能仍未知晓.本文综述了环状核酸(特别是较小环的寡聚核苷酸)主要的两类合成法(酶合成法和化学合成法),并比较了它们各自的优缺点.同时阐述了各种环状功能核酸的结构特性以及它们对特定生物活性和基因功能的特异性调控,为阐明环状核酸在生物体内的产生及其作用机制的化学生物学研究提供了新的研究工具. 相似文献
2.
有机质谱的最重要的目的之一就是决定化合物的分子量。但是对于象糖类、甙类、核苷酸以及多肽等,属于强极性、非挥发、热稳定性差的物质,在电子轰击源(EI)的质谱上,很难看到它的分子离子,而用场解吸(FD)质谱法测试这些物质却是很有效的,目前国外在生化、生物医学等方面越来越普遍地使用FD技术。本文就使用FDA03型仪器谈谈场解吸质谱(FD/MS)的实验技术。 相似文献
3.
4.
5.
尼龙1010环状球晶的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用偏光显微镜研究了尼龙1010环状球晶的生成条件、形态特征和光学性质,发现在等温结晶过程中只可生成环状球晶;在降温过程中可由相同光性的放射状球晶转变成正、负、混合光性环状球晶;在升温过程中正光性和混合光性环状球晶分别转变成不对称四瓣形和六瓣形环状球晶,负放射球晶可转变成另一种负环状球晶。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
在体外系统中,T 7-RNA聚合酶转录编码酵母丙氨酸tRNA及其半分子的DNA,获得不含修饰核苷酸的酵母丙氨酸tRNA及其5’半分子(1-35位核苷酸)和3'半分子(37-75位核苷酸).在T4-RNA连接酶的催化下,不含修饰核苷酸的5'半分子(1-35位核苷酸)和3'半分子(37-75位核苷酸)分别与天然的3'半分子(36-75位核苷酸)和5'半分子(1-36位核苷酸)连接成tRNA类似物.用以上方法得到了酵母丙氨酸tRNA的3个类似物:(1)tRNA的5'半分子不含修饰核苷酸;(2)tRNA的3'半分子不含修饰核苷酸;(3)整个tRNA分子不含有修饰核苷酸.在鼠肝氨酰tRNA合成酶系统中测定tRNA接受丙氨酸的活力,在兔网质无细胞蛋白质合成系统中测定tRNA将丙氨酸参入蛋白质的活力.结果是:5'半分子不含修饰核苷酸者,其接受丙氨酸的活力降低52%,而参入丙氨酸的活力基本不变;3'半分子不含修饰核苷酸者,其接受丙氨酸的活力降低79%,参入活力降低57%;整个分子不含修饰核苷酸者接受丙氨酸的活力降低85%,参入活力降低47%.这些结果说明修饰核苷酸,尤其是3'半分子的修饰核苷酸与tRNA的接受活力和参入活力间有密切的关系. 相似文献
11.
前言我们知道,天然来源的核糖核酸(RNA)主要是由四种核糖核苷酸组成。(腺嘌吟核苷酸、乌嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸,分别简写为:A_p、G_p、C_p、U_p。)其他还有少量稀有核糖核苷酸。而核糖核苷酸是由碱基、核糖、磷酸三部分组成,它们的糖苷键通常是 相似文献
12.
DNA(包括寡聚核苷酸)和阳离子表面活性剂可形成难溶复合物.本文通过浊度测试和透射电子显微镜观察,发现单链阳离子表面活性剂可以诱使寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂沉淀转变成为寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂囊泡,且寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂囊泡可以与寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂沉淀共存.在寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂沉淀向囊泡的转变过程中,表面活性剂和沉淀之间的疏水作用力发挥了重要作用.此外,当体系温度达到寡聚核苷酸开始融解的温度后,寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂体系更容易形成囊泡.因此,寡聚核苷酸的链越伸展,越易于寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂囊泡的生成.据我们所知,有关寡聚核苷酸/阳离子表面活性剂囊泡的报道尚不多见.因此,考虑到DNA(包括寡聚核苷酸)/两亲分子体系在医学、生物学、药学和化学中的重要性,该研究应该有助于我们进一步了解该体系并对其进行更合理有效的应用. 相似文献
13.
14.
本文利用液相色谱质谱联用技术研究了N-磷酰化丙氨酸和四种核苷(腺苷,尿苷,胞苷和鸟苷)的模板反应产物。结果表明生成了不同类型的单核苷酸和二核苷酸,并且生成的二核苷酸序列也得到了确证。研究结果揭示,二核苷酸骨架裂解形成的c离子可以作为确证二核苷酸序列的诊断离子。本文首次证明不论是在正离子模式还是在负离子模式下,c离子都可以用来确定此反应体系中生成的二核苷酸产物的序列。 相似文献
15.
聚(对苯二甲酸-1,3-丙二酯)环状低聚物的合成、表征和开环聚合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
探索了由对苯二甲酰氯和1,3-丙二醇在“假高稀”条件下合成聚(对苯二甲酸-1,3-丙二酯)(PTT)环状低聚物的可行性.通过柱色谱分离了环状低聚物和线形低聚物;用核磁共振、质谱和元素分析表征了产物的化学结构;用GPC和HPLC研究了不同大小环的分布,发现在本文实验条件下合成的PTT环状低聚物主要由二、三、四、五和七聚体构成,其中环状三聚体含量最多,没有发现环状六聚体的存在.PTT环状低聚物的熔程为92.3~222.6℃,熔融后是无色、透明的低粘度液体.于250℃将PTT环状低聚物分别在辛酸亚锡、1-乙基-3-氯四丁基锡氧烷、钛酸四丁酯和三氧化二锑催化下进行开环聚合反应,制备了特性粘数为0.18~0.49dL/g的聚合物. 相似文献
16.
探索了由对苯二甲酰氯和1,3-丙二醇在“假高稀”条件下合成聚(对苯二甲本-1,3-丙二醋)(PTT)环状低聚物的可行性。通过柱色谱分离和环状低聚的和线形低聚物;用核磁共振,质谱和元素分析表征了产物的化学结构;用GPC和HPLC研究了不同大小环的分布。发现在本文实验条件下合成的PTT环状低聚物主要由二,三,四,五和七聚体构成,其中环状三聚体含量最多,没有发现环状六聚体的存在。PTT环状低聚物的熔程为92.3-222.6℃,熔融后是无色,透明的低粘度液体,于250℃将PTT环状低聚物分别在辛酸亚锡,1-乙基-3-氯四丁基锡氧烷,钛酸四丁酯和三氧化二锑催化下进行开环聚合反应,制备了特性粘数为0.18-0.49dL/g的聚合物。 相似文献
17.
近年来,点击化学中的环张力促进的叠氮-炔环加成(SPAAC)反应由于具有高效快速、高选择性和生物正交性等优点被广泛用于生物医学和材料科学等多个领域。SPAAC反应不需要光、热、超声和催化剂等额外的刺激,反应的驱动力来源于高张力的活泼环状炔烃,因此合理设计环状炔烃是SPAAC反应的关键。本文详细归纳了不同环数目的环状炔烃的稳定性和反应活性,总结参与SPAAC的稳定环状炔烃,并讨论了它们参与SPAAC反应的二级反应速率常数。本文还介绍了目前应用广泛的代表性环状炔烃的制备方法研究进展。最后,对无铜催化的SPAAC的应用前景和存在的问题进行讨论和展望。 相似文献
18.
双酚A和邻苯二甲酰氯芳香酯环状低聚物经硝基笨重结晶得到环状四聚体,利用GPC、MS(FAB)、1HNMR、IR、DSC和元素分析对其结构进行了表征。其晶体结构由广角X射线衍射法确定为正交晶系,晶胞参数为α=0.9676nm,b=0.8699nm,c=2.0859nm.每个晶胞中含有2个环状四聚体分子,晶体密度为1.36g·cm-3,对环状四聚体晶体衍射峰进行了详细的指标化。 相似文献
19.
综述了以反相键合相为主的高效液相色谱-柱后电化学衍生-荧光检测(RP-HPLC/ED/FD)技术的研究进展。对RP-HPLC/ED/FD存在的主要问题进行了讨论。并介绍了离子色谱-柱后电化学衍生-光学联用装置的构建及其在极性有机物和金属离子的测定方面的应用研究。 相似文献
20.
聚硫醚醚酮(砜)芳香环状低聚物的合成与自由基开环聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
在“拟高稀释”条件下,通过亲核缩聚反应高产率地合成了含硫醚键的芳香醚环状低聚物.应用核磁、GPC和激光质谱(MALDI-TOFMS)等手段对环状低聚物的结构进行了确认,并研究了环状低聚物的组分分布.聚硫醚醚酮环状低聚物在硫醚自由基的引发下进行快速熔融聚合,得到热稳定性很好的高分子量线性聚合物. 相似文献