双波长K系数—标准加 入分光光度法同时测定重油中的钴,镍

本文提出了一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本文以ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，同时测定了重油中的钴、镍，结果令人满意。本方法简便，灵敏度高。     

双波长K系数—标准加入—导数分光光度法同时测量重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定钴、镍

1引言双彼长分光光度法通常采用等吸收点法和K系数法，存在灵敏度较低，测量点少而使误差较大的缺点；曾有人提出用双波长标准加入法来提高双波长法的灵敏度，但存在要求具有等吸收点的局限性，操作上也较麻烦．本文将双波长K系数法，标准加入法和导数法三者有机结合，并且独特地同时进行两组分的的标准加入，以一套数据即可完成两组分的同时测定。本方法具有灵敏度高，准确度好，操作简便，适用范围广的优点。2方法原理设样品中有a、b两组分。浓度分别为Ca、Cb，峰值波长对应于λ1、λ2，同时加太浓度为C、C的a、b标准溶液，则波长λ1、…     

双波长K系数—导数吸光光度法同时测定重油中钴和镍

提出了双波长K系数-导数吸光光度法,以样品中两组分的峰值波长互为测定波长和参比波长,以一套导数值数据进行两组分的同时测定,具有简便、灵敏度高的优点.以三正辛胺萃取分离干扰离子,OP—5-Br-PADAP显色体系同时测定了重油中的钴、镍.结果令人满意.     

两次双波长分光光度法同时测定钴、镍、铜

本文用两次双波长分光光度法实现了三组分混合体系的同时测定。结果表明,两次双波长测量信号△A_1和△A_2的线性组合与混合体系中各组分浓度呈线性关系。该法用于钻、镍、铜三组分同时测定,定量结果令人满意。     

同时测定重油中铁和锌的正三辛胺萃取-双波长K系数分光光度法

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｆｅ２＋（Ｚｎ２＋）－５＿Ｂｒ＿ＰＡＤＡＰ（２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙基氨基苯酚）－ＴｒｉｔｏｎＸ＿１００为显色体系，建立了双波长Ｋ系数法同时测定重油中微量铁、锌的新方法。考查了测定条件及萃取分离条件。线性范围：铁０～４８０μｇ／Ｌ、锌０～４００μｇ／Ｌ，合成样回收率（１００±２）％，重油测定结果的相对标准偏差小于５％。方法简便、准确。     

两次双波长分光光度法同时测定痕量钴和镍

以PAR为显色剂,乳化剂OP为增敏剂,采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法同时测定痕量钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ),钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的线性范围分别为0～25、0～20μg/(25mL),回收率分别为97．0％～102．0％、92．4％～105．0％。该法用于矿样的测定,测定结果的相对标准偏差为0．76％～2．9％。     

微波消解-零交截距导数分光光度法同时测定催化剂中钴和镍

采用微波法消解催化剂 ,研究确定了微波消解催化剂的最佳工作条件。应用零交截距导数分光光度法解决了 PAR- CO2 +、PAR- Ni2 +体系中 Co2 +、Ni2 +的同时测定。钴和镍的线性范围分别为 0～ 30 μg/ 2 5m L和 0～ 2 5μg/ 2 5m L,催化剂样品中钴和镍测定结果的相对标准偏差 (n=5)分别≤ 1 .5%和≤ 1 .0 % ,与标准值相对误差分别≤± 1 .5%和≤± 2 .1 %。本方法测定催化剂中钴和镍 ,酸用量少 ,降低了环境污染     

Simultaneous Determination of Nickel(II) and Cobalt(II) by Second-Derivative Spectrophotometry

4-(2-Pyridylazo) resorcinol, PAR, is shown to be useful for simultaneous determination of cobalt(II) and nickel(II) using second-derivative spectrophotometric method with controlled experimental parameters. This method allows the determination of 0.20-1.25 ppm of nickel(II) and 0.25-1.50 ppm of cobalt(II) in mixtures with good precision and accuracy. This method has advantages of simplicity, speed and requires no prior separations.     

双波长分光光度法测定牛奶中的钙

采用双波长分光光度法测定牛奶中钙离子的含量。基于在碱性缓冲液中,钙与铬黑T（EBT）-聚乙二醇溶液作用形成1：1的配合物,利用等吸收双波长消去法,消除EBT自身的干扰。在558mn和645m处测定,得吸光度差△A,钙的质量浓度在0-4．8μg／mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为△A=0．06964c＋0．00986,产0．9989。用干灰化法处理样品,通过测定样品的△4,查得样品中钙离子的含量。该方法测定结果的相对标准偏差为1．7％～7．6％（n=5）．平均加标回收率为79．0％～98．7％。     

用2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸作显色剂导数光度法同时测定钴和镍

本文研究了用2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(简称DMTAMB)作显色剂,在乙醇介质中,利用一阶导数消除钴(Ⅲ)和镍(Ⅱ)彼此间的干扰,对镍矿石中微量钴和镍进行同时测定,结果满意。     

标准加入双波长光度法用于锰的选择测定

提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题。为此近年提出了许多方法。但部分改善选择性的方法如双波长及三波长法等往往导致灵敏度下降。本文基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点,设计了标准加入双波长分光光度法,可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。方法用于5-Br-PADAP/Triton X-100显色体系选择测定锰可消除锌的干扰。     

Simultaneous Determination of Cobalt and Nickel Using Morpholinedithiocarbamate (MDTC) as Reagent by First and Second Derivative Spectrophotometry

A selective and sensitive derivative method has been proposed for the simultaneous determination of trace amounts of Co(II) and Ni(II) with morpholinedithiocarbamate (MDTC) in the presence of sodium lauryl sulphate (SLS). The molar absorption coefficients of the 1:2 complex of Co(II) and Ni(II) at 326 nm and 322 nm are 2.248 × 10⁴ and 2.505 × 10⁴ L mol^?1 cm^?1 for zero order. The analytical sensitivity for the second derivative of Co(II) and Ni(II) complexes are 0.0044 μg mL^?1 and 0.0060 μg mL^?1. The developed derivative procedure, using the zero‐crossing technique, has been successfully applied for the analysis of Co(II) and Ni(II) simultaneously in different alloy samples.     

Citric Acid Determination by Dual Wavelength Spectrophotometry

In this study, a dual wavelength spectrophotometric method was presented on the basis of Cu²⁺‐NH₃ complex decomposition by the citrate ion and the formation of Cu²⁺‐citrate complex. Sum of the absorbance decreasing at 600 nm (λ_max for Cu²⁺‐NH₃ complex) and the absorbance increasing at 750 nm (λ_max for Cu²⁺‐citrate complex) was used in quantification. This method is very selective, fast and inexpensive but relatively less sensitive. The calibration curve is linear in the range of 0.4–8 mmol/L with a detection limit of 0.13 mmol/L. The relative standard deviation (RSD%) for the six repeated determinations (2 mmol/L) is 1.75%. Interference studies of more than twenty common compounds, which are present in the studied samples, were carried out. Only oxalic and ascorbic acids are serious interferes and which interferences were eliminated by simple procedures. Finally, the proposed method was successfully applied in the determination of citric acid content in ORS powder and some fruit juices.