红外碳硫仪测定低含量石墨矿石中固定碳的探讨

采用稀王水前处理样品,高频燃烧-红外吸收法测定低含量石墨矿石中固定碳.通过对样品称样量、样品前处理溶(熔)剂和方法的选择、工作曲线的建立等测定条件进行优化试验,以纯铁屑和钨粒作助熔剂,高温燃烧分解样品,CS-3000型高频-红外碳硫分析仪直接测定低含量石墨矿石中固定碳.用国家标准物质验证了方法的准确度和精密度,结果表明,方法相对误差(RE)小于1%,样品加标回收率为98.3%~100.6%;相对标准偏差(RSD,n=9)小于1%.与传统的化学处理、直接定碳等方法进行比对试验,碳的测定值吻合较好.     

高频红外测定碳酸盐型石墨矿中固定碳含量方法的探究

在测定碳酸盐型石墨矿中固定碳的含量时,常用方法为非水滴定法和间接法。然而,这2种方法都有缺点。当使用非水滴定法时,由于瓷舟容量小,滴入的酸容易飞溅,且由于黄铁矿和磁铁矿等的包裹,使碳酸盐不能完全反应,此外,反应生成的硝酸盐在燃烧阶段分解成NO2使测定结果偏高,造成样品结果重现性和准确性差。此外,间接法也被证明可产生较大误差。因此,本文研究了一种可以更加准确地测量碳酸盐型石墨矿中固定碳的含量的新方法,用稀硝酸溶解样品,过滤、洗涤,消除碳酸盐等对测定固定碳的干扰,470℃灰化滤纸且纯化固定碳150 min,然后用高频红外碳硫仪测定固定碳含量,相较于非水滴定法和间接法检测结果准确度高、重现性好。     

红外碳硫仪测定煤中硫含量

本文介绍采用红外碳硫仪测定煤中硫含量的方法。通过对助熔剂种类、助熔剂的加入量、称样量等条件进行试验,选择了测定煤中硫的最佳条件。方法具有较高的选择性、简捷、快速、准确,已应用于煤中硫的测定,此方法还可以应用于其它矿石中硫的测定,获得令人满意的效果。     

红外碳硫仪测定煤矸石中硫含量

本文介绍采用红外碳硫仪测定煤矸石中硫含量的方法。通过对助熔剂种类、助熔剂的加入量、称样量等条件进行试验,选择了测定煤矸石中硫的最佳条件。方法具有较高的选择性、简捷、快速、准确,已实用于煤矸石中硫的测定,此方法还可以应用于其它矿石中硫的测定,获得令人满意的效果。     

高频碳硫仪分析的维修

一、概述 高频碳硫分析仪具有自动化程度高、分析速度快、操作简单、灵敏度高及应用范围广等优点,是常用的化学分析仪器,如果出现故障将影响工厂正常的生产。 二、工作原理 其原理如下:先在电子天平上称得样品的重量,并输入计算机,然后被测样品在富氧条件下由高频炉高温加热燃烧,使碳、硫氧化成CO2和     

电阻炉-红外吸收法测定沥青焦碳线中全碳含量

本文实验建立了电阻炉一红外吸收测定沥青焦碳包芯线中碳的分析方法,通过实验验证采用合成标样校正,解决了冶金新兴原材料碳线分析中无方法．无标准样品的问题,实际应用比对获得满意结果。并且方法准确、快速,可于经典重量法比美。并通过实验提出在高碳材料分析中。不可混淆固定碳和全碳,盲目用固定碳分析代替全碳分析。     

基准CaCO3校正红外碳硫仪测定渣剂类中的碳

以上海德凯公司的HCS－140碳硫仪为分析仪器，对没有标样的渣剂类品种采用一种新的量值传递方式，即采用基准CaCO3对红外碳硫仪进行校正后再对试样进行分析。通过对燃烧条件、试样处理、加标回收等相关因素的选择试验，建立了渣剂类中碳的分析方法。检出下限为0.050%，回收率为98.33-101.72%。     

高频燃烧红外吸收法测定油菜籽中硫甙试验研究

利用SO2等极性分子永久电偶极矩具有振动和转动等结构,采用微型红外光源使加热到800℃左右,SO2量子力学分裂的能级在7.4μm处具有较强的特征吸收带特性,通过测量气体吸收光强测定SO2含量。本方法重现性好,精密度、灵敏度较高,从而保证硫甙含量的准确测定。     

铜与硝酸反应实验中硝酸浓稀界限的研究

高中化学第二册中铜与硝酸反应的演示实验有些欠缺。该实验通过用改进实验装置来探究硝酸的浓稀界限,得出硝酸的浓稀界限为4.8 mol/L。当稀硝酸的浓度为4.8 mol/L时,反应时间合理,实验现象鲜明,教学效果明显。     

红外吸收法测定镍基高温合金中痕量硫

应用LECO CS-444LS红外碳硫测定仪,对低偏析镍基高温合金中痕量硫的测定技术进行了研究。考察了影响低硫测定的主要因素,采用医用氧气、W-Sn助熔剂、坩埚预处理等途径降低并稳定了空白。测定范围0.000 1%~0.000 5%,RSD<30%。     

红外吸收法测定不锈钢中硫量的不确定度评定

讨论了红外吸收法测定不锈铜中硫量的各种不确定度因素,并评定了该方法测定硫量的测量不确定度。     

红外吸收法测定钢中碳硫含量的不确定度评定

红外线吸收法广泛应用于钢中碳硫含量的检测,检测结果的准确性与可信程度取决于不确定度的大小。根据不确定度的来源及产生原理,建立数学模型,对钢中碳硫含量测定结果的不确定度进行了评定,确定影响测量不确定度的主要来源是重复性测定、标准物质选用、助熔剂及瓷坩埚引入的空白,而仪器设备引入的不确定度可忽略不计,从而衡量该分析方法的可靠程度。     

红外吸收法同时测定高碳低硫铁合金中碳和硫

对红外吸收法测定高碳低硫铁合金中碳和硫的最佳条件进行了研究，对环境对碳硫测定的影响等进行了分析探讨，选择了最佳条件测定标样中高碳低硫，获得令人满意的结果。     

冷冻处理硝酸纤维素稀溶液对其内部结构影响的热分析研究

硝酸纤维素（NC）的丙酮稀溶液经过循环冷冻-融化处理后,对其内部结构运用热分析方法进行了初步研究,并通过放热速率方程法对NC样品热分解过程的动力学机理进行了探索.从而认为低温处理会导致NC分子链发生内缔合.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中铅的方法研究

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定植物油中重金属元素铅。研究了微波消解体系和消解条件,优化了植物油样品用硝酸微波消解分解,不需赶酸,直接定容上机测定。实验结果表明,采用本方法省时省试剂,避免沾污或赶酸损失,降低空白值,具有样品消解快、彻底、待测元素损失少等优点,为食用植物油重金属铅检测提供技术支持。     

中硅耐热铸铁中碳硫的分析及研究

对中硅耐热铸铁中碳硫含量进行了分析及研究,并对坩埚的选择与保存、助熔剂的选择、分析时间的设定及试样的称量都作了较详细的研究,这是一种利用红外碳硫仪及坩埚测定中硅耐热铸铁中碳硫含量的一种快速灵敏的方法。通过试验获得了最佳的分析条件,测碳硫的RSD<1%,结果令人满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定亚热带水果中铅

【目的】制备密闭微波消解样品,建立石墨炉原子吸收光谱法测定亚热带水果中铅的方法。【方法】样品经硝酸消解,所得溶液蒸发浓缩后定容至25mL,取适量用石墨炉原子吸收光谱法测定,并优化微波消解条件和仪器测定条件,对各种最佳分析条件进行探讨和验证。【结果】在最佳工艺条件下,铅的校准曲线在0~8.0μg/L范围内呈线性,方法检出限为1.247μg/L,相对标准偏差为4.7%,回收率为95.0%~102.0%。用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围内。【结论】该方法具有操作简单、灵敏度高、回收率和重复性好等特点,适合亚热带水果中铅含量的测定。     

燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中可吹扫总有机碳

着重介绍了采用非分散红外吸收将水样中的可吹扫有机碳吹脱后转化成二氧化碳,由非分散红外检测器定性定量检测,并对方法的线性相关系数、精密度进行了研究,测定了该方法的检出限.     

石墨炉原子吸收法测定血清中铅含量的研究

本文采用低温加盖,湿法消化的前处理,这样既防止了由于湿法消化而易污染和直接进样在干燥、灰化阶段易爆沸的缺点,并且在大批样测定时,又缩短了干燥、灰化时间。本文用血清作基体配制标准系列,校正了基体的影响,这样既保证了方法的准确度,又提高了分析速度。     

硫固定法处理重金属废渣制作硫磺建材的研究

以某冶炼厂污酸处理后形成的硫化渣和石膏渣为原料,在分析浸出毒性和抗压性能的基础上,探讨硫固定的工艺条件.研究结果表明:硫化渣的浸出毒性比石膏渣的浸出毒性强,其中Zn和Cd的浸出质量浓度分别为1 547.0 mg/L和104.4 mg/L;增加硫磺用量和添加石膏渣有利于降低其浸出质量浓度;利用1 mol/L硫化钠溶液进行预处理,固化体中的Zn和Cd浸出质量浓度分别为1.74 mg/L和0.87 mg/L,低于危险废物浸出毒性鉴别标准(GB 5085.3-2007);当硫化渣粒径小于150 μm,石膏渣用量为20％,骨料用量为15％时,固化体的抗压强度达到最大值47.5 MPa,根据混凝土强度检验评定标准(GBJ 107-87),达到C47混凝土强度等级.