聚乙二醇-硫酸铵-水双水相体系萃取测定银杏叶中芦丁的含量

建立芦丁在PEG1000，PEG1500-(NH4)2SO4-H2O双水相体系中的萃取测定方法。在PEG1000，PEG1500为3．0mL，(NH4)2SO4用量为2．5g，pH6．0B．R缓冲液的最佳萃取条件下，用紫外分光光度法直接测定银杏叶提取液中的芦丁含量。实验结果表明：方法的相对标准偏差分别为2．1％，1．8％(n=7)。样品加入回收率分别为101．1％，94．7％。方法具有良好的重现性、选择性。     

用分光光度法测定蜂胶超临界CO2萃取物中总黄酮含量

利用碱性条件下黄酮与Al3 生成粉红色络合物在可见光区510 nm处有最大吸收的特性,以芦丁为标样,采用分光光度法测定蜂胶超临界CO2萃取物中总黄酮含量,并与HPLC标准方法测定结果进行比较,发现各平行样的测定结果基本一致,最大偏差为268.38 mg/100 g,最小偏差为52.77 mg/100 g.该法简便快捷,结果相对准确,可作为蜂胶超临界CO2萃取物中总黄酮含量快速评估的一种方法.     

分光光度法测定滴眼液中牛磺酸的含量

采用分光光度法测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸的含量,先用显色剂显色,然后在405nm波长处测吸光度。样品在10－60mg浓度范围内呈良好的线性关系,回收率为99.3%（n=6）。本法操作简便,结果满意,测定结果与氮测定法一致。     

新疆酸浆宿萼总黄酮含量测定方法的研究

利用可见光及紫外分光光度法测定酸浆宿萼总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量.紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量.经过比较,认为紫外分光光度法是一种较理想的测定方法.     

催化动力学分光光度法测定水样中的痕量铜

在pH值为7．6的磷酸二氢钾-硼砂缓冲介质中，痕量铜（Ⅱ）可灵敏地催化H2O2氧化N，N-二甲基苯胺（DMA）与3-甲基-2-苯并噻唑-酮腙（MBTH）的氧化还原显色反应。研究了该反应的最佳条件，建立了催化动力学分光光度法测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为（1．5～7．7）μg／L，检出限为0．4630μg／L。该法被用于测定水样中铜的含量，获得满意结果。     

分光光度法测定微量SCN-

根据SCN^-对碘和叠氮化物的反应有催化作用的原理，且在一定条件下催化反应进行的程度与SCN^-的量成线性关系。加入淀粉溶液与I3^-显色作为指示反应，在λ=578nm处测量吸光值。建立了分光光度法测定徽量SCN^-的方法。该法的检测限为0．046μg／mL线性范围在0．085—1．19μg/mL。将该法用于环境中污水的测定,结果满意。     

萘相分光光度法测定微量钯

本文研究了钯－丁二酮肟（DMG）－萘固相分光光度法，探讨了体系的最佳实验条件，钯量在每50mL0-80ug范围内服从耳定律，本法将分离，富集，显色，测定结合起来，选择性好，灵敏度比液相光度法高。     

二氧化硫腮含量及其水溶液稳定性的分光光度法研究

本文采用紫外分光光度法对二氧化硫服的含量测定及其水溶液的稳定性进行了研究.在体系pH簇5的条件下,于269mm处可测定二氧化硫脉的含量;二氧化硫脉溶液的稳定性与体系的酸度、温度和浓度有关,其中酸度的影响最大,浓度的影响最小.     

催化分光光度法测定痕量钴

本文研究了在碳酸钠——硼酸介质中,钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻苯三酚红退色反应,检测限为2.1×10-12g/ml,测定的线性范围为1×10-11g/ml～2.4×10-10g/ml,变动系数为3.5～9.1%,已用于矿样分析,结果满意。     

新疆腺点金丝桃中总黄酮的提取及含量测定

利用紫外分光光度法测定腺点金丝桃中总黄酮的含量,根据黄酮的不同提取方法:1、醇提法.2、碱提酸沉法.3醇粗提后碱提酸沉法[1].确定了提取总黄酮的最佳方法,得到了满意的结果.     

杜仲叶中总黄酮的醇提工艺

在杜仲叶中总黄酮的提取实验中, 单因素考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间等因素的影响趋势,并以正交实验设计优选最佳提取条件,即以12倍量的50% 乙醇,在80 ℃条件下回流提取60 min,重复提取一次,总黄酮得率达3.08%,占固体提取物的31.9%,得率稳定、重现性较好.     

大孔吸附树脂分离纯化夏枯草中黄酮

通过静态吸附、静态解吸及吸附动力学研究,对比分析了AB-8、D101、NKA-Ⅱ和NKA-9等4种大孔吸附树脂对夏枯草乙醇提取物中总黄酮的分离纯化效果,并且考察和优化了AB-8树脂分离纯化夏枯草中总黄酮的工艺条件。结果表明,弱极性树脂AB-8的吸附率为90.29%,解吸率为81.29%,是性能良好     

铜离子与黄酮类配合物的促氧化作用

本文研究了3种结构相关的黄酮类化合物:黄芩素(Baicalein)、黄芩苷(Baicalin)和汉黄芩素(Wogonin)与Cu2 的配位作用,考察了其络合金属离子的结构特征,并且检测了黄酮类化合物与Cu2 形成配合物后的促氧化活性.用紫外分光光度法扫描黄酮类化合物与Cu2 形成配位后的吸光曲线变化;用电泳法检测了黄酮类化合物与Cu2 形成配合物后对DNA链的氧化损伤.结果表明,这3种黄酮主要是通过A环鳌合Cu2 .黄芩素和汉黄芩素与Cu2 形成配合物后不具有促氧化作用,而黄芩苷与Cu2 形成配合物后仍然具有一定的促氧化作用,能够导致DNA的氧化损伤.     

在Lotus Notes中访问关系型数据库

本文就ＬｏｔｕｓＮｏｔｅｓ应用中访问关系型数据库数据的方法进行了探讨，对ＯＤＢＣ和ＮｏｔｅｓＰｕｍｐ这两种实现Ｎｏｔｅｓ与企业管理信息系统进行信息共享的方法作了分析及比较．     

在 Lotus Notes中访问关系型数据库

本文就 Lotus Notes 应用中访问关系型数据库数据的方法进行了探讨,对 ODBC 和 NotesPump 这两种 实现 Notes 与企业管理信息系统进行信息共享的方法作了分析及比较     

水稻叶片Ca2+/CaM依赖性蛋白激酶的纯化和活性测定

通过高速离心、(NH4)2SO4沉淀、琼脂糖凝胶过滤和CaM-sepharose4B亲和层析,从HPGMR(58S)叶片中初步纯化出Ca^2 ／CaM依赖性蛋白激酶．纯化的Ca^2 ／CaM依赖性蛋白激酶经SDS-聚丙烯酰胺凝胶线性梯度电泳,亚基分子量约为55X10^3在Ca抖／CaM依赖性蛋白激酶的标准反应体系中,存在过量的ATP,提取磷酸化反应剩余的ATP,用叶绿体Mg^2 -ATP酶分解ATP,最后用复合孔雀绿测定无机磷,从而来计算ca^2 ／CaM依赖性蛋白激酶的活性．实验结果表明,该酶活性是依赖Ca^2 和CaM的,并且EGTA和TFP对酶活性有明显的抑制作用．     

水稻叶片Ca~(2 )/CaM依赖性蛋白激酶的纯化和活性测定

通过高速离心、( NH4) 2 SO4沉淀、琼脂糖凝胶过滤和 Ca M- sepharose4B亲和层析 ,从 HPGMR( 5 8S)叶片中初步纯化出 Ca2 / Ca M依赖性蛋白激酶 .纯化的 Ca2 / Ca M依赖性蛋白激酶经 SDS-聚丙烯酰胺凝胶线性梯度电泳 ,亚基分子量约为 5 5× 10 3.在 Ca2 / Ca M依赖性蛋白激酶的标准反应体系中 ,存在过量的 ATP,提取磷酸化反应剩余的 ATP,用叶绿体 Mg2 - ATP酶分解 ATP,最后用复合孔雀绿测定无机磷 ,从而来计算 Ca2 / Ca M依赖性蛋白激酶的活性 .实验结果表明 ,该酶活性是依赖 Ca2 和 Ca M的 ,并且 EGTA和 TFP对酶活性有明显的抑制作用     

具有六个同构块的异构物的全序比较

本文引入了两类具有六个同构块的苯系异构物，每类包含八个本质不同的异物构物，我们能够依据于它们所含克勒结构数目对这八个异构物勒结构数目对这八个异构物进行全序比较。