苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸无规共聚物及其离子交联聚合物的介电性能研究

用乳液聚合法合成了三种不同丙烯酸含量的苯乙烯-丙烯酯丁酯-丙烯酸三元共聚物母料。通过中和反应制备出具有不同离子含量和不同金属反离子的系列离聚体。用DP-Ⅱ型介电谱仪进行介电性能测量,得出:共聚物母料的介电常数ε_r值较高,损耗角正切tanδ的α和β两个峰叠合成一个。离子化后,α和β两峰独立存在;随离子化程度提高,ε_r值下降,α和β峰都向高温移动;随同价反离子的半径增加,ε_r值增大,β峰向低温移动,但α峰变化不大。     

含钦苯乙烯单体及其聚合物的合成与表征

合成并表征了含2,6吡啶二羧酸根二茂钛基团的苯乙烯单体.通过含钛单体与苯乙烯的溶液共聚反应得到了稳定性高且可溶的共聚物.所得到的共聚物能溶于THF,CHZCh和甲苯中,其玻璃化转变温度为106℃.该含钛聚苯乙烯有望应用于惯性约束聚变(ICF)实验靶用聚合物微球的制备.     

以阳离子乳化剂进行丙烯酸丁酯－苯乙烯乳液共聚的动力学研究

采用十二烷基二甲基苄基氯化铵（１２２７）乳化剂，对丙烯酸丁酯（ＢＡ）－苯乙烯（Ｓｔ）进行乳液共聚，研究了影响聚合速度的各种因素，得出了聚合速率方程和表观活化能。     

高交联苯乙烯-二乙烯苯大孔共聚物的后交联反应

采用工业和实验室合成的高交联大孔苯乙烯－二乙烯苯共聚物,对其对三氯化铁为催化剂,在二氯乙烷溶剂中的后交联反应进行了研究。结果表明,高交联大孔共聚物经后交联反应后,比表面积和孔容都明显增加,增加的幅度与后交联反应条件及大孔共聚物本身的合成条件有重要关系。进一步试验了简化的后交联共聚物的制备方法。所得后交联产物的比表面积仍可达１０００ｍ＾２／ｇ以上,影响后交联反应的因素与未简化的制备方法相同。     

离子交联型聚合物的离子聚集形态研究进展

系统评述了离子含量、抗衡离子、离子基团、基体近程链结构(柔顺性、介电常数、基团空间位阻、支化、共价交联)、中和度、离子沿主链分布结构、环境条件(温度、溶剂、水分)及制备历史(熔融压制、溶液铸膜、再沉淀、高温退火)等对离子交联型聚合物(以下简称离聚物)的离子聚集形态(参与聚集离子比例、离子簇的形状、尺寸、聚集数、数密度、分布及内部配位结构)的影响。在此基础上,指出离子簇内部是否存在原子的有序排列、离聚物低温差示扫描量热(DSC)吸热峰的起源、现有离子跃迁理论的缺陷及基体远程链结构—分子量对离子簇形态的效应为当前亟待解决的离子聚集形态方面的四个基本问题。尤其对于离子跃迁理论的扩展与完善提出了建议:不仅要考虑离子相互作用强度这一结构因素,亦须涵盖离子簇聚集数(离子簇近围的链段紧密堆砌程度)及离子簇数密度(离子交联密度)这两个形态因素,如此才能合理诠释或预测离聚物的结构-性能关系。     

聚(苯乙烯-丙烯酸)钕配合物催化苯乙烯与4-乙烯基吡啶共聚的研究

研究了聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)负载-氯化钕(NdCl3)配合物催化苯乙烯与4-乙烯基吡啶共聚活性。考察了Al/Nd摩尔比、聚合时间以及苯乙烯与4-乙烯基吡啶比(g.g-1)对苯乙烯与4-乙烯基吡啶共聚的影响。结果表明:这种极性单体与烯烃的共聚反应能有效发生,聚合物负载氯化钕配合物的催化性能高于同类小分子稀土氯化物,配合物催化活性随着Al/Nd摩尔比的增加而增加,随聚合时间的延长而降低,反应时间为2 h时配合物催化活性最高;4VPy和St摩尔比为4∶2时产率较高;得到的聚合物具有良好的耐热性。     

苯乙烯-丙烯酸酯-丙烯腈三元共聚物的合成及表征

在可控核聚变领域,惯性约束聚变(ICF)用空心靶球的研究[1-3]十分活跃。以聚苯乙烯为基材制备ICF有机物空心靶球已有广泛的研究,微球的制备技术、工艺等都已相当成熟,但聚苯乙烯阻气性差,难以阻挡氢同位素的扩散,不能满足ICF靶球的需要。目前应用比较好的ICF靶球制备条件极为苛刻,工艺复杂[4]。丙烯腈、丙烯酸酯、偏二氯乙烯、醋酸乙烯酯等一类单体的均聚物都有较好的阻气性[5],本文探讨苯乙烯与丙烯腈、丙烯酸酯类单体的共聚方法,研究了共聚物的一些基本性能。1　实验部分1 1　试剂及仪器苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯均…     

苯乙烯-对叔丁基苯乙烯-间戊二烯三元共聚物制备及表征北大核心CSCD

相对于异戊二烯和丁二烯传统二烯烃,新型间戊二烯单体可以通过阴离子共聚合实现特殊序列结构共聚物,如交替共聚物。本文以间戊二烯、苯乙烯和对叔丁基苯乙烯为共聚单体,通过丁基锂引发聚合合成系列二元及三元共聚物,重点考察了共聚动力学和共聚物的微观结构。实验结果表明:(1)聚合动力学显示共聚合符合经典一级反应特征,共聚单体可以转化完全;(2)核磁氢谱在线分析表明共聚单体等摩尔消耗,核磁氢谱和碳谱证明了二元交替共聚结构;(3)二元及三元共聚均具有明显的活性可控聚合特征,分子量与理论值高度吻合,分子量分布D均小于1.20;(4)示差扫描量热(DSC)结果显示交替共聚物是一类特殊的半结晶聚合物,玻璃化转变温度Tg可以通过调控共聚单体比例微调,Tm在100~120℃范围;(5)基于间戊二烯特殊的二元交替共聚,推测了可能的聚合机理。     

顺丁烯二酸二丁基锡-苯乙烯-丙烯酸丁酯三元共聚物的结构与性能表征

采用本体聚合的方法，在氧化苯甲酰（BPO）存在下，合成了顺丁烯二酸二丁基锡－苯乙烯－丙烯酸丁酯（DBTM－St-BA)三元共聚物，用GPC，FTIR，1H NMR，TG和刚果红法及布拉本热流变仪对共聚产物的结构和性能进行了有征，结果表明，在所选定的聚合条件下，共聚产物为DBTM－St-BA的三元共聚物，在含锡量相同的情况下，共聚物对PVC的热稳定效果和加工性能的影响优于DBTM，可以作为多功能化的PVC热稳定剂。     

含氟嵌段共聚物离聚体的合成表征及其性能研究

嵌段共聚物离聚体具有独特的形态和固体及溶液性质 ,在热塑性弹性体、极性材料与非极性材料共混相溶剂和粘度调节剂等领域具有十分广阔的应用前景 ,引起了人们的普遍关注 .文献报道较多的是聚苯乙烯 乙烯 丙烯[1] 、聚苯乙烯 乙烯 丁烯 苯乙烯[2 ] 、聚苯乙烯 异丁烯 苯乙烯[3 ] 等共聚物中 ,聚苯乙烯链段部分磺化后所得离聚体的合成与性质研究 .众所周知 ,含氟聚合物具有低表面能和高表面活性等特性 ,因而将含氟基团引入到嵌段共聚物离聚体中有望开发出一种新型的特殊功能材料 .原子转移自由基聚合 (ATRP)自 1 995年问世以来 ,已成功…     

聚醚聚氨酯双离子型离聚物的介电性能研究

以4,4＇-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)和聚四氢呋喃(PTMD)以2:1:1(mol比)合成聚醚型聚氨酯,MDEA的叔胺基与γ-丙磺内酯反应,制备了不同磺化程度的双离子型离聚物.在不同温度与频率(-150-30℃,20Hz—100KHz)下,测定了其介电性能.结果表明,随离子化程度的提高,ε＇增大,α弛豫介电损耗峰移向低温,说明相分离越趋完善;β弛豫单元的活化能(△Hβ)基本不变;α弛豫单元的活化能(△Hα)依次变小.介电测量结果与动态力学方法研究结果相吻合.     

乙烯-丙烯共聚物磺酸盐离聚物的研究——Ⅱ.离聚物的合成和表征

通过氯磺化共聚物的水解合成了乙烯-丙烯共聚物磺酸钠离聚物,对离聚物的结晶度和其中硫、氯、钠元素的含量进行了表征.当离子含量达到5—7 mol％时,离聚物的LAXD曲线出现离子峰;DSC指出T_g急剧升高,而低于此离子浓度的离聚物均不出现这些现象.反映出此离子浓度下的离聚物,离子基因可能聚集形成离子簇结构.     

聚对二氧杂环己酮─乙交酯无规共聚物缝合线热处理及体外降解性能研究

本文研究了热处理对聚对二氧杂环己酮-乙交酯无规共聚物合成缝合线力学性能和体外降解性能影响。结果表明：60～80℃温度范围内定长热定型对缝线原有力学性能影响较小；体外降解性能表明，随着热定型温度提高，缝线强度下降速率减缓。DSC测试结果表明，热定型后缝线样品结晶度提高，体外降解过程样品结晶度也逐渐提高，其中，无热定型样品提高幅度最大，说明热定型可使缝线样品聚集态结构紧密，水解速度减慢。     

磺化丁基橡胶离聚体及其共混物的动态力学性质

<正> 含10％摩尔以下的离子且主链为柔性的离聚体是一种热塑性弹性体。在动态力学性质方面呈现特殊的行为,表现在贮能模量(1gE′)与温度的关系中有橡胶态平台出现。最早Otocka等指出,(丁二烯-甲基丙烯酸)共聚物无橡胶态平台,经金属离子中和后产生橡胶态平台,且E′增加。Agarwal,Makowski等则报道磺化乙丙胶离聚体的橡胶态平台随离子含量提高而加宽,随硬脂酸锌的加入而缩短。Fitzgerald及Weisst结合X-射线小角散射研究了甘油及邻苯二甲酸二辛酯对磺化聚苯乙烯离聚体的动态力学性质的影响。     

一种两亲性嵌段共聚物胶束的制备及其对叶酸的负载和控制释放

采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了以丙烯酸异丁酯(IBA)、甲基丙烯酸2-二甲氨乙酯(DMAEMA)无规共聚嵌段与聚丙烯酸-2-羟丙酯(PHPA)组成的两亲性两嵌段共聚物(P( IBA-co-DMAEMA)-b-PHPA),并用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振波谱(1H-NMR)及红外光谱(FTIR)对其进...     

THE SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF SOME POROUS RESINS AND THEIR ADSORPTION PROPERTY ON STEVIA GLYCOSIDES

A series of porous resins (PYR) with different content of pyridyl group were prepared,and their physical structure and adsorption properties on the stevia glycosides were studied in detail.After the selective adsorption of PYR resins,the rebaudioside A could be separated from the other components of the stevia glycosides,and a new method for obtaining pure rebaudioside A is reported.     

苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物和聚环氧丙烷共混体系的相容性研究

本文用傅里叶交换红外光谱法（ＦＴＩＲ）表征了苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物Ｐ（Ｓ－ＭＡＡ）和聚环氧丙烷（ＰＰｒＯ）共混体系的相容性．用谱带分离的技术比较准确地测定了共混体系中几种羰基的吸光系数比，并且用简明的方法定量计算了它们之间平衡的平衡常数．同时实验还表明共混组分中聚醚的分子量、分子结构、Ｐ（Ｓ－ＭＡＡ）中ＭＡＡ的含量以及共混组分的比例和体系的相容性有密切的关系．     

苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物和聚环氧丙烷共混体系的相容性研究

 本文用傅里叶交换红外光谱法（ＦＴＩＲ）表征了苯乙烯－甲基丙烯酸共聚物Ｐ（Ｓ－ＭＡＡ）和聚环氧丙烷（ＰＰｒＯ）共混体系的相容性．用谱带分离的技术比较准确地测定了共混体系中几种羰基的吸光系数比，并且用简明的方法定量计算了它们之间平衡的平衡常数．同时实验还表明共混组分中聚醚的分子量、分子结构、Ｐ（Ｓ－ＭＡＡ）中ＭＡＡ的含量以及共混组分的比例和体系的相容性有密切的关系．