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羧甲基羟丙基纤维素溶液流变性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用旋转粘度计研究了羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)复合醚水溶液在25~80℃温度范围内的热稳定性,以及水溶液和盐溶液的流变性质。借助阿氏(Arrheaius)方程得到的CMHPC粘流活化能介于离子型羧甲基纤维素醚(PAC)和非离子型纤维素醚(HEC)之间。研究发现,CMHPC体系中羧甲基含量较高时流动曲线类似PAC,符合Ostwad-Der Waele幂律模型,而羟丙基含量较高时,流动曲线类似HEC,偏离幂律模型。在CMHPC水溶液中加入小分子电解质时,羧甲基受屏蔽,流变行为主要受羟丙基的影响,曲线将发生偏离。本文还考察了CMHPC溶液的抗盐能力。 相似文献
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羧甲基羟丙基纤维素溶液流变性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用旋转粘度计研究了羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)复合醚水溶液在25-80℃温度范围内的热稳定性,以及水溶液和盐溶液的流变性质.借助阿氏方程得到的CMHPC粘流活化能介于离子型羧甲基纤维素醚(PAC)和非离子型羟乙基纤维素醚(HEC)之间.研究发现,CMHPC体系中羧甲基含量较高时流动曲线类似PAC符合Ostwad-Der Waele幂律模型,而羟丙基含量较高时,流动曲线类似HEC,偏离幂律模型.在CMHPC水溶液中加入小分子电解质时,羧甲基受屏蔽,流变行为主要受羟丙基影响,曲线将发生偏离.本文还考察了CMHPC溶液的抗盐能力. 相似文献
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使用新型有机钛络合物交联羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC),仍得凝胶具备较高的耐温性,热分析结果亦表明交联产物有良好的热稳定性。对有机钛及其它一些金属离子交联CMHPC反应的行为和红外谱图分析显示,CMHPC与金属离子作用时,不仅由羧甲基提供活性络合部位,而且羟丙基也参予反应,交联机制受取代度和反应条件的影响。 相似文献
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使用新型有机钛络合物交联羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC),仍得凝胶具备较高的耐温性,热分析结果亦表明交联产物有良好的热稳定性。对有机钛及其它一些金属离子交联CMHPC反应的行为和红外谱图分析显示,CMHPC与金属离子作用时,不仅由羧甲基提供活性络合部位,而且羟丙基也参予反应,交联机制受取代度和反应条件的影响。 相似文献
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水溶性两性纤维素衍生物Ⅰ.羧甲基纤维素的季铵人 总被引:7,自引:0,他引:7
以羧甲基纤维素(CMC)为原料、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPAC)为季铵化剂,合成了一系列水溶性两性纤维素衍生物,研究了CMC季铵化反应的主要影响因素,发现不同的原料羧甲基取代度、反应用碱量、CHPAC用量及反应介质组成对CMC季铵取人度和CMC季铵化反应效率均有不同的影响,同时对原料CMCM及其产物的IR、X光射射和DSC谱图与溶液粘性行为进行了研究 。 相似文献
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以羧甲基纤维素(CMC)为原料、3-氯-2-羟两基三甲基氯化铵(CHPAC)为季铵化剂,合成了一系列水溶性两性纤维素衍生物.研究了CMC季镇化反应的主要影响因素,发现不同的原料羧甲基取代度、反应用碱量、CHPAC用量及反应介质组成对CMC季铵取代度和CMC季铵化反应效率均有不同的影响,同时对原料CMC及其产物的IR、X光衍射和DSC谱图与溶液粘性行为进行了研究. 相似文献
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天然高分子具有良好的生物相容性和生物可降解性,因此用天然高分子制备的微凝胶更适合于生物医学领域的应用。羟丙基纤维素(HPC)是一种具有温度敏感性的纤维素衍生物,可通过不同的方法制备为微凝胶,然而现有方法制备的HPC微凝胶都不能完全降解。我们采用一种新方法制备HPC微凝胶。首先通过NaIO4处理将醛基引入HPC。红外光谱检测证明了醛基的生成。氧化后的HPC仍具温敏性,其最低临界溶解温度(LCST)保持不变;当加热到LCST以上时,HPC分子通过疏水相互作用聚集成纳米小球;再加入交联剂己二酸二酰肼,通过醛基与胺基之间的反应,使纳米小球共价交联得到HPC微凝胶。电镜研究表明HPC微凝胶呈球形,粒径在100~300nm之间。浊度和光散射研究表明HPC微凝胶仍具温敏性。细胞毒性实验表明我们制备的微凝胶几乎没有细胞毒性。由于HPC及交联剂己二酸二酰肼均可生物降解,预期我们制备的微凝胶也能很好地降解,并有望应用于生物医学领域。 相似文献
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羟丙基甲基纤维素诱导丝素蛋白的构象转变 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了羟丙基甲基纤维素 (HPMC)和丝素蛋白 (SF)的共混膜 ,用FTIR ,XRD和DSC方法对共混膜的结构进行了表征 ,讨论了HPMC对SF的构象转变作用 ,结果表明 ,HPMC能够有效的诱导SF的构象转变 ,HPMC的比例是影响SF的构象转变程度的重要因素 .当混入 3%~ 10 %HPMC时 ,SF的构象存在由无规线团或SilkI向SilkII(β 折叠 )的转变 ,当加入 7%HPMC时 ,β 折叠构象的比例最大 .从红外分析可知 ,构象转变是由于适量的HPMC与SF混合形成了二者之间的分子间氢键所致 .对不同比例的共混膜测定其在水中的溶出率 ,结果显示当HPMC的比例为 7%时SF几乎不溶于水 相似文献
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研究了羟丙基纤维素和羟丙基醋酸纤维素的合成。制备羟丙基纤维素的较佳反应温度为40℃左右和2小时或稍长,羟丙基含量随环氧丙烷浓度的增加而增加。在制备羟丙基醋酸纤维素时,随羟丙基含量的增加,所需醋化和水解的时间减少。以甘油-正丙醇或磷酸为添加剂,丙酮为溶剂经30~60s蒸发后制得了羟丙基醋酸纤维素反渗透膜。后者在20kg/cm~2下对氯化钠脱盐率可达95~98%,水通量1.0~2.1mL/cm~2·h,其使用温度上限比醋酸纤维素反渗透膜提高10℃以上。 相似文献
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以N,N'-二环己基碳二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)为催化体系,在四氢呋喃溶剂中,常温下1'-(3-羧乙基)-3',3'-二甲基-6-硝基螺[吲哚啉-2,2[2H]吲哚啉苯并吡喃](SPCOOH)与羟丙基纤维素(HPC)发生酯化反应,合成了螺吡喃羟丙基纤维素SP-HPC.通过改变SPCOOH与HPC的重量比,可以制备含有不同螺吡喃(SP)取代度(DSsp)的SP-HPC.当SPCOOH/HPC为1.5时,DSsp达到最大值1.08.SP-HPC溶解在THF中,经紫外光照射后,闭环的SP逐渐开环转变为部花菁式(MC)大共轭结构,溶液由无色逐渐变为深紫色;当溶液又置于完全黑暗环境时,开环的MC又逐渐闭环回复到SP形式,溶液又变为无色.溶液中的SP-HPC显示了快速可逆的紫外光响应特性.由于SP基团的疏水性,使得SP-HPC在水溶液中自组装为球形胶束.SP-HPC胶束显示了光响应性,闭环形式的SP吸收紫外光转变为开环形式MC,MC的大共轭结构导致基团间发生更紧密地堆叠,促使球形胶束收缩.SP-HPC固体膜显示了可逆的紫外光响应性,但是MC转化为SP的光响应速度比由SP吸收能量转化为MC的速度慢得多. 相似文献
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羧甲基纤维素(CMC)水凝胶是一种具有亲水性的天然三维聚合物材料,具有高吸水性,因此以羧甲基纤维素钠制备的水凝胶安全无毒可生物降解,被广泛应用于医药、食品、农业和环境等领域,作为保鲜材料、抗菌材料、生物传感器、药物输送系统和去除重金属的吸附剂。本文按CMC复合水凝胶材料来源的不同,分类综述了大分子/CMC水凝胶、单体/CMC水凝胶和无机物/CMC水凝胶的研究进展、功能特性以及应用领域,为羧甲基纤维素复合水凝胶的研究提供一定的思路和理论依据。总结此方向研究中不同材料对羧甲基纤维素复合水凝胶性能的提升情况,同时对羧甲基纤维素水凝胶的应用前景进行了展望。 相似文献
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在近中性至弱碱性介质中,羧甲基纤维素钠(CMC)由于多个羧基离解而以大阴离子状态存在,它能与吖啶黄(AY)或吖啶橙(AO)阳离子借静电引力和疏水作用力而形成离子缔合复合物。此时,溶液的吸收光谱发生变化,染料在紫外和可见区的最大吸收显著降低,最大褪色波长分别位于264nm和434nm附近(AY体系)以及266nm和488nm附近(AO体系);反应有很高的灵敏度,最大摩尔吸光系数分别达7.20×107L(mol·cm)-1(AY体系λ=264nm)和1.13×108L(mol·cm)-1(AO体系λ=488nm);方法有较好的选择性,且简便快速,可用于烟丝中微量CMC的紫外可见分光光度法测定。 相似文献
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羟丙基甲基纤维素作为水泥添加剂研究(四) 总被引:2,自引:0,他引:2
以萘磺酸甲醛缩合物为分散剂,水溶性羟丙基甲基纤维素衍生物为粘稠剂,研究了它们的混合物对混凝土材料的分散性与粘稠性及其它性能的影响,并探索了其作用机理。 相似文献
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以三聚氯胺甲醛树脂磺酸盐(MS)为分散剂,羟丙基甲基纤维素衍生物为粘稠剂,研究了它们的复合物对混凝土材料的分散性与粘稠性及其它性能的影响,并探索了其作用机理. 相似文献