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维甲酸(HRA)是近年来被国内外学者广泛研究、效果显著的一类抗肿瘤新药.它不仅对骨的生成,上皮细胞的生长有调控作用;对化学致癌物诱发的皮肤、乳腺、胃、头颈癌等也有一定的预防及抗瘤作用[1,2].但因毒副作用较大影响了临床上的广泛应用.Ni(RA)2·3H2O是我室合成的对人膀胱癌EJ细胞、白血病HL60,K562等癌细胞有明显抑制增殖、诱导分化、调控基因表达及凋亡作用[3]的新型维甲酸金属配合物;它对上述几种瘤株的抗瘤作用明显强于配体,是一类较有潜力的抗癌新化合物.众所周知,大多数药物在杀伤或… 相似文献
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维甲酸镍配合物(Ni(RA)2·3H2O)抗白血病HL-60细胞的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了开发一种新型高效的维甲类抗癌药物,在无水、无氧、避光条件下合成了维甲酸镍的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热及核磁共振氢谱测定了配合物的组成、结构和性质,其分子式为Ni(RA)2·3H2O.采用MTT比色法、克隆形成法及NBT还原试验分别研究了该配合物及全反式维甲酸(ATRA)对HL 60细胞增殖及分化的影响.结果表明,二者均能抑制HL 60细胞增殖并诱导其分化,尤其该配合物的作用明显强于全反式维甲酸(p<0.01).同时采用MTT比色法研究了维甲酸与配合物对正常Vero细胞的毒性,发现配合物对该细胞生长无明显抑制作用,与对照组相比p>0.05. 相似文献
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维甲酸镍配合物的合成及其抑制白血病K562细胞增殖的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
为了开发一种新型高效的维甲类抗癌新药,在无水、无氧、避光条件下合成了维甲酸镍的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热及核磁共振氢谱测定了配合物的组成、结构和性质,其分子式为Ni(RA) 相似文献
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维甲酸(HRA)是维生素A的不饱和一元酸.它不仅对急性早幼粒白血病(APL)有特异性的治疗作用,完全缓解率高达85%以上[1],对其它肿瘤也有一定的抑制作用[2,3],被誉为最有希望的一类抗肿瘤新药.但毒副作用较大,因而不能大剂量、广泛地应用于临床.维甲酸稀土金属配合物[RE(RA)2·Ac·nH2O,RE=Y3+,Sm3+]是我室合成的对人膀胱癌EJ细胞,白血病HL60,K562等癌细胞有明显抑制增殖、诱导分化、调控基因表达及凋亡作用[4]的新型金属配合物.尽管这些配合物对肿瘤细胞的体外研究… 相似文献
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合成了四乙撑五胺与环氧氯丙烷缩聚的高分子配体及其镍,钴配合物,并就其对羧基化合物的催化氢化进行了研究。 相似文献
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酪氨酸过渡金属配合物的合成、结构及其与DNA相互作用的光谱学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选择具有生物活性的酪氨酸作配体,合成了两个Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物.解析了它们的晶体结构,并采用电子吸收光谱、荧光光谱、黏度等方法研究了配合物与DNA的相互作用,结果表明,两种配合物均与DNA发生不同程度的键合作用. 相似文献
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合成了Ni(C10H8O5N2).2H2O,用元素分析,红外光谱,热理及差热分析对该配合物进行了表征,并对其热分解过程进行了研究,运用Achar法和Coats-Redfern法,推断出该配合物第三步热分解的非等温动力学方程。 相似文献
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磺胺噻唑与稀土的西佛碱配合物及其抗氧化作用 总被引:1,自引:1,他引:0
采用磺胺噻唑与对羟基苯甲醛合成一种新西佛碱,并将此配体制备8种稀土配合物。通过元素分析,红外光谱,核磁共振,热分析,摩尔电导和溶解性质对配合物进行了表征。两种抗氧化实验都表明稀土配合物均具有优良的抗氧化作用,比配体本身的性能更佳。 相似文献
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用β-氨基-α-羟乙基二茂铁与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物及醋酸铜在乙醇-水中反应,合成了七种新的配合物。探索出了适宜的反应条件,经元素分析,确定了新配合物的组成。通过红外光谱和核磁共振氢谱,对这些配合物的结构进行了表征。 相似文献
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合成了两种新的β—二亚胺镍配合物,并对其结构进行了X—射线单晶衍射的研究。 相似文献
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Y(RA)3·4H2O的合成及其抗白血病HL-60细胞的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在避光、无水、无氧条件下合成了维甲酸钇的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热及热重分析对配合物的结构和性质进行了表征,其分子式为Y(RA)3@4H2O.采用MTT比色法及NBT还原试验分别研究了该配合物及全反式维甲酸(HRA)对HL-60细胞增殖的影响.结果表明,二者均具有抑制HL-60细胞增殖及诱导其分化的作用,尤其配合物对HL-60细胞的作用很明显,优于全反式维甲酸(P<0.01). 相似文献
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接种密度对Vero细胞在微载体表面生长的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了接种密度对Vero细胞在微载体表面生长行为的影响,发现培养过程中所获得的细胞最高密度随接种密度的增加而有所提高,当细胞的表面接种密度高于1.0×10^5cells/mgMC时,因贴壁后细胞扩展受到限制而不利于进入对数生长期。就整个Vero细胞培养过程,适宜的表面接种密度为3×10^-4-7×10^4cells/mgMC,此时可以获得较高的比生长速率和细胞增殖倍数。 相似文献
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报导了八齿配体N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙氨基乙二醚(EGTB)的4种双核钴(Ⅱ)配合物的合成及其红外(IR),紫外-可见(UV-Vis)光谱和电子自旋共振(ESR)谱表征,并用硝基蓝四氮唑(NBT)光照还原法证明这4种配合物均具有超氧化物歧化酶性质,与O2反应的速率常数在10^6~10^7mol^1.L.s^-1之间。 相似文献
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用热重分析法(TG),对首次报道的新型光敏材料C12H66O2N2MCl2(M=Ni^Ⅱ、Cu^Ⅱ、Zn^Ⅱ)的热分解过程进行了研究,采用微分法和积分法,推断出了它们的热分解反应的可能机理,获得了这些配合物的热分解动力学参数,并给出了其动力学补偿效应表达式。 相似文献
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王国贤 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》1998,(2)
本文对过渡金属与巯基苯并噻唑及其衍生物的配合物的红外光谱进行了研究,分析了配合物的νC=N、νN-H、νM-N、νM-S、νM-X。结果表明,大多数配合物是通过噻唑环上的氮原子配位,在△νN-H足够大时也可证明次磺酰胺基上的氮原子配位,同时也有分子间氢键形成。 相似文献
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镍(Ⅱ)多吡啶配合物的合成及其插入配体的形状对键合DNA的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了2个多吡啶过渡金属镍(Ⅱ)配合物[Ni(phen)2IP]^2 和[Ni(phen)2PIP]^2 ,利用质谱和元素分析对配合物进行了表征。利用电子吸收光谱、荧光光谱以及黏度测定研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机制。结果表明,配合物与DNA能够以插入模式作用,并且由于配合物中的插入配体IP和PIP的形状不同,从而使配合物与DNA的键合强弱不同。 相似文献