电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法在中药微量元素及形态分析中的应用

本文对近年来电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP－AES）和电感耦合等离子体质谱（ICP－MS）在中药微量元素及形态分析中的应用进行了评述，讨论了应用ICP－AES／MS技术测定中药微量元素样品处理和各种分析方法，引用文献58篇。微波消解可作为中药微量元素分析理想的样品处理方法；ICP－AES／MS及各种联用技术在中药微量元素含量及形态分析中将发挥越来越重要的作用。     

低温冷冻干燥超微粉制备陶瓷超导材料

本文首次报道采用低温冷冻干燥制备Ba-Y-Cu-O体系陶瓷超细粉末,并以此为基合成单相复合氧化物Ba_2YCu_3O_(9-δ)和陶瓷超导材料。实验证明,所得材料颗粒均匀,固相反应条件温和,超导电性能优良。     

悬浮液进样端视电感耦合等离子体发射光谱法直接测定二氧化钛中铌

用聚丙烯酸胺(NH₄PAA)为分散剂制备二氧化钛悬浮液,并以悬浮液进样端视电感耦合等离子体发射光谱法直接测定了二氧化钛中痕量杂质铌。研究了分散剂及分散剂的量和pH对二氧化钛悬浮液稳定性的影响,通过优化条件制备得到稳定和均匀的悬浮液。研究了端视电感耦合等离子体发射光谱分析悬浮液进样的性能。本方法的检出限为3.0 μg·L-1, 相对标准偏差为3.1%(n=3, c=0.3 mg·L-1)。     

草酸铵作稳定剂石墨炉原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉

本文研究了石墨炉原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉。比较了不同基体改进剂及背景吸收对测量的影响。并以草酸铵为稳定剂对悬浮液的稳定性进行了研究,结果表明在碱性条件下,使用０．００７ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ 的草酸铵作稳定剂时, 土壤悬浮液比较稳定。应用固体悬浮液进样方法, 直接测定了土壤样品中的微量镉     

ICP-AES和ICP-MS法测定大米中的微量元素

采用微波消解法处理样品，运用电感耦合等离子体发射光（ICP－AES）和质谱法（ICP－MS）测定大米中微量元素，结果表明，学生所食大米符合国家卫生标准，与所患疾病没有直接关系。     

草酸铵作稳定剂石墨原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉

本研究了石墨炉原子吸收法直接测量土壤浮液中微量镉。比较子不同基体改进剂及背景吸收对测量的影响。并以草酸铵为稳定剂对悬液的稳定性进行了研究，结果表明在碱性条件下，使用０．００７ｍｏｌ·Ｌ＾－１的草酸铵作稳定剂时，土壤悬浮液比较稳定。应用固体悬浮液进样方法，直接测定了土壤样品中的微量镉。     

等离子体法合成超细粉末技术

本文给出了超细粉末的有关概念，叙述了超细粉末在陶瓷材料、磁记录材料和催化剂材料方面的应用．介绍了用无极放电产生无污染的等离子体，用等离子体作为高效率的工作物质来合成超细粉末的方法．简要地解释了用等离子体法合成超细粉末的有关机理．     

采用固态反应法合成超细YBa2Cu3O7-δ粉末

本文介绍了一种用于合成平均尺寸小于1μm的超细YBa2Cu3O7-δ（Y-123)粉末的固态反应法。合成Y－123粉末的传统方法是利用BaCO3、Y2O3和CuO粉末直接固态烧结反应。本文介绍的方法则利用BaCuO2(011)、Y2O3和CuO粉末之间的固态反应。本方法不包括传统反应法中限制反应速率的BaCO3分解反应,因而与传统固态反应法相比,其合成温度及保温时间大大降低,从而可以合成超细粉末。将011、Y2O3和CuO粉末按4：1：2的摩尔比混合后在900℃于流通氧气中烧结15小时,此时反应刚好完成而生成的Y－123粉末又不过分长大,得到的粉末平均尺寸小于1μm。     

纤维矿物粉尘与生物物质作用液中Ca、Mg、Zn、Mn、Al、K、Si、Fe、P元素的ICP-AES测定

采用ICP光谱法测定纤维矿物粉尘与生物物质作用液中的微量元素，优化了ICP光谱仪的工作条件，方法的回收率为94％-110％，RSD为0．21％-4．39N，结果令人满意。     

ICP-AES法用于低合金钢中多元素的同时测定——内标应用的初探

钢铁中多元素同时测定以往多采用块状样品,以火花、电弧光源激发或用直流电弧粉末法进行分析。这些方法用的标准样品制备不易,干扰复杂。应用 ICP-AES 法则可溶解屑状钢铁样品,制成溶液用于分析。ICP 光谱法具有标准样品制备简便;一套标准样品可适应不同钢种的多元素分析;对分析样品的重量、物理状态、均匀性等无严格要求;对样品溶液     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法直接测定高乐高中的钙和铁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,样品不经消解直接测定了高乐高中的钙和铁含量.将高乐高悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用标准加入法测定,平均加标回收率钙为96.3％,相对标准偏差(RSD)≤3.4％;铁为95.2％,RSD≤6.3％,方法简便,快速,准确.     

含稀土元素的矿渣纳米晶玻璃陶瓷的光谱学研究

利用白云鄂博矿资源废弃物中有价元素以共伴生形成存在的特点制备了高性能的矿渣纳米晶玻璃陶瓷。本文采用电感耦合等离子发射光谱（ICP）、X射线衍射（XRD）、拉曼光谱（Raman）、扫描电子显微镜（SEM）等测试方法对样品的成分和结构进行了深入分析。ICP和XRD、SEM实验结果表明,我们制备的玻璃陶瓷是主晶相为透辉石,晶粒尺寸在45～100nm范围含稀土元素的纳米晶玻璃陶瓷,SEM面扫所显示的元素与ICP成分分析结果较为一致。Raman分析表明,其非晶相主要由具有不同非桥氧键的硅氧四面体结构单元构成的三维网络结构,进一步分析发现稀土微量元素对网络结构有十分明显的影响。我们把矿渣纳米晶玻璃陶瓷与相似成分的玻璃陶瓷的拉曼光谱对比,发现矿渣纳米晶玻璃陶瓷的拉曼谱带普遍比玻璃陶瓷对应的拉曼谱带波数低。相似成分的玻璃陶瓷与矿渣纳米晶玻璃陶瓷的成分差别主要是稀土元素等微量元素。本文的研究方法为研究玻璃陶瓷的成分与结构、性能之间的关系提供了一种研究思路。     

悬浮液进样-AFS测定蕨麻中的微量硒

悬浮液进样-原子荧光光谱法能快速、准确地测定样品中的微量元素,应用于测定蕨麻中的微量Se,对试验条件、悬浮剂的选择进行了优化.测定Se的精密度（RSD）为1.84％、检出限为0.01μg/mL.加标回收率在98.0％％-103.0％之间.     

紫外激光解离羰基铁生成超细粉末

利用中等能量(～20mJ/pulse)紫外激光作为光源,照射含有10—20Torr的羰基铁气体池,已获得羰基铁解离所生成的超细粉末。经现代的物理仪器进行分析,辨认其粉末含有氧化铁、碳化铁和小量晶态铁或碳、氧等产物。粉末颗粒均匀性好,直径在300—400?,具有催化活性。适当增加激光功率密度,亦可在气体池的通光窗片上沉积一层铁膜,由X射线荧光测定。 关键词：     

ICP光谱仪悬浮液进样方法研究

研究了固体粉末悬浮液的进样方法，采用将悬浮液经超声波发生器对固体微粒进行分散后，在磁搅拌下，以动态方式引入ＩＣＰ测定。进行了悬浮液浓度、溶液酸度、进样量等因素对测定的影响试验，回收率结果表明，该进样方法简便，重视性好，是一种可行的进样方法     

微量悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定霜类化妆品中的铅

基于悬浮液技术处理霜类化妆品样品,将样品悬浮在1.00g/L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,采用微量进样技术建立了火焰原子吸收光谱法快速测定霜类化妆品中的铅。方法的检出限为0.030μg/mL,回收率为98.8%—101.5%。方法应用于实际样品的测定,结果满意。     

三维变角反射计

本文介绍了三维变角反射计的结构.检验了球形照明球的亮度均匀性、测量系统的线性性、单色仪的波长准确度和杂散辐射等参数.测定了漫射陶瓷板和海伦(Halon)粉末压制板的反射亮度分布曲线.讨论了变角反射计在色度学和光谱光度学中的重要应用.     

古青铜器的ICP光谱分析

本文利用ICP光谱法测定了11个古青铜器中的主要元素Cu、Sn、Pb和微量元素As、Ni、Fe、Ag的含量，结果完全满足考古研究的要求，为考古研究提供了科学的依据。     

ICP-AES法测定猫爪草中常量及微量元素

运用ICP—AES法对河南、新疆产猫爪草中常量及微量元素进行了测定。结果表明猫爪草含K,Fe,Ca,Cr,Mg,Mn,Zn,Co,Cu,Ni,Se,Sr等多种常量及微量元素,微量元素Pb,Cd,As等的含量甚微;研究发现猫爪草块根中Zn/Cu值为3左右,与抗癌中药中微量元素的含量有Zn高Cu低的现象一致。     

Bi0．5Na0．5TiO3纳米晶的制备及其性能研究

采用凝胶自燃烧法合成Bi0.5Na0.5TiO3纳米粉体,并表征了粉体的晶相结构.测试表明应用凝胶自燃工艺合成的Bi0.5Na0.5TiO3粉体材料的粒子大小均匀,晶相单一,不需要经高温处理便能直接形成钙钛矿结构超细粉末.用所合成的粉末压片,1 125 ℃烧结2 h即可获得致密的烧结体,其相对密度为98.08%.用SEM观察烧结样品的平均粒径为2 μm.