磺化聚醚酮酮的合成和表征

研究了以硫酸为磺化剂由聚醚酮酮来合成磺化聚醚酮酮的方法，探讨了硫酸浓度、反应温度、反应时间和聚醚酮酮在硫酸中的浓度等因素对聚醚酮酮的磺化度和离子交换容量的影响，制得了磺化度为１５５ｍｍｏｌ／ｇ、离子交换容量为１５７ｍｍｏｌ／ｇ的磺化聚醚酮酮．用红外光谱表征了其结构，用Ｘ 射线进行了结晶度的分析，用ＤＳＣ进行了热分析     

磺化SBS薄膜的制备与表征

采用化学磺化法对ＳＢＳ热塑性弹性体进行离子化，研究了不同磺化程度以及不同金属离子对磺化产物结构与性能的影响，发现离子化产物的动态模量、拉伸强度和伸长率均有明显提高，不同金属离子对离聚物性能影响不同。其中以Ｎｉ＾２＋中和的产物，离子基团间作用力强，产物力学性能最好。     

聚醚砜的磺化及表征

磺化是芳环聚合物改性的有效方法．引入的磺酸基以酸型、盐型和酯型存在,且可以继续制备其它衍生物．有关聚苯醚［１,２］、聚苯硫醚［３］、聚醚醚酮［４,５］和聚砜［６～８］的磺化研究和表征已有很多报道,这些聚合物引入磺酸基后亲水性增强,广泛用于制备反渗透膜...     

磺化聚苯醚的制备与表征

磺化聚苯醚的制备与表征汪传清，黄玉惠，丛广民（中国科学院广州化学研究所广州５１０６５０）关键词聚苯醚，磺化，磺化度，磺化聚苯醚聚苯醚是一种优良的工程塑料，对它进行修饰改性以获得各种功能材料的研究近十多年来十分活跃’‘，’，‘’．磺化聚苯醚（ＳＰＰＯ）...     

非活性苯衍生物的磺化反应

非活性苯衍生物的磺化反应邹友思，戴李宗，林静（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词非活性苯，三氧化硫，芳香磺化反应前文［１，２］报道了各种卤代苯用液态ＳＯ３在ＣＨ２Ｃｌ２中进行的磺化反应。与卤素相比，苯甲醛、苯甲酸、苯甲酸甲酯、苯磺酸、二苯甲酮...     

磺化间规聚苯乙烯的表征

间规聚苯乙烯(sPS)是一种新型结晶性工程塑料,熔点达270℃,具有结晶速度快、耐热性好、耐化学腐蚀性优良等特点,可广泛用于汽车、电子、机械等行业,极具开发意义,但是由于sPS脆性大,抗冲击性差,故通过化学改性在sPS的苯环上引入极性基团,用于制成共混合金与复合材料,是提高材料韧性,开拓sPS用途的重要途径。     

高磺化度芳香聚醚醚酮的合成与表征

用3,3'-二磺酸钠基-4,4-二氟二苯酮合成了具有高磺化度的荷电聚醚醚酮.用红外吸收光谱及DSC对其进行了表征.研究了共聚物的组成、热稳定性、溶解性、成膜性及磺化度对共聚物性能的影响.     

新型磺化聚酰亚胺膜的合成与表征

合成了4,4’-二(间氨基苯氧基)联苯-3,3’-二磺酸(mBAPBDS)单体, 采用红外光谱和核磁共振等方法对其结构进行了表征. 使用mBAPBDS, 2-(对胺基苯基)苯并噁唑-5-胺(APBA)和1,4,5,8-萘四甲酸二酐(NTDA)共聚合成了含有噁唑结构的新型磺化聚酰亚胺(NTDA-mBAPBDS/APBA), 通过控制磺化二胺与非磺化二胺的比例来控制磺化程度. NTDA-mBAPBDS/APBA共聚物表现出较好的溶解性、成膜性能和良好的热稳定性, 其磺酸基团分解温度高于300 ℃. 采用溶液浇铸法制备了磺化聚酰亚胺(SPIs)膜, 对膜的吸水率、溶胀度和质子电导率等性能进行了初步的研究. 结果表明, SPIs膜具有适当的吸水率和良好的尺寸稳定性, 其室温电导率在4.72×10－3和9.60×10－3 S/cm之间, 接近于相同条件下Nafion®117的电导率(9.80×10－3 S/cm).     

全氟卤代烷在氯磺酸中的电化学反应

本文报道了以氯磺酸钾为电解质, 铂为电极, 进行氯磺酸的阳极氧化, 产生过氧二磺酰氯, 并和阳极池内α,ω-氯磺含氟烷进行反应, 生成相应的氯磺酸酯, 反应主要副产物为α,ω-二氯全氟烷, 在阳极有大量氢气逸出, 并得到碘。     

耐高温含氟磺化聚苯并咪唑的合成及表征

采用5-磺酸钠间苯二甲酸、双(苯甲酸)六氟丙烷与3,3',4,4'-四氨基联苯在多聚磷酸中通过共缩聚反应, 合成了一系列磺化度(定义为100个重复单元中所含的磺酸基个数, SD)可控的含氟磺化聚苯并咪唑(sPBI), 并利用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱和热失重分析等手段对其结构、分子量与热稳定性进行了表征, 还考察了其溶解性和成膜性. 结果表明, sPBI的数均分子量(M_n)为61300～86000, 多分散指数介于1.96～2.34之间, 并且sPBI具有良好的成膜性和优异的热稳定性能, 其5%和10%热失重对应温度均随着SD的增加而有所提高, 在SD为70%时分别为549和576 ℃. 此类聚合物在质子交换膜材料方面具有一定的应用前景.     

Three-Component Reaction of 5,5-Dimethylcyclohexan-1,3-dione,Aromatic Aldehydes,and Acetonitrile in the Presence of Chlorosulfonic Acid Forming N-[(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexene-1-yl)-aryl-methyl]-acetamides

A three-component reaction between 5,5-dimethylcyclohexan-1,3-dione (dimedone), aromatic aldehydes, and acetonitrile in the presence of chlorosulfonic acid afforded N-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexene-1-yl)-aryl-methyl]-acetamides in good yields. The temperature-dependent ¹H NMR of one of the products has been investigated.     

Surface Modification of Polypropylene Non-Woven Fabrics by Atmospheric-Pressure Plasma Activation Followed by Acrylic Acid Grafting

Polypropylene (PP) non-woven fabrics have been activated by an atmospheric-pressure plasma treatment using surface dielectric barrier discharge in N₂ and ambient air. Subsequently, the plasma activated samples were grafted using catalyst-free water solution of acrylic acid. Surface properties of the activated and polyacrylic acid post-plasma grafted non-woven were characterised by scanning electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, electron spin resonance spectroscopy, surface energy and dyeability measurements. The grafted non-woven exhibit improved water transport and dyeing properties. The plasma activation in nitrogen plasma gas was more efficient than in air.     

A practical and convenient Blanc-type chloromethylation catalyzed by zinc chloride under solvent-free conditions

Chloromethylation of various aromatic hydrocarbons and substituted phenolic derivatives with dimethoxymethane and chlorosulfonic acid was carried out in the presence of 10?mol% of ZnCl₂ in a mild and efficient manner under solvent-free conditions. In addition, 2,6-dimethyltyrosine was synthesized in high yield via this protocol.     

松香和枞酸在聚乙烯膜上氧化反应动力学研究

设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器, 建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法, 跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程. 实验结果表明, 松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应. 枞酸的氧化反应温度为30, 35, 40, 45, 50和55 ℃时, 表观速率常数分别为0.0036, 0.0041, 0.0062, 0.0087, 0.011和0.0157 min^-1, 表观反应活化能Ea为50.29 kJ/mol. 松香的氧化反应温度为35, 40和45 ℃时, 表观速率常数分别为0.0009, 0.0015和0.0025 min^-1 , 表观反应活化能E_a为80.2 kJ/mol.     

以5-叠氮间苯二甲酸为有机酸配体的配位聚合物的合成与表征

以5-叠氮间苯二甲酸(H2aip)为有机酸配体,选择3种不同的含氮辅配体,在溶剂热条件下合成了4个配位聚合物:Co(aip)(py)3(1),Co(aip)(4,4'-bipy)(2),Mn(aip)(4,4'-bipy)(3)和Mn(aip)(dptz)(4)[py=吡啶,4,4'-bipy=4,4'-联吡啶,dptz=3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪],通过X射线单晶衍射确定了化合物的晶体结构,并通过元素分析、红外光谱、热重和粉末X射线衍射对化合物进行了表征.结构分析表明,化合物1属单斜晶系,C2/c空间群,具有一维链状结构;化合物2和3结构相同,均属单斜晶系,C2/m空间群,具有二维层状结构,化合物4属三斜晶系,P1空间群,具有二维层状结构.变温磁化率测试结果表明,所得4个化合物中均存在弱反铁磁作用.     

Synthesis of Coordination Polymers Using Different Maleic Acid Ligands under Hydrothermal Conditions

A novel coordination polymer, [Ni(mal)(1,10′-phen)(H2O)]n(1)(mal=malate, 1,10′-phen=1,10-phenanthroline) was synthesized using malic acid which was generated from maleic acid via hydrothermal reaction. Complex 1, which displays a two-dimensional supramolecular network, was formed by the addition reaction of Ni and maleic acid with water molecules. To our knowledge, several coordination polymers have been directly synthesized from malic acid, but these types of complexes have seldom been synthesized from maleic acid via hydrothermal reactions. When Ni(Ⅱ) ion was changed to Zn(Ⅱ) ion under the same condition, two-dimensional covalent complex 2[Zn2(fma)2(1,10′-phen)2]n(fma=fumatic acid) was formed. Furthermore, complex 2 exhibits intense photoluminescent property at room temperature.     

Preparation and Characterization of a Novel Spherical Cellulose Adsorbent for Reduction Adsorption of Trichloroacetic Acid

A novel spherical cellulose adsorbent has been prepared by homogeneous graft polymerization of N,N＇-methylenebisacrylamide （MBA） onto cellulose in an ionic liquid, 1-N-butyl-3-methylimidazolium chloride （BMIMC1）, which was then partially amine methylated through Mannich reaction to get bifunctionalized materials containing both amide and sulphinate moities. Factors affecting the attachment of functional groups were investigated. The adsorbent was characterized by Elemental Analysis （EA）, Fourier Transform Infrared Spectroscopy （FTIR） and Scanning Electron Microscope （SEM）. Cellulose adsorbent was then tested for its potential applications in the reduction adsorption oftrichloroacetic acid （TCAA） from aqueous solutions.     

脂肪酸甲酯乙氧基化物的气相色谱分析

用0.5 mol/L KOH乙醇溶液水解脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEO),酯键断裂,其疏水基甲 酯化、亲水基硅醚化后分别用气相色谱法测定其组成,并采用峰面积归一化法进行了组分的 定量。成功测定了各种FMEO样品的疏水基组成和环氧乙烷(EO)加成数分布,方法简单,重复性 好,尤其是对原料为混碳脂肪酸甲酯的FMEO更有意义。     

纳米稀土谷氨酸咪唑三元配合物的合成、表征及抗菌活性研究

合成了6种新型纳米稀土三元配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、氢谱、碳谱、热重-差热等表征,确定了该类配合物的化学组成为：RE（Glu）3ImCl3·3H2O（RE=La^3＋,Nd^3＋,Er^3＋,Eu^3＋,Y^3＋,Gd^3＋;Glu=L-谷氨酸;Im=咪唑）,TEM电镜测试表明其有一定规则形貌,粒径在30-60 nm。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明：6种纳米稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较强的抑制作用（最小抑菌浓度MIC分别约为140,100,250μg·ml^-1）,属于广谱抗菌剂;抗菌效果明显优于非纳米稀土三元配合物、稀土氯化物、L-谷氨酸或咪唑。     

孔雀石绿光度法测定阿魏酸钠

在pH=4.5的B-R缓冲介质中,阿魏酸可与孔雀石绿反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的离子缔合物,其最大正吸收波长位于612nm,最大负吸收波长位于650nm,阿魏酸的质量浓度在0.2~3.9mg/L(正、负吸收)范围内与吸光度A呈线性关系,表观摩尔吸光系数ε分别为3.95×104 L/(mol·cm)(正吸收)和1.20×104 L/(mol·cm)(负吸收)。该方法用于市售阿魏酸钠药物中阿魏酸钠的测定,结果满意。