用(e, 2e)电子碰撞电离测量乙烯分子中的扭曲波效应

利用新一代高性能（e,2e）电子动量谱仪,在400—2400 eV的大范围入射电子能量条件下,测量了乙烯分子电子密度的动量分布.实验测量的乙烯1b3g轨道电子动量分布与平面波冲量近似的理论计算结果相比,在低动量区和高动量区出现明显的上翘（turn up）效应,并且此上翘效应随着入射电子能量的增加而逐渐减小.进一步的分析证实由于分子的扭曲波效应引起1b3g轨道动量分布在低动量区和高动量区的上翘.实验测量结果将对分子扭曲波理论计算的建立提供实验依据.     

探测二茂铁外价轨道(e,2e)反应中的扭曲波效应

利用第三代高效率电子动量谱仪,分别在600和1500 eV两种不同入射电子能量下获得了二茂铁(ferrocene)分子外价轨道的电离能谱和电子动量谱的相关实验结果.并利用非相对论与标量相对论密度泛函方法计算出了二茂铁的重叠型和交错型两种不同构象的理论动量谱.两种构象的外价轨道一一对应,理论电子动量谱基本一样.对二茂铁的外价轨道,在低动量区观测到了强烈的扭曲波效应,这与这些轨道主要由铁原子的3d轨道构成有关.通过相对论和非相对论计算结果的比较,表明相对论效应对于二茂铁的外轨道动量分布几乎没有影响. 关键词： 二茂铁分子 电子动量谱 相对论效应 扭曲波效应     

环己烯分子2b和3a轨道的电子动量谱学研究

报道了环己烯(C6H10)分子2b和3a轨道电子动量谱的首次研究,并且给出了价轨道的电离能谱信息,实验在非共面对称几何条件下的能量多道型电子动量谱仪下完成,入射电子的能量为1200eV加结合能.通过Hartree-Fock和密度泛函方法计算得到了C6H10分子2b和3a轨道的动量谱,在动量大于0.25a.u.区域理论与实验结果符合较好,实验结果与理论计算相比在低动量端出现“上翘”的现象,这可能是由于分子的扭曲波效应引起的.     

理论计算电子碰撞氢分子(e,2e)反应的三重微分截面

通过发展的分子畸变波玻恩近似（MDWBA）方法,把坐标空间的分子多中心问题转化为动量空间的单中心问题,入射电子、散射电子以及被电离电子的波函数都使用了畸变波表象,经过求解动量空间Lippmann-Schwinger方程获得电子的畸变波函数。应用MDWBA方法计算了共面非对称动力学条件下入射能量为100eV 的电子碰撞氢分子（e,2e）反应的三重散射微分截面,并与其它理论和实验结果进行了比较。MDWBA方法的计算结果与实验结果符合的很好。     

理论计算电子碰撞氢分子(e,2e)反应的三重微分截面

通过发展的分子畸变波玻恩近似（MDWBA）方法,把坐标空间的分子多中心问题转化为动量空间的单中心问题,入射电子、散射电子以及被电离电子的波函数都使用了畸变波表象,经过求解动量空间Lippmann-Schwinger方程获得电子的畸变波函数。应用MDWBA方法计算了共面非对称动力学条件下入射能量为100eV 的电子碰撞氢分子（e,2e）反应的三重散射微分截面,并与其它理论和实验结果进行了比较。MDWBA方法的计算结果与实验结果符合的很好。     

碘甲烷分子内层轨道的电子动量谱学研究

本文利用电子动量谱仪在1200 eV电子碰撞能量下测量了碘甲烷分子内层轨道电子束缚能谱和电子动量分布. 在能谱上观测到自旋-轨道耦合作用导致的两个分裂峰,得到了它们对应的电子动量分布. 采用相对论密度泛函理论方法计算了自旋-轨道分裂成分的电子动量分布,计算结果在电子动量大于1.0 a.u.区域内与实验测量符合很好,但在动量小于1.0 a.u.区域内严重低估了实验. 扭曲波理论计算很好地解释了低动量区的实验结果.     

SF6电子动量谱学研究中干涉效应的观测

利用非共面对称的高效率(e,2e)电子动量谱仪测量了SF₆分子外价分子轨道的二维电子能量- 动量密度谱. 通过理论计算与实验结果的比较,发现B3LYP密度泛函理论计算结果可以较好地解释实验测量的轨道电子动量分布. 此外,对于最外层的4个来自F2p孤对电子贡献的非键分子轨道,实验上观测到非常明显的多中心干涉图样.     

共面双对称几何条件下Ne原子(e,2e)反应的三重微分截面

利用标准一阶扭曲波玻恩近似方法（DWBA）计算了共面双对称几何条件下不同能量电子碰撞电离Ne原子的三重微分截面(TDCS),与Nixon和Murray 最新的实验测量数据进行比较.当入射电子能量较低时,理论计算结果和实验数据符合较差;随着入射电子能量的增加,而符合程度逐渐改善.     

Electron Momentum Spectroscopy of Ethanethiol Complete Valence Shell

利用(e,2e)电子动量谱学手段首次测量了乙硫醇分子全部价轨道的束缚能谱和电子动量分布. 谱仪采用非共面对称的运动学条件,入射电子能量为1.2 keV加束缚能. 实验结果与密度泛函和Hartree-Fock方法的理论计算结果基本相符. 在束缚能谱中,观察到了17.8 eV的可能的伴线,并用电子动量谱进行了研究和标识.     

电子碰撞原子(e,2e)反应的复极化势

研究包括连续通道等非处理通道的复极化势对(e,2e)碰撞过程三重微分截面的影响,即将耦合通道光学势方法得到的复极化势附加到畸变波玻恩近似方法的畸变势中,在靶态的HF近似下,计算了Ar原子和Ne原子在非共面对称几何条件下(e,2e)反应的三重微分截面.对于较高的入射能量,在实验的误差范围内,计算结果与电子动量谱的实验数据符合较好,复极化势的影响很小;对于较低的入射能量,复极化势的作用明显增大. 关键词： 复极化势 (e;2e)反应 三重微分截面 电子动量谱     

s~(1/2)=29─35GeVe~ e~-湮没中D~(*±)介子的平均多重数

分析了ＴＡＳＳＯ等５个实验组的数据，并采用最新衰变分支比，得到了＝２９－３５ＧｅＶｅ＋ｅ－湮没中Ｄ＊±介子的平均多重数为０．２４±０．０２．这个结果同在ＲｅｖｉｅｗｏｆＰａｒｔｉｃｌｅＰｈｙｓｉｃｓ中公布的为０．４３±０．０７严重不符。我们认为，我们的结果是可信的。     

极化（e,2e）碰撞电离的研究进展

传统（ｅ，２ｅ）谱学已成为研究原子和分子电子结构和电离机制的强有力工具之一，本文首先简要回顾了迄今国内外传统（ｅ，２ｅ）谱学研究的历史和现状。然后，再重点介绍近几年开展极化（ｅ，２ｅ）碰撞电离研究的进展。     

Ar (e ,3e)实验中TS2机制的明显证据(英文)

通过比较Ar在低碰撞能量下的 (e ,3e)双电离实验结果和基于包含一次作用机制SO和TS1的一阶波恩近似的理论计算结果 ,表明在动量转移方向上对称性的破坏显示非一次效应 (例如二型两步作用机制 )起非常重要的作用. Through comparing the Ar (e,3e) double ionization experimental results at low collision energy with the theoretical calculation based on the first Born approximation which include the first order mechanisms SO and TS1, the symmetry breaking about the direction of the momentum transfer shows that the non-first order effects (such as two-step 2 mechanism) play an important role.     

低能电子碰撞Ar(e, 3e)双电离实验

通过Ar(e, 3e)五重微分截面3维图的理论与实验比较发现, 在低能电子入射的情况下, 理论与实验存在较大的偏差.     

Xe(4d~(10))(e,2e)反应三重微分截面的理论研究

采用修正后的扭曲波玻恩近似理论,计算了共面不对称几何条件下Xe(4d~(10))(e,2e)反应的三重微分截面.散射电子能量为1000 eV,敲出电子能量为20 eV,散射电子角度分别固定在2°,4°和7.5°.理论计算与Avaldi等人的实验结果和扭曲波玻恩近似理论计算进行了比较,发现出射电子之间的后碰撞相互作用较弱,极化效应在反应过程中起着重要作用.     

电子碰撞Kr(4s2)（e, 2e）反应三重微分截面的理论研究

采用扭曲波玻恩近似,计算了共面对称条件下低能电子碰撞Kr(4s2)的(e,2e)反应三重微分截面.与实验结果比较后发现,极化效应和后碰撞相互作用在共面对称几何条件下的~Kr(4s2)低能(e,2e)反应中起着重要的作用.     

(e,2e)反应三重微分截面的计算

给出了利用BBK模型计算电子碰撞电离H,He⁺,He和Li⁺三重微分截面的通用方法,适用于中、高入射能量下的各种几何条件。计算结果与其它理论结果和实验数据进行了比较,符合得很好。     

利用正交投影解析求解氢原子的(e,2e)反应

利用能壳上跃迁矩阵元的后滞形式和双势公式,对快电子碰撞氢原子的单离化反应,提出了一个新的计算方法.跃迁矩阵元被表示为两项,当入射电子和散射电子近似为平面波时,跃迁矩阵元的第一项是一个发散的复数;而第二项计算的角分布就已有双峰结构了.那么通过碰出电子的库仑波函数在氢原子束缚态上的正交投影,使得前者对三重微分截面的贡献为零.计算发现正交投影过程增大了binary峰,降低了recoil峰.另外,当量子数n增大时,正交投影过程对三重微分截面的影响是减弱的.理论曲线与实验数据进行了比较.     

低能氢原子(e, 2e)反应中的电子关联

利用能壳上跃迁矩阵元的后滞形式和双势公式,计算了入射能为54.4 eV时,电子入射单离化氢原子的三重微分截面(TDCS),并与实验数据、BBK理论和DS3C理论结果进行了比较.通过分解动能算符,对快电子采用平面波的近似,散射振幅可以表示成结构因子(T2)和关联因子(T12)乘积的形式,在略去前者中电子质心运动的基础上,通过对后者中求和级数的讨论,指出了T12中电子的质心运动和相对运动对TDCS的影响,从而分析了T12的收敛问题.     

Second-order Born calculation of coplanar symmetric(e, 2e) process on Mg

The second-order distorted wave Born aPl6roximation （DWBA） method is employed to investigate the triple differen- tial cross sections （TDCS） of coplanar doubly symmetric （e, 2e） collisions for magnesium at excess energies of 6 eV-20 eV. Comparing with the standard first-order DWBA calculations, the inclusion of the second-order Born term in the scattering amplitude improves the degree of agreement with experiments, especially for backward scattering region of TDCS. This indicates that the present second-order Born term is capable to give a reasonable correction to DWBA model in studying coplanar symmetric （e, 2e） problems of two-valence-electron target in low energy range.