山苍子核仁油的大口径毛细管柱气相色谱—傅里叶变换红外光谱分析

本文采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口加工组成气相色谱－傅里叶变换红外光谱分析仪，使用大口径弹性石英毛细管柱，分析了湖南省永顺县产山苍子核仁油的组成，讨论了利用等高线图分析技术及差谱技术处理ＧＣ－ＦＴＩＲ分析数据的方法，得出了其中约８０多个组分的纯化合物气相红外光谱图，定性了其中３８种物质，占总色谱峰面积的９０％以上。     

芳香烃异构体的毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术分析

采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口组成的气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＧＣ／ＦＴＩＲ）分析仪，使用大口径毛细管柱，分析了乙苯与苯乙烯固相催化反应液的复杂芳香烃异构体组成，讨论了ＧＣ／ＦＴＩＲ分析中随机噪声和基线漂移的去除方法。采用等高线图（ＣＴＤ）分析技术得到了混合液中各组分的纯气相红外光谱图，最后鉴定了１４个气相色谱峰中的９个，占整个色谱峰面积９９％以上。     

裂解毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱的剖析应用

 采用裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ）技术，使用大口径毛细管柱，分析了一未知进口涂料，对其主要裂解碎片峰进行了定性，进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较，结果表明ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ具有简便、快速、全面和无需标样等优点，有广泛的应用价值。     

裂解毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱的剖析应用

采用裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ）技术，使用大口径毛细管柱，分析了一未知进口涂料，对其主要裂解碎片峰进行了定性，进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较，结果表明ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ具有简便、快速、全面和无需标样等优点，有广泛的应用价值。     

基于傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱的未知涂料成分分析

采用傅里叶变换红外光谱法（FT－IR）和气相色谱－质谱法（GC－MS）定性分析了未知涂料的主要化学组成。将涂料恒温烘干成膜,剪裁成条状和碎片状,经乙腈、甲醇超声提取,四氢呋喃溶解后,分别取条状涂膜及其四氢呋喃不溶物进行FT－IR分析,结合吸收峰特征、谱库检索定性。结果表明,涂料成膜物质主要是丙烯酸酯。将涂料样品及其乙腈和甲醇提取液,分别进行GC－MS分析并结合保留指数、谱库及文献筛查定性。结果表明,涂料溶剂由2-乙基己醇、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙酮等组成;可能的助剂成分主要包括1-甲基萘、棕榈酸甲酯、α-甲基苯乙烯、2,4-二叔丁基苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、油酸酰胺等;甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯是未知涂料中的聚合单体。     

气相色谱-傅里叶变换红外光谱技术应用于冠心苏合丸中挥发性成分分析

本文应用气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用技术对中成药冠心苏合丸中挥发性成分进行了库检索,鉴定了其中7种有效成分,并采用内标法对其中龙脑、异龙脑的总量进行了含量测定,其平均回收率为98.53％.     

热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物

应用热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物。葡萄糖样品在同步热分析条件下,分别在氮气和氮氧混合气氛围中进行热解,同时进行红外扫描,根据样品的热重曲线和红外谱图进行判定和选择GC-MS温度点,裂解产物进入GC-MS进行分离和鉴定。结果表明:葡萄糖在220℃,300℃,350℃和470℃下的热分解产物中共检出44种化合物;葡萄糖在高温下的热裂解产物中共检出76种化合物。分析结果对葡萄糖在不同温度下的应用有较好的理论指导。     

干气制乙苯塔底高沸物组成的气相色谱和气相色谱-傅里叶变换红外光谱分析

炼厂干气含有许多组分,其中乙烯占12%～20%[1]。利用干气中的稀乙烯制取乙苯会产生副产物[2]。国内外对塔底高沸物组分研究的不多,仅利用气相色谱 质谱联用进行定性分析[3]。我们利用气相色谱(GC)、气相色谱 傅里叶变换红外光谱(GC FTIR)技术,对干气制乙苯工艺中多乙苯装置     

同步热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱法分析淀粉

应用同步热分析法对淀粉样品进行了热失重研究。分别在氮气和氮氧(91+9,体积比)混合气氛围中,对淀粉样品在动态升温条件下的热重、微分热重和温度变化曲线的差异进行了比较,将315℃和350℃时所得的热解产物进行傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱分析,在氮气和氮氧混合气氛围下共检出并鉴定了51种化合物。     

傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱法快速检测鼠药

用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)差谱技术和气相色谱．质谱(GC/MS)全扫描法及特征离子监测技术，建立了毒鼠强和氟乙酰胺的标准质谱图库。利用有机溶剂直接萃取与FT-IR和GC/MS的结合，建立了混合组分原形物中毒鼠强和氟乙酰胺的快速检测方法。对7份实际样品的鉴定获得满意的结果。建立的方法为侦破案件提供了快速、灵敏、准确、有效的分析手段。     

脱蜡剂DF-1的气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用分析

脱蜡剂ＤＦ－１是一种含多种有机成分的碳氢化合物，经气相色谱－红外光谱联用分析后，确定了这些组分的组成与含量。     

气相催化氟化合成的1,1,1,2-四氟乙烷及其相关副产物组分的气相色谱-红外光谱分析

本文报道了用GC／FTIR方法分析气相催化氨化合成的CFC12的替代物HFC134a粗产品、中间体及副产物的化学组成。该法选择石英PLOTAl2O3柱（35mX0．32mm）分离、FID检测。分析结果表明：上述样品基本上是C1～C2的CFCs复杂混合物。由于采用不分流进样、不加补偿气、适当增大进样量及计算机差谱等技术，使各种样品的可检出组分合计达24种以上并确定了其中20种组分的分子结构。已确定组分一般都占所分析样品色谱总馏出峰面积的95％以上。     

苯丙胺类毒品及其衍生物的气相色谱-红外光谱分析

采用气相色谱一傅立叶变换红外光谱联用技术,建立了9种苯丙胺类毒品及其衍生物的分析鉴别方法.采用HP-1(30 m×0.32 mm,0.25 μm)毛细管柱,MCT红外检测器与氢火焰检测器同时检测,在程序升温条件下,以十七烷为内标物,研究已知对照品的色谱保留行为及其气态红外光谱图特征,建立相应的特征吸收峰数据库,作为鉴别分析的依据.色谱保留时间与红外特征吸收峰联合鉴别法极大地提高了鉴别的准确性.将发展的方法应用于可疑毒品物证中苯丙胺类及其衍生物毒品样品的鉴别,获得了理想的结果.本方法可用于涉毒案件毒品物证的检验,特别适用于混合毒品成分的检验.     

气相色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术用于分析工业丙酮中的杂质

本文提出了一种气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术分析工业丙酮杂质成份的方法，该方法采用ＦＦＡＰ毛细管柱，柱长２５ｍ，内径０．２５ｍｍ，膜厚０．３３μｍ，占总面积１．１６％的１２种杂能够被分离和鉴定。     

毛细管气相色谱/傅立叶变换红外光谱分析高温煤焦油中的重油馏分

在原有工作基础上 ,采用毛细管气相色谱 /傅立叶变换红外光谱 -色谱保留指数 ( GC/ FTIR- RI)联合解析技术 ,研究了高温煤焦油重油馏分的化学组成。分别从重油馏分 F7( 30 0～ 330℃ )和 F8( 330～ 360℃ )中分离并鉴定出 70和 61种化合物 ,了解到不同配煤工艺对煤焦油组成与性能的影响 ,从而获得了一些有意义的结果 ,为煤焦油的集中加工和新产品开发提供了重要依据     

傅里叶变换红外吸收光谱识别五种植物油的研究

以花生油、大豆油、芝麻油、棉籽油和米糠油为样品,采用傅里叶变换红外光谱仪,采集傅里叶变换红外吸收光谱,对光谱预处理后,提取红外特征信息,以1746cm-1和2855cm-1处的吸收峰面积比值为横坐标,1099cm-1处与1119cm-1处的吸收峰面积比为纵坐标,在Origin6.0上做出二维分布图,对各种油脂进行识别分析。结果显示,大豆油与其它4种油脂之间有明显区分;大豆油、花生油和芝麻油分布效果好,但棉籽油各样品点之间比较分散;能与其它油脂区分开的有以下几种分布花生油明显区别于芝麻油、棉籽油和大豆油;米糠油明显区别于棉籽油和大豆油。分布有交叉的油脂有米糠油与花生油或芝麻油有交叉,棉籽油与芝麻油有交叉。     

鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的气相色谱—红外光谱分析

本文利用气相色谱－红外光谱联用仪对鱼油中的ＥＰＡ和ＤＨＡ进行了定性，定量的分析研究，建立了ＥＰＡ－Ｅ和ＤＨＡ－Ｅ的蒸气相红外标准谱图和气相色谱保留时间数据库，提供了一种在无法找到标准物质的情况下鱼油中ＥＰＡ和ＤＨＡ进行定性，定量分析的简便准硼确的方法。     

红外光谱法对肉苁蓉径向不同部位的分析与评价

采用傅里叶变换红外光谱、二阶导数谱和二维相关红外光谱技术对肉苁蓉由表及里3个部位的药材粉末及其水提物和醇提物进行了分析与评价研究.结果表明,肉苁蓉不同部位的一维光谱非常相似,三者相似系数分别为0.9605,0.944和0.976;二阶导数谱中峰位和峰强的差异明显.1430～1700 cm-1范围内的二维相关谱中皮部自动峰有3个,而中部及髓部均为4个,更直观的反映出三者的差异.不同部位水提物和醇提物的分析结果进一步明确了肉苁蓉皮部芳香类、环烯醚萜类及糖苷类物质与中部和髓部存在明显不同,而髓部的水溶性多糖、半乳糖醇和苯乙醇苷类物质均高于其它部位.可见红外光谱法结合二维相关红外光谱技术为同种药材不同部位的细微差异分析和评价提供了一种快速、全面和客观的方法和手段.     

松杉灵芝不同部位的红外光谱分析研究

采用红外光谱三级鉴定法对松杉灵芝菌盖、表皮、菌柄、子实体不同部位的红外光谱图进行了整体分析。结果表明:松杉灵芝的各部位均含萜类、甾醇类、氨基酸、多肽、蛋白质和糖苷类等物质。在松杉灵芝的一维红外光谱中,菌盖的1 649cm-1峰的相对强度明显比表皮、菌柄和子实体强,说明菌盖中所含的氨基酸、多肽、蛋白质物质的量比其它部位高;在二阶导数谱中,四者在1 720~1 600cm-1范围内峰形差别较大,进一步说明松杉灵芝不同部位所含氨基酸、多肽、蛋白质物质不一致;而二维相关红外光谱中,各部位自动峰的数目、峰位置和峰相对强度都有所不同,可推断松杉灵芝各部位本身所含的糖苷类物质是不一致的。     

Temperature‐Programmed Packed Capillary Liquid Chromatography Coupled to Fourier‐Transform Infrared Spectroscopy

Temperature‐programmed packed capillary liquid chromatography has been coupled off‐line to Fourier‐transform infrared spectroscopy, utilizing a commercially available interface with a pneumatic nebulizer rebuilt to handle low flow rates at elevated temperatures. The modified interface showed excellent performance with regard to non‐aqueous reversed phase separations of polymer additives, resulting in constructed Gram‐Schmidt chromatograms comparable to chromatograms obtained using UV detection. The spray of the in‐house constructed nebulizer was not influenced by temperature changes of the column effluent, and hence temperature‐programmed gradient separations could be used successfully. The relative standard deviation of peak height was 4.4% (n = 5) and the mass limit of detection was determined to be about 40 ng, using a polymer antioxidant as model compound. The present instrumental coupling has been used for characterization of the antioxidant Irgafos P‐EPQ.