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利用过氧化叔丁基、过氧化苯甲酰或偶氮异丁腈为引发剂,进行乙烯与乙酸甲酯的调节聚合反应,实验结果说明其中以过氧化叔丁基效率最佳,余二者均较差。过氧化叔丁基以1.5%用量,调聚物的平均收率可达加入酯的14%。三种引发剂的用量在0.12%至4.6%的范围内改变,调聚物收率的增加与引发剂用量的增加几成直线关系。由过氧化叔丁基引发的调聚产物中,分离并鉴定月桂酸、软脂酸、硬脂酸及二十酸等四种高极脂肪酸。除调聚酯外,尚含相当量不水解的中性物。由偶氮异丁腈引发的反应液中,分离出引发剂自由基的二聚体1,1,2,2-四甲基丁二腈,其量几占加入引发剂量55%。 相似文献
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简要介绍了新型的烯烃聚合催化剂-Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)类后过渡金属催化剂的发展,特点及催化乙烯聚合机理,并就它们的组成结构、聚合条件和配体体积对聚合产物结构,分子量等的影响根据配体不同分类进行了讨论。 相似文献
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强场下分子的电离与解离研究是一个新的研究领域 .分子内的分子实与价电子之间的库仑场强度为 108 V· cm- 1量级 .通常激光的电场强度远小于这个量级 ,因此可以采用微扰理论来解释分子在激光场中的电离与解离 .如果激光场的功率密度达到 1013 W· cm- 2以上 ,其电场强度就能到 8.7× 107 V· cm- 1以上 ,达到甚至超过分子内的电场强度 .此时微扰理论已经不太适用 ,分子的电离机理及研究方法将有所不同 [1- 5]. 关于强场电离与解离的理论没有统一的解释 [2,3].在强场下通常用 Keldysh因子γ来判断原子的电离方式 [6]:其中ω 0为激… 相似文献
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用NMR谱研究乙酸甲酯的水解反应邵振忠,李卫东(北京师范大学化学系100875)核磁共振除广泛用于有机化学、生物、医药等各个领域外,从60年代开始在化学动力学方面显示身手,本文用目前很多高校具有的60兆NMR谱仪来测定乙酸甲酯在不同温度下水解反应速率... 相似文献
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近年来,无卤阻燃交联型的聚乙烯(PE)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)及其共混物材料被广泛应用于通讯、汽车、计算机工业的电线电缆中[1]. 相似文献
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芳氧乙酸苯甲羰甲酯衍生物的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
芳氧乙酸苯甲羰甲酯衍生物的研究史延年,方建新,李士明(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词ω-溴代苯乙酮,芳氧乙酸苯甲羰甲酯,合成,生物活性2,4-二氯苯氧乙酸及对氯苯氧乙酸作为有效的植物生长调节剂已得到广泛的应用.作者曾合成多种新... 相似文献
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有人认为过氧化物不会引发全氟丙烷碘化物(1)与乙酸乙烯南(2)的自由基加成反应。我们证实在全氟庚酰基过氧化物(3)的参与下,能引发碘化物(1)和单体(2)的加成反应: C_3H_7Ⅰ CH_2=CHOCOCH_3 相似文献
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Ti-Mg系载体催化剂乙烯加氢预聚合对乙烯气相聚合的影响李悦,林尚安(东莞理工学院应用化学系,东莞,511700)(中山大学高分子研究所)关键词Ziegler-Natta催化剂.预聚合催化剂.乙烯气相聚合乙烯聚合特别是气相聚合十分注意聚合初活性的调节... 相似文献
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在烯烃聚合领域中,催化剂决定了所得聚合物的分子量与分布以及微观结构,进而影响聚烯烃材料的物理与机械性能。镍配合物催化乙烯聚合反应中,既会获得齐聚物也可能获得聚合物,有意思的是所得聚乙烯材料较容易呈现弹性体材料的性质。因此,加强镍配合物催化剂的研究有助于筛选更高活性和优良性能的催化剂体系,制备新型聚乙烯弹性体材料,甚至为该类乙烯聚合中试研究做铺垫。本文综述了近年来镍配合物催化乙烯聚合研究的新进展,重点讨论了配合物结构对于催化活性、热稳定性以及聚合产物微结构的影响与规律。 相似文献
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Ziegler-Natta催化剂催化乙烯气相聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了乙烯气相聚合催化剂研究状况,列举了一些制备气相聚合催化剂有代表性的方法。同时对预聚合的作用及气相聚合与淤浆聚合表观动力学行为的不同性也作了简要介绍。 相似文献
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研究了新型高活性乙烯气相聚合催化剂TiCl4/MgCl2/ZnCl2/SiCl4/醇/Al(i-Bu)3体系中不同醇、不同C2H5OH/Ti摩尔比和正丁醚对聚合反应及产物颗粒形态的影响。研究了预聚合反应及乙烯气相聚合反应规律。用扫描电镜和图象分析对催化剂、预聚物及聚合产物的形态和颗粒分布的研究结果表明:新型高活性催化剂和经预聚合制得的乙烯气相聚合物的颗粒形态类似球形,颗粒长短轴比值和大小粒径比值相近。 相似文献
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高分子化铁系烯烃聚合催化剂的合成及乙烯聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了含烯丙基不对称型的“茂后”催化剂[ArN=C(Me)][Ar'N=C(Me)]C~5H~3NFeCl~2[Ar=2,6-(i-Pr)~2C~6H~3,Ar'=4-烯丙基-2,6-(i-Pr)~2C~6H~3],通过IR,^1HNMR,EI-MS,EA对化合物进行表征。利用这个催化剂上的烯烃基团在自由基引发下与苯乙烯共聚,制备出高分子化的“茂后”催化剂。研究了高分子化前后催化剂催化乙烯聚合行为,高分子化的催化剂在常压13℃下催化乙烯聚合时,活性最高达到2.5×10^6gPE/molFe.h,高于未高分子化之前催化剂的活性。证明了高分子化是“茂后”催化剂理想的固载化方式。 相似文献