激光诱导1,2-二氯乙烷链式反应生成氯乙烯过程的计算机模拟

用计算机模拟了紫外激光诱导1,2-二氯乙烷链式反应生成氯乙烯的动力学过程。给出终态产物和中间产物的时间演化以及各种参数对转变率及量子产率的影响。     

激光诱导1,2—二氯乙烷链式反应生成氯乙烯...

用计算机模拟了紫外激光诱导1,2-二氯乙烷链式反应生成氯乙烯的动力学过程。给出终态产物和中间产物的时间演化以及各种参数对转变率及量子产率的影响。     

激光诱导1.2—二氯乙烷链式反应扩散过程探讨

我们考虑激光诱导1.2—二氯乙烷生成氯乙烯的链反应中由于浓度不均匀而引起的扩散过程。作为轴对称的情况考虑,设管式反应器直径为2R,激光在反应器中心沿轴方向入射,光斑直径为2b,若考虑在一段长度内,激光光强不随轴向衰减,当采用柱坐标系时,其扩散方程是一个二阶耦合偏微分方程组: ?u_i/(?t)=a~2((?u_i)/(?r~2)+1/r(?u_i)/(?r))+F_i(r,t),b相似文献   

激光诱导钾分子荧光谱

本文使用A激光器476．5nm谱线激发稠密钾蒸汽，观察K2扩散带发射谱，黄色谱区光强有若干个峰值且谱线红移出现连续谱和禁戒原子跃迁。K2扩散带强度与泡温无明显关系而直接依赖激光功率。文中对实验结果做了讨论。     

激光诱导分子的局域模振动

提出了两激光场与三能级分子相互作用系统中，调制光场的振幅和位相，诱导分子的局域模振动，并讨论了分子的动力学规律。     

激光诱导分子膜电位反常及跨膜钙离子非线性输运过程

激光诱导分子膜电位反常及跨膜钙离子非线性输运过程张开锡（河北大学物理系保定０７１０ｔ）２）本文利用量子光学方法定量地研究了激光对细胞作用的多光子过程，引发细胞膜电位反常，并利用不可逆过程热力学Ｏｎｓａｇｅｒ非线性方程，研究了因膜电位反常所导致的协同输...     

激光诱导荧光(LIF)用于探测分子微观过程进展

《国外激光》1982年第2期发表李学初的“激光诱导荧光(LIF)用于探测分子微观过程进展”文章,文章分一、引言,二、LIF用于研究反应的微观过程,三、研究分子能量传递,四、激光激发光谱和结语等五部分。作者指出,由于激光单色性好,脉冲功率高,因而能将分子选择激励到单一转动-振动-电子态。如果跟踪受激分子荧光的衰     

激光诱导生成锗纳米晶体量子点

采用氧化和析出的方法在氧化硅中凝聚生成锗纳米晶体量子点结构.其形成的锗晶体团簇没有突出的棱角和支晶结构,锗晶体团簇的轮廓较圆混,故可以用球形量子点模型来模拟实际的锗晶体团簇.对比了在高温(800℃～1000℃)条件下和在低温(200℃～500℃)用激光照射条件下所生成的锗纳米晶体结构的PL光谱和对应的锗纳米晶体团簇的尺寸分布.低温用激光照射条件下所生成的锗纳米晶体较小,其PL光谱出现蓝移.用量子点受限模型计算了锗纳米晶体团簇的能隙结构,用Monte Carlo方法模拟了PL光谱和对应的锗纳米晶体团簇的尺寸分布,分别与实验结果吻合较好.     

激光用的1,2-二氯乙烷试剂

1,2-二氯乙烷是五甲川染料的溶剂,是被动锁模钕激光器和主被动锁模钕激光器锁模元件的材料之一.它的性能好坏,直接影响五甲川染料溶液的稳定性和锁模激光器的输出性能.经过大量实验和分析,认为化学纯、分析纯1,2-二氯乙烷含有使稳定性差的有机杂质,不能用于激光工作.为此采用下列步骤进行提纯.     

激光多光子诱导蛋白质分子荧光的观测

对生物分子的双光子光谱实验和初步的理论探讨国内外已均有报导。这对研究在激光作用下生物大分子的非线性效应及生物分子光谱理论工作具有重要意义。 1983年美国加里福尼亚大学细胞生物学实验室报导了在亚细胞中观测到由激光诱导的双光子及四光子吸收过程而产生的“相栅”(phase paling)现象。这提示我们,研究生物分子     

激光诱导向列相液晶分子重新取向的研究

用液晶分子运动的动力学方程,求出了激光诱导向列相液晶分子重新取向的取向角、折射率改变、阈值场强和上升时间的近似表达式。讨论了它们随液晶材料参数、激光强度和激光在液晶中传播方向的变化,进行了数值计算。给出了激光能诱导向列相液晶分子重新取向的必备条件,得到向列相液晶的各向异性是其分子重新的取向的根本原因。     

光引发F_2/H_2链反应诱导期间的激光现象

紫外动态吸收光谱测定和脉冲HF化学激光简化模型的数值计算结果,确认了反应诱导期的存在。模型计算还表明,在现实的引发水平上(n_F=10~(16)～10~(17)厘米~(-3)),当F_2/H_2,混合物温度降至100K以下时,反应的转化率只有0.3％,而激光输出能量大大降低。A.CBamRn~等关于F_2/H_2链反应脉冲激光器在100K工作的设想似难可取。     

光引发F_2/H_2链反应诱导期间的激光现象

Whittier在研究F_2/H_2链反应脉冲激光时发现,激光出现在未测出F_2消耗之前。他们认为这是反常现象而未能解释。称这种F_2消耗的延迟是链反应的诱导期。本文的紫外动态吸收光谱测定和脉冲F_2/H_2链反应激光简化模型的数值计算结果,确认了反应诱导期的存在,并证明在诱导期间产生了激光。计算结果表明,在诱导期间,只需很少量的F_2(例如10~(-10)mol/cm~3)与H_2反应即有足够增益而实现激光输出。而这少量的F_2消耗用紫外动态吸收光谱法是难于检测的。这就解释了上述疑题。在初始F_2解离度η≤1%范围内,诱导期随 F_2解离度提高而急剧缩短。当η>2%,解离度对诱导期影响很小,诱导期一般地均小于1微     

飞秒激光诱导0.3～2.0μm气溶胶的生成

在室温条件下的小型云室中,研究了不同参数对飞秒激光诱导较大尺寸气溶胶生成的影响。实验结果表明,在亚饱和条件下,随着环境相对湿度的提高,不同尺寸气溶胶的数密度增大,尺寸分布以0.3～0.5μm为主;当环境相对湿度达到近饱和条件时,较大尺寸(直径D≥0.7μm)气溶胶的数密度显著增大,1.0～2.0μm气溶胶与0.3～0.5μm气溶胶的数密度可相比拟。此时,通过延长激光照射时间或者缩紧激光聚焦条件,不同尺寸气溶胶的数密度可同等程度地增大,尺寸分布规律基本不变。理论分析结果表明,环境相对湿度条件是制约飞秒激光诱导较大尺寸气溶胶生成的关键因素。     

激光诱导荧光法研究简单多原子分子的振动弛豫

分子振动弛豫的研究在探索新的分子气体激光工作物质,在激光制备态的态—态化学反应中用途很广。研究分子弛豫的方法有多种。在激光发明以前,主要采用超音法和激波法等。使用激光的有热透镜法、双共振法和激光诱导荧光法(LIF)等。在这些方法之中LIF方法显得比较直观,结果也比较可靠。     

激光诱导荧光法研究简单多原子分子的振动弛豫

振动弛豫在研究、探索新的分子气体激光的工作物质,在激光制备态的态—态化学反应中用途很广。我们用近红外可调谐的光参量振荡器激励3000cm~(-1)附近的C—H_2伸展振动模,观察了红外活性能级的荧光寿命。主要做过的一些分子为C_2H_4、C_3H_6、C_2H_4O和CH_2Cl_2等,从中发现一些共同的弛豫特性。我们对此进行了分析讨论,给出了一个简单的弛豫模型。     

强激光诱导NO分子的多光子光声光谱

以Nd∶YAG激光器抽运的光学参量发生/放大器为激发源,采用脉冲光声（PA）光谱技术,获得了NO分子在420.0～470.0 nm波长区间的激光诱导光声光谱,光谱由规则的振动序列组成。通过测量光声信号随激光强度的变化,确定了光声信号产生于NO分子经X^2Π（v″=0）→A^2Σ（v′=0,1）的双光子激发跃迁及X^2Π（v″=0）→E^2Σ（v′=2,3,4）,F^2Σ（v′=1,2,3）,R^2Σ（v′=0,1）的三光子激发跃迁,对应于双光子激发跃迁的光声信号比通过三光子激发跃迁产生的光声信号强,由此确定了以可见光作激发光源,采用光声技术对NO分子进行探测的最佳激发波长为452.4 nm或429.6 nm。以实验结果为基础,获得了NO分子A^2Σ,E^2Σ,F^2Σ,R^2Σ激发电子态的振动常数分别为2346 cm^-1,2342 cm^-1,2397 cm^-1,2381 cm^-1,与采用其他方法测量的结果符合得较好。     

空气污染物氯乙烯、苯的激光检测

本文介绍用激光光声光谱法检测氯乙烯、苯等气体污染物以及激光光声光谱测污仪主要部件的研制。     

激光诱导化学气相淀积初始过程的研究

分析了激光诱导化学气相淀积过程中激光对气体的激发机理，采用半经典近似的方法，推导出气体吸系数的数学表达式，以此为基础讨论了实验参量－激光强度、频率、气体压强对气体吸收过程的影响。