微乳液增敏巯基葡聚糖凝胶分离富集邻氯苯基荧光酮光度法测定痕量镉的研究

研究了微乳液介质存在下 ,在pH=10.8硼砂 -NaOH的缓冲溶液中 ,镉与邻氯苯基荧光酮 (o_CPF)显色生成稳定的1∶3配合物 ,在600nm处摩尔吸光系数为1.1×105L·mol -1·cm -1 ,镉含量在0～0.8mg/L范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,显著提高了方法的选择性和灵敏度 ,该方法成功地用于测定水样和发样中的痕量镉 ,结果的相对标准偏差均小于5.2 % ,回收率在92 %～105 %之间。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量锌

研究了微乳液介质中 ,pH =10 .4时 ,锌与三甲氧基苯基荧光酮 (TM PF)显色生成稳定的 1∶2络合物 ,于 5 80nm处摩尔吸光系数为 2 .94× 10 5L·mol-1·cm-1,锌含量在 0～ 0 .4g/L范围内符合比耳定律。引入微乳液介质 ,显著改善了锌的显色条件 ,使体系灵敏度提高。采用吸附容量大 ,且机械性能好的巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,降低了测定体系的检出限。用所拟方法测定了施尔康药品、奶粉、味精、血清、尿样和发样中的锌 ,相对标准偏差低于 3.7% ;回收率在 95 .2 %～ 10 5 %。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏间硝基苯基荧光酮光度法测定环境样品中痕量镍

本文研究发现,在微乳液介质中(pH= 10. 4), 镍与间硝基苯基荧光酮(m NPF)反应生成稳定的1∶2 配合物;在606 nm处,其摩尔吸光系数为2.05×105 L·mol-1·cm-1;镍含量在0~0.7μg·mL-1范围内符合比耳定律。测定前,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,以消除共存离子的干扰。用所拟方法测定了环境样品中的痕量镍,结果令人满意。     

微乳液增敏邻硝基苯基荧光酮光度法测定食品中痕量铅

本文研究了在微乳液介质中,pH=10.0时,铅与邻硝基苯基荧光酮(o NPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在598nm处摩尔吸光系数为8.74×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0～1.2μg/mL范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰。用所拟方法测定食品中的微量铅,结果令人满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量铟

1　引　　言铟属于分散元素,在地壳中平均含量为 1×10-8,具有亲石和亲硫性,由于分散性极强,而广布于自然界中,本实验采用显色剂三甲氧基苯基荧光酮建立了在微乳液介质中矿石中测定痕量铟的方法,采用机械性能优于巯基棉的巯基葡聚糖凝胶进行分离富集,消除了共存离子的干扰。2　实验部分2.1　仪器和试剂　UV 3000型紫外可见分光光度计(日本岛津公司)。铟标准溶液: 1. 000g/L贮备液,稀释成 1. 0mg/L工作液;三甲氧基苯基荧光酮(TM PF): 0. 1g/L的乙醇溶液。乙酸 乙酸钠系列缓冲溶液:pH=2. 5~6. 2;溴代十六烷基吡啶(CPB)微乳液:CPB∶正丁…     

巯基葡聚糖凝胶分离富集光度法测定镉的研究

研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）与镉的显色体系，在ｐＨ１０．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ体系中，显色反应灵敏度很高。络合物的最大吸收位于５４５ｎｍ处，其摩尔吸光系数为２．２２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。镉含量在０￣１２μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离富集－光度法测水样中微量镉，结果令人满意。     

微乳液增敏对硝基苯基荧光酮光度法测定人发中痕量镍

研究了微乳液介质中,在pH等于10.4时,镍与对硝基苯基荧光酮(p-NPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在600nm处摩尔吸光系数为1.64×105L/(mol·cm),镍含量在0～0.7μg/mL范围内符合比耳定律,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,用所拟方法测定人发中的痕量镍,结果令人满意.     

微乳液介质苯基荧光酮光度法测定微量钴

研究了微乳液介质中,在pH=10.0硼砂 氢氧化钠缓冲溶液时,钴与苯基荧光酮(PF)显色生成稳定的1∶2配合物,在637nm处摩尔吸光系数为1.21×105L/(mol·cm),钴含量在0～1.0μg/mL范围内符合比耳定律,用所拟方法以巯基葡聚糖凝胶分离富集,可测定维生素B12中的微量钴,结果令人满意.     

巯基葡聚糖凝胶分离富集乳化剂OP作增敏剂催化光度法测定痕量银

1　引　　言研究利用非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ作为增敏剂由银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫作为指示反应的催化动力学方法。实验表明 :在磷酸氢二钠 柠檬酸ｐＨ =7.0的缓冲溶液中 ,银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫使其褪色 ,灵敏度高、线性范围宽。催化反应速率随温度的升高和时间延长而逐步加快。在沸水浴中加热时间为 3 .0ｍｉｎ时 ,非催化和催化反应的吸光度差值ΔＡ与Ａｇ 的浓度呈现良好的线性关系。加上乳化剂ＯＰ使方法的灵敏度比不加表面活性剂的灵敏度高 6倍以上 ,常见离子的干扰采用巯基葡聚糖凝胶 (ＳＤＧ)分离富集使方法的选择性有很…     

巯基葡聚糖凝胶分离富集吸光光度法测定微量锗的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应.结果表明,在HCl介质中,锗与邻硝基苯基荧光酮形成了灵敏度很高的络合物,其ε=1.86×105L·cm-1,组成比Ge(Ⅳ)邻硝基苯基荧光酮=13,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了提高,可用于多种样品中痕量锗的测定,结果满意.     

巯基葡聚糖分离富集催化动力学荧光猝灭法测定痕量镉

痕量组分镉的测定对于工业、环境、健康有着重要的意义。研究了在pH=5.2邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中,痕量镉催化H2O2氧化3-(4′-氟苯基)-5-(2′-羧基苯偶氮)若丹宁,而荧光猝灭存在明显的催化作用,由此建立了动力学荧光法测定痕量镉的新方法。该体系的激发和发射波长分别为λex/λem=307nm/408nm,通过实验测定反应表观活化能为59.06kJ/mol;反应速率常数为0.101s-1;线性范围为0~10.0μg/L;检出限为3.9×10-7g/L。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,显著提高了方法的选择性和灵敏度。本方法应用于食品和人发中镉的测定获得满意的结果。     

Rapid Fluorometric Determination of Trace Indium(III) in Microemulsion Medium after Preconcentration and Separation by Sulphydryl Dextrane Gel

A new highly sensitive, stable, and accurate fluorometric method for the determination of indium(III) has been established in cetyltrimethylammonium bromide(CTMAB) microemulsion media. The excellent color-forming reagent 2,6,7-trihydroxy-9-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) fluorone (DBH-PF) reacts with indium(III) to form a purple complex with a 3 : 1 (ligand to metal) ratio in HAc-NaAc buffer solution at pH 4.94. The emission peak occurs at 556 nm with excitation at 525 nm. Indium(III) can be determined in the linear range of 0.005–0.30 μg mL⁻¹ with a detection limit of 0.0029 μg mL⁻¹. Foreign ions are eliminated by preconcentration and separation with sulfhydryl dextranegel (SDG). The proposed method has been satisfactorily examined for the determination of indium(III) in ore and sludge samples. The relative standard deviations are in all instances less than 3.0%, and the recoveries are between 94.7, and 99.5%. __________ From Zhurnal Analiticheskoi Khimii, Vol. 60, No. 9, 2005, pp. 979–984. Original English Text Copyright ? 2005 by Wei Qin, Du Bin, Zhang Hui, Li Yan, Li Zaijun. The text was submitted by the authors in English.     

用8－氨基喹啉高选择性分光光度法测定痕量锇的研究

研究了用８－氨基喹啉在ｐＨ３．６２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中测定痕量Ｏｓ（Ⅳ）的分光光度法。常见的非贵金属和贵金属离子不干扰测定，并且选择性较好。Ｏｓ（Ⅳ）与８－氨基喹啉的组成比为１：３，表观摩尔吸光系数ε_（６００）＝１．３×１０~５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。在０～１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律。合成样品分析结果良好。     

新型螯合物分离阻化动力学光度法测定痕量镉

在碳酸钠介质中,以2,2′ 联吡啶为活化剂,Cd2+对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色反应具有抑制作用。考察了反应动力学条件,建立了一种测量痕量镉的新的动力学光度法。方法的检出限为1.0×10-11g/mL,线性范围为0～2.0μg/10mL。用APDC螯合纤维分离富集后,测定了湖水中痕量镉,并与原子吸收法对照,结果一致。     

巯基棉分离富集-ICP-AES测定高盐体系中痕量的铅、镉

采用巯基棉富集分离,电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定了高盐水样中痕量的铅、镉。研究表明,pH值为7时,巯基棉同时富集铅、镉的效果最好,可成功分离基体元素,以盐酸（1.5mol/L）溶液洗脱,铅、镉的加标回收率在95.0%~105.0%,相对标准偏差RSD为3.8%~9.7%。