聚α-氰基丙烯酸丁酯纳米微囊的制备研究

通过界面聚合方法合成了聚α－氰基丙烯酸丁酯纳米微囊，研究了搅拌速率、乙醇浓度等聚合条件对粒径的影响，获得了平均粒径为100nm，壁厚为15nm的纳米微囊。     

从三嵌段共聚物制备纳米空心纤维的研究

近年来 ,利用分子自组装技术制备纳米材料已引起人们越来越多的兴趣[1] ,而从三嵌段共聚物在选择性溶剂中形成可分散的纳米颗粒并通过化学改性的方法使其具有某种功能或用作功能化的载体更具有实际意义 [2 ] .本文从由阴离子聚合得到的窄分布三嵌段共聚物出发 ,成功地制备了纳米空心纤维 ,将有可能用于制备纳米导线及模板聚合等方面 .1　实验部分1 .1　样品制备　采用阴离子聚合方法制备三嵌段共聚物 ,用凝胶色谱测定分子量分布宽度 ,光散射测定重均分子量 ,NMR测定其化学组成比 .将共聚物的甲苯浓溶液 (质量分数 30 % )倒入培养皿中并密…     

α-氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合的密度泛函理论研究

运用密度泛函理论DFT-B3LYP方法,在6-31G^*基组水平上,首次全优化计算了α-氰基丙烯酸乙酯与羟基反应势能面上的反应物、过渡态的分子几何、电子结构、能量、IR光谱和热力学性质,求得气相中反应的活化能为13.83 kJ·mol^-1,引发速率常数数量级为10¹⁰ s^-1,从热力学和动力学两方面阐明了阴离子聚合机理.通过自洽反应场(SCRF) B3LYP/6-31G^*计算,系统研究了相对介电常数分别为2.02, 2.38, 7.58和12.3的溶剂对反应物和过渡态的结构和反应机理的影响,发现溶剂效应使过渡态的活化能随极性增大而下降,并使引发反应在极性溶剂中接近于无垒反应.     

CdHgTe纳米晶/聚乙烯醇近红外纳米纤维的制备

采用一步法制备了性质稳定的CdHgTe纳米晶, 将其与聚乙烯醇水溶液共混, 通过静电纺丝方法获得了CdHgTe纳米晶/聚乙烯醇纳米纤维. 改变聚乙烯醇水溶液的浓度可以使纤维的直径在200~400 nm范围内可调. 所制备的纳米纤维在近红外区域具有很强的荧光, 而且发光峰位与原水相纳米晶的峰位基本一致, 这是采用其它方法制备纳米晶与聚合物的复合材料难以实现的. 通过与聚乙烯醇的复合, 纳米晶的热稳定性得到进一步增强, 在120 ℃下将纳米纤维加热2 h, 其形貌和发光性质都未发生明显的变化.     

电纺法制备聚合物纳米纤维的研究进展

电纺技术是一种制备聚合物纳米纤维的新方法,它可制备出直径为纳米级的超细纤维,最小直径可至1nm.电纺法制备聚合物纳米纤维具有设备简单、操作容易以及高效等优点,它是目前能直接、连续制备聚合物纳米纤维的有效方法.本文介绍了电纺过程、原理及影响纤维性能的主要因素,综述了电纺技术在生物医学材料,复合增强纤维,无机纳米纤维,导电纳米纤维等方面的应用进展,最后对电纺技术在制备聚合物纳米纤维方面的发展前景作出了展望.     

聚己二酸丁二酯纳米纤维构建的微球的制备

建立了采用异相成核和可控水解相结合的方法制备由纳米纤维构建的聚合物微球的新方法.根据多取代卞叉山梨醇(TM6)对聚己二酸丁二酯(PBA)的异相成核作用以及结晶形态的影响,采用两种乳液溶剂挥发法、并在聚合物溶液中加入成核剂TM6制备了PBA微球,研究了成核剂含量对PBA微球在酶促降解之后形态变化的影响.研究结果表明,二次乳液溶剂挥发法可以制备具有多孔结构的PBA微球,这种多孔结构有利于酶溶液进入到微球内部,促进PBA微球的均匀水解,最终获得由PBA纳米纤维构建的微球.当TM6的含量为3 wt%时,采用二次乳液溶剂挥发法制备的PBA微球,经过5 h酶促降解处理,可以得到表面和内部由PBA纳米纤维均匀组成的微球.进一步的细胞实验表明,微球的纳米纤维结构,有利于MG-63细胞在聚合物微球上的黏附、铺展和向内生长.     

聚席夫碱纳米纤维的制备与表征

4,4'-二氨基-三苯胺与对苯二甲醛在溶液中用缩聚的方法合成出聚席夫碱, 并用溶液涂膜自组装的方法制备出了纳米纤维. 用电子扫描显微镜观察到纤维为均匀分散的簇状; 拉曼、傅利叶红外表征了纳米纤维的化学结构; 通过循环伏安法测试了聚合物的氧化还原电势, 证明聚合物具有电学活性和变色丰富的电致变色性能; X射线衍射图与DSC谱表明聚合物为非晶结构, 只含有部分堆积有序结构. ESR谱图表明在常温下空气中聚合物中存在有稳定的自由基, 为空穴跳跃导电机理.     

电纺法及其在制备聚合物纳米纤维中的应用

在介绍电纺法的基础上,对电纺法制备聚合物和导电聚合物纳米纤维的影响参数和电纺纤维的应用研究进行了综述,同时展望了该方法在制备聚合物纳米纤维方面存在的挑战和机遇。     

芳纶纳米纤维/聚合物复合材料研究进展

芳纶纳米纤维(ANF)是一种新型纳米增强材料,由于具有高长径比、高表面能、高热稳定性等优异特性,能够与聚合物材料复合以增强聚合物的力学性能和热性能。然而,ANF在制备方法上仍有不足,难以大规模生产,如何有效地将其与聚合物材料复合仍是一种挑战。本文总结了ANF常用的制备方法,介绍了ANF在聚合物复合材料领域的应用,并对ANF在聚合物材料领域的应用研究进行了展望。     

同轴静电纺丝法在纳米中空Ti02纤维中填充Ag的应用

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶胶,钛酸四正丁酯和PVP溶胶,银颗粒为前驱体,以共轴静电纺丝法制备了银填充的TiO2中空纳米纤维.将双组分纤维在200℃下热处理去除乙醇与表面吸附水后,继而在空气气氛中焙烧至600℃.可以得到在内表面上沉积银颗粒的TiO2纳米管,银颗粒的直径为5-40 nm,TiO2纳米管的外径150-300 nm.管臂厚10-20 nm.用红外吸收光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对超细纤维进行了表征.中空纤维的直径和管壁可以通过改变电纺参数来调节.与Ag-TiO2纳米纤维、TiO2纳米中空纤维、TiO2纳米纤维及TiO2纳米粉体相比较,Ag颗粒填充的TiO2纳米中空纤维在光分解亚甲基蓝上表现出了更好的光催化性能.     

同轴静电纺丝法在纳米中空TiO2纤维中填充Ag的应用

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶胶/钛酸四正丁酯和PVP溶胶/银颗粒为前驱体, 以共轴静电纺丝法制备了银填充的TiO2中空纳米纤维. 将双组分纤维在200 ℃下热处理去除乙醇与表面吸附水后, 继而在空气气氛中焙烧至600 ℃, 可以得到在内表面上沉积银颗粒的TiO2纳米管, 银颗粒的直径为5-40 nm, TiO2纳米管的外径150-300 nm, 管臂厚10-20 nm. 用红外吸收光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对超细纤维进行了表征. 中空纤维的直径和管壁可以通过改变电纺参数来调节. 与Ag-TiO2纳米纤维、TiO2纳米中空纤维、TiO2纳米纤维及TiO2纳米粉体相比较, Ag颗粒填充的TiO2纳米中空纤维在光分解亚甲基蓝上表现出了更好的光催化性能.     

Silver Nanoparticles Filling in TiO2 Hollow Nanofibers by Coaxial Electrospinning

This study investigated the coaxial electrospinning process of silver filling in TiO₂ ultrafine hollow fibers using polyvinyl pyrrolidone (PVP) sol/titanium n-butyloxide (Ti(OC₄H₉)₄) and PVP sol/silver nanoparticles as pore-directing agents. The bicomponent fibers were heat treated at 200 °C and calcined at 600 °C. Silver particles having diameters of 5 to 40 nm were deposited on the inner surface of the long hollow TiO₂ nanofibers (outer diameter of 150.300 nm) with mesoporous walls (thickness of 10.20 nm). The morphological structure of the filled ultrafine hollow fibers has been studied by means of infrared (IR) spectrum, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM). The diameters and wall thicknesses of the hollow fibers could be tuned by adjusting the electrospinning parameters. Compared with other nanostructured TiO₂ materials, such as mesoporous Ag-TiO₂ blending fibers, TiO₂ hollow nanofibers, TiO₂ nanofibers, and TiO₂ powders, the silver filled TiO₂ hollow fibers exhibited a higher photocatalytic activity toward the degradation of methylene blue.     

静电纺丝技术制备聚合物基中空结构材料

静电纺丝是一种制备纳米尺度连续长丝的技术, 采用静电纺丝技术高效可控地构筑微纳米中空结构材料备受关注. 本文综述了通过静电纺丝技术制备聚合物中空纤维和中空微球的研究进展, 展望了其在不同功能材料领域的发展前景.     

静电纺丝中空纳米纤维在催化领域的应用

更大的比表面积、更丰富的界面组成及更高效的传质路径是构筑多元催化体系,实现催化剂效率提升的关键.中空纳米纤维具有的多元空腔结构赋予其比表面积和界面组成上广阔的调变空间,使其成为制备高效异相催化剂的理想平台.静电纺丝技术的发展为中空纳米纤维的可控制备提供了更简易高效的方法,促进了中空纳米纤维的结构创新和应用扩展.本文从构筑策略、结构特点及结构与性能的对应关系3个角度总结了基于静电纺丝法制备的不同组成和形态的中空纳米纤维材料在催化领域(包括光催化、电催化、热催化)应用中的独特优势.首先展示了创新的静电纺丝方法结合后续工艺制备的中空纳米纤维的不同结构形态,然后梳理了基于中空纳米纤维构筑高效催化剂的研究进展,最后展望了中空纳米纤维在催化领域应用的未来发展趋势,以期为高效异相催化剂的设计提供有益的参考.     

聚合物中空微球的合成策略（英文）

在过去的20年中,聚合物中空微球由于其独特的结构和优异的性质受到了广泛的关注.它们表现出低密度、高比表面积和高负载力的特性,在催化、药物递送及能量存储等领域中展现出巨大的应用前景.本文综合评述了聚合物中空微球的合成策略,主要包括模板法、乳液聚合法、自组装与及微流控等,并详细阐述和讨论了这些合成策略的原理、典型过程以及优缺点.同时,还指出了现有合成策略面临的挑战以及聚合物中空微球存在的不足,并对聚合物中空微球的制备和应用前景进行了展望.     

Synthesis of poly(o-phenylenediamine) hollow spheres and nanofibers using different oxidizing agents

Poly(o-phenylenediamine) (PoPD) hollow spheres (ca. 800 nm in outer diameter) were synthesized by a simple solution route using ammonium persulfate (APS) as the oxidizing agent, whereas PoPD nanofibers (0.5-2 μm in width and more than 100 μm in length) and gold nanoparticles (200-500 nm) were obtained when changing the oxidizing agent of APS to chlorauric acid (HAuCl₄). The chemical structures of PoPD hollow spheres and nanofibers were characterized by FTIR and XRD spectra. When using HAuCl₄ as the oxidizing agent, the products of PoPD nanofibers and gold nanoparticles could be separated by chemical methods. The monomer droplets were proposed to act as template to the formation of polymer hollow spheres while the oriented growth of polymer nanofibers might be catalyzed by gold nanoparticles.     

Rational Fabrication of Size Tunable SnO2 Hollow Microspheres

A designed solution route was developed to fabricate size tunable SnO₂ hollow microspheres based on the sol-gel theory. The hydrolysis of SnSO₄ released protons to form SnO₂ particulates and induced the decrease of pH value. To minimize the high surface energy, the SnO₂ particulates tended to assemble into large particles, the size of which was affected by the electrolyte concentration or pH value. Elevating SnSO₄ content aroused the decrease of the pH value that directed to the shrinkage of the aggregated particle size of SnO₂. Size tunable SnO₂ hollow microspheres were then rationally fabricated under solvothermal conditions via Ostwald ripening by simply adjusting the SnSO₄ concentration. The in situ pH decrease directed to the shrinkage of the particle size from 270 nm to 112 nm. The formation mechanism was confirmed and rationally elucidated by the time dependant morphology evolution. Charge-discharge tests revealed that the reduced particle size aroused an improved lithium ion battery performance.     

中空结构聚合物微粒的制备方法

对国内外有关中空结构聚合物微粒(包括微球和乳液粒子)的制备方法进行了综述，包括自组装法，模板法以及乳液法等。参考了国内外最新的40余篇论文和专利文献。