有机溶剂与水溶液引入电感耦合等离子体电子密度和电子温度轴向分布的比较

为了研究有机ICP最佳分析条件与水溶液ICP明显不同的原因,本文在不同的等离子体操作条件下测量了Hβ486.133nm Stark变宽,分别计算了有机溶剂和水溶液引入1CP轴向的n_e和Te值,并进行了比较。有机溶剂引入ICP时,在固定的功率,观测高度及载气流量下其轴向ne和Te均比用水溶液引入时低一些。有机ICP的优异分析性能只有在比水溶液ICP有较高的入射功率和较低的载气流量条件下才能展现出来。     

激光诱导等离子体中的电子密度和电子温度的测量

脉冲激光诱发等离子体的谱诊断技术用来对其电子密度和电子温度的测量结果与理论计算进行了比较，同时讨论了运用这个方法的物理条件．     

电感耦合等离子体辐射源温度径向分布的光学测量

(一)引言电感耦合等离子体辐射源是七十年代发展起来的一种新型辐射源,因为它具有温度高、稳定、污染小等优点,在冶金工业,半导体工业以及分析化学领域都得到了广泛的应用。掌握等离子体的温度分布,或进而掌握粒子分布状态,可以为研究等离子辐射源中各种反应过程的机理提供重要参数。我们用3.5仟瓦的氩等离子体作光源,初步摸索了光谱法测量电感耦合等离子体温度径向分布的方法。1961年Reed首次用单谱线强度法及数值法的Abel变换,测量了氩ICP辐射源的温度径向分布。由于氩的跃迁几率A,统计权重g,激发电位E等物理参数不够准确,     

关于电感耦合等离子体辐射和温度的研究

一、概述电感耦合等离子体(ICP)又称高频感应等离子炬。其工作特点是:(1)用通过感应线圈的高频(约几十兆赫)振荡放电激励;(2)能量按感应耦合的方式自感应线圈传递给等离子体;(3)用高速气流轴向通过感应线圈中心,以获得等离子体射流;同时用沿线圈内侧切向流动的漩涡气流使之稳定。这种等离子炬最早出现在60年代初,在70年代后期得到完善和广泛的应用。为了得到高温的发光等离子体射流,先在高速气流中触发小的电火花,产生带电粒子(电子和离子);     

电感耦合等离子体质谱分析

简要综述了我国学者近10年来在电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析领域的研究工作.在ICP-MS新进样技术和ICP-MS生物分析方法学研究方面,我国科研人员开展了开拓性的研究工作,在元素形态分析和金属组学研究方面富有特色.ICP-MS仪器/部件的设计研制尚待加强;ICP-MS成像研究和在实际生命体系的应用有待进一步强化.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定植物中硫含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)探讨植物中硫含量的测定。以HNO3-HClO4消解植物试样,优化全谱型ICP-AES分析条件测定植物中硫的含量,检测限为5.7ng/mL(180.7nm)和8.6ng/mL(182.0nm)。用该方法测定灌木枝叶和茶叶植物标准物质中的硫含量,测定结果均在标称值范围内,连续测定11个平行样测定结果的相对标准偏差均小于2.5%。     

电感耦合等离子体质谱法测定纯铜中微量元素

纯铜线材广泛应用于现代电子工业,对其产品的纯度要求很高,尤其对铅、锌、铋、锑、锡、砷、镍、铁等元素有一定的限量要求,这些杂质元素的含量直接影响其牌号的确定及交易价格。这些元素含量相     

电感耦合等离子体质谱法测定葡萄酒中微量元素

研究了正向功率、栽气流速和取样深度对氧化物和双电荷的影响,并通过调谐液优化仪乔器参数,建立电感耦合等离子体质谱法快速测定葡萄酒中38种微量元素的分析方法.样品采用硝酸直接稀释测定,在优化的条件下,通过选择不受干扰的质量数、编辑干扰方程、内标元素校正等方法使干扰降至最低程度.方法的检出限在0.000 1-32.00 ug·L-1范围,各元素的加标回收率在84.0%-121%之间,相对标准偏差小于5.0%,适合于葡萄酒中多元素的同时测定,为葡萄酒元素指纹特征研究提供参考.     

电感耦合等离子体质谱法测定西红柿中微量元素

采用带六极杆碰撞反应池（CCT）的电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）直接测定了蔬菜样品中微量和痕量金属元素。在碰撞反应池中引入He／H2（93／7）混合气,有效地消除了分子离子（ArCl^-、ArAr^＋等）对痕量砷、硒测定的干扰。比较了原子吸收光谱法和原子荧光法测定结果,两种方法获得的结果基本一致。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中全磷

以氢氧化钠做溶剂,用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中全磷。方法检出限为0.025 mg/kg 。对实际土壤样品进行连续6次测定,方法精密度为1.27﹪～3.40﹪,回收率为95﹪～102﹪。经国家标准物质验证,结果与标准值相符。方法快速、准确。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定膨化食品中铝

目的探讨微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定膨化食品中铝的可行性。方法样品经微波消解后,采用ICP-OES对膨化食品中铝进行测定。结果 ICP-OES法相对标准偏差(RSD)4.0%,线性相关系数0.999 9,回收率88.46%。结论 ICP-OES测定膨化食品中铝具有RSD小、线性相关系数好、准确度高、测定快速等优点,是测定膨化食品中铝的理想方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定花生中稀土元素

本文建立了微波消解-八极杆碰撞/反应池(ORS)电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定花生仁中的La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 14种稀土元素的分析方法。样品经微波消解后,在线加入103 Rh内标元素有效消除了非质谱干扰,选用八极杆碰撞/反应池技术有效地消除了质谱干扰。氦碰撞反应气流速为4.5mL/min时背景等效浓度(BEC)最低。结果表明,选择体积比4∶1的HNO3-H2O2体系微波消解充分,14种稀土元素的检出限小于0.0011ng/mL,相对标准偏差(RSD)低于2.60%。该方法具有简单、快速、准确的特点,可作为花生中稀土元素同时测定的可靠方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定原油中微量元素

原油样品用硝酸和过氧化氢经高压密闭消解罐消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定其中镁、铝、钒、铬、镍、铜、锌、钼、镉和铅等10种微量元素的含量。10种元素的检出限(3s)在0.012～0.300μg·g~(-1)之间。方法用于S-21油标准样品分析,测定值与认定值相吻合,相对标准偏差(n=5)在0.5%～5.0%之间。10种元素的回收率在93.3%～116.0%之间。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定卤水中铷

采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测量卤水中铷,对卤水中金属铷时的共存离子,包括锂、钠、钾、钙、镁、铯及酸度等的干扰做了试验,并根据试验结果对测定仪器进行条件实验,作出条件改进。根据卤水中各元素浓度关系设计处理方法,能够克服干扰离子影响,得到准确测量结果,方法 R值均不低于0.999,相对标准偏差小于5%,回收试验回收率在99%～103%之间。该方法具有重现性好,精密度高,准确性好,样品处理简单等优点。     

不同基体改进剂对电感耦合等离子体质谱法测量血清中甲胎蛋白的影响

血清中甲胎蛋白(AFP)的准确测量对于癌症的临床诊断和治疗具有重要意义.电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)具有灵敏度高、检出限低、多元素同时检测等优点,但用于血清中低丰度蛋白的检测时,检出限常不及荧光检测法,因此,提高ICP-MS免疫分析测量低丰度蛋白质时的灵敏度具有重要意义.本研究发现,增强液能很大程度增加Eu信号强度,选取醋酸、醇类、EDTA三类有机试剂模拟增强液来探索增强机理.结果表明:酸性体系能增加目标元素在基体中的稳定性,减少其在管壁的吸附;碳原子或分子容易接受电子提高Eu的电离效率;EDTA能与金属离子结合,减少吸附,但同时EDTA与其它金属结合引入更多的干扰,从而使空白信号增大,5％ HAc既能满足酸性要求也能满足含碳量要求,作为基体时铕的灵敏度最高,同时也不影响空白信号.因此选择5％ HAc作为解离液,并应用于人血清中甲胎蛋白含量的测定,线性范围为1～600 μg/L,检出限为0.57 μg/L,采用基体改进ICP-MS测量人血清中AFP的含量与TRFIA测量结果一致,且精密度要优于TRFIA的测量结果.     

电感耦合等离子体发射光谱中的光谱干扰

光谱干扰是电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)中的主要干拢。已有不少文献作了报道。CIP发射光谱的波长表,为研究光谱干扰提供了可靠的数据和资料。本文试对这方面的文献进行了归纳和分析。光谱干扰包括光谱线的重叠和背景。在ICP-AES中,有以下几种类型的光谱干扰不可忽视:     

电感耦合等离子体质谱技术最新进展

对1998年以来电感耦合等离子体质谱技术（ICP－MS）的最新进展作一简要回顾。内容包括同位素比值分析、双聚焦扇形磁场高分辨ICP－MS、多接收器磁扇形等离子体质谱仪（MC－ICP－MS）、飞行时间等离子体质谱仪（ICP－TOF－MS）、“冷”等离子体及屏蔽炬技术以及动态碰撞／反应池技术等进展。