催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮禄的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为８．５６×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，测定线性范围为０－０．６μｇ／２５ｍＬ。直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定，均获得满意的结果。     

反相流动注射催化光度法测定痕量铁

１引言在催化动力学分析中引入流动注射分析技术，使这种高灵敏度分析方法的操作大为简化，测量精度和分析速度得到了改善，因而近年来文献报道日趋增多。本文以邻菲啉存在下，铁（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色为指示反应，利用反相流动注射技术，建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法简单、快速、重复性好，灵敏度高。三实验部分２．１仪器６００ＭＣ流动注射分析仪（上海第三分析仪器厂），配有φ１.５ｍｍ流通池，光程长１０ｍｍ，ＰＰ４０打印机；５０１型超级恒温器（上海实验仪器厂）。２．２仪器工作条件及流路设计采用Ｆ…     

流动注射催化吸光光度法测定人发中痕量锰

探讨实现结晶紫-KIO4-NTA-Mn2+体系的流动注射催化吸光光度测定痕量锰的条件,方法的检出限为3×10-4μg·ml-1,线性范围0～8×10-3μg·ml-1。采用停流法测定人发中锰的结果与石墨炉原予吸收法相近,回收率为102%,RSD为4.2％(n=6),采样速率为10次·h-1。     

催化动力学光度法测定水中微量锰

１引言研究了锰（Ⅱ）催化亮绿ＳＦ褪色反应的动力学特性。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ介质中，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速率与锰（Ⅱ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿ＳＦ催化动力学光度法测定微量锰（Ⅱ）的条件，建立了测定微量锰（Ⅱ）的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰（Ⅱ）的检出限大多为１０－１０ｇ／ｍＬ，本方法的检出限为６．０×１０－１１ｇ／ｍＬ，选择性较好，方法相对标准偏差２．５％，用于测定水样中的锰，结果满意。２实验部分２．１主要试剂和仪器…     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

催化光度法测定茶叶中的痕量锰

1引言催化光度法测定痕量锰已有不少报道,溴酚蓝是一种酸碱指示剂,变色范围为3．0－4．6,酸式呈黄色,碱式呈蓝紫色。以邻啡罗啉作活化剂,高碘酸钾氧化溴酚蓝为指示反应测定痕量锰已有报道,其空白反应速度随温度升高迅速加快,影响了测定的灵敏度。我们在实验中发现,使用氨三乙酸作活化剂,空白反应速度受温度影响很小,测定锰的灵敏度和选择性都有较大改善,从而拟定了催化光度测定痕量锰的新方法,并已用于茶叶中锰的测定。2实验部分2．1仪器和试剂754型紫外可见分光光度计（上海第三分析仪器厂）。113801型超级恒温器（辽阳恒温仪…     

催化动力学光度法测定痕量锰

在H2SO4介质中,在表面活性剂壬基酚聚氧乙烯(7)醚的活化下,Mn(Ⅱ)催化溴酸钾氧化甲基紫褪色,建立了动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法.考查了最佳试验条件并进行了动力学参数的测定;该方法检出限为2.3×10-7 g/L;线性范围0.0002～0.014 μg/mL;最大相对标准偏差为4.8%.用于水和面粉的测定,回收率在95.0%～104.7%之间;对面粉样用石墨炉原子吸收法进行了对比试验,方法相对误差低于±5.0%.     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH4.63的乙酸-乙酸钠介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的催化动力学分析方法。方法线性范围为0~1.0μg/25mL,检出限为2.87×10-6g.L-1,用于水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意。     

药物中亚硝酸根的流动注射催化光度法分析

以亚硝酸根催化溴酸钾在磷酸介质中氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色为指示反应，建立了反相流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。本法操作简单、快速，灵敏度高，测定亚酸根的线性范围为２￣８０μｇ／Ｌ，直接用于含硝酸内服药和针剂中亚硝酸根的测定，与α－萘胺比色法对照结果一致。     

反相流动注射-化学发光法测定氢化可的松

在碱性介质中,氢化可的松可被Fe(CN)6^3-氧化产生化学发光,奎宁对此发光反应有显著的增敏作用。据此,建立了反相流动注射-化学发光法测定氢化可的松的新方法。方法的线性范围和检出限分别为0．05．-50mg／L和0．02mg／L,相对标准偏差(n=11,C=1．0mg／L)为0．9％。方法用于药物中氢化可的松含量的测定,结果与标准方法分光光度法测定结果吻合。     

反相流动注射化学发光法测定葡萄糖

提出使用葡萄糖增强Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｋ７Ｃｕ（ＩＯ６）２－ＫＯＨ化学发光体系，结合高灵敏度的反相流动注射技术进行葡萄糖的测定。本法不仅节省试剂，而且操作简单，重复性好。葡萄糖在４×１０－７～８×１０－５ｍｇ／Ｌ浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系；检出限为１．８Ｘ１０－７ｍｇ／Ｌ；ＲＳＤ＝２．０４％。     

流动注射催化光度法测定化探样品中痕量钒

利用痕量钒对铍试剂Ⅲ-抗坏血酸体系的催化作用，建立了一个流动注射-分光光度法测定化探样品中痕量钒的方法。该方法具有灵敏度高，分析速度快的特点。选择反应温度为90℃时，反应速度加快，测量时间由普通光度法1h减少到约1min，分析速度为60样次／h。方法的检测限为7μg／L，对于含钒0．4mg／L的试样,RSD为0．6％（n＝30），用于化探样品，分析结果满意。     

反向流动注射化学发光法测定痕量铁

基于邻菲别名林对高碘酸钾－碱性鲁米诺－铁体系发光强度的增敏作用建立了水体中总铁的反向流动性化学发光检测方法。该法线性范围在１×１０＾－４－１０ｍｇ／Ｌ，检测限为３×１０＾－６ｍｇ／Ｌ，对于５×１０＾－３ｍｇ／Ｌ Ｆｅ测定９次的相对标准偏差为０．９％。此方法已用在水处理中总铁的监测。     

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用流动注射技术与催化光度法相结合,研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿G的高灵敏度褪色反应,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间,优化了实验条件,建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时80次,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度,准确不谪的弱点。亚硝酸根在0.0-0.3mg/L范围内,回归方程斜率为0.708;亚硝酸根在0.3-2.0mg/L范围内,回归方程斜率为0.339,方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。     

废水中痕量酚的流动注射停流-催化光度法测定

基于在硫酸介质中痕量酚对溴酸钾氧化罗丹明B反应的催化作用,建立了测定痕量酚的快速、简便的流动注射流－催化光度分析的新方法。该方法的线性范围为0．60－4．00mg/L,检出限为0．1mg/L,进样频率为34／h。11次重得测定的相对标准偏差小于2．0％。该法用于废水中酚的测定,并与4－氨基安替比林比色法对照,结果满意。     

反相流动注射化学发光法测定单宁

在碱性介质中 ,单宁对高碘酸钾氧化鲁米诺的化学发光反应有较强的增敏作用 ,据此建立了反相流动注射化学发光测定单宁的新方法 ,并研究了最佳反应条件。该方法快速、准确、线性范围宽 ,测定单宁的检出限为 1 .1 2× 1 0 - 9g/ m L,方法的线性范围为 2 .0× 1 0 - 8～ 6 .0× 1 0 - 6 g/ m L,对于 4.0× 1 0 - 6 g/ m L单宁 1 0次测定的相对标准偏差为 0 .79%。应用于中药五倍子、诃子中单宁的测定 ,结果满意