PET 分子量测定中的溶剂问题

测定聚对苯二甲酸乙二酯(PET)分子量的方法很多,目前国内PET的生产厂几乎都用特性粘数表征其分子量的大小.以稀溶液粘度法进行PET分子量测定中,所用溶剂多为酚类单一溶剂,或与卤代烃类组成的混合溶剂,其中又以苯酚-四氯乙烷应用得较为普遍.由于溶剂中二组分比例的变化,会对特性粘数的测定结果带来明显影响,从而使按文献上的〔η〕=KM~α公式计算的同一PET试样的分子量各不相同,这就给PET的生产控制和产品质量检验造成了困难.     

一种新型抗瘤蛋白的分子量测定

从健康牛骨髓中分离纯化了一种新的具有抗肿瘤活性的糖蛋白。为了测定该蛋白质的分子量，作者参照Ｓｈａｐｉｒｏ和Ｗｅｂｅｒ等人的办法，以改进的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法测得该蛋白质的表观分子量约为６５Ｋｄａｌ。并以蔗糖密度梯离心法印证了这一实验结果。     

低分子量壳聚糖纳米粒子缓释蛋白质药物性能的研究

低分子量壳聚糖(LCS)和三聚磷酸钠(TPP)以一定的浓度和体积配比在室温下搅拌，制得了LCS和经聚乙二醇修饰的LCS纳米粒子．用透射电镜观察纳米粒子的形貌，傅立叶红外光谱和X-衍射图谱表征其结构．并利用牛血清蛋白(BSA)作蛋白质模型药物，研究LCS纳米粒子包封和缓释蛋白质药物的性能，包封率达90％以上，在pH7．4的磷酸盐缓冲溶液中，释放达1周以上．并将LCS纳米粒子和高分子量壳聚糖(HCS)纳米粒子进行对比，粒径分别为20nm和210nm，蛋白质包封率分别为91．1％和93．2％，8d内总释放率分别为73．9％和17．6％．增加聚乙二醇的用量可降低蛋白质的包封率，加快释放速度．     

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和氯乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇共聚物分子量测定

氯乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇共聚物(简称三元共聚物)作为一种新型粘合剂,涂料等,用途愈来愈广。共聚物的分子量及其分布和化学成份对材料的加工及使用性能有着十分重要的影响。关于这些方面的报导至今尚未发现。为了研究材料的性能以及提供特性粘度一分子量关系式,我们采用重沉淀分级法、粘度法、快速动态渗透压法以及化学分析方法,对三元     

低阻抗多孔材料动态弹性模量和剪切模量实验测定

介绍了PVDF压电特性，讨论了用PVDF压电计直接测SHPB实验中试件两端面的应力－时间曲线。并以泡沫铝为例，说明了PVDF压电计能够解决低阻抗多孔材料SHPB实验技术难题。同时，采用在试件的轴向和周向粘贴应变片实测试件的初始段应变－时间曲线，由周向应变与轴向应变之比求得动态泊松比。取轴向实测初始段应变－时间关系再结合PVDF压电计实测到的试件初始段应力－时间关系消去时间参数，可得到试件应力应变关系的初始段，其斜率即为在高应变率下试件的动态杨氏模量，进而与泊松比计算求得动态剪切模量。     

粘结剂型可溶芯用酚醛树脂快干涂料的研制

文中采用可溶性盐作基体材料配制酚醛树脂快干涂料，用用铝合金粘结剂型可溶性型芯的表面质量改善，配制过程及合金砂型与金属型浇铸实验表明，该涂料具有良好的使用性能。     

热解吸-气相色谱-质谱法测定烟草中的低沸点组分

以气相色谱／质谱法为主要检测手段,选择对香气组分有良好富集作用的吸附材料及有效的富集方法,考察了香气成分分析的影响因素,建立了合理的热解吸实验方案,从而实现对烟草中香气组分的定性分析．该方法无需任何样品前处理,尤其适用于测定烟草中的低挥发性组分,可以弥补其它烟草处理方法的不足．     

过氧化氢甲壳素脱色反应条件与分子量研究

研究了不同条件下过氧化氢对虾壳甲壳素脱色的影响。实验结果表明，脱色反应速率在PH为10．5时达到最大，升高温度，增加过氧化氢浓度加快脱色的进行，甲壳素脱乙酰后脱色时间大大缩短，为之前的1／2，过氧化氢脱色降低了产物的分子量，并且产物分子量随脱色温度的升高而降低，借此可以通过改变脱色条件来控制产物分子量，虾壳甲壳素在40℃，PH为10．5c(H2O2）为3％时反应47min即可脱色，收率为96．2％，壳聚糖在此条件下用过氧化氢脱色后分子量为脱色前的59％，过氧化氢色后的甲壳素与精制甲壳素的红外图谱相吻合。     

高密度聚乙烯对超高分子量聚乙烯注塑制品性能的影响

针对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)加工难的问题,使用高密度聚乙烯(HDPE)对UHMWPE进行共混改性,并通过注塑成型的方法得到大尺寸UHMWPE/HDPE注塑制品,探究了不同含量HDPE对注塑制品力学性能、耐磨性能及结构的影响.结果表明:每100份UHMWPE中加入2份HDPE时得到的注塑制品综合性能最优,拉伸强度相比于纯UHMWPE注塑制品提升了27.9%,冲击强度基本保持不变,摩擦系数降低了98.5%,砂浆磨损率降低了58.3%;同时,注塑制品的熔点、结晶度与取向度均有不同程度的提升.     

聚丙烯酸长链酯的Huggins常数与其分子量的依赖性关系

聚丙烯酸高碳醇酯(PBA)及聚丙烯酸十八醇酯(POA)是具有长烷基侧链的梳状聚合物,在溶剂苯中的Huggins常数(k′)随其分子量(M)的变化而变化.在PBA-苯体系中发现,当M低于某一临界分子量(MLC)时,k′随分子量的降低显著增大;当M大于某临界分子量(MHC)时,k′随分子量的升高而增大;当M在MLC～MHC时,k′基本上保持不变.而在POA-苯体系中发现,当M低于某一临界分子量(MC)时,k′随分子量的降低显著增大;当M大于该临界分子量(MC)时,k′在0.33～0.43变化.文中同时给出了精确算法用来计算PBA-苯体系及POA-苯体系中PBA及POA的特性粘度.当k′＞0.758时,用稀释外推法计算;当0.758＞k′＞0.426时,用一点法公式[η]=ηsp/C(√)ηr计算;当0.426＞k′＞0.334时,用另一一点法公式[η]=(√)2(ηsp-lnηr)/C计算.     

PAN-S树脂的分析应用

本文研究了PAN-S树脂的一些性能以及对Cu、Zn、Cd,Ni离子的富集和洗脱条件,并用原子吸收法测定天然水中所含的上述元素,获得满意的结果.     

选择性萃取-低温电热蒸发ICP-OES的钒元素

采用8-羟基喹哪啶作为萃取剂,选择性地将铝基体中的钒元素萃取至氯仿中,避免了铝对钒的光谱干扰,使钒的检测能在灵敏线(309.3 nm)处进行.同时,8-羟基喹哪啶也作为化学改进剂,使钒的蒸发温度大幅降低,改善了分析性能.在pH 3.5, 8-羟基喹哪啶浓度为1.5%(m/V),蒸发温度1 400 ℃时,方法的线性范围为0.05～10 mg/L,检出限为16.4 μg/L,当钒元素的浓度为1.0 mg/L时,相对标准偏差(RSD)为4.7%.     

大孔吸附树脂分离纯化夏枯草中黄酮

通过静态吸附、静态解吸及吸附动力学研究,对比分析了AB-8、D101、NKA-Ⅱ和NKA-9等4种大孔吸附树脂对夏枯草乙醇提取物中总黄酮的分离纯化效果,并且考察和优化了AB-8树脂分离纯化夏枯草中总黄酮的工艺条件。结果表明,弱极性树脂AB-8的吸附率为90.29%,解吸率为81.29%,是性能良好     

银杏叶黄酮糖苷精制工艺的研究

银杏叶用5倍重的70%乙醇水溶液回流提取4次,每次30min,银杏叶黄酮糖苷的平均浸出率为93.8%,不同型号大孔吸附树脂的精制效果研究表明,在确定的精制条件下制备的银杏叶提取物,其得率为2.50%～2.92%,黄酮糖苷含量25.7%～34.6%．     

非线性连接权的学习算法

本文提出一种学习网络的非线性连接权的算法.     

提高硅光电探测器树脂封装可靠性研究

树脂封装能缩小器件尺寸、减轻重量、降低成本、促进小型化。但它的可靠性,特别足抗潮湿性差。本文通过抗潮湿性能分析,比较了几种树脂封装,发现用F S203 C十G N522封装可提高其可靠性。     

球形改性壳聚糖的制备及吸附牛血清蛋白性能的研究

采用反相悬浮交联法制备了壳聚糖多孔微球树脂,讨论了交联剂环氧氯丙烷浓度、致孔剂PEG2000浓度对成球性能的影响.红外光谱、光学显微镜和扫描电镜的结果表明,树脂为蜂窝状多孔微球,色泽好,粒度均匀,阴离子交换容量为3-4mmol/g,不溶于水、酸、碱.从吸附牛血清蛋白（BSA）的实验发现,交联剂浓度对吸附有很大影响,交联浓度为0.04 mol·L-1时得到的微球树脂对牛血清蛋白有较好的吸附,其饱和吸附容量达到 116mg/g.     

线性弱等重码的结构分析

C是二元[n，k，d]线性弱等重码，证明C等价于1阶Reed—Muller码RM(k-1，1)的重复码．另外，根据已知结论，简洁证明了当C为二元[n，k，d]线性等重码，且C的码矩阵的列向量不为零向量时，C等价于极长码[2^k-1，k，2^k-1]的重复码．