铯原子里德伯态精细结构测量

里德伯态光谱是测量里德伯态能级结构和中性原子间相互作用的常用技术手段,特别是高精度的里德伯光谱,可以测量室温原子气室中由偶极相互作用等导致的原子能级频移.在实验中利用反向的852 nm激光和509 nm激光实现了室温原子气室中铯原子6S_(1/2)—6P_(3/2)—57S(D)跃迁的级联双光子激发,实现了里德伯态原子的制备.基于阶梯型电磁诱导透明获得了铯原子里德伯态的高分辨光谱.实验中,基于速度选择的射频边带调制技术,对光谱信号进行了频率标定,测量了铯原子里德伯态57D_(3/2)和57D_(5/2)的精细分裂,分裂间隔为(354.7±2.5)MHz,与理论计算结果基本一致.速度选择的射频调制光谱可以实现里德伯态原子的能级分裂测量,其测量精度对于单光子跃迁的绝对激光频率不敏感;实验中影响57D_(3/2)和57D_(5/2)精细分裂间隔测量精度的主要因素是功率加宽导致的电磁感应透明信号的展宽和509 nm激光频率扫描的非线性.     

碱金属nf里德伯态精细结构反常物理机制的理论研究

采用相对论性多通道理论，系统地研究了碱金属ｎｆ里德伯态的精细结构．所计算的精细结构与已有的实验值（Ｌｉ和Ｎａ的是正常的，Ｒｂ和Ｃｓ的是反常的）符合得很好；目前还没有Ｋ和Ｆｒｎｆ里德伯态的精细结构的实验结果，理论计算预言：Ｋ的是正常的，Ｆｒ的是反常的．还阐明了精细结构反常的物理机制：反常是由价电子与离子实电子之间的交换相互作用引起的，是一种纯相对论效应；电子之间的关联作用对精细结构反常的影响是不重要的 关键词：     

Yb原子|m|=0,1里德伯态能级Stark结构

用两步激发和光电离方法,在0-1500V/cm电场范围内,测定了Yb原子n=17至n=20附近.m=0和|m|=1的Stark光谱.采用数值积分方法对实验研究范围内的Stark能级结构作了计算,理论与实验结果基本符合.讨论了电场中能级的抗交叉行为及其与量子亏损的关系,并对m=0和|m|=1两种Stark能级结构的特点作了比较. 关键词：     

铥原子激发能级超精细结构常数的测定

用铥空心阴极灯,采用光电流光谱技术测得铥原子21条一级跃迁谱线,确定了相应跃迁上能级的超精细结构常数,其中7个能级的参数为首次发表,运用同一空心阴极灯,采用双色双光子级联共振技术,由荧光法首次测得4个第二激发能级的超精细结构常数.     

锂原子低激发态能量的精细结构

利用变分原理，计算出锂原子(类锂离子)第一激发态能量，再用所得到的原子态波函数计算出LS耦合的第一激发态能级的精细结构，将计算结果与实验值比较，误差很小。     

碱金属原子和类氢离子束缚态能级的解析解

对于碱金属原子和类氢离子的原子实模型,从物理实质图像和极化与贯穿作用的量化及实验资料人手深入地进行了分析,引入了半经验碱金属和类氢原子内部相互作用势,建立了定态薛定谔方程.运用微扰理论获得能级Enl,并进一步导出了有效主量子数、有效核电荷数等重要参数.这对物质化学特性和原子特性研究是有益的.     

铍原子1s22snp3P态精细结构的理论计算

以多电子原子精细结构哈密顿的球张量形式为基础,借助不可约张量理论,对铍原子1s22snp(n=2～6) 3p态精细结构(包括自旋-轨道相互作用、自旋-其它轨道相互作用和自旋-自旋相互作用)进行了具体地计算,并将计算结果与文献结果进行了比较,符合地较好.同时,计算了1s22snp(n=2～6)3p态精细结构参数A和B的值.     

铍原子1s22snp 3P态精细结构的理论计算

以多电子原子精细结构哈密顿的球张量形式为基础,借助不可约张量理论,对铍原子1s22snp(n=2-6) 3P态精细结构(包括自旋-轨道相互作用、自旋-其它轨道相互作用和自旋-自旋相互作用)进行了具体地计算,并将计算结果与文献结果进行了比较,符合地较好。同时,计算了1s22snp(n=2-6) 3P态精细结构参数A和B的值。     

里德伯常量的测量

里德伯常量提出已经１００多年了，随着理论的不断完善和测量技术的不断提高，里德伯常量的测量不断登上新台阶，本文详细讨论了里德伯常量测量中的各种误差来源及提高其测量精度的方法，并给出了里德伯常量的最新进展情况。     

The fine structure splitting of the level of lithium in Rydberg states

The Hamiltonian of the four-body problem for a lithium atom is expanded in series. The level shift and level formula of a lithium atom in Rydberg states are achieved by means of the calculation of polarization of the atomic core (including the contribution of dipole, quadrupole and octupole components). We also consider the effect of relativity theory, the orbital angular momentum L and the spin angular momentum S coupling scheme (LS coupling) and high-order correction of the effective potential to the level shift. The fine structure splitting (N=5-12, L=4-9, J=L±1/2) and level intervals in Rydberg states have been calculated by the above-mentioned formula and compared with recent experimental data.     

Calculation of the fine structure of the level in Rydberg state of lithium

The level shift and level formula of lithium atom in Rydberg states are achieved by means of the calculation of polarization of the atomic core (including the contribution of dipole moment, quadrupole moment and octupole moment);meanwhile, the effect of relativity theory, the orbital angular momentum L and the spin angular momentum S coupling (LS coupling), and high order correction of the effective potential are considered. The some fine structures (N=5～12,L=4～9,J=L±1/2) and the corresponding level intervals in Rydberg states can be calculated by the above-mentioned level formula and compared with correlated experimental data.     

Calculation of the fine structure of the level in Rydberg state of lithium

The level shift and level formula of lithium atom in Rydberg states are achieved by means of the calculation of polarization of the atomic core （including the contribution of dipole moment, quadrupole moment and octupole moment） ; meanwhile, the effect of relativity theory, the orbital angular momentum L and the spin angular momentum S coupling （IS coupling）, and high order correction of the effective potential are considered. Thesome fine structures （N = 5- 12, L = 4-9, J = L ± 1/2） and the corresponding level intervals in Rydberg statescan be calculated by the above-mentioned level formula and compared with correlated experimental data.     

类锂离子体系高角动量态1s2ng(n=5～9)的精细结构的理论计算

利用全实加关联方法,以类锂等电子序列为研究对象,通过自旋－轨道相互作用和自旋－其它轨道相互作用算符的期待值计算了类锂离子等电子序列（Z=9～20）的高角动量1s2ng(n=5～9)激发态的精细结构劈裂.为了获得更精确的理论结果,在类氢近似下估算了高阶相对论修正和量子电动力学（QED）效应对精细结构的贡献,得到的结果与等电子序列规律符合的很好。     

类锂离子体系高角动量态1s2ng(n=5～9)的精细结构的理论计算

利用全实加关联方法,以类锂等电子序列为研究对象,通过自旋－轨道相互作用和自旋－其它轨道相互作用算符的期待值计算了类锂离子等电子序列（Z=9～20）的高角动量1s2ng(n=5～9)激发态的精细结构劈裂.为了获得更精确的理论结果,在类氢近似下估算了高阶相对论修正和量子电动力学（QED）效应对精细结构的贡献,得到的结果与等电子序列规律符合的很好。     

红宝石晶体的基态能级分裂及Jahn-Teller效应

应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中考虑自旋-轨道相互作用，自旋-自旋相互作用的3d³/3d⁷离子的可完全对角化的120阶微扰哈密顿矩阵，利用该矩阵计算了红宝石晶体的基态能级、零场分裂参量和Jahn-Teller效应，研究了自旋-轨道的自旋二重态对基态能级的贡献，证明其二重态对基态能级的贡献是不可忽略的，理论计算值与实验值相符合.在此基础上，进一步研究了自旋-自旋相互作用对红宝石晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响，发现自旋-自旋相互作用对零场分裂参量的影响是不可忽略的. 关键词： 基态能级 精细结构 自旋-轨道相互作用 零场分     

Energy and fine structure of the lithium isoelectronic sequence

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｐｒｅｃｉｓｉｏｎｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｌｉｔｈｉｕｍｌｉｋｅｓｙｓｔｅｍｓｗｉｔｈａ１ｓ２ｃｏｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｆｏｒｍｉｄａｂｌｅｃｈａｌｅｎｇｅ［１］．Ｆｏｒｓｏｍｅｃｏｒｅｅｘｃｉｔｅｄｌｉｔｈｉｕ...     

Binding energy and fine structure of the He^- ion

The variational method using a multiconfiguration wavefunction is carried out on the core-excited state 1s2s2p^4 p^0 for helium negative ion, including mass polarization and relativistic eorreetions. Binding energy and fine structure are reported. The results are compared with other theoretical and experimental date in the literature.     

高度离化的钼离子细致结构能谱测量

高度离化的中、高z元素激光等离子体辐射的细致结构能谱对惯性约束聚变等离子体诊断和原子结构理论计算等方面非常有用．在“神光Ⅱ”激光装置上,聚焦0．35μm激光束于真空室内的钼（Mo）元素固体靶上,产生Mo激光等离子体,用高分辨椭圆弯晶谱仪测量Mo激光等离子体辐射在0．32-0．58nm范围内的X射线细致结构能谱,并对实测能谱进行辨识和归类．辨识出了n=4—2,3—2系列离子共振跃迁和内壳层跃迁的能谱线,还有类氢、类氦离子共振线及伴线．另外,对谱线的半高全宽度（FWHM）值做了分析．在整个测量范围内,谱线精确波长值的绝对误差小于0．0005nm,与HFR方法得到的理论计算结果值比较,两者符合较好．此工作的结果对积累Mo元素离子谱线数据具有重要的意义．