新型含取代乙烯基香豆素衍生物的合成及其光学性能

利用Perkin反应和Wittig反应设计并合成了两个新型的香豆素衍生物——3-(4’-溴苯基)-7-(N-辛基-3’-溴咔唑-6’-乙烯基)香豆素(6a)和3-(4’-溴苯基)-7-(4’-甲氧基苯基-1’-乙烯基)香豆素(6b),其结构经UV,1H NMR,IR,MS和荧光光谱表征。研究结果表明,6a和6b具有荧光强度大和Stokes位移(分别为115 nm和122 nm)大的特点。     

二茂铁四唑和二茂铁甲醛缩3-取代丙二醇衍生物的合成

以甲酰基二茂铁6为原料, 通过与NH₄OH•HCl的缩合反应得到二茂铁肟7, 再经脱水剂脱水得到二茂铁腈8, 最后在(n-C₄H₉)₃SnCl的作用下与NaN₃反应生成新化合物二茂铁四唑(9). 以甲酰基二茂铁为原料, 在对甲苯磺酸(PTSA)的催化作用下与原甲酸三甲酯反应生成二甲基二茂铁缩醛(10), 然后与(R)-(－)-3-氯-1,2-丙二醇反应得到新的二茂铁缩醛衍生物12, 12再与NaN₃发生取代反应得到新的二茂铁缩醛衍生物13. 而新的二茂铁缩醛衍生物15的合成则是先由(R)-(－)-3-氯-1,2-丙二醇与CH₃OH在NaOH的作用下生成(R)-(－)-1-甲氧基-2,3-丙二醇(14), 再由14与二甲基二茂铁缩醛(10)反应得到的. 所合成的新化合物都用MS, ¹H NMR和IR谱确证了它们的结构.     

Synthesis and Structural Characterization of Bioactive Ferrocenyl Substituted Hydrazones

Russian Journal of Coordination Chemistry - A series of ferrocenyl substituted hydrazones (I–VII) derived from ferrocene carboxaldehyde and substituted hydrazides have been prepared and...     

二茂铁氨基化合物的合成

二茂铁与邻甲氧基苯甲酰氯反应生成邻甲氧基苯甲酰基二茂铁,再与一系列芳胺反应合成亚胺,最终还原为二茂铁氨基化合物,其结构均经元素分析、^1H NMR确证。     

二茂铁取代的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成与表征

在Karstedt催化剂的催化作用下,通过把合成的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷与乙烯基二茂铁进行氧化硅烷化反应,合成了二茂铁取代的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷,产物经红外光谱、核磁共振氢谱与硅谱等进行了表征.     

两种取代二茂铁基三甲基硅烷基氰醇醚的合成及晶体结构

通过两种取代的乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷的加成反应, 得到两种取代二茂铁基三甲基硅烷基氰醇醚的晶体: 1-(1-氰基-1-三甲基硅烷氧基乙烷基)二茂铁(1), 1,1'-二(1-氰基-1-三甲基硅烷氧基乙烷基)二茂铁(2), 用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对分子结构进行了表征. 测试结果表明: 晶体1属正交晶系, Pbca空间群, a＝1.1995 nm, b＝1.2441 nm, c＝2.2183 nm, Z＝8, R₁＝0.0456, wR₂＝0.0880; 晶体2属正交晶系, Pna2(1)空间群, a＝2.0715 nm, b＝0.6440 nm, c＝1.8411 nm, Z＝4, R₁＝0.0485, wR₂＝0.0866. 晶体结构表明, 分子中都存在超共轭效应.     

八乙烯基笼型倍半硅氧烷环氧化产物的合成与表征

以八乙烯基笼型倍半硅氧烷(OVPOSS)为原料,3-间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,制得含环氧基团的乙烯基笼型倍半硅氧烷,利用红外光谱及核磁光谱对其结构进行了表征,并研究了八乙烯基笼型倍半硅氧烷环氧化产物在三氯甲烷中的紫外光谱行为。     

芳基溴化合物的合成

以对溴苄溴和芳醛为原料,采用相转移Wittig反应合成了3个芳基溴化合物。其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。     

S-甘油醛缩丙酮的合成及其Wittig反应

以L-抗坏血酸为原料合成了S-甘油醛缩丙酮;研究了S-甘油醛缩丙酮的Wittig反应立体选择性.     

取代二茂铁多碘化合物的合成`表征和穆斯堡尔谱研究

合成了一系列新的取代二茂铁多碘化合物,通式为[(RC_5H_4)(R′C_5H_4)Fe]·I_x。元素分析表明,取代基不同时,二茂铁与碘可以整比或非整比结合。~(57)Fe穆斯堡尔谱和红外光谱的研究表明,因取代基不同,二茂铁可以完全地或部分地被碘氧化。     

含二茂铁基的咪唑啉酮类化合物的合成与生物活性

含二茂铁基的咪唑啉酮类化合物的合成与生物活性     

苯并-15-冠-5取代的有机硅化合物的合成及其性能

我们提出了一条合成含有苯并-15-冠-5取代基的某些有机硅冠醚化合物的简易路线。通过Wittig反应合成的4'-乙烯基苯并-15-冠-5,经过双键上的硅氢加成反应,得到几种新型含有冠醚基团的有机硅烷或氯硅烷。后者可以进一步烷氧基化或者水解成冠醚取代的聚有机硅氧烷。此外,还测定了它们对碱金属离子的络合容量和作为相转移催化剂的能力。     

偶氮苯取代乙炔功能化合物的合成与表征

采用偶氮偶联和金属钯催化偶联反应法,合成了一系列非线性光学基团直接取代乙炔化合物,其结构经^1HNMR,IR,DSC及元素分析等表征。     

Synthesis of Highly Substituted Hexahelicenes

C₂‐Symmetric hexahelicenes 3a – 3g , which bear four or six alkoxy chains, were prepared in eight‐to‐nine reaction steps in high overall yields. The final step consisted of a twofold oxidative photocyclization of the corresponding 2,7‐bis(2‐phenylethenyl)naphthalenes. Long (and branched) chains provide a good solubility and processability, which is a prerequisite for applications in organic synthesis and materials science.     

3-二茂铁基二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构

以乙酰基二茂铁为原料合成了6种二茂铁取代的4,5-二氢吡唑化合物,用IR、MS、1H NMR测试技术对其结构进行了表征,并采用X射线衍射方法测定了化合物2b的晶体和分子结构。C30H26Fe2N2O(化合物2b)属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数：a=0.9275(4) nm,b=1.1327(5) nm,c=1.1912(5) nm,α=88.67(2)°,β=79.925(18)°,γ=70.345(18)°,V=1.1595(9) nm3,Z=2,F(000)=560,Dc=1.553 g/cm3,μ=1.279 mm-1,R1=0.0351,wR2=0.0934。     

一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征

通过回流对应的二茂铁苯胺和芳香醛的混合物的同样路径合成了一系列新颖的二茂铁苯基亚胺化合物(5~12)。当暴露于空气时化合物5~12稳定,不发生任何分解。所有化合物均用¹H、¹³C NMR,MS,IR,UV-Vis和元素分析表征。还报导了化合物N-(3-bromo-2-hydroxylbenzylidene)-4-ferrocenylimine(10)的单晶结构,其结晶属单斜晶系P2₁/c空间群。     

一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征

通过回流对应的二茂铁苯胺和芳香醛的混合物的同样路径合成了一系列新颖的二茂铁苯基亚胺化合物(5~12)。当暴露于空气时化合物5~12稳定,不发生任何分解。所有化合物均用¹H、¹³C NMR,MS,IR,UV-Vis和元素分析表征。还报导了化合物N-(3-bromo-2-hydroxylbenzylidene)-4-ferrocenylimine(10)的单晶结构,其结晶属单斜晶系P2₁/c空间群。     

Microwave-Assisted Michael Addition of Diethyl Malonate with Ferrocenyl Substituted Chalcones Under Solvent-Free Conditions

The article describes an efficient, economical, and environmentally friendly approach for Michael addition of diethyl malonate to ferrocenyl substituted chalcones in the presence of microwave irradiation under solvent-free conditions, affording the corresponding Michael adducts in moderate to good yields of 53–94%.

一种含二茂铁基的多枝状分子的合成、表征及其性质研究

采用新的方法合成了一种二茂铁衍生物——均三（二茂铁乙烯基）苯，通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、紫外可见光谱等对其进行了表征。用循环伏安法对其电化学性质进行了初步研究，用Z-扫描技术测试了它的非线性光学性能。结果表明，该化合物具有良好的电化学及非线性光学性质。     

含氟磷亚胺化合物的合成及其氮杂-Wittig反应的初步研究

以氟烷基叠氮化合物为原料,合成了含氟磷亚胺化合物,并对其氮杂-Wittig反应进行初步研究,通过^1H NMR,^19F NMR,IR,MS及元素分析对化合物的结构进行了表征。