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1.
主要用第四周期金属元素的氧化物与Al2O3的复合氧化物催化剂上甲烷催氧化的结果证实了催化剂设计中的预测,(1)催化剂首先应能解离活化甲烷,(2)催化剂要能较快地活化O2分子,只有同时满足这两个条件,催化剂才可能有较好的甲部分氧化活性,第四周期元素中只有镍具有这样的性质,Cu,Mn,Cr,La,Ca,Zn等氧化物的添加可明显提高Ni-Al2O3催化剂的甲烷部分氧化性能,其中Cu的助催化剂性能最好,催  相似文献   

2.
甲烷部分氧化制合成气   总被引:12,自引:0,他引:12  
褚衍来  李树本 《分子催化》1996,10(6):449-455
对镍铜甲烷部分氧化催化剂的制备化学研究表明,在Al2O3、SiO2、mgO、TiO2、Y型分子筛等载体中,具有较好氢溢流功能的Al2O3所担载的镍铜催化剂,有最佳的反应性能、载体的产物溢物功能对反应中合成气的生成是有利的,对NiO-CuO-Al2O3催化剂,组分Cu的最佳含量是Cu/Al=0.2/4(原子比),Ni/Al(原子比)在1/4-1.5/4范围内催化剂均保持最佳的反应性能,此时,甲烷转化  相似文献   

3.
甲烷部分氧化制合成气Ⅰ.催化剂设计   总被引:4,自引:0,他引:4  
在已有的有关甲烷催化剂部分氧化和催化氧化资料的基础上,假设了一个甲烷部分氧化反应的机理,并据此提出了催化设计的原则,在分析了O2,CO和H2等在金属表面上的吸附热的基础上,得出如下结论:金属Ni,Pt,Rh,Ru和Ir可作为甲烷部分氧化催化剂的主要组分,Cu将时最佳助剂,具有较好的氢溢流功能的Al2O3可作为最佳载体。  相似文献   

4.
甲烷部分氧化制合成气的研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
毕先钧  洪品杰 《分子催化》1998,12(5):342-348
考察了镍基和钴基催化剂催化甲烷在自放热条件下部分氧化制合成气。结果表明,在较高的空速条件下,反应一旦引发即可停止供热,仅靠反应自身放出的热量就能维持反应的继续进行:Ni/La2O3催化剂中的镍负载量大于10%后,镍负载量对催化活性无明显的影响;CH4的转化率及H2和CO的选择性均随空速和反应温度的增加而提高;对Ni/ZrO2和Co/ZrO2催化剂,反应进行到6-12h时,CH4转化经最高;但对Ni  相似文献   

5.
主要用第四周期金属元素的氧化物与Al2O3的复合氧化物催化剂上甲烷氧化的结果证实了催化剂设计中的预测:(1)催化剂首先应能解离活化甲烷,(2)催化剂要能较快地活化O2分子.只有同时满足这两个条件,催化剂才可能有较好的甲烷部分氧化活性.第四周期元素中只有镍具有这样的性质.Cu,Mn,Cr,La,Ca,Zn等氧化物的添加可明显提高Ni-Al2O3催化剂的甲烷部分氧化性能,其中Cu的助催化性能最好.催化剂NiO-CuO-Al2O3,NiO-MnO-Al2O3,NiO-Cr2O3-Al2O3的反应活性和选择性顺序,与金属Cu,Mn,Cr上CO和H2脱附的顺序是一致的  相似文献   

6.
Ni系列催化剂上甲烷直接氧化制合成气   总被引:20,自引:3,他引:20  
曹立新  陈燕馨 《分子催化》1994,8(5):375-382
采用固定床流动反应装置,考察负载型Ni系列催化剂在甲烷直接氧化制合成气反应上的催化活性.空速为5.0×105h-1,CH4/O2=2条件下,不同Ni含量的催化剂中,15%Ni/Al2O3活性较好.利用TPD和XRD技术将催化剂引发温度与催化剂组成进行关联,并在700℃下考察空速对催化性能的影响.随着空速的增加,CH4的转化率增加,7.0×105h-1时达到最大,与此同时,CO的选择性一直增加.实验结果说明在非平衡体系中,CO和H2是由CH4直接转化而来,CO2是CO深度氧化的产物,在此基础上对催化剂过程的机理作了初步的探讨.  相似文献   

7.
许峥  李玉敏  张继炎  张鎏  何菲 《催化学报》1997,18(5):364-367
考察了碱性助剂K2O,Li2O,MgO,La2O3与CeO2对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4-CO2重整反应活性和抗积炭能力等方面的影响,结果表明,这些助剂对催化剂的抗积炭能力都有明显的改善作用,CH4-CO2重整活性不同温度范围内也有不同程度的提高,其中,MgO,La2O3和CeO2助剂的作用明显,但与添加顺序有关,先浸Ni后浸Mg制备的催化剂有较高的CH4转化率,但抗积炭能力远不如先浸Mg  相似文献   

8.
甲烷催化部分氧化制合成气的反应机理   总被引:6,自引:0,他引:6  
借助脉冲反应、质谱-程序升温表面反应(MS-TPSR)等技术研究了Ni/α-Al2O3催化剂上甲烷催化部分氧化制合成气(POM)的反应机理.结果表明,NiO上CH4不能解离产生H2只有当NiO被CH4还原为Ni0后,CH4才能解高产生H2,Ni0是CH4活化和POM反应的活性相;POM反应机理遵循直接氧化机理,CH4和O2均在Ni0上活化,活化过程形成的Ni…C和Niδ…Oδ物种是反应历程中的关键物种,Niδ …Oδ物种高选择性地与CH4解离产生的碳物种Ni…C反应生成CO.  相似文献   

9.
助剂对甲烷部分氧化制合成气镍基催化剂性能的影响   总被引:4,自引:4,他引:4  
考察了添加助剂铈、镧和钙对镍基催化剂反应性能的影响,发现助剂对以α-Al2O3为载体的镍基催化剂的调变作用比以γ-Al2O3为载体的镍基催化剂好,且助剂铈对催化剂的性能改善最好。在此基础上,研究了不同载量的铈对催化剂性能的影响。结果表明,铈的质量分数为1%时对催化剂的性能改善最好。同时采用XRD、XPS、TG等技术,研究了助剂铈对10%Ni/γ-Al2O3催化剂的改性作用。XRD分析表明,铈负载量较低时,催化剂中的CeO2高度分散在催化剂表面,铈负载量较高时,CeO2形成微晶颗粒,降低了催化活性。  相似文献   

10.
甲烷重整制合成气镍催化剂积炭研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了甲烷转化制合成气镍催化剂积炭的研究进展,论述了积炭热力学和动力学、积炭类型、积炭机理和影响积炭的因素,详细分析了催化剂的镍粒子尺寸、镍-载体相互作用、载体碱性强度、载体氧化-还原性质和添加助剂对镍催化剂的积炭速率和积炭量的影响,并总结了重整反应工艺参数和反应器形式对镍催化剂积炭的影响。最后指出,采用现代表征手段阐明镍催化剂的积炭机理、种类和数量,明确积炭的规律,可为设计开发抗积炭性能强的镍催化剂提供理论依据;可通过增强金属与载体的相互作用、减小镍粒子的尺寸(镍粒子尺寸小于20 nm)和选择适宜的载体来制备抗积炭性能强的催化剂;可通过采用流化床反应器且优化工艺参数来减少重整过程积炭量;可通过寻求行之有效的积炭催化剂再生方法来解决镍催化剂积炭问题。  相似文献   

11.
对镍铜甲烷部分氧化催化剂的制备化学研究表明,在Al2O3、SiO2、MgO、TiO2、Y型分子筛等载体中,具有较好氢溢流功能的Al2O3所担载的镍铜催化剂,有最佳的反应性能,载体的产物溢流功能对反应中合成气的生成是有利的.对于NiO-CuO-Al2O3催化剂,组分Cu的最佳含量是Cu/Al=0.2/4(原子比),Ni/Al(原子比)在1/4-1.5/4范围内催化剂均保持最佳的反应性能,此时,甲烷转化率为98.1%,对CO、H2的选择性分别达97%、100%.制备方法对催化性能影响的结果显示,以(NH4)2CO3为沉淀剂的共沉淀法,是制备NiO-CuO-Al2O3催化剂的最佳方法.NiO-CuO-Al2O3催化剂的甲烷部分氧化性能在400-500℃间有一突跃,并在700℃时达到最佳值;过高的反应气空速对CO、H2的选择性是不利的  相似文献   

12.
微波辐照引发甲烷部分氧化制合成气   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

13.
14.
流化床甲烷部分氧化制合成气Ni催化剂及助剂La的作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
在流化床中,考察了不同Ni担载量的Ni/γ-Al2O3催化剂对POM反应的催化性能,以8%Ni最佳,TPR结果表明。催化剂表面主要有两种化学状态的NiO。当镍担载量≤2%时,催化剂表面 仅存在一种高温下才能被还原的NiO,在Ni催化剂中添加La,可削弱NiO与载体间的相互作用,并且可减缓在CH4+O2气氛下升温过程中NiO与载体发生强相互作用 生成NiAl2O4,因此添加La的Ni催化剂在750℃就能引发甲烷部分氧化(POM)反应,且反应引发后可获得与经700℃H2还原后的Ni^0催化剂相同的反应性能。  相似文献   

15.
在已有的关于甲烷催化部分氧化和催化氧化资料的基础上,假设了一个甲烷部分氧化反应的机理,并据此提出了催化剂设计的原则.在分析了O2,CO和H2等在金属表面上的吸附热的基础上,得出如下结论:金属Ni,Pt,Pd,Rh,Ru和Ir可作为甲烷部分氧化催化剂的主要组分,Cu将是最佳助剂,具有较好的氢溢流功能的Al2O3可作为最佳载体  相似文献   

16.
姜玄珍 Laps.  JA 《分子催化》1994,8(4):271-277
采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对三种流感病毒的抑制作用。试验结果表明,双黄口服液在浓度为1:2以下时,对鸡胚无毒性作用;浓工为1:2,1:5时,对不同稀释度的病毒均有较强的抑制作用;浓度在1:10,1:20时,也有一定的抑制作用。  相似文献   

17.
载体对合成气制甲烷镍基催化剂性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了A12O3-1,Al2O3-2和SiO2负载的Ni基催化剂上合成气制甲烷的反应活性和稳定性.结果表明,Ni/Al2O3-2和Ni/SiO2催化剂表现出较高的催化活性和稳定性,而Ni/Al2O3-1催化剂稳定性极差.采用X射线衍射、透射电镜、程序升温还原、N2吸附-脱附和热重分析等技术对催化剂进行了表征.结果显示,...  相似文献   

18.
Ni/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气   总被引:17,自引:5,他引:17  
本研究了Ni/Al2O3催化剂的表面特征以及其与CH4部分氧化制合成气反应性能的关系。TPR,XRD和评价结果表明,催化剂Ni组分含量在9.0%时反应性能最佳,反应过程中催化剂表面上部有部分镍氧化物在520~540℃就还原,反应条件实验表明,在11.52×10^5 ml.g^-1下,随着反应管外控制温度的升高,CH4转化率,CO和H2选择性及收率增加,在700℃下,随着原料气空速的增加,CH4转  相似文献   

19.
镍基催化剂上甲烷部分氧化制合成气   总被引:4,自引:0,他引:4  
PARTIALOXIDATIONOFMETHANETOSYNGASOVERNi┐BASEDCATALYSTSWangJunke,WengWeizheng,HuYunhang,ZhengLansun,WanHuilin(DepartmentofChem...  相似文献   

20.
负载型镍金属催化剂上甲烷与二氧化碳重整制合成气   总被引:18,自引:2,他引:18  
报道了负载型Ni金属催化剂的表面特征和对CH4与CO2重整制合成气的催化性能,反应结果和TPR,XRC结果表明:Ni担载量为9.0%的催化剂具有最佳的反应性能,Ni组分以高散表面化合物形式存在,助剂对催化剂活性的影响随载体和添加方式的不同较大差异,其中少量MgO,La2O3对改善催化剂的稳定性和抗积碳能力有十分显著的效果,载体和制备方法对催化剂性能具有明显影响,其中浸渍法制备的Ni/MgO催化剂不  相似文献   

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