用原位红外光谱研究低硅铝比ZSM－5沸石中的新型B酸

在反应条件下付里叶变换红外光谱技术的研究，揭示了高晶格铝含量（每结构单元含７．６８个铝）的沸石ＺＳＭ－５有新类型的Ｂ酸．基于甲醇和甲醇脱水物二甲基醚与Ｂ酸的相互作用，在红外差谱中，原来表征Ｂ酸在ＯＨ伸缩频率区的特征吸收谱带３６１０ｃｍ－１不再出现，代之以两个负吸收谱带，分别为３６１５与３５８５ｃｍ－１，这是以往的研究中未报导过的红外吸收谱带．这个实验事实支持了Ｈａｗ根据１ＨＭＡＳＮＭＲ结果提出的有第二种Ｂ酸存在的可能性     

异丙基桥连的希夫碱及其锰（Ⅲ）络合物催化剂的红外光谱

研究了异丙基桥连的希夫碱及其锰（Ⅲ）络合物催化剂的红外光谱（３８００￣１５０ｃｍ＾－１），对一些主要吸收谱带进行了经验归属。配体内氢键谱带出现在３４４６ｃｍ＾０１附近（以ＬＨ为例），ｖｃ－０谱带在１７２４ｃｍ＾－１附近（以ＬＣ为例，下同），ｖｃ＝Ｎ谱带在１６４９和１６２９ｃｍ＾－１附近，苯环的特征谱在１６０１，１４７０和７５３ｃｍ＾－１附近，ｖＭｎ－Ｎ为主的复合振动在３６３ｃｍ＾－１附近，δＭｎ－     

5,10,15,20-四(对-癸酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的红外光声光谱

测试并研究了５，１０，１５，２０－四（对－癸酰氧基）苯基卟啉及其Ｍｎ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物在３６００－１９０ｃｍ＾－１范围内的傅立叶变换红外光声光谱，对主要谱带进行了经验归属。结果表明，３３１８，９６８ｃｍ＾－１处的吸收谱带分别是四（对－癸酰氧基（苯基卟啉Ｎ－Ｈ键伸缩振动、面内弯曲振动、生成配合物后这些谱带全部消失。２５０ｃｍ＾－１处的吸收谱带是Ｍ－Ｎ键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动，３２７ｃｍ＾－１处的吸收谱带是Ｍ－Ｃｌ键伸缩振动，金属敏感带出现在１３５４、１０１８、９９１、７９０、６３２、２３１ｃｍ＾－１处。     

木质素磺酸及其衍生物红外光谱研究

对木质素磺酸、酚化木质素磺酸及环氧化木质素磺酸的红外光谱进行比较,并分析得到谱图中出现的位于１１４５ｃｍ＾－１、１０４３ｃｍ＾－１、８３４ｃｍ＾－１、７５７ｃｍ＾－１和６９３ｃｍ＾－１附近的红外峰的归属。结果表明这些峰与磺酸基团的苯环取代结构密切相关。而且,酚化反应中木质素磺酸的酚化程度和产物的取代苯环结构可由木质素磺酸及其酚化产物的红外光谱图的变化得到定性反映。     

烯烃与双烯烃共聚合物反应机理 Ⅷ：红外光谱定量法观察双甲…

本文是用红外光谱测定双甲基丙烯酸乙二醇酯在交链聚合反应中，凝胶点以后悬挂双键含量的变化。在测定中用１６３０ｃｍ＾－＾１和９４５ｃｍ＾－＾１作为分析谱带。     

Mo助剂对Rh/SiO2催化剂上甲醇吸附性能的影响Ⅰ.红外光谱和TPR表征

用原位红外光谱和程序升温还原技术考察了甲醇在Ｒｈ－Ｍｏ／ＳｉＯ２催化剂上的吸附和还原性能。红外结果表明，甲醇在ＳｉＯ２上的主要以分子形式吸附，Ｒｈ／ＳｉＯ２和Ｒｈ－Ｍｏ／ＳｉＯ２在室温下甲醇分解就有活性，分解生成的ＣＯ以线式和桥式吸附态存在，在５７３Ｋ下用甲醇处理后，Ｒｈ／ＳｉＯ２上ＣＯ线式和桥式谱带分别位于２０５０和１９０７ｃｍ＾－１，而Ｒｈ－Ｍｏ（１：１）／ＳｉＯ２上线式ＣＯ位于２０３６ｃｍ＾     

烷氧桥相连的四苯基双金属卟啉配合物的红外光谱研究

研究了烷氧桥相连的四苯基双卟啉及其Ｍｎ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｃｏ（Ⅱ）配合物的红外光谱（３６００～１５０ｃｍ＾－１），对一些主要吸收谱带进行了经验归属，金属敏感谱带出现１５５８．２（以Ｈ２Ｐ－Ｈ２Ｐ为例）、１４７７．２，１４０１．９，１３５０．５，１００１．７，９６５．９，８７７．３和７９８．８ｃｍ＾－１附近，金属和烷氧桥都敏感的谱带出现在１５９５．１（以Ｈ２Ｐ为例）、１４９１．１，８５１．１和７２     

新试剂（MSBTAMB）双波长光度法测定微量铜（II）的研究

研究了新试剂２－〔２＇－（６＇－甲磺酰－苯并噻唑）偶氮〕－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＳＢＴＡＭＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在ｐＨ２．０￣５．１和４０％乙醇介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与ＭＳＢＴＡＭＢ形成１＋１稳定的配合物，其最大吸收波长为６４２ｎｍ，用单波长法测得配合物的Σ６４２＝６．７４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，双波长法测得的Σ６４２．５４６＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－     

甲烷在MnO2／SiO2催化剂表面吸附的原位FT—IR研究

本文使用付立叶变换红外研究了甲烷在ＭｎＯ２／ＳｉＯ２催化剂表面的吸附，催化剂经高温（７７３Ｋ）抽空处理后，冷却至１７３Ｋ，进２４６６Ｐａ甲烷。在３００８，２９０４和１３０４ｃｍ＾－１吸收峰归属为Ｃ－Ｈ键的对称伸缩振动，这一红外吸收峰的出现说明了甲烷分子的Ｔｄ点群发生畸变，对称性降低。因为红外惰性的２９１７ｃｍ＾－１红外峰显示出红外活性并位移至２９０４ｃｍ＾－１甲烷吸附于ＭｎＯ２／ＳｉＯ２表面后，由     

草酸脱铝Y沸石的性质

草酸与草酸铵脱铝的Ｙ沸石，具有八面沸石结构和良好的结晶度。羟基红外光谱和吡啶吸附的红外光谱表明，在脱铝Ｙ沸石的骨架中存在着铝空位，这种缺铝Ｙ沸石中由３５５０ｃｍ＾－１表征的小笼羟基更具开放性，但稳定性较差，在升温过程中，它比３６４０ｃｍ＾－１表征的大笼羟基更易脱除。吡啶与ＣＯ双探针分子红外光谱的研究表明，升温脱羟基过程伴随着与Ｌｅｗｉｓ酸有关的非骨架铝的生成，低温Ｎ２吸附的结果显示，缺铝Ｙ沸石中还     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

乙基罗丹明B—磷钼杂多酸—PVA体系超高灵敏度显色反应的研究

本文详细研究了乙基罗丹明Ｂ－磷钼杂多酸－ＰＶＡ超高灵敏显色反应，提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于５８４ｎｍ处，其表观摩尔吸光系数为１．３×１０＾６ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。并研究了缔合物的组成和红外光谱，本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定，获得满意的结果，检测下限达６×１０＾－７％。     

3,5—Br2—PADAP—IO^—30SCN—三元离子缔合物测定微量IO^— …

研究了３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化，与ＩＯ＾－３和ＳＣＮ＾－形成三元离子缔合物的最佳条件，其表现摩尔吸光系数为１．４＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，缔合物组成比为３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ：ＩＯ＾３：ＳＣＮ＾－＝１：１：１。     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

多相催化反应原位红外系统及其应用

设计和建立了一套能耐高温的用于多相催化反应研究的原位红外系统，反应温度从室温到１１５０Ｋ，系统真空为１．０＊１０＾５－１．０－１０＾－４Ｐａ，红外光谱检测范围为４８００－２００ｃｍ＾－１。此系统扩展了原仪器的功能，提高了仪器利用率和效率。     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸

研究了ＨＣｌ溶液中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ,３＊１０＾－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５＊１０＾－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６＊１０＾－４ｍｏｌ／ｌＫＩ溶中测定水杨酸,其线性范围为０．２－４．０ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．９＊１０＾－４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｓａｎｄｅｌｌ为７．３μｇ／ｃｍ＾２。ｓｇ ｉｆ ｅ     

用分光光度法连续测定血清中微量铜、锌的研究

研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,在ＰＨ８．０的乙醇介质中,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为显色剂,应用分光光度法连续测定血清中的铜,锌。本法具有较高的灵敏度,Ｃｕ＾２＋－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的ε为８．５０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的ε为９．６５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜线性范围为０－０．４５ｍｇ．Ｌ＾－１,锌线性范围为０－０．４０ｍｇ．     

碘化物—碱性Che吨染料—聚乙烯醇体系高灵敏分光光度法测定铊

研究了在聚乙烯醇存在下，铊（Ⅲ）与碘化钾和罗丹明Ｂ，罗丹明６Ｇ、乙基罗丹明Ｂ、丁基罗丹明Ｂ碱性Ｃｈｅ吨染料形成离子缔合物的显色反应，讨论了铊（Ⅲ）－碘化钾－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系的反应条件和分析特性，ε５８５＝７．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，此法可用于水样中微量铊的测定。     

水/AOT/正庚烷微乳体系中水结构的FT-IR研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＡＯＴ／正庚烷微乳体系中水的微结构进行了研究。结果表明，随着体系中加水量的增大，水分子Ｏ－Ｈ伸缩振动的红外光谱由３４９３ｃｍ＾－１向低频移动至３４１７ｃｍ＾－１，微乳体系中，水分子与ＡＯＴ分子的磺酸基作用的同时，与Ｎａ＾＋也有一定的作用，这两种离子对水分子Ｏ－Ｈ键的强度均有一定的影响，磺酸基的作用使水分子中Ｏ－Ｈ伸缩振动向高波数方向移动，而Ｎａ＾＋的作用与     

二阶导数红外分光光度法同时定量分析有机酸,酯

本选用有机酸、酯的－（Ｃ＝Ｏ）－红外特征峰作为分析峰，运用二阶导数法消除两分析峰之间的相互干扰，建立了用二阶导数红外分光光度法同时分析同一体系中有机酸、酯含量的新方法，其表观摩尔吸光系数分别为４．４４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，３．９４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，体系中的其它物质均不干扰测定。此方法操作简单、重现性好、选择性好，实样测定获得了满意的结果。