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在反应条件下付里叶变换红外光谱技术的研究,揭示了高晶格铝含量(每结构单元含7.68个铝)的沸石ZSM-5有新类型的B酸.基于甲醇和甲醇脱水物二甲基醚与B酸的相互作用,在红外差谱中,原来表征B酸在OH伸缩频率区的特征吸收谱带3610cm-1不再出现,代之以两个负吸收谱带,分别为3615与3585cm-1,这是以往的研究中未报导过的红外吸收谱带.这个实验事实支持了Haw根据1HMASNMR结果提出的有第二种B酸存在的可能性 相似文献
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研究了异丙基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱(3800 ̄150cm^-1),对一些主要吸收谱带进行了经验归属。配体内氢键谱带出现在3446cm^01附近(以LH为例),vc-0谱带在1724cm^-1附近(以LC为例,下同),vc=N谱带在1649和1629cm^-1附近,苯环的特征谱在1601,1470和753cm^-1附近,vMn-N为主的复合振动在363cm^-1附近,δMn- 相似文献
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测试并研究了5,10,15,20-四(对-癸酰氧基)苯基卟啉及其Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物在3600-190cm^-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属。结果表明,3318,968cm^-1处的吸收谱带分别是四(对-癸酰氧基(苯基卟啉N-H键伸缩振动、面内弯曲振动、生成配合物后这些谱带全部消失。250cm^-1处的吸收谱带是M-N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动,327cm^-1处的吸收谱带是M-Cl键伸缩振动,金属敏感带出现在1354、1018、991、790、632、231cm^-1处。 相似文献
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本文是用红外光谱测定双甲基丙烯酸乙二醇酯在交链聚合反应中,凝胶点以后悬挂双键含量的变化。在测定中用1630cm^-^1和945cm^-^1作为分析谱带。 相似文献
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Mo助剂对Rh/SiO2催化剂上甲醇吸附性能的影响Ⅰ.红外光谱和TPR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用原位红外光谱和程序升温还原技术考察了甲醇在Rh-Mo/SiO2催化剂上的吸附和还原性能。红外结果表明,甲醇在SiO2上的主要以分子形式吸附,Rh/SiO2和Rh-Mo/SiO2在室温下甲醇分解就有活性,分解生成的CO以线式和桥式吸附态存在,在573K下用甲醇处理后,Rh/SiO2上CO线式和桥式谱带分别位于2050和1907cm^-1,而Rh-Mo(1:1)/SiO2上线式CO位于2036cm^ 相似文献
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烷氧桥相连的四苯基双金属卟啉配合物的红外光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了烷氧桥相连的四苯基双卟啉及其Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ)配合物的红外光谱(3600~150cm^-1),对一些主要吸收谱带进行了经验归属,金属敏感谱带出现1558.2(以H2P-H2P为例)、1477.2,1401.9,1350.5,1001.7,965.9,877.3和798.8cm^-1附近,金属和烷氧桥都敏感的谱带出现在1595.1(以H2P为例)、1491.1,851.1和72 相似文献
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研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^- 相似文献
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本文使用付立叶变换红外研究了甲烷在MnO2/SiO2催化剂表面的吸附,催化剂经高温(773K)抽空处理后,冷却至173K,进2466Pa甲烷。在3008,2904和1304cm^-1吸收峰归属为C-H键的对称伸缩振动,这一红外吸收峰的出现说明了甲烷分子的Td点群发生畸变,对称性降低。因为红外惰性的2917cm^-1红外峰显示出红外活性并位移至2904cm^-1甲烷吸附于MnO2/SiO2表面后,由 相似文献
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用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
聚乙烯醇存在下,铈或钪钼杂多酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,最大吸收均位于570nm,摩尔吸光系数分别为1.16×10^6和5.62×10^5L.mol^-1.cm^-1,cm^-1,0-1.2μg/25mLCe和0-2.0μg/mLSc服从比耳定律,检测限1.5ng/mLCe(n=10)和1.1ng/mLSc(n=9)。缔合物的摩尔比为Ce:mO:RB=1:6:3和 Sc:Mo:RB=1:1 相似文献
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乙基罗丹明B—磷钼杂多酸—PVA体系超高灵敏度显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文详细研究了乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-PVA超高灵敏显色反应,提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于584nm处,其表观摩尔吸光系数为1.3×10^6mol^-1.cm^-1。并研究了缔合物的组成和红外光谱,本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定,获得满意的结果,检测下限达6×10^-7%。 相似文献
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3,5—Br2—PADAP—IO^—30SCN—三元离子缔合物测定微量IO^— … 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了3,5-Br2-PADAP在酸性介质中质子化,与IO^-3和SCN^-形成三元离子缔合物的最佳条件,其表现摩尔吸光系数为1.4*10^5L.mol^-1.cm^-1,缔合物组成比为3,5-Br2-PADAP:IO^3:SCN^-=1:1:1。 相似文献
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丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物,其最大吸收均位于570nm,表面摩尔吸光度分别为εCe=3.96×10^6L.mol^-1.cm^-1,εSc=4.71×10^5L.mol^-1.cm^-1,服从比耳定律范围分别为0-24μg/L Ce和0-60μg/LSc,测定极限为Ce1.0μg/L(n=12)和Sc1.9μg/L(n=10),对 相似文献
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多相催化反应原位红外系统及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
设计和建立了一套能耐高温的用于多相催化反应研究的原位红外系统,反应温度从室温到1150K,系统真空为1.0*10^5-1.0-10^-4Pa,红外光谱检测范围为4800-200cm^-1。此系统扩展了原仪器的功能,提高了仪器利用率和效率。 相似文献
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KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了HCl溶液中KBrO3-KBr紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在0.6mol/LHCl,3*10^-5mol/LKBrO3,5*10^-4mol/LKBr,6*10^-4mol/lKI溶中测定水杨酸,其线性范围为0.2-4.0mg/L,表观摩尔吸光系数为1.9*10^-4L.mol^-1.cm^-1,Sandell为7.3μg/cm^2。sg if e 相似文献
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研究了在TritonX-100存在下,在PH8.0的乙醇介质中,用5-Br-PADAP作为显色剂,应用分光光度法连续测定血清中的铜,锌。本法具有较高的灵敏度,Cu^2+-5-Br-PADAP的ε为8.50*10^4L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+-5-Br-PADAP的ε为9.65*10^4L.mol^-1.cm^-1。铜线性范围为0-0.45mg.L^-1,锌线性范围为0-0.40mg. 相似文献
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研究了在聚乙烯醇存在下,铊(Ⅲ)与碘化钾和罗丹明B,罗丹明6G、乙基罗丹明B、丁基罗丹明B碱性Che吨染料形成离子缔合物的显色反应,讨论了铊(Ⅲ)-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇体系的反应条件和分析特性,ε585=7.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,此法可用于水样中微量铊的测定。 相似文献
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二阶导数红外分光光度法同时定量分析有机酸,酯 总被引:2,自引:1,他引:1
本选用有机酸、酯的-(C=O)-红外特征峰作为分析峰,运用二阶导数法消除两分析峰之间的相互干扰,建立了用二阶导数红外分光光度法同时分析同一体系中有机酸、酯含量的新方法,其表观摩尔吸光系数分别为4.44×10^4L·mol^-1·cm^-1,3.94×10^4L·mol^-1·cm^-1,体系中的其它物质均不干扰测定。此方法操作简单、重现性好、选择性好,实样测定获得了满意的结果。 相似文献