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相似文献
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1.
非晶态Ni—B合金对苯加氢催化行为的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
李同信  李惠敏 《催化学报》1991,12(6):483-487
  相似文献   

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3.
用化学法制备了非晶态合金催化剂Ni-B和Ni-Co-B。ICP方法测得其组成分别为Ni_(93)B_7和Ni_(72)Co_(20)B_8。经XRD、DSC及TEM鉴定所制合金为非晶态。通过考察氧化处理温度对CO加氢反应的活性及反应稳定性的影响后发现,NiB的活性及稳定性均高于NiCoB。在高真空程序升温脱附及反应装置上研究了H_2和CO的反应,认为其反应机理可能为:吸附的CO解离为表面反应的控制步骤,解离态的C和原子氧分别与CO、H_2等反应生成产物CO_2、CH_4和H_2O。  相似文献   

4.
负载型Ni—B非晶态合金催化剂的表征及催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
马爱增 《催化学报》1999,20(6):603-607
采用ICP,XRD,DSC,SEM和TEM等技术对负载型Ni-B非晶态合金催化剂进行了表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明,在负载型非晶态合金催化剂中,Ni-B超细微粒的形式分散在载体上,但在不同载体上的分散度不同。通过载体的引入,提高了非晶态合金的热稳定性,阻止了超细Ni-B的聚集。负载型非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢表现出优良的催化性能。  相似文献   

5.
超细Co—B非晶态合金的制备及其催化乙腈加氢性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
王明辉  邓景发 《催化学报》1999,20(5):548-552
报道了一种用于乙腈加氢的新型复合型催化剂-超细Co-B非昌态合金,其催化性能显著优于其它Co基催化剂,以此代替工业用Raney Ni,不仅可提高对乙胺的选择性,而且可显著减轻环境污染。通过一系列表征。讨论了乙腈在催化剂活性位的吸附模式及催化加氢反应机理,由此对其催化性能与催化剂结构的关系进行了说明。  相似文献   

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7.
非晶态Ni-B合金对苯加氢催化行为的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
非晶态合金材料由于其结构的特殊性,如无向性、密集性、长程无序的极端缺陷和短程有序的规管性等,在机械功能和能动功能方面都具有特殊性质.从80年代开始,它作为催化新材料,不断显示出许多特殊催化性能.因此开展非晶态合金材料催化剂的研究将可能开发出新型多功能的高效催化剂.然而用一般淬冷法制备的非晶态合金  相似文献   

8.
具有优良结构稳定性的Ni73P11B16非晶态合金超细微粒   总被引:5,自引:0,他引:5  
具有优良结构稳定性的Ni_(73)P_(11)B_(16)非晶态合金超细微粒范以宁,胡征,许昭怡,陈懿(南京大学化学系,南京,210008)关键词非晶态,NiPB合金,超细微粒,结构稳定性非晶态合金催化剂以其优良的催化性能而引起人们的广泛关注[1]。在?..  相似文献   

9.
Ni—Zr—A1基非晶态合金催化剂的苯加氢催化性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用快速凝固技术制备了Ni23.3Zr6.7A164Cu2.3Ce3.7非晶态合金,用碱洗抽A1的方法进行活化,制成Ni-Zr基非晶态合金催化剂(A〉50m^2/g),并考察了其对苯加氢反应的催化性能,结果发现,这种新型催化材料的比活性高出常规RaneyNi催化剂约37.5%。反应动力学分析表明,苯加氢反应级数对氢基本上表现为一级,表观反应活化能约为31.2KJ/mol,并推导出苯加氢反应的动力学方程。  相似文献   

10.
采用化学还原法制备了非晶态Ni-B超细粒子催化剂, 所含两种粒子的粒径分别为5~20nm和150nm左右。对环戊二烯常压液相加氢反应的活性测试结果表明, 该催化剂具有很高的活性和选择性, 并且在加氢反应中具有替代Raney Ni和Pd/C催化剂的工业应用潜力。动力学测量表明, 在该催化剂上, 环戊二烯选择加氢生成环戊烯的反应为零级, 环戊烯生成环戊烷的反应为近似一级。  相似文献   

11.
采用化学还原法制备了非晶态Ni-B超细粒子催化剂, 所含两种粒子的粒径分别为5~20nm和150nm左右。对环戊二烯常压液相加氢反应的活性测试结果表明, 该催化剂具有很高的活性和选择性, 并且在加氢反应中具有替代Raney Ni和Pd/C催化剂的工业应用潜力。动力学测量表明, 在该催化剂上, 环戊二烯选择加氢生成环戊烯的反应为零级, 环戊烯生成环戊烷的反应为近似一级。  相似文献   

12.
纳米Ni—B非晶态合金的催化性质研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

13.
轻稀土氧化物对非晶态NiB合金催化剂的改性研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用脉冲技术以气相苯加氢为探针反应,首次研究了轻稀土元素Ce,Pr,Nd对化学还原法制备的非晶态NiB合金催化剂遥加氢及抗硫性能的影响。用XRD鉴定结构,用DSC测定晶化温度;并用吸附CO,TPR,TPD等手段表征了轻稀土对非晶态NiB合金催化剂表面性质的影响。  相似文献   

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15.
超细Pd—B/SiO2非晶态合金加氢反应的催化活性   总被引:8,自引:1,他引:7  
采用浸渍法并通过KBH4还原制备超细Pd-B/SiO2非晶态合金催化剂,以硝基苯加氢生成苯胺为目标反应,考察了上述催化剂的活性和选择性及热稳定性,并与晶态Pd-B/SiO2和Pd/SiO2催化剂及非负载型Pd-B非晶态合金催化剂进行了比较。  相似文献   

16.
陈昌荣  万小红 《催化学报》1999,20(6):659-663
采用化学还原法制备了不同铈含量的Ni-P-Ce超细非晶态合金催化剂,测试了其苯加氢活性。应用X射线衍射和差热方法对经不同温度退火后的样品进行了结构分析,并和其苯加氢活性相关联。实验发现,微量铈的加入可大大提高催化剂的热稳定性,进而提高共加氢活性。  相似文献   

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18.
纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究杨军,崔黎丽,邓景发(复旦大学化学系,第二军医大学药学院,上海,200433)关键词纳米材料,非晶态合金,催化性质纳米非晶材料融合了纳米晶与非晶材料的特性,既有很高的表面原子比,又呈高度几何无序状态。与普通非晶材料...  相似文献   

19.
宗保宁  朱永山 《分子催化》1991,5(3):272-275
Ni-P非晶态合金对一氧化碳、苯乙烯和丁二烯加氢具有比晶态合金高的活性和选择性。由于其晶化温度低,在反应过程中逐渐晶化,导致其加氢活性也逐渐下降。将少量Y加入到Ni-P非晶态合金中,不但使Ni-P非晶态合金晶化温度提高147℃,而且使其加氢活性提高3倍左右。未经预处理过程的Ni-Y-P非晶态合金加氢活性较低;依次经过氧化、还原处理,其加氢活性有所上升;最佳的预处理条件是240℃氧化1h,300℃氢气还原2h。但有关预处理过程中,Ni-Y-P非晶态合金表面状态的变化的研究,至今末见文献报导。本  相似文献   

20.
Ni(Co)-B非晶态合金的热稳定性及对CO加氢活性影响张菊,郑小明,吴念慈(杭州大学催化研究所,杭州310028)关键词非晶态合金,热稳定性,CO加氢1.前言非晶态合金作为一类新型催化材料,越来越受到人们的关注[1].对这类催化剂的研究不断深入,适...  相似文献   

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