H2和CO在间二甲苯中的溶解度和体积传质系数的研究

使用ＩＬ搅拌釜，在温度８０～１６０℃，压力０．５～５．０ＭＰａ范围内，实测了Ｈ２和ＣＯ在间二甲苯中的溶解度和体积传质系数。结果表明，两者均随温度和压力的升高而增大。实验结果与工于正规溶液理论Ｐｒａｕｓｎｉｔｚ－Ｓｈａｉｒ法计算的气体溶解度比较相符。在相同温度、压力条件下，ＣＯ的溶解度和体积传质系数比Ｈ２大。相同温度、压力下不同液相介质中Ｈ２和ＣＯ的体积传质系数排序如下：（ｋＬａ）ＭＥＦ〉（ｋＬａ）     

H_2和CO在间二甲苯中的溶解度和体积传质系数的研究

使用 1L搅拌釜 ,在温度 80～ 1 60℃ ,压力 0 5～ 5 0MPa范围内 ,实测了H2 和CO在间二甲苯中的溶解度和体积传质系数。结果表明 ,两者均随温度和压力的升高而增大。实验结果与基于正规溶液理论Prausnitz-Shair法计算的气体溶解度比较相符。在相同温度、压力条件下 ,CO的溶解度和体积传质系数比H2 大。相同温度、压力下不同液相介质中H2 和CO的体积传质系数排序如下 :(kLa) MEF>(kLa) MeOH>(kLa) m -xylene>(kLa) paraffin。此外 ,在实验范围内获得了亨利系数 ,偏摩尔体积和溶解热等数据。     

H2和CO在甲醇和甲酸甲酯中的平衡溶解度的测定

利用一立升的高压机械搅拌釜，采用气体间歇吸收技术，在１２０～１８０℃的温度范围内，０～５．０ＭＰａ的气体压力下，测定了Ｈ２、ＣＯ在甲醇和甲酸甲酯中的平衡溶解度。研究结果表明：气体的平衡溶解度是温度和气体分压的函数，在两种液体介质中，Ｈ２、ＣＯ的平衡溶解度均随温度和气体分压的升高而增加，气体在甲酸甲酯中的平衡溶解度高于在甲醇中的溶解度，在两种不同液体介质中，一氧化碳的溶解度高于氢气的溶解度。     

氢气在松脂和松香中的体积传质系数

高压搅拌釜和计算机数据采集系统，在温度373 K～573 K，压力2.0 MPa～10.0 MPa，搅拌转速600 r/min的实验条件下，根据气体等容吸收降压原理，测定了氢气在松脂和松香中的体积传质系数，并建立了体积传质系数与温度、压力的关联式，为松脂和松香催化加氢反应动力学的研究提供了基础数据。考察了温度、压力对体积传质系数的影响，结果表明体积传质系数随温度和压力的升高而增加。在计算体积传质系数过程中，微分法与积分法二者之间平均绝对偏差为：松脂4.74×10－4，松香1.21×10－4。     

高温高压下CO2在重质烷烃中的溶解度和体积传质系数的研究

使用１Ｌ的高压搅拌釜，应用气体间歇吸收技术，在温度３７３－５７３Ｋ，ＤＦＬＴ１．０－４．０ＭＰａ，搅拌速度８００ｒ／ｍｉｎ的实验范围内，测定了ＣＯ２在液体石蜡，ＦＴ３００蜡中的溶解度和体积传质系数。实验结果表明ＣＯ２在上述蜡中的溶解度和体积传质是系数是温度和压力的函数。     

CO／H2合成甲醇CuO—ZnO—ZrO2催化剂的研究

通过活性测定，ＸＲＤ、ＴＧ－ＤＴＡ表征，考察了共沉淀法制备的铜锌锆合成甲醇催化剂中ＺｒＯ２对物相结构、催化活性及热稳定性的影响。结果表明，ＺｒＯ２能显著提高ＣＯ／Ｈ２合成甲醇的催化活性和热稳定性。催化剂母体、氧化态和还原态的物相并未发生变化，仍分别为：Ｃｕ２（ＯＨ）３ＮＯ３，（Ｃｕ，Ｚｎ）５（ＣＯ３）２（ＯＨ）６，（Ｃｕ，Ｚｎ）２ＣＯ３（ＯＨ）２，Ｚｎ５（ＣＯ３）２（ＯＨ）６；ＣｕＯ、ＺｎＯ；Ｃｕ     

在涂层TiO2改性铜催化剂上甲醇脱氢制甲酸甲酯

在常压和２５０℃下，考察了涂层ＴｉＯ２改性铜催化剂上甲醇脱氢生成甲酸甲酯的活性和选择性以及催化剂的稳定性。结果表明，涂层ＴｉＯ２明显提高了铜催化剂的活性和稳定性。在所考察的铜催化剂中，以Ｃｕ／ＴｉＯ２／ＡｌＯ３的催化活性最高，甚至高于离子交换法制备的Ｃｕ（ｅｘ）／ＳｉＯ２催化剂。ＸＰＳ分析表明，Ｃｕ／ＴｉＯ２／ＡｌＯ３中存在着两种化学环境不同的ＣＵ（０），即负载在ｒ－ＡＬＯ３和ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３     

甲醇多相羰化制甲酸甲酯新催化体系的研究

甲酸甲酯（MF）是用途广泛的低沸点溶剂和基本有机合成的重要中间体，近年来又逐渐发展为动力燃料的添加剂[1]．迄今MF主要由甲醇液相羰化法生产[2]，但该法存在时空收率低，催化剂与产物需进行分离，反应不能连续进行等弊端[3]。文献[4]曾报道过一种可用于多相体系的阴离子强碱交换树脂，但其催化活性太低，尚看不出有太大的实用价值．本文开发了一种负载型强碱液膜催化剂，在固定床连续流动反应器中首次实现了甲醇多相催化羰化制甲酸甲酯，其催化活性及时空产率明显优于均相催化体系[5]．1实验部分催化剂由碱金属醇化物、液膜相溶剂（甲…     

加温加压条件下气液固三相鼓泡塔体积传质系数的测定

气液固三相鼓泡塔反应器被广泛地应用于化工、石油化工、煤化工、化工冶金、环境工程等领域,如石油馏分的加氢、煤的脱硫与脱氮、对二甲苯氧化、费托合成、甲醇合成、二甲醚合成以及含有机物废水的湿式氧化等工业过程[1.2].     

合成甲醇和甲酸甲酯的Cu-Cr催化剂(英文)

以甲酸钠作为羰化催化剂,未还原的铜－铬作为氢解催化剂,在３８３ Ｋ,初始压力为５．０ＭＰａ的条件下浆态相合成甲醇。铜－铬催化剂采用三种方法制备：Ａ,ＣｕＯ和Ｃｒ_２Ｏ_３的简单混合;Ｂ,共沉淀法：Ｃ,络合法。结果表明,采用Ａ制得的铜－铬催化剂没有活性,络合法比共沉淀法活性高。在以络合法制备的催化剂中加入第三金属组分可改变催化剂的选择性,加入Ｃｏ、Ａｇ、Ｌａ和ＺｒＯ_２后甲醇的选择性得以提高,而加入Ｍｎ、Ｂａ和Ｍｇ,则甲酸甲酯的选择性高于甲醇的选择性。     

高温高压下三相机械高压搅拌釜中气体质量传递特性的研究

本文采用气体间歇物理吸收技术，在一立升的表面进气式高压机械搅拌釜中，在温度（３７３－５７３Ｋ）、气体压力（１－４ＭＰａ）和混合速度（１３．３Ｈｚ）的实验条件下，测定了Ｈ２、ＣＯ在液体石蜡、正二十八烷烃、ＦＴ３００蜡中的体积传质系数（ｋ１ａ），实验中发现：两种气体在三种液体介质中的体积传质系数胡温度手升高而增加，随气体分压的增加而增加。在同一种液体介质中，Ｈ２和     

相转移法制备Cu—Cr甲酸甲酯加氢合成甲醇催化剂

用戊酸铜作金属表面活性剂相转移制备了Ｃｕ－Ｃｒ合成了甲醇催化剂。结果发现相转移制备的产物具有与共沉淀法制备的催化剂不同的晶相结构，其粒子也要小得多，表面覆盖式Ｃｕ－Ｃｒ催化剂程序升温还原后表面主要为Ｃｕ。用于由甲酸甲酯加氢制甲醇的活性显著高于共沉淀催化剂，。其选择性近似１００％。     

KINETICS OF THE CARBONYLATION OF METHANOL IN A MECHANICALLY AGITATED REACTOR

lntroductionThclox"-tcmpcraturcs)nthcsisofmcthanolfroms}'nthcsisgasviamcth}'lformatcconsistsofcarbon}'IationofMc0Htomcth}'lformatc(McF)(bclox`l()O"C).andhydr0gcnol\'sisofMcF(bclot"2OO"C)totx"oMcOHasshox`nbclo`"fCH30H C0=HC0OCH;l(l)HC00CH3 2H2=2CH3OH(2)Wcrcfcrtothisasthctx"o-stcpmcthanoIs}nthesis.Thccarbonylationofmcthanolisahomogcncousl}'catal}'zcdrcactionusingalkalimctalmethoxidesascataIystsinthellquidphasc.Thct},picalrcactionconditionsarc60~90"Cand3.O~5.OMPa.Thercactionisanex…     

甲醇气固相合成甲酸甲酯

利用甲醇合成甲酸甲酯（ＭＦ）是一个很有研究和开发价值的新课题,受到人们的普遍重视［１～４］。在人们把合成气和甲醇视为一种具有竞争力的Ｃ１化工原料的今天,甲酸甲酯的应用前景不可估量。本文着重介绍了在连续稳定操作条件下,采用共沉淀法制备的Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ...     

PROMOTERS IN THE CATALYST SYSTEM FOR METHANOL CARBONYLATION TO METHYL FORMATE

在一个机械搅拌式反应器中，在反应温度为６０～９０℃，压力为３～６ＭＰａ条件下试验了几种不同类型的化合物作为甲醇催化羰化合成甲酸甲酯碱金属醇碱催化剂的助催化剂。结果发现，在甲醇羰化制甲酸甲酯反应中，是助催化剂的极性而不是碱性起着重要的作用。同时证明，强极性非质子型化合物对该羰化反应具有良好的助催效果，乙腈则是一个例外。     

铜基催化剂催化合成气一步合成甲醇和甲酸甲酯 I.温度和压力的影响(英文)

考察了在低温、低压和浆态反应条件下,由合成气一步直接合成甲醇和甲酸甲酯（ＭＦ）的反应和催化剂。结果表明,不同方法制各的Ｃｕ基催化剂具有不同的催化活性和甲酸甲酯选择性。采用络合沉淀法（ＣＰ）制备的催化剂具有较高的催化活性和ＭＦ选择性。温度和压力对催化剂的活性和ＭＦ选择性具有明显的影响。Ｃｕ－Ｃｒ催化剂的活性随温度和压力的增加而增加,其选择性随温度的升高而降低,随压力的升高而增加。