紫外分光光度法测定蔗糖含量

有关蔗糖含量的测定法有很多,如旋光法、气相色谱法、液相色谱法、分光光度法等。旋光法测量准确性较差;气相色谱法和液相色谱法测量过程较复杂;文献报道的分光光度法,是在蔗糖的溶液中加入显色剂间苯二酚或2,4,6-三硝基酚,反应生成有色物质,并测其吸光度,文献报道的分光光度法,用酶水解蔗糖,加入4-氨替吡啉苯酚显色,再测吸光度。     

紫外分光光度法测定花生壳中总黄酮的含量

从花生壳中提取总黄酮物质,并用紫外分光光度法对其进行测定。建立了一种以无水乙醇为溶剂,检测波长为359nm的测定花生壳总黄酮含量的新方法。结果表明,总黄酮含量在0.005～0.025mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均加标回收率为98.5%,测定结果的相对标准偏差为2.1%(n=5)。该法适用于花生壳总黄酮的定量测定。     

紫外分光光度法测定地龙中重金属的含量

为地龙重金属限量标准提供依据,采用紫外分光光度法测定了地龙中重金属的含量,分析波长为273 nm.结果表明,赤子爱胜蚓的重金属含量为13.04 μg/g,线性范围0～50 μg,平均加样回收率为99.42%.该法简便、快速、重现性好,能在一次操作中测出中药中大部分重金属的含量.     

紫外分光光度法测定石蒜中石蒜碱含量

石蒜(Lycoris Herb.)属于单子叶植物纲石蒜科(Amaryllidaceae)植物,石蒜碱(Lycorien)是石蒜中具有显著生理活性的异喹啉类生物碱[1-2],具有很强的抗病毒活性和抗肿瘤作用[3-5],在临床上多用于小儿麻痹后遗症的治疗[1]。目前,石蒜碱的测定方法主要有高效液相色谱法(HPLC)[6],但由于该法操作复杂,不利于常规检测,因此建立石蒜碱的简便检测方法具有重要的现实意义。本工作用紫外分光光度法测定石蒜中石蒜碱含量。     

紫外分光光度法测定海水中季铵盐的含量

提出了紫外分光光度法测定海水中季铵盐含量的方法。通过对不同浓缩倍数的海水进行紫外扫描,确定季铵盐的最大吸收波长为263nm。蒸馏水和海水中季铵盐的质量浓度和其吸光度分别在100mg·mL-1和50mg·mL-1以内呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为3.205mg.L-1,平均回收率为94.95%,相对标准偏差(n=5)为1.9%。     

紫外分光光度法测定黄芩中黄芩苷的含量

从黄芩中提取黄芩苷,并用紫外分光光度法对纯化后的黄芩苷进行测定。建立了一种以乙醇为溶剂、超声溶解制样、检测波长为278nm的测定黄芩苷含量的新方法。纯化后黄芩苷纯度达98．76％,黄芩苷乙醇溶液的含量在1～18μg／mL之间与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0．9993,平均回收率为99．49％,相对标准偏差为0．328％（n=4）。该方法适用于黄芩苷的定量测定。     

紫外分光光度法测定中草药中铁的含量

对白芍、党参、白术、茵陈、天冬、枸杞子、当归、菟丝子、金银花、桔梗中微量元素铁的含量进行了测定,为进一步研究其药理作用提供基础。中草药消化后配制成溶液,用邻二氮菲作显色剂,使用UV-1200型紫外分光光度计在510 nm处测定各样品的吸光度(A),求出样品中微量元素铁的含量。结果显示,当归和金银花中铁的含量较丰富,分别为(135.367 8±0.111 1)μg/g和(125.936 4±0.159 9)μg/g;桔梗含铁量最少,为(3.510 9±0.159 9)μg/g,10种中草药中铁含量有显著性差异(P<0.05)。结果为使用中草药治疗系统疾病提供了可靠数据,10种中草药在用量范围内Fe含量适合人体每天正常摄入量。     

紫外分光光度法测定海星皂甙的含量

海星皂甙与浓硫酸反应生成α,β 不饱和酮,在277nm处产生特征吸收峰,据此建立了紫外分光光度法测定海星皂甙含量的分析方法。该法测定皂甙的百分吸光系数E1%为149mL·g-1·cm-1,线性范围10～50μg/mL,检出限为0.37μg/mL。方法1cm,λmax用于不同种类海星组织中的皂甙含量测定,简单快速,稳定性好,精密度高,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定乙二醛含量的研究

首次报道利用醛基的成肟反应以及乙二醛二肟对紫外光的特征吸收，用紫外分光光度法测定乙二醛的含量。试验表明，在８．２×１０＾－６－５．９×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，乙二醛溶液遵守Ｂｅｅｒ定律；方法的平均回收率为１００．７％（ｎ＝９，ＲＳＤ＝１．１％），具有简便，快速等优点。可供乙二醇氧化制备乙二醛研究中测定乙二醛产率用，也可用于乙二醛产品纯度的测定。     

紫外分光光度法测定富马酸含量的新方法

研究了紫外分光光度法测定富马酸含量的新方法.在乙醇溶液中,富马酸最大吸收在210.5 nm处,表观摩尔吸光系数为ε210.5=1.05× 104L·mol-1·cm-1.方法的检出限为0.1μg/mL,此法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点.     

New Syntheses with Oils and Fats as Renewable Raw Materials for the Chemical Industry

Oils and fats are the most important renewable raw materials for the chemical industry. Hitherto, industrial oleochemistry has concentrated predominantly on the carboxy functionality of fatty acids but, more recently, modern synthetic methods have been applied extensively to fatty compounds for the selective functionalization of the alkyl chain. Radical, electrophilic, nucleophilic, and pericyclic as well as transition metal catalyzed additions to the C-C double bond of, for example, oleic acid as the prototype of a readily accessible, unsaturated fatty acid have led to a large number of novel fatty compounds from which interesting properties are expected. Functionalization of C-H bonds in the alkyl chain is also feasible with remarkable selectivity. Effective and highly versatile catalysts for the metathesis of esters of unsaturated fatty acids have been developed, which lead to new and interesting omega-unsaturated fatty acids. The epoxidation of unsaturated fatty acids has been developed extensively. Enzymatic reactions allow syntheses with high selectivity and yield of mono- and diglycerides and esters of carbohydrates with a variety of surfactant properties. Regio- and enantioselective microbial hydrations and hydroxylations widen the spectrum of selective reactions. Of considerable significance is that, with the use of gene technology, natural oils and fats have been improved significantly and will be improved still further, insofar as they show a more uniform and often unusual fatty acid spectrum. Numerous fatty acids are now available in a purity which makes them attractive for synthesis and as raw materials for the chemical industry.     

紫外吸光光度法测定维生素B12

维生素B12,学名Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰胺,广存于动植物体中,它与核酸、蛋氨酸的合成,甲基代谢及动物体内蛋白质、脂肪、碳水化合物的代谢有密切关系,是一种应用较广的维生素类药物,其测定方法有紫外吸光光度法、HPLC法、毛细管电泳法等。有报道引入表面活性剂OP可以提高测定VB1、VB2、VB6的灵敏度,     

紫外分光光度法测定乙二醇中的钛含量

乙二醇中的钛加入浓硫酸后,在酸性介质中与过氧化氢(H2O2)发生配合显色反应,配合物的最大吸收峰位于410 nm处.对影响配合显色光度法测定钛含量的因素进行了考察,建立了乙二醇中的钛含量的测定方法,获得了满意的结果.该方法是一种简便、迅速、可靠的钛含量分析方法.     

紫外光谱法测定土壤中微量Se(Ⅳ)

土壤中硒的测定 ,常采用吸光光度法、荧光法[1]和极谱法[2 ] 。前者是硒和ＤＡＢ (3,3′ 二氨基联苯胺 )生成 3,4 二氨基苯并硒二唑 ,因具有未反应的二氨基络合物呈碱性 ,必须在碱性溶液中萃取 ,在微酸性中络合 ,然后提高ｐＨ ,萃取很费事。后者电极易被污染 ,并且电极所用电活性物质有毒性。本法采用紫外光度法[3,4 ] 测定土壤中微量硒 ,用邻苯二胺代替ＤＡＢ ,灵敏度提高一倍 ,多数离子无干扰 ,本法利用紫外光度法在 335ｎｍ处对吉林省桦甸草甸土、扶余黑土、双阳暗棕土及梅河口水稻土中硒的测定进行了探讨 ,测定方法简单 ,样品平均回收…     

原料成本核算在精细化工实验中的应用

化工专业、应用化学专业开设精细化工实验课程的目的是提高学生实验操作技能和解决实际问题的能力,掌握部分精细化工品的制备技术。在指导合成精细化工品的实验中。尝试引人原料成本核算以增强学生的商品意识,毕业后更好地适应社会主义市场经济的需要,受到学生欢迎并取得较好的效果。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定硅质耐火原料中的硼

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定硅质耐火材料中的硼含量。试验了3种样品处理方法:HF+硝酸酸溶法、碳酸钠碱熔法及水+甘露醇溶解法对硅质耐火原料中硼的溶解率,确定水–甘露醇为处理硅质耐火原料的最佳方法。分析谱线选择249.677 nm和249.772 nm,以ICP–OES法测定,硼的回收率在94.0%~102.0%之间,6次测定结果的相对标准偏差小于3%,与滴定法测定结果相吻合。该法简便、可靠,可用于测定硅质耐火原料中的硼含量。     

紫外分光光度法直接测定硝酸根含量的波长优化选择

在应用紫外分光光度法测定水样中硝酸根离子(即Cawse法)时,发现采用200 nm作为测定波长,与原方法中用210 nm相比较,不仅提高了方法的灵敏度和准确度,而且改善了选择性.据此,作为对Cawse法的一点改进,选择200 nm作为测定波长.在此条件下,求得方法的线性回归方程为y=0.006 6 0.715 5 x(r=0.999 8),由此可得其线性范围为0.05～3.00 mg·L-1,其摩尔吸光率为1.02×104L·mol-1·cm-1.在测定不同的水样中硝酸根含量时允许小于1.0 mg·L-1亚硝酸根和小于200 mg·L-1氯离子共存.     

蔗糖测定的紫外分光光度新方法研究及应用

方法基于在酸性条件下,蔗糖水解生成果糖和葡萄糖,果糖受热破坏后,其产物在285nm处有较大的紫外吸收。通过试验,确定了最佳条件,并建立了测定蔗糖的新紫外分光光度法;其线性范围为0.27～31.2μg/mL,摩尔吸光系数ε为9.63×103L·mol-1·cm-1。该法简单、快速,准确度高,用于甘蔗汁中蔗糖含量的测定,结果满意。对蔗糖水解的机理进行了初步探讨。     

抑制荧光动力学法测定环境中痕量对硝基苯胺

在硫酸介质中,痕量对硝基苯胺对溴酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用,由此建立了动力学荧光法测定痕量对硝基苯胺的分析新方法。考察了温度、反应时间、各种试剂条件对抑制反应的影响。在最佳实验条件下,方法线性范围为12~160 ng/mL,检出限为10.08 ng/mL。该方法应用于环境水样、土壤、大气等实际样品测定,回收率为96.8%~104.7%。