CXN天然沸石的研究Ⅳ.新型LiCl/H-STI主-客体材料的湿敏性能研究

用交流阻抗法研究自热扩散法制备的LiCl/H-STI主客体材料电导～湿敏性能,探讨客体负载量与材料湿敏性能之间的关系,材料的湿敏特性及其脱湿可逆性证明该材料具备实用性。     

CXN天然沸石的研究Ⅳ.新型LiCl/H-STI主-客体材料的湿 敏性能研究

用交流阻抗法研究自热扩散法制备的LiCl/H-STI主客体材料电导～湿敏性能,探讨客体负载量与材料湿敏性能之间的关系,材料的湿敏特性及其脱湿可逆性证明该材料具备实用性。     

掺杂聚丙炔醇及其酯的湿敏特性

聚醋酸丙炔酯;湿敏性;掺杂聚丙炔醇及其酯的湿敏特性     

功能高分子湿敏材料的研究

用无素分析方法和红外光谱表征季铵盐型功能高分子湿敏材料。用该材料制成的湿敏元件具有优良的湿敏特性，响应时间＜１０ｓ，恢复时间＜１５ｓ，但是耐水性不良。     

不同氧化程度氧化石墨烯的制备及湿敏性能研究

基于氧化石墨烯具有多种含氧官能团和极大的比表面积,研究了不同氧化程度氧化石墨烯的湿敏性能。采用改进的Hummers法制备不同氧化程度的氧化石墨,经过超声分散制备氧化石墨烯水相分散液后,制成氧化石墨烯薄膜湿敏元件。采用X射线衍射、原子力显微镜、红外光谱、拉曼光谱和X射线光电子能谱对实验样品的结构和谱学特性进行表征。结果表明:石墨经氧化后,底面间距增大为0.9 nm左右;随氧化剂用量的增加,氧化石墨中石墨的衍射峰逐渐消失,石墨相微晶尺寸逐渐减小,O/C原子比逐渐增大,氧化程度逐渐升高;氧化石墨烯在水相分散液中可达单层分散,单层氧化石墨烯厚度约为1.3 nm;氧化石墨烯表面接有-OH、C-O-C、C=O和COOH官能团,且官能团含量随氧化程度的升高而增大;氧化石墨烯薄膜元件在室温下对湿度的响应时间约3 s,灵敏度达99%;在11.3%-93.6%相对湿度范围内,元件的电阻随湿度升高显著减小,较高氧化程度的氧化石墨烯薄膜的电阻对数与相对湿度呈线性变化;氧化程度越高,元件灵敏度越高,响应时间越短。     

PEG/PEG-g-CB化学敏电阻材料的制备及其气敏性能的研究

以不同分子量聚乙二醇(PEG)为基体,PEG接枝改性的炉法炭黑(PEG-g-CB)为导电载流子,采用溶液分散工艺制得一种新颖的气敏传感器材料.研究了PEG分子量对接枝率及对各种溶剂蒸气的响应性、响应灵敏度的影响;用透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见分光光度计考察了两种炭黑粒子分散行为、表面特性差异及其对响应重复性、稳定性的影响.结果表明,PEG/PEG-g-CB复合材料化学敏电阻体对其良溶剂蒸气如THF、氯仿、丙酮具有很强的响应性,其电阻值可提高到初始电阻的104 ～106倍.将这种材料再放入干燥空气中时,电阻又恢复到初始值;而对其不良溶剂如正己烷、甲苯几乎不响应.随PEG分子量的提高,响应灵敏度下降;响应的重复稳定性受炭黑粒子分散行为的影响,从聚合物溶胀行为及逾渗导电理论解释了实验结果.     

ZnO/PPy异质纳米复合材料的制备、表征及其气敏特性

室温下, 采用原位聚合法, 以吡咯(PY)为单体, 氯化铁(FeCl₃·6H₂O)为氧化剂, 在塑料基片上聚合生长了聚吡咯(PPy)纳米微球. 然后在聚吡咯基片上生长ZnO种子, 将表面种有ZnO种子的PPy元件置于六次甲基四胺与硝酸锌的混合溶液中, 90 ℃水浴中, 在PPy微球上生长了ZnO纳米棒, 合成了PPy/ZnO异质纳米复合材料. 分别通过X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电镜(FESEM)对PPy/ZnO异质纳米复合材料的结构和形貌进行了表征. 制备了塑料基的PPy/ZnO异质纳米复合材料气体传感器, 在室温下, 对10×10^-6-150×10^-6 (体积分数)浓度范围的氨气进行了气敏测试, PPy/ZnO气敏元件对氨气响应的灵敏度基本呈线性关系, 且对甲醇、丙酮、甲苯等有机气体表现出很好的选择性. 最后, 对PPy/ZnO异质纳米复合材料的形成机理进行了简要分析.     

醋酸丙炔酯低聚物的合成及其湿敏性

采用新的过渡金属钯σ 键合炔酯单体络合物 [Pd(C≡CCH2 OOCCH3 ) 2 (PPh3 ) 2 ](PPA) ]作为催化剂 ,合成了主链含π 共轭结构、可溶的醋酸丙炔酯低聚物 (OPAT) ,其重均分子量为 4 50 0 ,聚合度约为 4 5.研究了这一新聚合反应的特征、动力学行为和产物的湿敏特性 .聚合反应的表观速率方程为 :Rp=kp[PAT]1.5[PPA]1.5,其中表观速率常数kp=6 58× 1 0 -4 L2 mol-2 s-1,表观活化能为 1 1 0 2kJ/mol.低聚物经无水三氯化铁掺杂后 ,在几乎全部湿度范围内 (RH % :1 1 %～ 96% )显示良好湿敏响应 .     

复阻抗法分析聚吡咯材料的湿敏特性

通过延长聚合时间到96 h合成了一种对湿度敏感的聚吡咯材料. 采用红外(IR)光谱, X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)的方法对合成的材料进行了表征. 测量了基于该材料的湿敏元件的湿度特性, 并且得到了在20 Hz-100 kHz频率范围内的复阻抗谱图. 基于测量结果讨论了该材料制备的湿敏元件的湿度敏感机制. 通过对复阻抗谱的分析研究了该湿敏元件的工作机理并且分析了参与导电的粒子.     

BST/Si-NPA复合薄膜的湿敏电容特性研究

本文采用溶胶-凝胶法和旋涂工艺，以Si-NPA为衬底，制备了钛酸锶钡(BST)/Si-NPA复合薄膜，并对其形貌、结构及湿敏电容特性进行了研究。结果表明，环境的相对湿度(RH)、测试信号频率和退火温度均对湿敏电容特性具有较大影响。在100 Hz的测试信号频率下，当环境的相对湿度从11%上升到95%时，BST/Si-NPA湿敏元件的电容增量可达起始值的4 400%，显示出较高的湿度敏感性。同时，元件的响应时间和恢复时间均约为42 s，表现出较快的时间响应和均衡的吸附/脱附。最后，通过复阻抗法讨论了元件的感湿机理。     

高分子型湿敏传感结构材料及器件

综述了湿敏传感器的研究进展。重点介绍了四类高分子型湿度传感器,电容型、电阻型（电子导电型和离子导电型）、声表面波（ＳＡＷ）型和光敏型。同时还简介介绍 类聚炔湿敏传感结构材料的研究结果,及今后该研究领域的发展方向。     

Humidity Sensitive Properties of a Silicone-containing Polyelectrolyte Material

Humidity sensors have found wide applications in industry production, process control, environment monitoring, storage, electrical applications, etc.. Polymer electrolytes have been used in the preparation of resistive-type humidity sensors in the past ye…     

Alkylation of quinoline and isoquinoline in the presence of LiCl

EEDQ and EEDI generated in situ by the reaction of quinoline and isoquinoline with diethyl pyrocarbonate was treated with alkylating reagents having an activated carbon such as diethyl malonate, ethyl acetoacetate etc. in the presence of 0.5 equiv of LiCl in acetonitrile to provide the corresponding alkyl dihydroquinolines and alkyl dihydroisoquinolines in high yields.     

Graphene Oxide/Carbon Nanocoil Composite for High-performance Humidity Sensor

Designing a humidity sensor with high performance to quick and accurate detect relative humidity (RH) is important in various applications. Consideration must be given to both the high response and the quick reversibility. Here, based on Quartz Crystal Microbalance (QCM) sensing platform, we utilized commercial graphene oxide as a sensing material, and added commercial carbon nanocoil to block the stacking of graphene oxide layers. The fabricated novel sensor possessed super high response (4618 Hz/97 % RH) and quick reversibility (2 s). This work not only expands the application of commercial carbon materials, but also achieves the development of high-performance humidity sensor with commercial potential.     

纳米晶LaCoxFe1-xO3的合成、表征及湿敏特性

采用PEG溶胶-凝胶法合成了纳米晶LaCoxFe1-xO3, 并用DTA-TGA、XRD以及SEM对样品进行表征. 结果表明, 所有样品的原粉在600 ℃焙烧下都形成了稳定的钙钛矿纳米晶, Co含量对形成纳米晶的固相反应和纳米晶的平均粒子尺寸都有明显的影响. 此外, 还研究了纳米晶LaCoxFe1-xO3的湿敏特性, 发现在所有的样品中, LaCo0.3Fe0.7O3表现出比其它样品好的湿敏特性, 但是此材料只在相对湿度(RH)大于54%时对湿度的变化有较高的灵敏度, 掺杂适量的Na2CO3可以改善此材料的湿敏特性, 使它在全程湿度范围(RH 11%-95%)内对湿度变化都有很好的响应.     

石墨炔-有机共轭分子复合材料的制备及其储锂性能

发展了基于超分子化学的新方法实现了对石墨炔的原位氮掺杂,通过利用石墨炔与有机共轭分子间强的π–π作用,原位制备了石墨炔/卟吩复合材料薄膜,并用作锂离子电池的负极材料,其比容量增加到了1000 mAh∙g⁻¹,该复合材料表现出优良的倍率性能和循环稳定性,为可控制备掺氮石墨炔复合材料提供了新的思路。     

纳米硅酸镁锂-壳聚糖-海藻酸钠复合支架材料的制备与性能

利用真空冷冻干燥技术, 将不同质量的纳米硅酸镁锂(nLMS)与壳聚糖(CA)和海藻酸钠(SA)混合, 制备了纳米硅酸镁锂-壳聚糖-海藻酸钠(nLMS-CS-SA)复合支架材料. 研究了不同质量分数(1%, 2%, 3%, 4%)的nLMS对nLMS-CS-SA复合支架材料的外形、 微观形貌、 溶胀率、 孔隙率、 体外降解性能和生物相容性的影响, 以确定nLMS-CS-SA复合支架材料中最佳nLMS含量. 研究结果显示, nLMS-CS-SA复合支架材料是具备形态可塑性的多孔状固体, 各组材料纵断面呈片层状, 其结构疏松且内部孔隙具有高度连通性; 随着nLMS含量的增加, nLMS-CS-SA复合支架材料的孔隙率呈现先降后升的趋势; 当nLMS的质量分数为3%时, 其溶胀比最小, 体外降解速率最慢; nLMS的添加降低了nLMS-CS-SA复合支架材料的毒性. 因此, nLMS在nLMS-CS-SA复合支架材料中的最佳含量为3%.     

以Fe2O3为原料制备LiFePO4/C复合材料及其性能研究

以Fe2O3为铁源原料, 利用热还原法成功地制备了LiFePO4/C复合材料. 用XRD以及SEM对材料的晶体结构以及表面形貌进行了表征. 通过循环伏安和充放电测试研究了材料的电化学性能. 研究结果表明， 于700 ℃下制备的LiFePO4/C复合材料在0.1C的倍率下可以得到放电容量144.8 mA·h/g, 在循环160次后, 容量仍保持在141.4 mA·h/g. 这种以廉价的Fe2O3代替目前常用的二价铁盐原料方法, 具有减少LiFePO4合成成本的优点.     

基于纳米ZnO/聚氯乙烯的复合材料光催化性能研究

本文采用纳米氧化锌与聚氯乙烯溶液共混制备了复合材料前驱体，运用TG-DTA联机分析得到了其分解温度及相关热分解数据；经适当温度煅烧后得到复合材料光催化剂，并用TEM、XRD、FTIR、UV-Vis、ESR对复合材料进行分析表征。在室内普通照明用荧光灯作用下，以甲基橙溶液为催化对象，对复合材料的光催化性能进行了检测，并在相同条件下，与纳米氧化锌、纳米氧化钛及聚氯乙烯直接煅烧产物的光催化性能进行了比对分析；同时研究了pH值对复合材料光催化性能的影响。研究结果表明，复合材料对甲基橙催化降解8 min后，甲基橙溶     

锂离子电池中SnCu_x/CMS复合材料的制备

将亚微米SnCux合金颗粒分布于中间相碳微球(CMS)载体表面构成的复合材料,电化学测试表明其制备的电极可逆比容量390mAhg-1,相对单纯CMS电极提高26%;第二次循环后电极充放电效率接近100%,循环30次后容量衰减率低于5%.复合材料的电化学性能受合金含量、合金颗粒与载体间的结合强度,合金颗粒在载体表面的分布均匀程度,以及合金颗粒尺寸等因素影响.该类复合材料可用作为锂离子电池中的负极.