动力学荧光法测定抗坏血酸

基于在硫酸介质中 ,抗坏血酸能活化钒 ( )催化溴酸钾氧化藏红 T的反应 ,使其荧光猝灭 ,建立了动力学荧光法测定抗坏血酸的新方法。方法的检出限为 5 .8× 1 0 -3 μg/m L,线性范围为 0～ 0 .5 6μg/m L。可用于药品、蔬菜、尿液中抗坏血酸含量的测定     

动力学荧光法测定抗坏血酸

基于在pH 10.7的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,抗坏血酸能活化氯化血红素酶催化H2O2氧化L-酪氨酸的反应,使其反应速率增大,将时间驱动技术和动力学中斜率法相结合,建立了一种新的测定抗坏血酸的动力学荧光分析方法。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.1~4.8μg/mL,相对标准偏差3.8%,检出限为1.48μg/L。并考察了环境介质和常见物质的干扰情况。方法可用于实际样品的测定。     

抑制动力学荧光法测定草酸

在高氯酸溶液中,草酸对铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化罗丹明6G具有抑制作用,据此建立了高灵敏抑制动力学荧光法测定草酸含量的新方法。方法的线性范围为0．1～1．2mg/L;检出限为93μg/L。将方法用于人体尿液和菠菜中草酸含量分析,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定抗坏血酸

１ 引 言 抗坏血酸是维持机体正常生理功能重要维生素，测定方法很多，但动力学测定法报道较少。本文实验发现，在０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，于７０℃时，微量ＥＤＴＡ能有效催化重铬酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ褪色，而抗坏血酸能有效阻抑该催化褪色反应。阻抑催化反应溶液的吸光度Ａ与催化反应溶液的吸光度Ａ０的ｌｎ（Ａ／Ａ０）值与抗坏血酸浓度呈良好的线性关系，方法灵敏度为 １．４７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用本法可直接测定药片中的抗坏血酸。２ 实验部分２．１ 主要试剂和仪器 抗坏血酸标准溶液（１．０× １０－３ｍｏｌ…     

动力学荧光法测定痕量对苯二酚

基于在硫酸介质中，对苯二酚能活化钒（V）催化溴酸钾氧化吖啶橙的反应，使其荧光猝灭，建立了动力学荧光法测定痕量对苯二酚的新方法。研究了体系的动力学条件，采用固定时间法测定荧光猝灭程度。方法线性范围为2-40μg/L，检出限为1.15μg/L。用于水样、显影废液中对苯二酚的测定，结果满意。初步探讨了反应机理。     

阻抑动力学荧光法测定头孢曲松钠

在弱酸性介质中,头孢曲松钠能够阻抑过硫酸钾氧化荧光桃红的荧光淬灭反应,从而建立了阻抑动力学荧光法测定头孢曲松钠含量的新方法．头孢曲松钠的质量浓度与荧光强度的变化在1．0×10^-6～1．3×10^-5g·mL^-1范围内呈良好线性关系,R=0．9980,对浓度为1．0×10^-5g·mL^-1的头孢曲松钠进行11次平行测定,相对标准偏差为1．29％,检出限为3．8×10^-8g·mL^-1．该法简便、快速,结果可靠,可应用于药物制剂中头孢曲松钠含量的测定,结果令人满意．     

阻抑动力学荧光法测定柠檬酸

基于在高氯酸介质中柠檬酸能抑制铁(Ⅲ)催化H2O2氧化吡咯红Y的反应，建立了一种测定柠檬酸的动力学荧光分析法。方法的线性范围为0．12-2．4μg/mL，检出限为0．05μg/mL。将方法用于汽水中柠檬酸的测定，回收率为97％-106％。     

动力学荧光光谱法测定痕量甲醛

本文利用甲醛对溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应具有催化作用,使其荧光淬灭,在一定条件下甲醛浓度与催化体系和非催化体系的荧光强度差值成正比,建立了测定甲醛的催化动力学荧光法.并且测定湖水中甲醛回收率,结果满意.说明该方法可用于实际水样中甲醛的测定.     

催化荧光动力学法测定织物中痕量甲醛

在硫酸介质中，甲醛可以催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，使其荧光猝灭，据此建立了催化荧光动力学分析法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围20-160цg/L。该法快速简便，常见易共存有机物干扰小，用于树脂整理特殊织物中痕量甲醛的测定，回收率在96.0%-106.0%之间，结果满意。     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化藏红T的反应,使其荧光猝灭,据此建立了催化动力学荧光分析法测定甲醛的新方法。研究了催化反应的性能,优化了方法的实验条件。方法的线性范围为0.025~0.25μg/mL,检出限4.19×10-5μg/mL。该方法简便快速,常见共存物质干扰小,已用于环境水样及家居空气中痕量甲醛的测定,结果满意。     

催化动力学荧光法测定痕量培氟沙星

研究了培氟沙星对铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B使其荧光猝灭的抑制作用,据此建立了催化动力学荧光分析法测定培氟沙星的新方法。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.2~4.29μg/mL,检出限为0.2μg/L。对实际样品分析,平均回收率为97.6%~101.7%,相对标准偏差为1.03%~1.9%。     

催化动力学荧光法测定茶叶中的痕量钴

在硫酸介质中,基于痕量Co2+对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,建立了催化动力学荧光法测定Co2+的方法.在优化条件下,Co2+浓度在1.0×10-7～1.0×10-4 g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9986.方法的检出限为2.0×10-8g/L,对浓度为5.0×10-5g/L的C02...     

流动注射催化动力学荧光法测定痕量钌

利用2-吡啶甲醛和苯甲酰肼合成了一种新的荧光试剂2-吡啶甲醛苯甲酰腙,对其进行了红外光谱和元素分析,证明了目标化合物的生成。运用2-吡啶甲醛苯甲酰腙-KBrO3这一反应体系为指示反应,采用正相流动注射2-吡啶甲醛苯甲酰腙乙醇水溶液试剂作为载流,注入样品(钌溶液)进行实验,发现2-吡啶甲醛苯甲酰腙被KBrO3氧化后荧光增强,Ru3 是极好的催化剂。据此,研究了该指示反应的适宜条件,共存离子的影响,并探讨了反应机理,建立了快速、简便、高灵敏度、高选择性流动注射催化动力学荧光测定钌的方法,检出限0.60μg/L,线性范围2.0~400μg/L。本方法成功地应用于人工合成样及矿样中痕量钌的测定。     

抗坏血酸的催化动力学光度法测定

建立了一种测定抗坏血酸的方便、快速、高灵敏度的催化动力学光度法。对氨基苯磺酸与亚硝酸根进行重氮化反应生成重氮盐,抗坏血酸对重氮盐的分解有催化作用。利用加入8－羟基喹啉与该重氮盐反应生成偶氮染料来终止反应。在波长495nm处,用1cm比色皿以水作参比测定其吸光度,最佳测定酸度为pH9.0。吸光度与空白体系的差值△A与抗坏血酸的质量浓度呈线性关系。该法测定抗坏血酸的线性范围为0．16－6．3mg/L,检出限为0.005mg/L。利用该法测定了维生素C片剂及荔枝晶中的抗坏血酸含量,并与碘量法进行对照,结果基本吻合。     

高灵敏催化荧光分析法测定活性氧自由基过氧亚硝酸阴离子

采用酶催化动力学分析法研究了过氧亚硝酸的氧化行为,提出了一种催化荧光光谱测定过氧亚硝酸的新方法。根据肌红蛋白所具有的模拟酶性质催化过氧亚硝酸氧化酪氨酸,产生一种具有荧光特性的产物酪氨酸二聚体。在实验选定的最佳反应条件下,该产物的荧光强度与过氧亚硝酸阴离子(ONOO-)的浓度在6.00×10-7~3.00×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系;方法检出限为8.20×10-8mol/L。用停流荧光光谱法研究了酶催化反应的动力学行为,探讨了反应的可能机理,认为酪氨酸的二聚体可能是ONOO-在体内造成损伤的另一标志物。     

动力学分光光度法及荧光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,研究了甲醛对催化KClO3氧化丁基罗丹明B褪色及荧光猝灭的动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度及荧光光度分析方法,方法线性范围分别为0.02～0.27μg/mL和0.01～2.45μg/mL,检出限分别为1.2×10-8g/mL和3.8×10-9g/mL。该法灵敏度较高,选择性较好,用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,结果令人满意。     

微乳液增敏催化荧光光度法测定叶酸的研究

报道了在微乳液介质中,当pH=3.5,以353 nm为激发波长,444 nm为发射波长,在该波长处测定钯(Ⅱ)作为催化剂催化KIO4与叶酸之间反应的荧光强度,从而间接测定叶酸的新方法.在最佳条件下,测定叶酸的线性范围为1.0×10-6～6.0×10-5 mol/L,检出限为1.0×10-7 mol/L,相对标准偏差小于2.20%,加标回收率在97%～105%范围内.CTMAB微乳液的引入可提高体系的灵敏度.结果表明,该方法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于各种样品中叶酸的测定.