气体检测方法和气体检测器设备

气体检测器设备包括至少一个VCSEL源和至少一个光传感器，该光传感器用于检测经过含有待检测的特定气体的样品室之后的光束。在第一实施例中该传感器为光电二极管，其检测信号被电子求导设备对时间求导并随后被提供给两个锁定放大器以产生F检测和2F检测，其中F为源的波长调制频率，并因此提供两个相应的测量信号，这两个测量信号相除给出了该气体浓度的精确值。在第二实施例中，该源为热释传感器，该传感器直接提供与入射到该传感器上的光束的时间导数成比例的检测信号。这样在最后一种情形下可以省略电子求导设备。     

药品中残留溶剂的检测方法

谱柱系统对药物中残留溶剂进行定性和定量检测的方法。该方法是在气相色谱的进样系统之后、色谱柱之前增加一个双通道或三通道的分流管，其后并列连接极性相反的色谱柱。还可以连接质谱分析系统，每个通道有单独的开关控制其流通与否。根据对所有通道内样品的检测结果比较和分析，本发明的方法可以对同一样品一次性完成定性和定量分析，并且更加高效和准确。     

光谱检测装置和方法以及喇曼放大器反馈控制装置和方法

本发明的光谱检测装置用于检测在传输线路中传输的具有n个波长的光信号的光谱，其中n是大于1的整数，该装置包括：至少一个第一分路器和一个第二分路器，设置在所述传输线路上，用于分接出所述光信号；分别与所述至少一个第一分路器连接的具有倾斜插损谱的滤波器，用于对相应的光信号进行滤波；分别与所述滤波器连接的第一功率检测器，用于检测滤波后的光信号的功率；第二功率检测器，直接与第二分路器连接以检测其中的光信号的功率。     

聚合酶链式反应微芯片系统用于微量生物样品的快速扩增检测

基于MEMS微加工技术设计和制作了一种集成微加热器和温度传感器的聚合酶链式反应（PCR）微芯片。PCR微芯片结构通过有限元模拟验证分析。该芯片在PCR扩增过程中具有良好的制热效率和热传递均匀性。在微型温度控制电路装置下进行热循环反应,芯片的温度起伏小于1℃／s,升降温速度分别达到5℃／s和3℃／s,30个热循环耗时30min。此系统已经用于GUS基因的扩增检测,获得了良好的结果,极大的缩短了热循环的时间,可用于微量生物样品的快速扩增检测。     

酶联免疫法检测水产品药物残留

一项检测水产品是否使用违禁药物的新技术即将作为江苏地方标准发布。使用该方法进行检测，速度快，成本低。目前检测呋喃唑酮代谢物的方法主要是使用液相质谱仪，该仪器十分昂贵且每次只能检测一个样本。而使用酶联免疫法，一次可以同时检测40个样品，检测成本低。该检测中心通过实验证明，1kg样品中只要有0．3μg的药物残留，即能检测出来，而国家要求的标准为1μg／kg。     

带有两个伸出尖端的聚二甲基硅氧烷微芯片的制备及其在动态涂层条件下对蛋白质的分离

本文介绍了一种带有两个伸出尖端的整体式聚二甲基硅氧烷（PDMS）微芯片的制备方法及其应用，进样、缓冲溶液更新及微通道清洗等操作在该芯片上变得简单易行。样品可以直接通过伸出尖端引入分离通道，不需要复杂的电源切换设备及进样通道。清洗微通道或更新缓冲溶液时，只需在一个伸出尖端抽真空，将另一伸出尖端插入溶液中即可完成。制备方法经济方便，可在大多数实验室中使用，不需要软刻蚀和等离子体粘结等装置。制备的PDMS微芯片已用于蛋白质的激光诱导荧光法分离检测中：在0.04 mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH 7.0）中加入0.04%的Brij 35可以减小多酶片中的蛋白质在PDMS微芯片上的吸附，使分离简单易行。经过此动态改性的微通道其电渗流（EOF）在pH 3~11范围内保持稳定。     

原位X射线检测技术在高聚物研究中的新进展

原位X射线检测技术能够在线观测样品的微观结构形态,实时观测加工工艺对高聚物微观结构演化的影响。该技术的发展不仅对深入认识材料成型本质具有重要意义,也为设计合理的加工工艺提供可靠的科学依据。本文简单介绍了近年来原位X射线检测技术的发展情况,以及相关研究领域的新进展,包括在线测量材料在升降温、伸展压缩、静高压、电磁场等外场条件下的微观结构演化等方面,并对该技术进行了总结与展望。     

顺序注射-液芯波导-激光诱导荧光微流控电泳系统分析脱氧核糖核酸

报道了一种基于液芯波导的小型激光诱导荧光微流控分析系统及其在分离检测DNA样品中的应用。使用6 cm长Teflon AF涂覆的石英毛细管作为液芯波导管,同时作为电泳分离通道和荧光检测光路,将分离后样品的荧光信号传送到检测器。半导体激光器(LD)作为激发光源,产生的荧光信号在波导管出口收集。设计了一种特殊的出口储液池,直接使用滤光片作为液池的后壁并置于光电倍增管(PMT)窗口处,从而使全部检测系统仅由LD、LCW、滤光片和PMT四部件组成,达到了结构最简化。使用顺序注射(SI)系统实现了自动样品更新,该系统通过一种改进结构的可消除气泡的接口与微流控系统联接。采用这种联用系统实现了溴化乙锭(EB)标记的X174-HaeⅢ裂解液中11个脱氧核糖核酸片段的分离和聚合酶链反应扩增样品的检测。     

压电晶体传感器阵列用于含乙醇的蒸气检测

将多个表面涂有不同选择性吸附材料的压电晶体传感器组成阵列，用于混合有机溶剂蒸气中乙醇的检测。对阵列输出的数据，采用逐步判别法进行二类判别，可以检测混合蒸气中少量的乙醇，采用主成分回归法，可由阵列输出数据预测未知样品中乙醇的浓度。     

以发光二极管为光源的毛细管电泳芯片-光纤耦合荧光检测微流控分析系统

自行设计组装了简单小型化的芯片毛细管电泳-光纤耦合激光诱导荧光检测系统。以蓝色发光二极管为光源,借助光纤来传导激发光,并通过在芯片上加工与分离通道相垂直的光纤定位通道,实现了激发光在芯片上检测点的准确定位。当光纤定位通道末端与分离通道之间的距离为190μm时,激发光在检测点的光斑直径测定值仅为185μm。以荧光素为标准样品考察了该检测系统的各性能参数,连续5次进样,电泳分离的峰面积标准偏差(RSDs)为6.8%,荧光素的检出限为6μmol/L。说明该检测系统具有低噪音和重现性好等优点。利用该检测系统,快速分离了异硫氰酸荧光素标记的儿茶酚胺样品。     

阵列凹坑结构分布与水滴黏附性质的关系

以新鲜玫瑰花花瓣正面为模板, 采用模板印刷法制备具有微米级阵列凹坑和纳米级沟壑结构的聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜, 通过对该薄膜逐级拉伸改变其微观结构的分布; 采用场发射扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察了不同拉伸程度下薄膜表面微观结构的变化, 采用高敏感性微电力学天平测试了样品表面微观结构变化过程中水滴的黏附力, 分析了其微观结构分布与水滴黏附性质的关系; 采用接触角测量仪表征不同拉伸条件下薄膜的浸润性. 结果表明, 随着PDMS薄膜被逐次拉伸, 单位面积内的凹坑结构数目减少, 且凹坑逐渐分离, 凹坑的深度逐渐降低, 水滴更容易浸入到凹坑结构中, 因此水滴与薄膜的黏附力急剧增大; 随着薄膜进一步拉伸, 纳米级沟壑结构会随着凹坑的拉伸而不断伸展, 纳米级沟壑结构的面积增加, 纳米沟壑结构诱捕的空气量逐渐上升, 导致水滴与薄膜表面的接触面积降低, 使得水滴与薄膜的黏附力下降; 继续拉伸PDMS薄膜, 纳米级沟壑结构进一步伸展, 水滴逐渐浸入纳米级沟壑结构中, 水滴与薄膜的黏附力缓慢增大, 当水滴完全进入到纳米级沟壑中时, 水滴与薄膜的黏附力达到极大值, 此时继续拉伸PDMS薄膜, 纳米级沟壑结构随着拉伸程度的增加继续伸展, 水滴与薄膜的接触面积稍有减少, 黏附力将有所下降, 直至薄膜被完全破坏. 由此可见, 微米级凹坑结构和纳米级褶皱结构的分布是影响PDMS薄膜对水滴黏附性质的主要因素.     

电场耦合法芯片电泳柱上电导检测特性研究

通过电场耦合作用对毛细管电泳柱上直流电导检测原理进行了分析, 利用带有双T结构检测池的玻璃和聚合物芯片对其特性进行了研究. 在电泳分离过程中, 电泳高电场通过检测通道耦合到出口的检测电极上并产生可被检测的电势差. 当导电性与支持电解质不同的组分谱带通过分离通道上的检测池时造成该电位差的变化, 该变化与溶液电导率、检测池长度和电场强度直接相关. 检测信号与基线相除得到的信号只和检测池中溶液的物理特征参数(电导率及电阻)有关. 用自制高阻抗信号转换系统可使芯片电泳电场强度提高到450 V/cm以上, 以1 mmol/L Tris-HCl为支持电解质, 在12 s内实现了K＋和Na＋的高重现性分离检测, 检出限达到5 μmol/L, 线性范围达两个数量级(10 μmol/L~2 mmol/L).     

快速检测三聚氰胺激光仪问世

中国检验检疫科学研究院2月28日宣布,该院利用激光拉曼技术,自主研发了用于现场快速检测三聚氰胺的激光拉曼光谱仪以及配套试剂。使用该仪器和配套试剂,能定量检测出液态奶中高于5×10-7(0.5ppm)的三聚氰胺,每个样品检测仅需半分钟。中国检科院首席专家、研究员邹明强说,牛奶不同于其它食品,原料奶的保质期为4h,如果奶农把原料奶送到实验室来检测三聚氰胺等物质,时间长了牛奶很容易变坏,因此需要研发小型、低成本、准确的现场快速检测设备。中国检科院结合纳米和激光技术,利用激光拉曼仪,成功开发了现场快速检测液态奶中三聚氰胺含量的技术以及配套增敏试剂,可使传统的拉曼检测灵敏度大幅提高,克服了样品基质干扰,真正实现了快速、准确地分析实验样品中的三聚氰胺。据悉,目前报道的国外同类技术对牛奶样品检测,加上样品处理,共需要50min,且不能达到对三聚氰胺的定量检测。(仪器信息网)快速检测三聚氰胺激光仪问世     

三通道气相色谱法测定炼厂气组成

炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物,采用四阀六柱将炼厂气分离分解为3部分,以双TCD+FID检测器3通道气相色谱法快速分析炼厂气.FID通道用于分析烃类,一个TCD通道分析永久性气体和硫化物,另一个TCD通道分析氢气,采用面积归一化法定量计算分析结果.用该法测定了3种标准气体,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于8％.该法适用于测定包括液化气、烟气、裂解气等组分相近的样品组成.     

毛细管电泳多道电化学检测工作站

设计的毛细管电泳多通道电化学检测系统是一个可供在同一个检测环境下，用多台电化学检测器循环对物质进行测定的工作站。工作站采用计算机控制，利用电导和伏安检测器对样品同时进行电导、氧化和还原检测，并实时对数据进行采集，处理，以图形方式显示。     

气相色谱／高分辨双聚焦磁式质谱联用仪定量检测市售猪肉中二恶英

采用高分辨气相色谱／高分辨双聚焦磁式质谱联用仪（HRGC／HRMS）定量检测了市售猪肉中17个4－8个氯原子取代的二恶英和呋喃（PCDDs/Fs)。样品中的二恶英经过索式抽提、浓缩、碳柱富集、色谱柱纯化和分离，以HRGC／HRMS－多离子检测方式对样品中的PCDDs/Fs进行定性分析，同位素稀释技术定量，该方法定量可精确到pg/g水平。结果表明：该方法的检出限TCDF和TCDD均为0.01pg/g。同位素标准物的回收率分布于68.6%-92.4%之间。样品中17个同系物异构体以OCDD的含量为最高，为0.653pg/g,OCDF为0.126pg／g，其它均未检出。采用WHO的毒性等量因子（TEF）计算样品的PCDDs/Fs浓度为0.0001pg TEQ/g。该方法定性、定量准确，为目前国际上权威认可的二恶英定量检测方法。     

食物或食物原材料中特定属的植物的定量PCR检测方法

一种根据PCR技术测定食物或食物原材料中的特定属的植物量的方法，包括：（1）提供修正样品，其中来自作为检测靶的特定属的植物样品和标准植物样品的混合比率预先确定，并从该样品中提取基因组DNA；（2）通过向作为试验受试者的食物或食物原材料中添加已知量的标准植物样品来制成测试样品，并从该样品提取基因组DNA；（3）用引物和这些基因组DNA实施定量。     

光纤生物传感器用于核酸的特异性检测

为了利用光纤传感器实现对细菌核酸分子的特异性和相对快速检测，我们使用直径1mm的石英光纤和635nm激光二极管，利用倏逝波原理制作了光纤生物传感器。光纤经过处理后产生醛基化基团，然后与核酸分子进行共价结合。通过3个实验来验证传感器的特异性和灵敏度。蒌光素溶液直接检测，使用互补模式寡核苷酸分子（25mer)进行核酸杂交模式实验和设计嗜肺军团菌一段特异性探针一 光标记嗜肺军团菌染色体DNA杂交。结果表明：光纤检测荧光素的灵敏度可达0.01mmol/L，而生物芯片扫描仪最低可检测到1nmol/L的荧光素；模式寡 核苷酸杂交表明：光纤传感器可以特异地检出目的核酸分子，灵敏度可达纳克级水平；染色体杂交结果显示在正常检测浓度下，光纤检测军团菌之信噪比达到了6：1，同时具有较好的特异性。检测时间约需要3－4h。我们构建的光纤生物传感器可以用于核酸分子的特异性检测，并且具有较好的灵敏度，对光纤表面修饰、样品处理和杂交过程的优化可望使之应用于实际标本的检测。     

毛细管电泳荧光检测模式的研究进展

毛细管电泳技术由于具有分析速度快、分离效率高、样品用量少、操作简单、抗污染能力强等特点,广泛的应用于环境监测、临床检验、生物样品分析等领域.荧光检测技术的引入使毛细管电泳在保持强大的分离能力的同时具有了较高的检测灵敏度.本文介绍了影响毛细管电泳-荧光检测灵敏度的两个重要因素(光源和检测模式),对目前常用的两种光源(激光和发光二极管)以及三种检测模式的光路结构(正交型、共线型和嵌入式光纤传导-柱内直接激发型)的设计进行了相应地比较.     

气体组分的离子色谱分析检测技术

传统的离子色谱主要应用于水溶液中的阴、阳离子和极性化合物。随着离子色谱应用范围的扩大,通过合适的样品制备,将非水溶液的样品转化为水溶液,包括有机溶剂、固体样品和气态样品,特别是随着我们对大气环境、气体纯度以及呼出气体中气态样品的组成等方面的重视,越来越多的气体和气态样品,特别是离子态和极性化合物,可通过合适的样品制备、采集转化为水溶液,通过离子色谱技术进行分析。综述了气体组分的离子色谱检测技术,总结了气体样品、气溶胶以及液态样品中气体物质的制备和采集方法,运用离子色谱技术对上述样品进行测定,并对该技术运用过程中存在的问题及发展前景进行了展望。