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原子捕集—火焰原子吸收光谱法测定钯 总被引:4,自引:0,他引:4
本文系统地考察了原子捕集测定钯的条件及十余种常见阳离子的干扰情况。在本文所述条件下,用镀Al_2O_3石英管所获得的原子捕集灵敏度较常规原子吸收光谱法高26倍,用K_2Cr_2O_7溶液喷镀的石英管较常规法高208倍。 相似文献
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本文采用离子交换富集,以镀Al2O3石英管作为捕集器,用火焰原子吸收光谱法测定水中的铜,获得了满意的结果。原子捕集法的灵敏度为常规AAS法的192倍,总灵敏度提高764倍。 相似文献
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原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉 总被引:11,自引:0,他引:11
考察了火焰条件、捕集管与燃烧器和光束的距离、冷却水流量、捕集时间等实验条件对原子捕集 火焰原子吸收光谱法测定镉的灵敏度的影响 ,实验优选出的最佳实验条件为 :乙炔流量 90L·h- 1 ,捕集管距离燃烧器缝口 5mm ,捕集管距离光束 2mm ,冷却水流量 1 5L·min- 1 ;采用 5 0ng·mL- 1 的镉标准溶液对吸光度与捕集时间的关系进行了考察 ,结果发现 ,在 0~ 6min的捕集时间内二者呈良好的线性关系。在最佳实验条件下 ,捕集时间为 2min时 ,镉的特征浓度为 1 8ng·mL- 1 ,检出限为 0 4 2ng·mL- 1 ,分别较常规火焰原子吸收光谱法的特征浓度和检出限改善了 16倍和 5倍 ,方法的精密度 (RSD)为 1 8%。利用所建立的原子捕集 火焰原子吸收光谱法 ,在最佳实验条件下 ,对人参、丹参、苦参和党参及其水煎液中的痕量镉进行了测定 ,样品的测定回收率在 89 5 %~ 10 4 %之间 ,结果令人满意。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铜 总被引:2,自引:0,他引:2
土壤样品经HNO3-HF驱尽二氧化硅并完全溶解后,使用火焰原子吸收分光光度计进行测定。该方法的最低检出限为0.016mg·L-1,检出下限为0.16mg·L-1,精密度为0.62%—1.01%,铜元素的加标回收率为98.0%—99.2%。本方法测定国家质控标样,结果吻合。 相似文献
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在本文提供的条件下,镉的原子捕集灵敏度较常规法高81倍,再考虑到离子交换法的浓缩倍数至少可达40倍,因此可使镉的测定灵敏度至少提高3240倍,从而成功地测定了水中ppt级的超痕量镉。 相似文献
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经混合酸消解样品后,直接用火焰原子吸收光谱法测定人体毛发的锌、铁和钙3种微量元素的含量。该法简便,快速,精密度高,相对标准偏差(RSD)≤1.96%,回收率在95%—100%之间,结果准确可靠。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定人发中镁,锌,铜,铁消化方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本文考查了火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁的影响因素,讨论了干法、湿法及压力溶样器处理发样的方法,对十种消化方法及所用容器的测定结果做了比较,进行了t检验,确定同时测定这四种元素的理想方法为压力溶样消化法。 相似文献
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本文研究了一种用冷蒸气原子吸收光谱测定铜精矿中汞的方法。铜精矿用逆王水或硫酸-高锰酸钾(固)消化后用测汞仪测定其中的汞含量。测定结果的相对标准偏差小于5%;回收率在92-107%之间。 相似文献
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在近10年内按季度收集了同一个人的头发样品33份和指甲样品,41份,应用火焰原子吸收光谱法测定了人发和指甲中的锰和镍含量,并分别绘制锰和镍随时间(年)变化曲线,获得锰含量波动范围;人发中0.2100-1.500μg/g、指甲中0.8300-2.391μg/g;镍含量波动范围;人发中0.4900-1.750μg/g、指甲中1.179-4.184μg/g。含量变化曲线均具有非线性特征。 相似文献