纳氏试剂比色法测定污水中氨氮的方法

水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,焦化、合成氨等工业废水,以及农田排水等。氨氮含量较高时,对鱼类呈现毒害作用,对人体也有不同程度的危害。本文主要介绍了纳氏试剂比色法测定污水中氨氮的方法,并提出了实验过程中应注意的事项。     

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与处理办法

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法,由于水中的氨氮浓度作为一项重要参考指标在水质监测工作中实验频率比较高,不少专业技术人员也对纳氏试剂比色法测定氨氮作了许多具体的研究,我们根据工作经验以及专家学者的部分经验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结与归纳。     

脲酶的制备及终点法检测尿素氮试剂盒的配制

报道了以刀豆为原料制备脲酶的一种简便方法,其总收率为37.1％,比活达43.6μmol·min~(-1)/mg蛋白.用该酶配制的尿素氮试剂盒检测误差仅为1.5％,在4℃可保存三个月.EDTA和甘油是脲酶的有效稳定剂.     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮适宜条件探讨

探讨了纳氏试剂比色法测定水中氨氯的最佳操作条件,找到了水样预处理的最佳pH值,并通过实验得出：为提高测量精度,必须准确控制测试液酸度。     

纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的注意要点

废水中氨氮的测定方法通常有纳氏试剂比色法、苯酚一次氯酸盐比色法、气相分子吸收法和电极法。其中纳氏试剂比色法因其灵敏、操作简便等特点,广泛应用于工业废水、生活污水、地表水、地下水的测定,是国内外环境监测工作中普遍使用的标准方法之一。本文中根据个人工作经验总结了纳氏试剂比色法在实际工作中的影响因素和解决方法。     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮常出现的问题与解决方法

文中概述了水中氨氮测定中常出现的问题及解决方法,重点介绍了纳氏试剂和酒石酸钾钠两种试剂常出现的问题及解决方法,提出了自己实践工作中的经验,对以后的工作具有指导作用。     

比色法测定二氧化氯的含量

根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性,发现除了490nm显色反应吸收峰外,306nm有一更强的吸收峰,同样可利用比色法测定二氧化氯的含量,该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为2.5～25.0mg/L。     

孔雀绿比色法测定矿石中微量汞

探讨用孔雀绿比色法测定矿石中的微量汞的方法，通过对配合物吸收曲线的测定、测定范围试验、碘化钾用量影响、醋酸钠用量试验、孔雀绿用量试验、pH的影响、萃取时间试验、停放（静置）时间试验等各种条件对此测定方法的影响找出其最佳测定方案。     

比色法测定二氧化氯的含量

根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性，发现了除了４９０ｎｍ显色反应吸收峰外，３０６ｎｍ有一更强的吸收峰，同样可利用比色法测定二氧化氯的含量，该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为２．５－２５．０ｍｇ／Ｌ     

离子交换比色法测定水中微量铋

用离子交换比色法,在树脂相于700nm和475nm处直接测定铋的吸光度,除了大量的银(Ⅰ)和铅(Ⅱ)外,其它离子对ppm～ppb数量级的铋的测定没有干扰。该方法可用于测定天然水中的微量铋。     

纳氏试剂比色法测水中氨氮常见问题探讨

纳氏试剂比色法测定水中的氨氮,因方法简便、快速、灵敏度高而广泛应用于水中氨氮检测。文章初步探讨了纳氏试剂比色法测定氨氮的几个应注意的问题：预处理方法的选择;水样中干扰的消除;配制酒石酸钾钠溶液及纳氏试剂应注意的问题以及显色条件的控制等等。     

比色法测定苦荞中黄酮含量的方法改进

通过大量的实验，本文对比色法测定苦荞中黄酮含量的方法进行了改进，改进后的方法简化了操作步骤，缩短了测定时间，其线性关系良好，灵敏度有所提高，方法的回收率也较好，是测定苦荞中黄酮含量的理想方法，值得推广应用。     

对目视比色法测定碘酸铜溶度积的探讨

本文用目视比色法测定碘酸铜的溶度积常数,经过对试剂浓度、用量、操作方法等反复试验,测得K_(spcu(IO_3)_2)值能稳定在1.4× 10~(-7)—1.9×10~(-7)范围,比催化动力学测定值1.7×10~(-7)—3.6×10~(-7)更接近文献值1.4×10~(-7)。经大一无机实验课实践证明,效果良好。     

比色法快速测定硫酸卡那霉素注射液的含量

目的:探索硫酸卡那霉素注射液的快速含量测定方法.方法:采用碱性酒石酸铜试剂与硫酸卡那霉素形成有色复合物,比色法测定含量.结果:本法测定波长为max=566±1 nm,回归方程C(万U mL 1)=2.176A 4.311×10 2,r=0.999 3(n=5);线性范围0.21～1.03万U mL 1;4 h内稳定;重现性RSD=0.42%;平均回收率99.7%,RSD=0.79%;含量测定结果与中国药典法基本一致.结论:本法简便、快速、准确,适用于生产单位和医院制剂对该产品的快速质量控制.     

偶氮氯膦Ⅲ比色法测定褐藻胶中微量钙

作者研究了以偶氮氟膦Ⅲ比色测定褐藻胶中微量钙的方法。在溶液pH为3.0～3.5时,钙与偶氮氯膦Ⅲ形成绿蓝色络合物,络合物最大吸收波长在620nm处,摩尔吸光系数为9.2×10~3。络合物组成为1:1,钙的回收率为98.0～106.0％,可用EDTA或NH_4F、8—羟基喹啉掩蔽铁、铝、锌、镁。本方法可测出褐藻胶中1％以下的钙。     

利用植酸对磺基水杨酸铁的脱色作用比色法测定植酸含量

研究了磺基水杨酸铁同植酸的转络反应所引起溶液颜色的变化，并把该转络反应用于植酸含量的比色测定。溶液酸度为ＰＨ２．５－３时，平衡混合物最大吸收波长为５００ｎｍ，植酸浓度为０．１５１５×１０＾－３－０．１５１５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ区间内的光吸收符合朗伯比尔定律，该法回收率为１００．６７％。     

用钽试剂—氯仿萃取比色法测定钒的含量

1 方法及试验1.1 钒标准溶液的配制及标定配制:准确秤取纯钒酸铵1.1480g,以热水200ml溶解,冷却后移入500ml容量瓶中,稀释至刻度摇匀,此溶液(A)1ml含钒lmg,色消失加过量2～3滴,滴加苯代邻氨基苯甲酸2滴,用硫酸亚铁标准溶液(0.02N)缓慢滴定至粉红色消失即为滴定终     

食品中葡萄糖的酶—比色法分析

用葡萄糖氧化酶和过氧化物酶作酶试剂，苯酚和４氨基安替吡啉作显色剂比色测定食品中的葡萄糖．测定的最大吸收波长为５０５ｎｍ，酶促反应稳定时间４０ｍｉｎ．２４ｈ内重现性好，相对误差小于２％．３２种食品分析确定标准系列范围、称样量．样品测定的不确定度小于０．０９８ｍｇ／ｇ，检出限为０．００３３％．