荧光光谱法研究利血平的氧化作用及其分析应用

利血平自身有弱荧光,氧化后可形成较强荧光物质。本文系统地研究了稀ＨＮＯ３对利血平的氧化作用,提出了高灵敏度测定利血平含量的荧光光度分析新方法。结果表明,荧光强度和利血平的浓度在０．０２－０．４μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为０．００２μｇ／ｍＬ（６．７３＊１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ）。该法简便,快速、灵敏度高,用于注射液中利血平含量的测定,结果令人满意。     

光化学荧光分析法测定头孢氨苄的研究

在ｐＨ４．０的缓冲溶液中，头孢氨苄在紫外光照射下能发生光化学反应，形成具有荧光的产物，λｅｘ为３４５ｎｍ，λｅｍ为４３２ｎｍ。在头孢氨苄浓度为０．１－４．０μｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，由此建立了头孢氨苄的光化学荧光测定法。方法的检出限为０．０１μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为０．９３％。本法简便，快速且灵敏度高，可用于尿液中头孢氨苄含量的测定。     

硫酸颜色反应用于荧光法测定利血平研究

提出了硫酸颜色反应用于利血平的荧光分析新方法。利用血平与浓硫酸反应，生成强荧光物质，所得产物的荧光强度与利血平的浓度在０－０．６μｇ／ｍＬ范围内有良好的线性关系。检测限为０．２ｎｇ／ｍＬ。本法可直接用于尿液中利血平的定量分析，回收率为８２．５％－８４．２％。     

硫噻蒽的光化学荧光特性

在弱碱性介质中，硫噻蒽在紫外光照射下能发生光化学反应而形成具有强荧光的产物，λｅｘ为２６７，３０９和３８７ｎｍ，λｅｍ为４４２ｎｍ。硫噻蒽浓度为０．００１－０．５０ｍｇ／Ｌ范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此建立了光化学荧光测定硫噻蒽的新方法。     

三维荧光校正法直接测定尿液中的利血平

利用化学计量学三维数据校正方法中的交替三线性分解算法(ATLD)和自加权交替三线性分解算法(SWATLD), 不经化学分离, 对采用激发-发射矩阵荧光法所得到的三维响应数据阵进行三线性成分分解, 再基于标样已知浓度, 利用简单回归法直接测定尿液中利血平(Reserpine)的含量. 结果表明, 当体系的主要组分数取3时, 两种方法均可迅速、 快捷地得到待测物的浓度, 有效地解决了荧光法定量测定时未知背景及干扰物光谱严重重叠而引起的问题.     

扑热息痛的光化学荧光特性及其分析应用

研究了扑热息痛（ＰＲ）的在线光化学荧光特性。发现丙酮可提高ＰＲ的光化学反应速率并增强其光化学荧光强度；反应介质的ＰＨ值（７．７～１１．２）对光化学反应的速率影响不大，但对光化学荧光的强度影响明显。以含有０．０４％丙酮的ＰＨ９．６硼砂硼砂缓冲液作为反应介质，建立了流动注射在线光化学荧光测定扑热息痛的新方法，检测限（３σ）为１９μｇ／Ｌ，相对标准偏差为０．６％，分析速度达６０次／ｈ。应用本法测定了４种     

基于荧光熄灭的二氧化硫选择性光化学敏感膜的研究

本文基于二氧硫对固定于增塑的聚氯乙烯膜上的芳香稠环化合物蒽的荧光熄灭，研制了二氧化硫选择性光化学敏感膜，经过组成优化 的敏感膜测定二氧化硫的浓度范围为6．59×10^-3-5.23×10^-1mol/L，校正曲线与理论推导的模拟曲线相吻合，且荧光信号具有较高的重现性，信号响应时间为5－30s.     

绿色和黄色银胶的光化学制备及其共振散射光谱研究

研究了不同光源、光照时间、反应物浓度等对绿色银胶形成的影响,分别制备了绿色银胶和黄色银胶.透射电镜显示,它们的平均粒径分别为100nm和40nm.绿色银胶在393.9nm和713.3nm处有两个吸收峰;黄色银胶在419.3nm处有一较宽的吸收峰.它们的最强共振散射峰位于470nm处;绿色银胶在340nm和80nm还有两个小共振峰.     

荧光碳点的制备及其荧光特性的研究和应用

围绕具有优良荧光发光特性的无机纳米材料——碳点,设计一个本科化学实验。通过"自下而上"的方法分别制备蓝色、绿色荧光碳点溶液;考察荧光碳点溶液的荧光激发和发射光谱关系,相对法测定荧光量子产率;探究不同浓度和pH条件下的荧光光谱变化;并将荧光碳点应用到防伪技术领域,加深学生对荧光材料的相关荧光概念和表征手段如荧光激发光谱、荧光发射光谱、荧光量子产率,术语如Stokes位移和荧光影响因素等理论知识的理解,同时通过防伪应用开拓学生的思维,鼓励学生将课堂所学应用到实际生产生活中。     

Photochemical derivatization and fluorimetric determination of reserpine in a flow-injection assembly

The fluorimetric flow-injection determination of reserpine was achieved with the drug being derivatized on-line by photoreaction. PTFE tubing was helically coiled around a germicide lamp located between the injection valve and detector. Two analytical procedures are proposed using either dilute acetic acid or pure methanol as the carrier stream. The influence of foreign compounds was studied and the method was applied to the determination of reserpine in pharmaceutical formulations.     

光化学荧光分析法研究(Ⅵ)——混合色素的光化学速差动力学荧光分析法测定

以光化学荧光衍生化法测定苋菜红(AM)和直接耐晒嫩黄5GL(DY)2种偶氮色素,研究了同时测定这2种色素混合物的光化学速差动力学荧光分析的原理和方法。AM和DY的浓度分别在0～220ng/mL和0～120ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数皆为0.999,检出限为0.64ng/mLAM和0.045ng/mLDY。相对标准偏差分别为1.6%(n=8)和1.8%(n=7)。该法用于人工合成混合样品的测定效果良好。     

协同发光效应及其分析应用研究

在研究共存元素对钐、铕、铽和镝配合物荧光发射的影响时,人们曾分别观察到这些配合物的荧光强度不但不随某些共存稀土和非稀土离子浓度的增加而降低;而是在一定浓度范围内随共存离子浓度的增加,配合物的荧光发射大大增强,利用这种效应可大大提高这类配合物的荧光分析灵敏度,我们采用自己组装的激光诱导荧光光谱测定装置,选取铕(钐)-     

测定利血平的流动注射化学发光新体系

研究了利血平在酸性条件下与高碘酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为 ,建立了高碘酸钾 -利血平 - H2 O2 - H2 SO4 流动注射化学发光新体系。利血平的浓度在 1 .0× 1 0 - 6～ 1 .0× 1 0 - 4g/m L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系 ,检出限为 2 .7× 1 0 - 7g/m L。对 2× 1 0 - 5g/m L利血平进行 1 1次平行测定 ,得该法的相对标准偏差为 2 .63%。方法用于利血平片剂含量的测定 ,结果与药典法测得值一致     

光化学-荧光分析法研究(Ⅷ)——波长扫描-反应速差分析法

提出了波长扫描-光化学反应速差荧光分析同时测定双组分的方法,以核黄素的光分解反应和甲萘醌的光还原反应为例考察了方法的可行性.结果表明,核黄素、甲萘醌浓度分别在(0～1.20)μg/mL和(0～2.70)μg/mL范围内呈良好的线性关系(γ为0.999和0.998).检出限分别为0.22ng/mL和2.6ng/mL(n=11).平均回收率分别为101%、99%.     

光化学-荧光分析法研究(Ⅸ)——现场光化学荧光分析法测定维生素K3注射液中甲萘醌含量

自70年代以来,光化学荧光分析法(PCF)得到日益广泛的应用.PCF与HPLC或TLC联用具有独特的优点,尤其是在药物及复杂生物样品的分析方面显示出广阔的前景[1].但迄今为止,PCF的实施大多需要一个复杂的光化学反应装置[2].本文设计出一种简单易行的现场PCF技术,用同一光源的不同波长的光分别作光化学反应的光源和荧光测定的激发光,光照一定时间后,在产物的最大激发和发射波长处测量荧光强度,使光化学荧光分析能够在商品化的荧光分光光度计上进行.现已将此技术应用于维生素K₃的分析,获得满意的结果.