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黄锦霞 《湖北大学学报(自然科学版)》1999,21(3):264-269
报道了近年来聚合手性试剂的合成及应用发展情况,并结合自身工作评述了Evans恶唑烷酮手性助剂,莰烷类手性试剂、恶唑啉手性试剂、C2-对称胺于性试剂以及手性季铵盐类相转移催化剂等聚合物手性试剂的和于不对称合成的研究。 相似文献
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基于聚合物试剂合成的后处理简单,纯化方便和易于回收的特点,分别用聚苯乙烯和聚乙二醇树脂为载体进行几个手性奎宁催化剂的固相和液相组合合成,考察了MPEG5000负载的奎宁催化剂沉降率的影响因素. 相似文献
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合成了两种含不同手性基元的液晶单体,6-(4-乙氧基)苯甲酰氧基-6-(4-(4-(4-十一烯酰氧基)苯甲酰氧基)苯基)苯基氧羰基戊酰氧基六氢-[3,2-b]呋喃酯(M1),丙烯酸胆甾醇酯(M2)。将两种单体与含氢聚硅氧烷(PMHS)接枝聚合得到了一系列侧链液晶聚合物。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)、X-射线衍射(XRD)等手段对单体及聚合物的液晶性能进行了表征。结果表明,所有的聚合物都具有很宽的介晶区间。对于以含M1为主的聚合物为近晶相,随着M2在聚合物中含量的增加,破坏了原有聚合物的规整结构,聚合物由近晶相转为胆甾相;同时聚合物的最大选择性反射波长也随之增加,即螺距变大。 相似文献
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本文详细介绍了手性膦配体催化剂在不对称羰基化、芳基化、烷基化、硅氢化中的催化反应,并提出了研究手性膦配体催化剂的方向和存在的主要问题. 相似文献
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生物催化手性合成是近些年来备受关注的一个重大课题,生物催化的手性合成反应条件温和、环境友好、高效率和高选择性。这使它成为当今手性合成方法研究的热点和发展方向。本文就近几年来,尤其是1997年以来在这些方面的研究进展作一总结。 相似文献
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Organometallics are a family of useful organic chemicals because they play important roles in organic synthesis as reagents and as catalysts.They can be classified according to the number of metals they contain.Bimetallic compounds are important organometallics and they are either homobimetallic or heterobimetallic depending on whether the two metals are the same or different.In this paper,we focus on homobimetallic compounds.Homobimetallic compounds are generally used as dianions to react with electrophiles in organic synthesis.Recently,homobimetallics have also been used as catalysts in organic reactions such as in asymmetric reactions. 相似文献
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In the past decade, the asymmetric Morita-Baylis-Hillman (MBH)/aza-Morita-Baylis-Hillman (aza-MBH) reaction has attracted great attention because it leads to the formation of densely functionalized products in a catalytic and atom-economic way. The MBH/aza-MBH adducts can be further applied in a wide variety of organic synthesis, such as peptide synthesis and heterocyclic compounds synthesis. After a lot of attempts to improve the enantioselectivity, many types of chiral organocatalysts have been identified as highly enantioselective organocatalysts in MBH/aza-MBH reaction. Especially, certain “privileged chiral catalysts” are highly enantioselective in MBH/aza-MBH reaction, which are designed and developed through introducing bi-/multi-functional groups on the so-called “privileged structures” such as cinchona alkaloids, BINAP/BINOL. This review summarizes the exciting advances about the design and development of chiral catalysts derived from “privileged structures” and their applications in asymmetric MBH/aza-MBH reaction. 相似文献
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Suzuki交叉偶联反应是一类典型的形成碳-碳单键的反应,是以金属钯(Pd)为催化剂,卤代芳烃与有机硼酸化合物进行的交叉偶联反应.相对于传统仅用价廉易得的氯代芳烃化合物为反应原料的Suzuki交叉偶联反应,负载型Pd催化剂有着催化高效、分离简便、可重复使用等优点.简述了不同载体负载的Pd催化剂对于氯代芳烃的Suzuki交叉偶联反应的研究进展. 相似文献
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分子印迹技术是近年发展起来的一种新颖的有机合成手段。评述了分子印迹聚合物的制备方法及尚有待深入的关键问题,重点介绍了分子印迹聚合物用作催化剂在有机合成中应用的优势及研究近况,特别是用作手性催化剂不对称合成光学活性物质。并设计将分子印迹聚合物用于催化醛酮不对称还原反应,可获得较高光学产率的手性醇,其%e.e值达95%以上。 相似文献
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以苯甲醛为原料,经安息香缩合、氧化、成环、还原、手性拆分、磺酰化反应制备含有双键的手性磺酰二胺分子,与苯乙烯和二乙烯基苯共聚制备聚苯乙烯支载手性磺酰二胺微球,总产率8.1%.用IR,1H NMR,13C NMR及元素分析对其结构进行表征,波谱解析结果与化合物结构相符. 相似文献