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流动重量法用于固体比表面积和孔径分布的测定邵建国,徐达圣,贾松龄,杨春,吴锁川,孟中岳(南京师范大学化学系,210024)固体比表面积和孔径分布的测定方法主要有两类,一类是静态真空容量法,另一类是动态的气相色谱法 ̄[1]。前者系直接测量法,测定精度高... 相似文献
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Experimental improvements on determining the specific surface area of solid samples have been made by preparing adsorbent materials (MCM-41), measuring N2 adsorption-desorption isotherm and Origin software calculating the specific surface area through BET equation. These improvements enhance the students' understanding about the material synthesis, structure-property relationship, instrument operation and software data processing. 相似文献
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制备高碳醇Cu-Fe系催化剂的比表面积、孔结构和孔径分布 总被引:14,自引:0,他引:14
用ASAP-2000型物理吸附仪,研究了制备高碳醇Cu-Fe系催化剂的比表面积、孔结构、孔容积和孔径分布等.结果表明,随着焙烧温度的提高,比表面积下降;在相同的焙烧温度下,组成和沉淀过程的pH值也影响其表面积大小.催化剂的活性与反应可利用的表面积相关.根据吸附-脱附等温线,确定了催化剂的孔结构及孔径分布的变化规律.数据表明,孔径分布和孔容积对催化剂的活性至关重要,平均孔径(4V/A,根据BET)可作为衡量Cu-Fe系催化剂活性高低的一个参数.焙烧温度的选择是使催化剂具有适宜的孔径分布和较大的孔容积,因而具有较高活性的重要条件 相似文献
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焦化过程半焦孔隙结构时空变化规律的实验研究——孔隙率、比表面积、孔径分布的变化 总被引:6,自引:1,他引:6
以井式加热炉(φ150mm×300mm) 为主体模拟工业炼焦过程,借助压汞法考察了焦化过程中不同焦化温度、炉内径向不同位置半焦的孔隙结构参数的变化。结果表明,半焦中存在丰富的大孔和中孔,孔隙率和比表面积随焦化温度、径向位置呈规律性变化;相同焦化温度下,由边缘沿中心方向先减少后增加;相同位置下,孔隙率随着温度的升高逐渐变小,至900℃后孔隙率略有增大,比表面积在900℃左右达到最小值后随温度升高又迅速增加;此外,半焦孔隙以孔径大于5.0μm的孔为主,孔径小于0.4μm、介于0.4μm~5.0μm和大于5.0μm的孔累积孔隙分率分别约占总孔体积分数的10%、20%和70%,孔径分布的高峰处于60 μm~150μm。SEM分析显示,焦柱中存在丰富的大孔,且边缘和中心处孔径较大。 相似文献
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The preparation of alumina with large surface area, certain phase and porosimetry has always been one of important researches. A new method using much less sucrose (the molar ratio of sucrose to Al^3 =0.5) was developed to prepare γ-Al2O3 with large surface area and high thermal stability. Firstly, ammonium hydroxide was dropped to aqueous solution of aluminum nitrate and sucrose. The resulted precipitate in suspension washeated until a homogeneous gel was ohtained. Then the gel was dehydrated at 110℃ to get a fluffy black precursor. Finally, γ-Al2O3 with A=345m^2/g was prepared by calcining the preeursor at 600℃ for 24h. The precursor and the obtained γ-Al2O3 were characterized by DTA-TG, N2 adsorption-desorption isotherms, XRD and TEM, According to the dispersion behaviors of organic compounds on supports, the related mechanism was discussed. 相似文献
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制备方法对钒磷氧复合氧化物晶相和比表面积的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用水相、有机相及球磨法等不同方法制备了VPO催化剂,使用BET、XRD等测试手段对VPO催化剂的比表面积、晶相结构进行了表征,研究发现水相法制备时,比表面积较小,晶相较复杂,焙烧温度升高,结晶度增加,有机相和球磨法制备时,催化剂的比表面积较大,晶相几乎为(VO)2P2O7,在超临界条件下干燥,可使所有催化剂比表面积显著增大,晶相更完善。 相似文献
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多孔活性炭孔径分布的表征 总被引:7,自引:0,他引:7
总结了利用气体吸附法表征多孔活性炭中孔和微孔孔径分布的各种方法。BJH方法和MP模型忽略了微孔内势能叠加效应,仅适合描述中孔孔径分布;HK模型和以Dubinin填充理论为基础的各种方法,考虑了微观下势能叠加的效果,在一定程度上能很好地描述微孔孔径分布;最近围绕GAI(GeneralizedAdsorptionIsotherm)而展开的利用密度范函理论(DFT,densityfunctiontheory)和巨正则系综蒙特卡罗(GCMC,grandcanonicalensemblemontecarlo)模拟确定微孔孔径分布的方法较好地克服了Dubinin理论中存在的缺点,是较好的两种方法,但其有效性还需要更多的实验结果来证明。 相似文献
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本文提出了根据迎头色谱曲线计算孔径分布的数学模型,并建立了新的快速测定方法.它的特点是不需要考虑死空间,也不必计算吸附量,而只要测定迎头色谱曲线上各点的高度与该点的斜率,就可以得到孔径分布曲线.其结果与静态吸附重量法基本一致.采用了微型计算机对数据进行实时处理,可以立即打印出孔径分布图,大大缩短了计算时间.该测定方法简便、快速,重复性也较好。 相似文献
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取Li7H和Li9H两个原子簇模拟氢原子与含台阶的金属锂表面的相互作用, 以小基组用ab initip方法计算了体系的吸附和表面扩散势能面(或势能曲线)。结果表明: (1)对Li7H体系, 台阶面附近沿垂直边棱方向存在三种不同的桥位吸附位, 最稳定的吸附位在上台面接近台阶边棱处, 台阶面显著地改变了表面扩散活化能, 台阶边棱处有一个较高的势垒。于是, 迁移原子将会在台阶边棱处受到反射, 并可被捕获于台阶面上及其附近。由势能面确定了最低能量表面扩散途径。(2)对Li9H体系, 在Li7H原子簇基础上增加次表面层两个锂原子后, 表面扩散活化能略有减小, 氢原子在上台面的桥位吸附更趋稳定, 各吸附位相对稳定性及势垒内何位置几无改变, 这些结果显示了台阶面对氢原子的化学吸附和表面扩散发生扰动, 台阶边棱对表面扩散起着重要作用。 相似文献
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分光光度法同时测定无机多组分体系的研究III: 微量钨, 钼, 钛的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
本文从配合物吸收光谱行为及矩阵运算角度分别探讨了CPA矩阵法AKC矩阵法中波长选择对分析结果误差的影响. 在前人有关钨, 钼, 钛单个元素光度测定研究的基础上, 确定了适宜于钨, 钼, 钛一苯基荧光酮-溴代十六烷基三甲铵三元配合物同时光度测定的最佳条件, 拟定了不经分离直接光度测定钨, 钼, 钛的方法. 相似文献
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分光光度法同时测定多元素的研究 : 以CPA-矩阵法计算混合体系中Mo、W、Ti三元素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
本文将CPA-矩阵法用于光度分析中同时对多元素的测定, 确定了在SAF为显色剂、DTMAB为胶束增敏剂的配合体系中以CPA-矩阵法计算Mo、W、Ti三元素含量的各种最佳实验条件, 建立了在该体系中同时测定互相干扰的Mo、W、Ti三元素的分光光度法. 总结了进行多组份测定时选择分析波长的四项原则, 并依此确定了6个测定波长: 510、512、514、516、518、520nm为Mo、W、Ti三元素的测定波长. 依本文建立的方法, 通过对任意含量配比的三元素混合试样进行测定结果极为满意, 方法具有稳定、准确、简便、快速和经济等特点, 便于推广应用. 相似文献
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We develop a novel method to determine the accessible pore volume, the accessible pore size and its distribution for pores
having homogeneous surfaces but taking an arbitrary shape. The accessible pore volume is essentially the volume space that is accessible to the centre of an adsorbate molecule, while the accessible pore size is defined by the largest sphere that can be accommodated in the accessible space. The size of this sphere depends
on the point in the accessible volume that we select. The accessible pore size is therefore, a local variable and this means
that even a geometrically simple pore can possess many sizes. Each local accessible pore size is associated with a local accessible
pore volume and the relationship between this pore volume and pore size is called the accessible pore size distribution. In
this paper, we illustrate this methodology with a number of model pores ranging from simple to complex geometry and present
the analytical accessible pore size distribution. 相似文献