霍尼韦尔2140型硅酸根离子分析仪的常见故障及故障排除方法

介绍了美国霍尼韦尔2140型在线硅酸根离子分析仪的特点、日常维护的注意事项、常见故障及故障排除方法.     

VITALAB21型半自动生化分析仪常见故障及故障排除方法

介绍VITALAB21型半自动生化分析仪常见故障、故障原因及故障排除方法。     

电极法临床电解质分析仪进样流程的改进

针对目前临床电解质分析仪进样流程存在的问题，提出了新的进样流程，通过实际应用和计算机仿真表明，新的进样流程减少了流路液体残留的影响，提高了测量准确度。     

BT-99型水质分析仪的常见故障及故障排除方法

介绍BT-99型水质分析仪在使用过程中经常出现的故障,分析了故障产生的可能原因,并提出了故障排除方法。     

在线烟气分析仪常见故障处理及防范

简要介绍了烟气分析仪的工作原理,对仪器使用过程中出现的几种常见故障进行分析,对两种重复性的疑难故障进行研究,提出了可行的改造方案及解决方法,同时提出了烟气分析仪故障的防范措施。     

TGA/SDTA 851e热分析仪炉箱部分常见故障的剖析

热分析仪的炉箱部分因受到高温老化和样品腐蚀双重影响,是该仪器多发故障的部位之一。介绍了该区域的常见故障及其排除方法。     

谷物水分测定仪常见故障的排除

介绍谷物水分测定仪显示故障、调零故障、调不到满刻度及示值不准确故障产生的原因,以及检查步骤和故障排除方法。     

JSM-5610LV扫描电镜的日常维护及常见故障排除

在扫描电子显微镜的日常维护管理中,应当控制好室内环境因素,保持电镜内部长期处高真空状态,定期检查其附属设备是否达到要求,介绍电镜经常出现的死机、黑屏显示图像不正常等故障的排除方法。     

医用浮标式氧气吸入器的常见故障及排除方法

针对当前医用浮标式氧气吸入器的结构原理,介绍了医用浮标式氧气吸入器的常见故障及排除方法。     

简易型离子选择电极-流动注射分析仪的研制及卤水中氯、溴和碘的连续测定

本文设计研制了简单实用的流通池,组装了简易型离子选择电极—流动注射分析仪,对体系的分析特点和影响因素进行了考察。此装置性能可靠,能满足简单流注分析的需要,并建立了卤水中Cl~-、Br~-和I~-的连续测定方法。     

血红蛋白仪常见故障及故障排除方法

介绍了血红蛋白仪在检定中常见故障及故障排除方法。     

HV-4B型碳硫分析仪的故障及维修

介绍HV-4B型碳硫分析低度的常见故障、故障产生的原因及排除方法。     

电解液浓度对氢化物电极性能的影响

镍/氢化物(Ni/MH)电池以其洁净、安全、高容量、大功率、长寿命而受到人们的极大关注。贮氢电极材料的研究是开发Ni/MH电池的中心,已有较多报道。Boonstra等研究了氧化、粉末的处理等对LaNi_5电极性能的影响。本文探讨电解液浓度对MLNi_(3.5)MnCO_(0.4)Al_(0.1)(ML代表富镧混合稀土)电极放电性能的影响,并对其循环伏安性能进行了研究。 贮氢合金是在氩气保护下,将计量比的各组成元素ML、Ni、Mn、Co、Al混合物在高频感应     

Potentiometric Detection of K+ Ions Using Gramicidin-Ionophore/Lipid Bilayer Assembly on Polyaniline Electrode

Summary: Organic electronics have their advantage over traditional silicon or inorganic electrodes in their easy processing and flexibility. For instance, polyaniline has shown to be promising electrode material for various sensing opportunities including as a use of pH-meter. As the ion-to-electrode transduction may be optimal in these organic materials with high surface area and controllable electric double layer, selectivity has often been approached with the use of ionophores. We have inserted a gramicidin ionophore in a lipid bilayer assembled on polyaniline surface and measured successfully K⁺ ion concentration potentiometrically.     

PEO/LiClO_4纳米SiO_2复合聚合物电解质的电化学研究

将实验室制备的纳米二氧化硅和市售纳米二氧化硅粉末与PEO LiClO4复合 ,制得了复合PEO电解质 .它们的室温离子电导率可比未复合的PEO电解质提高 1～ 2个数量级 ,最高可以达到 1 2 4× 10 - 5S cm .离子电导率的提高有两方面的原因 :一是无机二氧化硅粉末的加入抑制了PEO的结晶 ,是二氧化硅粉末和聚合物电解质之间形成的界面对电导率的提高也有一定的作用 .在进一步加入PC EC(碳酸丙烯酯 碳酸乙烯酯 )混合增塑剂后制得的复合凝胶PEO电解质 ,可使室温离子电导率再提高 2个数量 ,达到 2× 10 - 3 S cm .用这种复合凝胶PEO电解质组装了Li|compositegelelectrolyte|Li半电池 ,并测量了该半电池的交流阻抗谱图随组装后保持时间的变化 ,实验观察到在保持时间为 144h以内钝化膜的交流阻抗迅速增大 ,但在随后的时间内逐渐趋于平稳 ,表明二氧化硅粉末的加入可以有效地抑制钝化膜的生长     

聚合物电解质的玻璃化转变温度与离子解离的关系

采用动态力学和数学拟合相结合的方法，研究了聚环氧乙烷环氧丙烷－LiCIO4体系的离子解离与缔合。结果表明：Tg的增加依赖于盐浓度和环氧乙烷（EO）与环氧丙烷（PO）的比例，并且玻璃化转变温度（Tg）的增加可以用一个简单的溶解平衡解释，进而得出平衡常数X和离解度α。     

Investigation of electrochemical reactions in the solid state cell Cu/RbCu4Cl3I2/C

Using experimental potential values for a vitreous carbon electrode in contact with the RbCu₄Cl₃I₂ solid electrolyte, the concentration of Cu²⁺ ions in the electrolyte was determined. At 0.5 V, the concentration of Cu²⁺ was 1.25×10¹⁸ cm^–3. The estimated values of the Cu²⁺ ion concentration in RbCu₄Cl₃I₂ (0.8%) and the potential of the vitreous carbon electrode after electrochemical decomposition of RbCu₄Cl₃I₂ (0.606 V) correspond to experimental values of 2% and 0.58 V, respectively. This demonstrates the adequacy of the model describing the electrode potential of Cu²⁺ as a function of the concentration in RbCu₄Cl₃I₂. When the C/RbCu₄Cl₃I₂ interface was polarized, the diffusion coefficient of Cu²⁺ was 1.5×10^–8 cm² s^–1. Investigations of the interface between the copper electrode and RbCu₄Cl₃I₂ were carried out by galvanostatic and potentiostatic methods. A 1-μm layer of cuprous oxide, Cu₂O, was discovered on the interface of the copper electrode with RbCu₄Cl₃I₂. This layer blocks the course of the electrochemical reaction Cu⁰–e^–⇌Cu⁺ with participation of copper metal. The copper electrode behaves as an inert redox electrode at low overvoltages. In this case, at the Cu₂O/RbCu₄Cl₃I₂ interface an electrochemical reaction with Cu²⁺ ion participation, Cu⁺–e^–⇌Cu²⁺, takes place. The results suggest that the reaction rate is limited by slowing the Cu²⁺ diffusion in RbCu₄Cl₃I₂. The initial Cu²⁺ ion concentration in the electrolyte near this interface is about 1.4×10¹⁷ cm^–3. The exchange current density is about (4±2)×10^–6 A cm^–2. At potentials ϕ>8–10 mV, an electrical breakdown of the Cu₂O layer takes place, allowing copper metal to ionize to Cu⁺. We suggest that at 10 mV<ϕ<100 mV the rate of this reaction is limited by the formation and growth of copper nuclei and at ϕ>120 mV the reaction rate is limited by charge transfer. Electronic Publication