非完全消解-石墨炉原子吸收光谱法测定柞蚕蛹中铅、镉

用非完全消解处理柞蚕蛹样品,即在80-100℃的低温下用浓硝酸和过氧化氢,直至消化液呈透明淡黄色,再加入乳化剂OP溶解消解过程中所产生的油脂,可获得均匀的样品乳浊液.取适量的乳浊液制成试液,注入石墨炉中,以氘灯扣除背景吸收,石墨炉原子吸收光谱法的快速测定铅和镉.研究了样品处理条件和干扰的消除,测定结果与灰化法一致,相对误差≤士1.7%.     

固体进样石墨炉原子吸收法测定岩矿样品中微量银

用石墨炉固体进样技术直接测定岩矿样品中微量银,用正交设计法进行测试参数的选择;采用氘灯及人工合成模拟样品基体扣除背景;使用了平台技术及自制进样器,以多种方法成功地测定了岩矿样品中的微量银。不同方法结果基本吻合。     

石墨炉原子吸收法测定食用菌中硒

采用石英高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中硒的损失。利用石墨炉原子吸收法对食用菌中硒的含量进行测定。1% Ni(NO₃)₂作为基体改进剂,灰化温度为500 ℃,原子化温度为2 500 ℃时,经氘灯校正背景,测定食用菌中硒含量,回收率在92.1%～115.5%之间,方法的相对标准偏差为1.28%,检出限为15.8 μg·L-1,该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于食用菌中痕量硒的分析测定。     

脉冲原子吸收光谱的进展

原子吸收光谱法,自1955年首先由Walsh建立起来至今,已成为无机分析领域中的一种有力的常规分析手段,在冶金、地质、医学、生物和环境试样分析中得到了特别广泛的应用。但是在使用原子吸收光谱仪器时常常遇到空心阴极灯光源强度不足的问题,尤其是测定波长低于200纳米的砷、硒等。而在使用石墨炉原子化器时又常常遇到来自分子吸收的严重干扰,需要准确地扣除背景。这些问题一直是人们研究的重要课题。1967年Dawson等首先发表了应用脉     

石墨炉原子吸收法测定掺质钆镓石榴石中钴、铬、镍

用石墨炉原子吸收法测定掺质钆镓石榴石单晶中钴、铬、镍的含量,晶体中的钆不影响测定,但镓呈现背景干扰,文中对此进行了讨论。用氘灯扣除背景。钴、铬、镍含量为0.015%、0.037%、0.0057%时,变动系数分别为1.4%、1.9%、2.7%,检出限分别为2.5μg/g、0.87μg/g、2.0μg/g。     

石墨炉原子吸收光谱法测定鼠肝脏中的铅

采用2mg/mL磷酸二氢铵-1mg/mL硝酸镁作为混合基体改进剂,电热石墨炉原子化系统和氘灯扣背景校正的原子吸收光谱仪测定鼠肝脏中的痕量铅.结果表明铅在0-100ng/mL呈良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为97.6%,RSD=2.6%,检出限为0.40ng/mL.方法操作简便,重现性好、灵敏度高且结果准确.     

GF-AAS法测定处理污水灌溉土壤中铅最佳基体改进剂的选择及其应用

研究了石墨炉原子吸收法（GF-AAS法）测定一级处理污水灌溉土壤中铅最佳基体改进剂的选择及在最佳改进剂条件下测定污水灌溉土壤中铅的GF-AAS法。试验了磷酸二氢铵, 磷酸铵, 氯化铵, Pd-Mg和磷酸二氢铵+硝酸镁+硝酸铵等基体改进剂对测定一级处理污水灌溉土壤铅的基体改进作用,并根据基体改进剂的改进效果,最佳灰化温度和原子化温度, 选定了最佳基体改进剂和测定条件。40 g·L-1的磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为850 ℃,原子化温度为1 600 ℃时,用氘灯校正背景GF-AAS法进行测定,测定方法的RSD为2.6% ,回收率在92.4%～104%之内。     

石墨炉原子吸收法连续测定沱江河水中的Cu、Pb、Cd、Cr

采用热解涂层石墨管 ,应用氘灯扣除背景技术 ,在无任何基体改进剂的条件下 ,提出连续测定沱江河水中 Cu、Pb、Cd、Cr的方法。该方法操作简便、检出限低 ,快速、准确 ,结果令人满意     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中的痕量锗

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中痕量元素锗的方法.通过程序控温、控压的分步微波消解方式消解样品,优化石墨炉升温程序,采用Ni(NO3)2为基体改进剂,以氘灯扣除背景,在265.2nm波长下测定蒙山全蝎中痕量元素锗.在选定分析条件下,锗的检出限为0.30μg/L,RSD的范围为1.2%-3.1%,回收率为88.9...     

碱溶法,原子吸收光谱直接测定人发、指甲的微量元素

本文探讨 2mol·L-1 NaOH溶液溶解人发、指甲 ,并在氘灯扣除背景下用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定其中的Ca ,Zn ,Fe,Mn ,Ni,Cd ,Cu ,Pb ,Bi等元素 ,结果显示 ,所测元素含量与文献值基本相符 ,回收率除Bi偏低外 ,其它元素均在 90 0 %～ 110 8%内。并且发现人体的头发与指甲中所含元素含量没有对应关系 ,头发中所含元素含量高的 ,指甲中所含元素含量不一定高 ;头发中所含元素含量低的 ,指甲中所含元素含量不一定低     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中非蛋白结合铜和锌

建立两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定血清中非蛋白结合铜和锌的方法。无水乙醇以2∶1与血清混合后,再经70 ℃温度变性处理,可将蛋白质完全沉降。 用氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定,方法检测限：Cu,1.2 μg·L-1,Zn,0.098 μg·L-1。回收率：Cu,92.3%～104%, Zn,为90%～107%。 利用此方法测定了肿瘤患者血清中游离铜与锌,并与健康人作了对比。     

ZM-1型塞曼效应原子吸收分光光度计

一九七六年以前,解决扣背景的办法通常是氘灯扣除干扰,但用最完善的氘灯扣除背景仪器扣除背景干扰最好只能扣到吸光度0.4左右。特别是校正很强的背景干扰,例如测定血液、尿和生物组织器官中的痕量元素,更困难。主要是因为使用了两种不同类型的光源。来自氘灯和空心阴极灯的光束,它们的强度在光束     

两种基体改进剂对山药中铅元素的测定比较

比较了磷酸二氢铵,氯化铵两种基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定了山药中铅元素的含量的研究。两种基体改进剂测得山药中的Pb含量分别为39.2μg.mL-1(氯化铵)、40.0μg.mL-1(磷酸二氢铵),回收率分别为106.5%、95.57%,RSD为均小于5%。最佳测定方法为:以磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为1100℃,原子化温度为1900℃时,用氘灯校正背景进行测定。     

右墨炉原子化器中铅的原子化机理

本文用时间分辨技术研究了石墨炉原子化器中铅的原子化机理,证实了氧化铅在石墨管表面被碳还原成金属铅这一反应过程。     

缝式石英管原子化器用于氢化物原子吸收光谱分析的研究

由于氢化物原子吸收法具有较高的测定灵敏度,这种技术的应用日益广泛。作为氢化物法的原子化器,文献中曾使用过电加热或火焰加热的石英管、氩-氢或氮-氢火焰、氧化亚氮-乙炔焰、空气-乙炔焰、空气-氢、石英管中的氢氧焰以及石墨炉等。这些原子化器虽然各有所长,但是,在使用加热石英管时,原子化的机理比较复杂,可形成氢化物元素间的气相干扰比较严重,在使用过程中石英管的特性会逐渐变坏,灵敏度下降。使用空气-乙炔、氧化亚氮-乙炔     

应用石墨炉原子吸收光谱探测技术直接测定空气微粒中的有毒金属

利用既作为过滤器又作为原子化器的疏松多孔的石墨探测器于石墨炉原子吸收分光光度计直接测定大气微粒中重金属的一种新的采样及其分析方法已被制定。在此方法中,将一个可拆卸的疏松多孔的石墨探头安装在一个简单的空气过滤器中,探头被用于搜集空气微粒。     

石墨炉原子吸收光谱中有机基体改进剂消除海水基体干扰…

本文采用Ｄ２灯扣除背景、管壁原子化、热解涂层石墨管和积分吸收信号，研究了以酒石酸、抗坏血酸和柠檬酸等有机基体改进剂消除海水基体对测定Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｐｂ等元素干扰的效果，探讨了有机基体改进剂的作用机理，分析测定了海水样品中的痕量元素。     

石墨炉原子吸收光谱中有机基体改进剂消除海水基体干扰的研究

本文采用Ｄ２灯扣除背景、管壁原子化、热解涂层石墨管和积分吸收信号，研究了以酒石酸、抗坏血酸和柠檬酸等有机基体改进剂消除海水基体对测定Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｐｂ等元素干扰的效果，探讨了有机基体改进剂的作用机理，分析测定了海水样品中的痕量元素。     

氢化物-石墨炉原子吸收光谱法的进展

本文评述了氢化物-石墨炉原子吸收光谱的新进展。内容包括发展沿革、氢化物输入石墨炉方式、氢化物分解和沉积、原子化机理、干扰和应用等部份。指出同时把石墨炉作为氢化物沉积和原子化的工具这种新的联合方式,是近年来氢化物原子吸收法的引人注目的进展,将会获得进一步的发展和应用。本法的主要优点是气相和液相干扰很少。参考文献25篇。     

石墨探针-石墨炉原子吸收法测定镍矿中的金

常规石墨炉原子吸收法具有灵敏度高,操作简便等优点,但常有严重的基体干扰。消除基体干扰的有效方法之一,就是实现恒温原子化。而探针原子化技术是实现恒温原子化的一种简便易行的方法。探针原子化技术是1978年由L'vov首先报导的。近年来,在探针技术的研究、探针装置自动化,以及实现多元素同时测定方面都有相当大的进展。国内对探针-石墨炉恒温原子化技术的早期工作已有介绍,但尚未见实际应用的报导。本文用自制的探针装置,在180-80型塞曼原子吸收分光光