电感耦合等离子体原子发射光谱分析研究进展

介绍了近年来国内在电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)有关基础理论、仪器设备、进样技术和ICP-AES应用方面取得的研究进展。引用文献76篇。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食醋中砷

通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件 ,对山西的出口食醋样品经稀释后直接测定 ,分析结果满意。回收率在 99.0 %～ 10 0 .2 %之间 ,相对标准偏差≤ 2 .6%。与国标规定的方法相比 ,此法简便快速 ,砷的检出限为 0 .0 33mg·kg-1。     

电热蒸发进样/电感耦合等离子体原子发射光谱的蒸发过程研究

本文考察了电热蒸发进样 ETV/ICP-AES 技术中蒸发电流对不同挥发性元素的信号强度及峰形的影响;探索了蒸发器体积及其结构对分析物蒸发行为和信号的影响;本文还探索了平台技术在 ETV-ICP-AES 中的应用。并相应得出了一些有益的结论。     

直接稀释进样-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定原油中20种元素

原油样品(2.0g)用稀释剂航空煤油稀释至20.0g后,直接进样供电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中银、铝、硼、钡、钙、镉、铬、铜、铁、镁、锰、钼、钠、镍、铅、硅、锡、钛、钒和锌等20种元素的含量。在优化的试验条件下,20种元素的检出限(3S/N)在0.1～3mg·kg-1之间。方法用于分析原油样品,所得测定值的相对标准偏差(n=6)在1.24%～6.23%之间,回收率在80%～105%之间。     

有机进样系统-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定轻质油品中铁、锰、铅、硅的含量

建立了有机进样系统-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定轻质油品中铁、锰、铅、硅含量的方法。称取5.000 0 g轻质油品于塑料瓶中,加入45 g内标溶液,得到待测轻质油品溶液。利用有机进样系统直接进样分析,内标法定量。在ICP-AES分析中,铁、锰、铅、硅的分析谱线分别为238.204,257.610,220.353,251.611 nm,射频功率为1 100～1 300 W,辅助气流量为2.0 L·min^-1,雾化气流量为0.30 L·min^-1,冷却气流量为16 L·min^-1,加氧量为20～35 mL·min^-1。结果显示：铁、锰、铅、硅校准曲线的线性范围均在5.0 mg·kg^-1以内,检出限（2.821s）均小于0.01 mg·kg^-1;于2 h内对0.2 mg·kg^-1基质匹配的混合标准溶液进行测定,各元素测定值的相对标准偏差（RSD,n=8）小于6.0%;对0.1,0.2,1.0 mg·kg^-1...     

电感耦合等离子体原子发射光谱法分析中有机溶剂效应

综述近年来电感耦合等离子体原子发射光谱法分析中有机溶剂效应,内容包括有机溶剂对等离子体物理特性的影响,有机溶剂对等离子体雾化进样系统的影响,有机溶剂对等离子体光谱特性的影响以及有机溶剂效应干扰消除,引用文献41篇.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化物矿石中的硫

采用高氯酸-硝酸-氢氟酸-王水处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化物矿石中的硫,筛选了样品溶液静置时间和分析谱线,测定的相对标准偏差小于1.50%,经国家一级标准物质分析验证,结果与推荐值吻合.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蛇毒提取物中的微量元素

1　引　　言近年来 ,人们越来越重视对蛇毒的研究 ,从中提取有效成分以抑制某些病毒的发展。有少量文章报导蛇体内各组织中微量元素的测定 ,而对蛇毒提取物中微量元素的测定尚未见报道。本研究对比了两种样品的处理方法 ,对As和Se进行了氢化物发生法和常规雾化法的测定比较 ,同时测定了组织成分与蛇毒提取物相似的人发标准物质 ,得到满意的结果。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　IRISAdvantage ER光谱仪 (美国ThemoJarrellAsh公司 ) ,中阶梯光栅 ,旋流雾室 ,CID检测器 5 12× 5 12像素 ,检测器工作温度 - 5 0℃ ;氢化物发生器。用 0 .5m…     

电感耦合等离子体原子发射光谱法在环境分析中的应用

对1996—2010年间电感耦合等离子体原子发射光谱法在环境分析中的应用进展作了评述,主要涉及在大气和飞灰、水、土壤、污泥和植物等方面中的应用(引用文献23篇)。     

电感耦合等离子体光谱和质谱法分析贻贝标准物质

采用电感耦合等离子体光谱和质谱法分析了贻贝标准物质,光谱法测定Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ和Ｓｒ,质谱法测定Ａｓ、Ｂ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、ＣｕＧａ、Ｇｅ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｅ、Ｓｒ、Ｕ和Ｖ。在优化的工作条件下,测定了来自基体元素Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｐ、Ｃｌ的Ｃ的多原子离子＾３９Ｋ＾１６Ｏ、＾３９Ｋ２、＾４０Ａｒ＾２３Ｎａ、＾４３Ｃａ＾１６Ｏ、＾４２Ｃａ＾１６Ｏ、＾３１Ｐ＾１６     

有机试液的电感耦合等离子体原子发射光谱分析 Ⅱ.有机溶剂对ICP放电特性的影响

从放电稳定性、激发特性、辐射特性及分析特性几方面,讨论了“有机 ICP”的若干基本问题及其研究进展。     

盐酸苯海拉明的 ICP-AES法间接测定

建立了一种间接测定盐酸苯海拉明的方法;在pH4.0时 ,将盐酸苯海拉明与Cu2 和锌试剂的三元混配络合物萃入甲基异丁酮 (MIBK)和磷酸三丁酯 (TBP)的混合萃取剂中 ,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP -AES)测定有机相中的Cu2 ,从而间接测定盐酸苯海拉明含量;方法测定线性范围在10～100mg·L -1 ,检出限为0.35mg·L-1,回收率为76 %～107 % ,相对标准偏差 (RSD ,n=10)<3%;方法简便、快速、准确 ,线性范围宽 ,实际测定结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿中的铟

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿中的铟,确定了最佳工作条件,选择了最佳分析谱线,并利用标准加入法和基体匹配法验证了方法的准确性。样品用氟化氢铵、盐酸、硝酸、高氯酸溶样,用盐酸定容。结果表明,电感耦合等离子体发射光谱法与萃取分离盐酸羟胺示波极谱法测定的铟含量结果一致。方法准确,快速,加标回收率为99.6%～101.7%,相对标准偏差为0.97%～2.1%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定面制食品中的铝

建立电感耦合等离子体发射光谱法检测面制食品中铝含量的方法。以硝酸-过氧化氢作为消解体系,样品经微波消解后以5%硝酸定容,测定。对仪器条件进行了优化,铝的分析谱线为396.153 nm,射频功率为1 150 W,雾化气流量为0.5 L/min。铝的质量浓度(X)在0.5~10 mg/L范围内与谱线强度(Y)线性良好,工作曲线方程为Y=1 743.2X+58.0,线性相关系数r=0.999 9;测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为92.8%~107.0%。用该方法与标准方法对面食样品进行测定,两种方法测定结果相一致。该方法简便、灵敏、准确,适用于面制食品中铝含量的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金属铬中的钒

采用15mL盐酸和5mL硝酸混合酸溶解样品,选择V 292.464nm谱线做光谱干扰实验,发现Cr对此谱线无光谱干扰,由于样品中含大量Cr离子,故采用标准曲线基体匹配进行测试,以消除Cr基体带来的基体干扰,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金属铬中钒含量的分析方法。结果表明:基体效应对钒的标准曲线线性并无影响,钒的质量浓度在0.1~20μg/mL,其线性相关系数均不小于0.999 8,方法中钒的检出限为0.001 5μg/mL。按照实验方法测定金属铬中钒,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.89%。方法适用,结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定仿真首饰中镍释放量

建立了电感耦合等离子体发射光谱测定仿真饰品中镍释放量的方法.等离子体流量为15.0 L/min,观察高度为10mm,镍的分析线为231.604 nm.镍含量在0～5 mg/L范围内与仪器响应值呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9999.2.0 mg/L镍标准溶液测定结果的相对标准偏差为1.9％(n=6),方法的检出限为8μg/L.用该方法对参考样品进行测定,测定结果在参考值范围内.     

毛细管电泳氢化物发生等离子体原子发射光谱联用的接口设计

设计了一种毛细管电泳氢化物发生装置。应用该装置将毛细管电泳(CE)分离后的两种硒形态转化为氢化物,然后再将氢化物引入到电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)中进行检测。讨论了盐酸、硼氢化钠的浓度和载气流速对硒氢化物发生的影响,通过两根PTFE管并列方式消除了体系的反压,将优化的条件应用于Se的形态分析,RSD小于5%,检出限低于3μg/L,结果令人满意。