EFFECT OF N,N,N’,N’-TETRAALKYL TEREPHTHALAMIDE ON NON-ISOTHERMAL CRYSTALLIZATION KINETICS OF POLYPROPYLENE

The effect of N,N,N＇,N＇-tetraalkyl terephthalamide （TATA） on the non-isothermal crystallization and melting characteristics ofpolypropylene （PP） was studied. The addition of TATA can lead to the formation ofβ-crystal PP. With the increase in TATA concentration the degree of crystallinity for β-crystal PP increased significantly, and that for a-crystal PP decreased, which indicated that TATA effectively induced the formation of β-crystal PP. WAXD also revealed the existence of β-crystal PP after the introduction of TATA into PP. PP containing TATA crystallized at a temperature range of 5-10℃ higher than that of pure PP, and the half-crystallization time （t1/2） and Avrami exponent （n） of PP at the same cooling rate were decreased by the addition of TATA, indicating that TATA influenced the crystallization rate and crystallization growth mode of PP. The rate constant of crystallization of PP containing TATA （Zc） was larger than that of pure PP, which further indicated that the crystallization of PP was accelerated by the addition of TATA.     

聚丙烯/累托石纳米复合材料的非等温结晶动力学研究

在双螺杆挤出机上熔融共混制备了聚丙烯 (PP) 有机累托石 (OREC)纳米复合材料 ,采用广角X 射线衍射 (WAXD)定性地分析了PP OREC纳米复合材料及纯PP的结晶形态 ,由半峰宽定性地判断了对应晶面法向的晶粒的大小 .结果表明有机累托石没有改变聚丙烯的结晶晶型 (纳米复合材料主要还是α晶型 ) ,但是细化了晶粒的尺寸 .采用差示扫描量热法 (DSC)定量地研究了复合材料的非等温熔融结晶动力学 ,对所得数据分别用Jeziorny法的Mo法进行了处理 ,表明非等温结晶动力学参数Zc 及Avrami指数n随冷却速率的增加而增加 ,复合材料的Avrami指数n大于纯PP的n ;对相同配比的纳米复合材料 ,随着结晶度的增加 ,单位结晶时间里达到一定结晶度所需要的降温速率F(T)增大 ,对同一个设定的结晶度 ,纳米复合材料的F(T)比纯PP的小 ,说明需要的降温速率减小 .所有这些均说明有机累托石可作为聚丙烯的结晶成核剂 .     

STUDY OF ACOUSTIC EMISSION DURING NON-ISOTHERMAL CRYSTALLIZATION OF POLYPROPYLENE

In this paper we have presented the results of acoustic emission (AE) during non-isothemal crystallization of polypropylene (PP) melt with mean cooling rate 4℃/min, and discussed the effects of molecular weight (MW) on AE activity. It is shown that the amount of AE ring-down counts during whole crystallization of PP depends on the MW strongly.The copious AE bursts have been observed at the late stage of PPcrystallization. AE bursts are caused by cracking, crazing and cavitation between spherulites and inside spherulites.     

一种典型半结晶型聚酰亚胺的非等温结晶动力学

使用3,3 ′,4,4′-联苯四酸二酐( s-BPDA),1,3,-双(4-氨基苯氧基)苯(TPER)和苯酐(PA)反应合成了一种半结晶型聚酰亚胺.根据DSC记录的不同速率下降温所得到的结晶放热曲线,分别采用Jeziorny、Ozawa及奠志深提出的方法对其非等温结晶行为进行了研究.发现由Jeziorny方法分析得到的...     

聚丙烯-g-聚氨酯共聚物的非等温结晶动力学研究

用DSC法研究了聚丙烯 (PP)和聚丙烯接枝聚氨酯的共聚物 (PP g PU)在不同冷却速率下的非等温结晶动力学 .用Avrami方程和莫志深改进法对DSC测定结果进行了处理 ,结果表明 ,PP g PU的动力学参数能很好的符合Avrami方程和莫志深改进方程 .PP接枝了聚氨酯支链后 ,结晶速率增大 ,球晶的生长和成核机制也相应发生改变 ,而其变化规律与接枝物的组成和结构密切相关     

KINETICS OF NON-ISOTHERMAL CRYSTALLIZATION

A kinetic equation of non-isothermal crystamzation was derived by extending Avrami's equation to the non-isothermal situation. More crystallization information can be obtained from this kinetic equation. The curves of non-isothermal and isothermal crystallizations were analysed and compared for poly (ethylene terephthalate) (PET), and the results were discussed.     

分子量对聚丙烯等温结晶的影响

<正> 在高聚物结晶动力学的研究中,分子量对结晶速率的影响是一个有实际意义和理论兴趣的研究课题,由于聚烯烃可以得到分子量变化范围相当宽(MW从10~3到10~6)的试样,因而它是研究结晶速率分子量依赖性较合适的对象,其中研究最多的是聚乙烯和聚丙烯。从前入的研究报道看来,影响聚丙烯结晶速率的因素比聚乙烯要复杂。除了聚丙烯可生成多种晶型结构,会影响其结晶速率以外,用不同聚合方法制备的试样,由于其链结     

稀土氧化物对聚丙烯等温结晶动力学的影响

本文用差示扫描量热法测定了3种稀土氧化物对聚丙烯等温结晶行为的影响。结果表明,Avrami方程指数n、成核机理、晶体生长方式以及结晶晶型基本上不受稀土氧化物的影响。少量稀土氧化物可使结晶晶格垂直于分子链方向单位面积的界面自由能降低,结晶速率加大,其中Y_2O_3的效果最为显著,La_2O_3效果最低,混合稀土的作用效果与Y_2O_3相似。填加1wt%的Y_2O_3可使聚丙烯的结晶速度常数增大一个数量级。     

高聚物非等温结晶动力学

由于等温ＤＳＣ法测定结晶动力学参数在实验上存在着一定的局限性，这些缺点可通过非等温ＤＳＣ法来克服。本文基于上述观点介绍了高聚物非等温结晶动力学的理论和实验方法，并对影响动力学过程的一些因素进行了讨论，对非等温结晶动力学的最新情况及发展倾向，应用情况作了介绍。     

聚丙烯接枝马来酸酐及其离聚物的非等温结晶动力学

用 Ｄ Ｓ Ｃ 测定了固相接枝法制备的聚丙烯接枝马来酸酐（ Ｐ Ｐ ｇ Ｍ Ａ Ｈ） 及其３ 种５ 个离聚物在不同冷却速率的非等温结晶动力学．分析了结晶峰温（ Ｔｍａｘ） 、结晶起始温度（ Ｔ０） 、结晶峰的初始斜率（ Ｓｉ） 及结晶峰的半高宽（ Δｗ ） 等结晶峰参数;用 Ａｖｒａｍｉ 方程和综合了 Ａｖｒａｍｉ Ｏｚａｗａ 方程的方法处理非等温结晶动力学．对于全部样品在所有的冷却速率下, Ａｖｒａｍｉ 指数ｎ 值均在２５ ～２８ 之间,说明聚丙烯结晶行为没有改变;但同时发现接枝及离子化后,成核速率加快,晶粒分布变窄,结晶总速率增大,与等温结晶动力学得到的结论一致．     

聚丙烯“催化合金”组成对结晶行为的影响

用示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了聚丙烯“催化合金”(PP-cats)组成对等温结晶行为与动力学的影响,并与等规聚丙烯(iPP)进行比较.结果表明,与纯PP相比较,PP-cats的平衡熔融温度明显下降,表明PP-cats中作为主要组分的丙烯均聚物和乙丙无规共聚物之间存在较强的相互作用.PP-cats的结晶初期动力学可用Avrami模型很好地描述,结晶过程均为预先成核和三维生长方式.PP-cats的结晶速率随体系中乙丙共聚物含量的增加而增大,而PP-cats的晶体生长速率随体系中乙丙共聚物含量的增加而减小.由于PP-cats熔体的粘度远高于纯PP,使得PP-cats中PP分子链运动能力降低,导致了PP-cats较低的晶体生长速率.此外,与纯PP相比,PP-cats的成核密度大幅度提高,被认为是PP-cats具有快的结晶速率的主要原因.     

超微氧化镧填充聚丙烯恒温结晶动力学

用差示扫描量热法测定了超微氧化镧填充聚丙烯恒温结晶过程中热焓的变化。结果表明,Avrami指数基本上不受氧化镧的影响,超微氧化镧的加入增加了晶核的数目并使结晶速度常数增加三倍左右,结晶活化能和晶格内垂直于分子链方向单位面积的自由能降低幅度并不大。     

聚氧化乙烯(PEO)/聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系的非等温结晶动力学

本文联系Avrami方程和Ozawa方程,得出一个适合于非等温结晶动力学过程的新的基本方程,由这个方程可获得描述非等温结晶动力学过程的某些参数,并用DSC方法,对PEO/PBHE共混体系的非等温结晶动力学进行了研究,对实验结果进行了讨论.     

尼龙-1010非等温结晶动力学

<正> 尼龙-1010是我国独创的工程塑料品种,已被较广泛地应用于精密机械零件、仪表制造、家用电器、航空等方面。有关尼龙-1010的基础研究大多在我国学者中间进行,由于在实际加工生产过程中,如通常的融熔纺丝、注射、模压等工艺均是在非等温条件下进行,有关它的非等温结晶动力学尚未见报道,本文用几种理论方法对尼龙-1010的非等温结晶动力学过程进行研究。     

机械振动对聚丙烯结晶作用的影响

对热塑性高分子作熔体加工时,在此过程中同时再叠加机械振动,设计制造的加工机器一方面具有卓越的技术经济指标,另一方面制品的物理性能也得到了提高[1,2].此类研究的重点多集中在动态成型过程中聚合物的流变行为或者成型后制品的力学性能方面[3,4],对聚合物本身在此外加交变力     

碳纤维对聚丙烯结晶行为的影响

本文用偏光显微镜和示差扫描量热计(DSC)方法研究了碛纤维对聚丙烯结晶行为的影响。碳纤维表面对聚丙烯结晶过程具有明显的促进作用,纤维表面成核密度轻高,结晶生长成为横穿结晶,结晶特征温度随碳纤维加入而有不同程度的升高。结晶动力学表明:结晶生长本质仍是球晶机理,促进聚丙烯结晶的原因是碳纤维使结晶过程的表面自由能降低。     

马来酸酐接枝聚丙烯的等温结晶动力学研究

用ＤＳＣ法追踪了马来酸酐接枝聚丙烯的等温结晶过程，讨论了马来酸酐降低聚丙烯球晶径向生长自由能，提高结晶速率，但降低聚丙烯结晶度的物理和化学机制．同时探讨了马来酸酐的接枝对球晶生长和成核机制的影响．     

纳米碳酸钙及其表面处理对等规聚丙烯结晶行为的影响

应用差示扫描量热方法研究了不同表面改性碳酸钙纳米粒子对聚丙烯 (PP)等温与非等温结晶动力学的影响 ,并研究了上述各聚丙烯结晶样品的熔融行为和晶型 .研究发现纳米碳酸钙具有明显的成核效应 ,并具有较强的诱导 β 型结晶的能力 ,而且与粒子的表面处理密切相关 .     

Li2O·nB2O3-20%LiCl-H2O体系20℃过饱和溶液结晶动力学研究

用动力学方法对Li₂O·nB₂O₃-20%LiCl-H₂O体系(n=1,2,3)20℃过饱和溶液结晶过程进行研究，结果表明每一种溶液只析出一种固相，Li₂O∶B₂O₃=1∶1、1∶2和1∶3的氯化锂溶液分别结晶出Li₂O·B₂O₃·4H₂O, Li₂O·2B₂O₃·3H₂O和Li₂O·5B₂O₃·10H₂O，拟合并给出结晶动力学方程，同时对这三种固相的结晶反应机理进行了探讨。     

KINETICS OF NON-ISOTHERMAL CRYSTALLIZATION OF POLY (ETHYLENE TEREPHTHALATE) MODIFIED BY POLY (ETHYLENE GLYCOL)

The non-isothermal crystallization kinetics of poly(ethylene terephthalate) (PET) modified by poly (ethlene glycol) (PEG) were determined by DSC. The dual linear regression method was used to evaluate the relationship between the reciprocal of t 1/2 ( the half life of crystallization) and the appropriate temperature variable. The parameters such as the activation energy (Ed) for transport, the equilibrium melting temperature (T_m~0),the nucleation parameter (ψ),themaximum crystallization temperature (T_(e, max)), and the kinetic crystallizability (G) for the copolyesters were obtained. The influence of the PEG content in PET chains on the parameters characterizing crystallization kinetics and crystallization thermodynamics was discussed.