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钙电极多用于水质、临床分析,而用于岩矿测定尚不多。采用二(2-异辛基苯基磷酸)钙为活性材料的PVC膜钙离子选择电极,测定了岩石试样中钙的含量,对测定条件进行了试验,并拟定了简便的分析方法。试验结果:1.电极的响应曲线,在1×10~(-1)M—5×10~(-5)M钙溶液浓度范围内,电势值和钙浓度之间得到直线关系。2.电极的响应时间。钙溶液浓度为1×10~(-1)M—1×10~(-2)M,电极电势一分钟内即达到平衡,1×10~(-3)M—1×10~(-4)M需两分钟,浓度再降低时需五分钟以上。3.在体积为 相似文献
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钙离子选择电极已在实际中获得较为广泛的应用,但尚末见到用其测定钨精矿中钙的报导。我们参照文献,采用草酸钙沉淀分离后,用钙离子选择电极测定钙。通过正交试验选取了预处理的最佳条件,方法用于钨精矿中钙的测定获得较好的结果。标准加入法的回收率为 相似文献
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报道了以三脚架化合物1,1,1_三 (N_甲基_N_苯基氨基羰甲氧甲基 )丙烷 (TMPP)为载体的钙离子选择电极的研制;探讨了增塑剂、载体浓度、pH等因素对电极性能的影响 ;结果表明电极对钙离子有较好的近能斯特响应 ,相应的斜率为27.6 mV/pcCa2+ ,线性响应范围为5×10-5 ~5×10-2 mol/L,检出限为2.3×10-5mol/L ;电极在pH4~13范围内具有强的抗干扰能力 ,并具有很好的重复性和稳定性 ;该电极作为钙离子选择电极 ,用于乳酸钙口服液中钙含量的测定 ,取得了满意的结果 相似文献
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由于钙离子在化学、生物学中的重要意义,曾有过各种尝试来研制测定钙离子活度的膜电极。本文报告用作者合成的一系列长链烷基苯基磷酸研制的钙电极,讨论电极的性质与酸的一些结构特征的关系,以及增塑剂对电极功能的作用。 相似文献
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本文研制成一种新型开链酰胺的PVC膜钙离子选择电极。应用于临床,测定了85个血清样品中的总钙,其结果与AAS法和比色法的测定结果相一致,该电极在对血清的测量中显示出良好的重现性、稳定性和准确性。 相似文献
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碱土金属的极谱研究 I.钙一茜来红与配合吸附波及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
茜素红S在0.01M氢氧化钾介质中,于-0.67V处有一个导数波。加入钙离子后,在-0.77V出现一个尖锐的新的导数波。该波的峰高与钙离子浓度有良好的线性关系。在最佳条件下,钙的最低检测限为4x10[-3]M,浓度在7x10[-3]~7x10[-6]M内与峰高成正比。本文讨论了此极谱波的机理,确定了钙-茜素红S(ARS)配合物的组成为1:2。本法不需任何前处理,可直接应用于血清中微量钙的测定。 相似文献
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提出将流动注射电化学分析系统(离子选择电极电位检测)应用于离子交换法制备柠檬酸钠生产流程中对离子交换树脂的运行状态和从交换柱流出液中柠檬酸钙含量的自动在线监测。经试验并优化的检测条件如下:①总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)每升中含80mmol Tris,175mmol硼酸、1.0mmol氯化钾和0.025mmol氯化钙,此混合溶液酸度为pH 8.0;②样品注入体积为150μL;③总流量为2.26mL·min-1;④混合盘管长度为120cm(内径0.5mm)。测定钠离子的线性范围为2.0~1 000mmol·L-1,测定钙离子的线性范围为0.2~50.0mmol·L-1;钠离子选择电极和钙离子选择电极的测定下限依次为1.12,0.09mmol·L-1。分别对上述二离子的低浓度和高浓度混合标准溶液连续测定11次,测定值的相对标准偏差均小于0.7%。 相似文献
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返滴定法测定牛磺酸钙中的钙 总被引:5,自引:0,他引:5
测定合成牛磺酸钙 (Ca(NH2 CH2 CH2 SO3) 2 )中的钙含量 ,常采用在 p H1 0的氨 -氯化铵缓冲溶液中用铬黑 T作指示剂、EDTA标准溶液直接滴定的方法。终点附近溶液颜色变化不明显 ,难以判断 ,造成很大的分析误差。试验过程中观察到牛磺酸钙中加入铬黑 T指示剂后经数分钟才逐渐变色。初步推测可能是牛磺酸根对钙离子有一定的配位作用 ,使 EDTA测定钙的稳定常数减小 ,导致滴定突跃范围缩小 ,终点颜色变化不敏锐。为此 ,改用返滴定法。首先加入过量 EDTA标准溶液 ,加热反应后 ,再用过量的 Zn2 +标准溶液滴定剩余的EDTA,终点由蓝色变… 相似文献
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大量磷存在时,用EDTA络合滴定钙是困难的。由于Ga~(2+)-EGTA络合物的稳定常数较大(logKc~+-EGTA=11.0),作者叙述了一种不需添加任何掩蔽剂,以钙电极为指示电极,在pH≥11时,用EGTA电位法测定磷矿中钙的方法。方法简便、快速,相对标准偏差为2%,加入回收率为97—103%。 EGTA滴定Ca~(2+)的滴定曲线:用Ca~(2+)电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,EGTA电位滴定Ca~(2+)的试验表明,pH>8,EGTA就能完全络合Ca~(2+);pH<10,到达终点所需的EGTA量 相似文献
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碱土金属的极谱研究——Ⅰ.钙-茜素红 S 配合吸附波及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
茜素红 S 在0.01M 氢氧化钾介质中,于-0.67V 处有一个导数波.加入钙离子后,在-0.77V出现一个尖锐的新的导数波.该波的峰高与钙离子浓度有良好的线性关系.在最佳条件下,钙的最低检测限为4×10~(-8)M,浓度在7×10~(-8)~7×10~(-6)M 内与峰高成正比.本文讨论了此极谱波的机理,确定了钙-茜素红 S(ARS)配合物的组成为1∶2.本法不需任何前处理,可直接应用于血清中微量钙的测定. 相似文献
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N,N′-二-(11-(乙氧基羟基)十一烷基)-N,N′-4,5-四甲基-3,6-二(口恶)辛基-1,8-二酰胺(ETH1001)广泛用于制备检测细胞内外钙离子活度的离子选择性微电极。为降低膜电阻和消除被测离子的干扰,多采用四苯硼钠(NaTPB)作为添加剂,但这种电极仍存在一些缺点,曾有报道用其它化合物代替NaTPB作添加剂,但电极选择性并没有提高。 相似文献
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报道了以硫代乙酰胺/凹凸棒石有机无机复合物为载体的新型钙离子选择性电极的研制. 探讨了该有机无机复合物中硫代乙酰胺与凹凸棒石的组成比例、增塑剂用量、被测溶液pH 等因素对钙电极性能的影响. 结果表明新制钙电极对溶液中的钙离子有较好的近能斯特响应, 响应斜率为15.2 mV·decade-1, 最低检出下限为1.0×10-6 mol·L-1. 新制钙电极具有很好的稳定性, 其可应用在溶液pH=6.0~10.0 范围内. 新电极对常见阳离子表现出好的抗干扰性. 利用红外、紫外、相关电导率实验等方法研究了有机无机复合物型电活性物质的结构及所制钙电极的工作机理. 相似文献
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1 引言 饲料在畜牧业发展中起着非常重要的作用。目前,饲料中钙的含量测定是采用高锰酸钾法和EDTA法,高锰酸钾法测定时间长,手段繁琐,而且试剂耗费较多,而EDTA法的终点误差较大,不易准确测定。本文提出了用钙离子选择电极测定饲料中的钙,该法节省试剂,具有操作简便,快速、灵敏、比较准确等特点,非常适用于大批量的样品测定,通过实验,我们收到了比较满意的结果。 相似文献
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分别研究了钙离子和三价稀土离子对白眉蝮蛇 (Agkistrodon blomhoffii Ussurensis)蛇毒磷脂酶 A2(PLA2 )活性的影响以及钙调蛋白对它的激活作用 .实验结果表明 ,PLA2 的活性对钙离子表现出依赖性 ,钙调蛋白能够激活该蛇毒 PLA2 ,钙调蛋白的拮抗剂三氟甲基吩噻嗪 (Trifluoperazine)能够完全抑制它对 PLA2的激活作用 .三价稀土离子 La3 、Eu3 、Dy3 、Yb3 对该 PLA2 的活性表现出抑制作用 ,其中离子半径较大的La3 和 Eu3 对酶活的抑制程度要小于半径较小的 Dy3 和 Yb3 . 相似文献