南氨酸高氯酸盐的晶体结构及分子的绝对构型

南氨酸是一种新发现的天然氨基酸,其结构具有异于所有已知天然氨基酸的一些特点。本文叙述了利用X射线单晶体衍射方法对南氨酸高氯酸盐的晶体及分子结构所作的研究。从晶体的外形及X射线鉴定判明晶体属单斜晶系,劳埃(Laue)点羣为C_2h,宝间羣为P2₁;测得晶胞参数a=5.68?、b=12.78?、c=6.23?、β=107°26′。利用三维帕特逊(Patterson)函数求出全部原子在晶胞中的粗略位置,经修正后获得了有关分子及晶体的结构化学数据。利用氯原子的反常散射效应决定了南氨酸分子的绝对构型。本文还讨论了南氨酸分子及其高氯酸盐晶体的结构特点。     

乙二胺四乙酸晶体结构的测定

乙二胺四乙酸的晶体结构,已经利用对称元素的方法测定,晶体属单斜晶系,空间羣为C_2h⁶,晶胞参数各为a=13.28?,b=5.64?,c=16.14?及β^*=83°45′,每个单胞中有四个分子。原子间的距离已计算出来,并加经讨论。从晶体结构来看,乙二胺四乙酸的两个羧基与两个氮原子形成分子内部的氢键。因此,乙二胺四乙酸只表现出二元酸的性质,分子的结构式应写成:     

问答

正Q:为什么晶体有固定的熔点而非晶体没有,我看到一般书上只写到,因为晶体是长程有序的,而非晶体是长程无序而短程有序,求更深理解,为什么长程有序就有固定熔点?A:这个可以说得很形象。融化的本质就是热力学涨落,也就是分子的随机运动剧烈到可以克服分子间的吸引相互作用,使分子从束缚的状态挣脱开来,从而使得原有的固体结构被破坏。     

钇覆盖Si@Al12团簇的贮氢性能

利用密度泛函理论系统地研究了Y_mSi@Al₁₂ (m=1—3)团簇及其贮氢性质. 结果表明, 在所研究的尺度范围内, 钇原子未在Si@Al₁₂团簇上团聚; 每个钇原子按18电子规则吸附氢分子, 其中Y₃Si@Al₁₂团簇可以吸附16个完整氢分子, 贮氢质量分数为5.0 %, 平均吸附能处于0.324—0.527 eV之间, 较为理想的吸附能说明在室温条件下吸氢和脱氢是可行的.     

激光荧光在Ⅲ-Ⅴ族化合物半导体材料及器件中的应用

利用激光作激发光源,研究Ⅱ—V族GaAs晶体,GaAs—GaAlAs外延晶体及半导体发光,激光器件的光致发光(PL)特性,可以获得有关材料、器件的缺陷、杂质的分布以及它们对发光复合过程的影响的知识,了解器件的退化过程和寻找制备长寿命器件的方法,选择器件制备的合理参数和条件以及研究有关复合的动力学过程。     

分子束外延

1.前言 “分子束外延”是最近才出现的一种新技术。是由贝尔实验室发明的一种在高真空中外延生长半导体晶体的新方法(主要是Ⅲ一Ⅴ族的GaAs,GaP)。最初见于J.R.Arthur等人1969年发表的“用分子束淀积法外延生长GaAs,GaP,GaAs_xP_(1-x)薄膜的论文。它是在高真空中,使组成化合物的两至三种元素的“分子束”喷射到衬底晶体上,生长出该化合物半导体单晶薄膜。 分子束外延法与气相、液相外延方法不同,它是在高真空中即最纯条件下生长晶体。因而是研究晶体生长机理,确定晶体生     

C60晶体中分子取向性的研究

本文用集团模型计算C₆₀晶体的结合能,考察晶体原胞中四个不等价分子之间的相对取向变化时晶体结合能的相应变化。认为低温下C₆₀晶体的有序化结构在能量上是不简并的,存在一个使能量最低的分子相对取向。 关键词：     

C+2离子轰击聚乙烯合成C26晶体

C2^＋离子轰击聚乙烯合成了由C26分子六角形密堆积组成的一种新碳晶体对高分辨透射电子显微镜、电子衍射和飞行时间质谱的研究证实,构成晶体的C26分子具有笼状富勒烯结构。     

分子链组成的最小超导体

<正>用金属导体制造纳米级电路几乎是不可能的——因为纳米线越细、电阻越大,导致线路因过热而熔化,这已成为制造纳米级设备的一个障碍。几个原子或分子能组成超导体吗?4对分     

红外波段复合消色差1/4波片的优化设计

 在三元复合式消色差波片设计的基础上,对拓宽消色差范围的重要因素——单波片延迟量和复合角度进行了进一步分析和测试,提出了优化设计方案;利用石英晶体设计了适用于红外光通信波段的复合消色差波片。理论和实验均表明：通过调整单波片延迟量或改变复合角度可使该波片在中心波长为1 400 nm的900 nm~1 800 nm波长范围内最大延迟偏差≤5%,而在光通信波段（1 200 nm~1 600 nm）该复合波片的最大延迟偏差只有3.2%。     

低温相H_2S晶体振动光谱计算

本文介绍了计算分子晶体基频振动的力常数模型并应用于Ｈ２Ｓ晶体低温相的拉曼，红外光谱分析。使用１１个可调参数（包括３个分子内部力常数和８个分子间作用力参数）计算得到６９个光学模式的振动频率及其对应的本征矢量。计算结果与实验值相符甚好。对已观测到的谱线作了全面指认。并给出了未观测到谱线的位置。计算表明，晶体中氢键为最重要的分子间相互作用。它使Ｈ２Ｓ分子Ｓ—Ｈ键力在晶体中减弱７％。     

威尔金斯（Wilkins，Maurice Hugh Frederick，1916-2004）新西兰-英国物理学家（Physicist，New Zealand-England）

威尔金斯是一位医生的儿子，6岁时移居英国，1940年在伯明翰大学获得博士学位。薛定谔所著的有关生命本性的一本书伎他对生物学发生兴趣劳厄和布拉格父子早就指出，X射线可被晶体中规则排布的原子衍射；由衍射图形可推断出晶体中原子的排列。这个方法同样也可以用于由化学单元重复排列所组成的大纤维分子，当然在具体方式上要复杂得多。纤维分子通常是由化学单元重复组成。     

晶体缺陷研究的历史回顾

一块水晶,不甚透明,里面有裂缝(flaw)、云翳(cloud)、泡影(bubble)等.这些缺陷是宏观的。矿物学家很早以前就注意到了.我们现在要回顾的是晶体的微观的或亚微观的缺陷. 如果有人站在完整晶体中任何一个点阵的点上,那么他看到四周的环境都是一样.从这个意义上说,一块有限大小的晶体不能称为完整晶体.然而。无限大的晶体是不存在的,所以晶体的不完整性指的是晶体内部的缺陷.在边界上几个分子厚度内的点阵常数和键的结构与内部有差异,这些属于表面物理的研究范畴. 为什么在早期的晶体研究中,人们就对晶体中的缺陷予以重视呢?首先是因为发现晶体…     

怎样解释晶体的热膨胀

正确的回答有关晶体热膨胀性质的问题,与研究晶体中相邻微粒间的相互作用力有关。在学习分子动力学时着重指出:在所有的物体中分子是相互作用着的——其间有引力,也有斥力。这些力是同时作用着的,注意到这一点非常重要。在相反的情形下,物体是不稳定的:组成物体的分子或者飞散到各方或者“粘在一起”。由以上的考虑得出引力和斥力同分子间距离的关系是不同的,在很近的距离,斥力F_1     

液晶及其理论描述

一、引 言1.什么叫液晶? 通常人们熟知的物质存在的状态是:固态(包括晶态和非晶态)、液态、气态、等离子体态等,统称为物质四态.但这样说还不完整,现已发现有数千种之多的有机分子材料从固态到液态并不是经历一个单个的相变,而是要经过一个或多个中间过渡态.普通的晶体加热到一定的温度时,晶体内分子的排列很快由有序状态变成无序状态,并产生了流动性,晶体也就由固态变为液态.从固态转变为液态这种相变现象通常在比较窄的温度范围内发生.但某些有机化合物的相变却不然,它不直接由固态变为液态,而是要经过一个(或几个)介于固态与液态之间的过…     

基于光子晶体波导定向耦合的光子晶体分/合频器

在完整二维光子晶体中引入线缺陷后,就形成了光子晶体波导。将时域有限差分法(FDTD)和平面波法作为光子晶体理论研究的工具。研究结果表明,光子晶体波导之间的耦合遵循普通介质波导耦合的一般规律,有定向耦合的功能;将两个具有不同耦合长度的光子晶体波导定向耦合器顺序集成在一起,可以组成一个三波长的光子晶体分/合频器。     

用不同密度分布的发光分子探测光子晶体的全态密度

单一原子（分子）的自发辐射衰变的动力学性质强烈地依赖于其在光子晶体中的位置及其辐射偶极矩与所处位置场的相对方向.测量单一原子（分子）的自发辐射衰变特性只能反映光子晶体的局域态密度特征，而不能反映光子晶体的全态密度特征.理论上研究发现，通过引入含不同密度分布的发光分子可以探测到光子晶体的全态密度的部分细节甚至全部信息.按来源首次将全态密度分为两个部分，证明了特定的发光分子分布可以完善地反映其中的一部分或者全部，这为解释、设计加速或抑制原子（分子）自发辐射的实验提供了有益的指导. 关键词： 光子晶体 自发辐射 态密度 密度分布     

1,1-二氨基二硝基乙烯晶体的密度泛函理论研究

对 1,1 二氨基二硝基乙烯晶体进行了DFT B3LYP水平计算 .计算所得晶格能为 -10 5 .81kJ/mol,与文献值相近 .晶体的前线能带较为平坦 ,表明分子轨道能态受分子晶体场的影响较小 .电荷的分布决定了晶体中DADNE以“头 尾”方式通过分子间氢键相连形成层状结构 ,而层与层之间相互作用较弱 .从带隙 4.0eV推知DADNE的导电性介于半导体和绝缘体之间 .前线轨道由C -NO2 的原子轨道所组成 ,说明分子的强共轭性 ,也表明C -NO2 为化学反应活性部位 .C -NO2 键的布居数远小于其它键 ,提示该键为起爆引发键     

物理学史中的十月——1993年10月:美国国会撤销对超导超级对撞机的资助

 2012年7月,全球物理学家都因欧洲核物理研究中心（CERN）的大型强子对撞机（LHC）可能发现了粒子物理学标准模型中的最后一种基本粒子——希格斯玻色子——而雀跃不已。     

在热液条件下石英晶体的溶解及生长

本文实验部分主要研究了用温差法热液生长石英的溶液在冷却以后和重新建立的热液条件下所呈现的一些胶体化学性质。对冷却后的溶液做了超显微镜和电泳相结合的观察;对在重新建立起来的热液条件下的溶液仅做了电泳实验。在这两种情况下,对电泳迭合物都做了物相分析及加热过程中的物相转变的研究。理论部分根据实验结果及对石英晶体结构的考虑,推测了热液中真溶液部分,在晶体溶解及生长过程中分子的分散和重合的几个可能和主要阶段的结构,着重考虑到溶液中六联环状分子Si₆O₆(OH)₁₂的形成、活动、配联和结晶等问题。从较大的水合分子在结晶过程中的脱水作用,结合表面张力等因素对石英表面上巨大的生长螺旋和一些其他模样的成因做了一些推论,并从生长着的小晶体落在生长着的大晶体柱面上的取向附生的事实说明较大分子的取向性地生长于晶体上是完全可能的。