^13C—NMR研究乙烯醇—醋酸乙烯酯共聚物序列结构

＾１３Ｃ－ＮＭＲ方法对８种不同的国产乙烯醇－醋酸乙烯酯共聚物序列结构作了观测和表征，指出这一直接由ＰＶＡｃ（醋酸乙烯酯）皂化生成的共聚物均具有嵌段物性，并观测到它们与聚合度之间的关系，根据这些结果讨论了沿ＰＶＡｃ链皂化机制。     

~（13）C－NMR研究乙烯醇－醋酸乙烯酯共聚物序列结构

１３Ｃ－ＮＭＲ方法对８种不同的国产乙烯醇－醋酸乙烯酯共聚物序列结构作了观测和表征．指出这一直接由ＰＶＡｃ（醋酸乙烯酯）皂化生成的共聚物均具有嵌段物性，并观测到它们与聚合度之间的关系．根据这些结果讨论了沿ＰＶＡｃ链皂化机制     

~(13)C-NMR-研究丁腈羧液体共聚物序列结构

用~(13)C—NMR方法研究了端羧基丁二烯-丙烯腈液体共聚物的序列分布和微观结构。结果指出,丙烯腈单体主要以BAB三元组形式存在,并给出了定量数据。     

醋杆多糖的~(13)C NMR研究

将淀粉控制酸水解成糊精溶液,继以用一种醋酸杆菌(Acetobactes)发酵得到一种新多糖、醋杆多糖(acetobaglucan,1)。该多糖的水溶液具有较好的流变性和剪切稀释能力,尤其是抗盐、钙污染的能力更为突出。在0.5％1的水溶液中加入30％氯化钠或65％氯化钙,其溶液的粘度不下降,也不发生凝聚和沉淀现象。初步应用试验表明,1在石油工业上有可喜的应用前景。     

~(13)C-NMR研究溶液法丁苯共聚物的微观序列

本文利用~(13)C-NMR,对“准”稳态下以n-BuLi-THF引发的丁苯共聚物的序列结构进行了研究。获得了THF与n-BuLi在不同比例下产物的数均嵌段长度、混合单体嵌段长度和交替结构的变化情况。     

黄酮类天然产物~(13)C NMR数据的计算机检索和辅助解析(Ⅰ)——黄酮类天然产物的~(13)C NMR数据库及检索解析系统

本文报道了一个小型黄酮类天然产物~(13)C NMR数据库及检索系统.系统中存有200多种黄酮类天然产物的~(13)C NMR数据.具有名称、分子式、结构和化学位移等多种检索途经.还可进行全谱图匹配和相似物图谱的寻找.检索结果中,图谱信息与化合物结构之间的关系直观,能有效地辅助人们对黄酮类天然产物~(13)C NMR图谱的解析及归属.也为总结该类化合物的。~(13)C NMR图谱规律提供了方便.     

芳烃的亲核取代与~(13)C—NMR谱的化学位移

本文从反应历程入手,研究了~(13)C—NMR谱的化学位移与芳烃亲核取代位置选择以及反应活性的关系,文章指出在加成—消去历程的亲核取代反应中,可根据~(13)C—NMR谱化学位移值的估算推出芳烃亲核取代发生的位置和反应活性顺序,并对一些不符合规律的例外作出了分析。     

水溶性聚合物的研究——聚丙烯酰胺及聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)的合成

本文报导了新引发剂硫酸锰-亚硫酸氢钠体系引发丙烯酰胺水溶液和丙烯酰胺及丙烯酸钠混合单体水溶液的聚合反应,分别获得了水溶性的聚丙烯酰胺和聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠)。     

从~(13)C NMR的δ值再探烷基的酸碱性

本文通过测定一些有机物的~(13)CNMR化学位移δ值,据δ值的移向低场和高场,来判断烷基引入不同的有机物分子上时,因电子效应不同而引起的烷基酸碱性不同。     

丙烯酸（钠）—丙烯酰胺的反相悬浮聚合研究

采用反向悬浮聚合法制备了丙烯酸（钠）与丙烯酰胺共聚物,通过分散剂的选择,得出以羧甲基纤维素、Span-80、羊毛脂为分散剂的较稳定的聚合体系,共产物呈颗粒状;探讨了聚合反应条件的影响,并测试了共聚物的部分性能。     

丙烯酸盐和丙烯酰胺共聚物的制备

以丙烯酸为原料，加入少量丙烯酰胺和矿物盐，用偶氮二异丁腈为引发剂速聚而成一种新型增稠剂。并将其性能和印染效果与藻朊酸钠作了对比。结果表明，该增稠剂增稠效果与藻朊酸钠相当，并用红外光谱验证了产品的结构。     

~13C—NMR谱化学位移与离子型消去反应历程

通过将~(13)C—NMR谱化学位移与离子型消去反应历程相关联,得出在讨论反应物的结构对离子型消去反应历程的影响时,可用反应物结构中α—C和β—C的~(13)C—NMR化学位移的差值作为判据的结论,并给出了一般判据。     

~(13)C核磁共振研究聚苯乙烯及苯乙烯-二甲基硅氧烷嵌段共聚物的分子运动

本文研究了聚苯乙烯及苯乙烯-二甲基硅氧烷嵌段共聚物在溶液中的~(13)C NMR弛豫,测定了弛豫参数T_1,NOEF;并从线宽(△H1/2)观察了表观T_2的变化。用x~2分布函数的相关时间谱对弛豫参数进行了拟合。结果证明聚苯乙烯及其共聚物均存在多重运动单元,其弛豫参数随温度的变化与分子运动及分子结构密切相关,在CH碳的T_1～T及△H1/2～T的曲线上都观察到两个转变温度,相应于苯环的转动及主链的链段运动,且转变温度有均聚物大于嵌段共聚物的关系。因此,~(13)CNMR弛豫参数还可用于嵌段共聚物的结构表征。     

~(13)C NMR用于测定非对映异构体组成的定量误差初探

合成２对缩酮非对映异构体，测定它们的１３ＣＮＭＲ，计算２组１３Ｃ谱图中化学位移不等性碳原子信号相对强度所反映的非对映异构体组成，发现对于组成确定的各对非对映异构体中，各个具有化学位移不等性的碳原子信号强度所反映的非对映异构体组成存在较大偏差，初步探讨了１３ＣＮＭＲ作为非对映异构体组成分析方法的定量误差。     

国产道路沥青的~（13）C－NMR研究

用１３Ｃ－ＮＭＲ技术测定了几种国产沥青的化学组成，对沥青中各种类型的碳进行了归属，计算了沥青的芳碳率，研究了芳碳率与沥青质量的关系．通过对沥青老化过程中芳碳率的变化及不同类型碳的规律变化的考察，进一步讨论了沥青的老化机理．沥青蜡含量与碳谱特征区域的吸收峰面积有关联．研究结果表明，１３Ｃ－ＮＭＲ技术是研究沥青的有效而快速的方法．     

~(13)C NMR谱研究几种有机酸与硅溶胶表面硅羟基的作用

在几种有机酸和硅溶胶的表面硅羟基作用时,测定了碳原子的自旋晶格弛豫时明,发现这些有机酸的pK_a越大,则和表面硅羟基的反应也越强。     

国产道路沥青的^13C—NMR研究

用＾１３Ｃ－ＮＭＲ技术测定了几种国产沥青的化学组成。对沥青中各种类型的碳进行了归属。计算了沥青的芳碳率，研究了碳率与沥青质量的关系。通过对沥青老化过程中芳碳率的变化及不同类型碳的规律变化的考察，进一步讨论了沥青的老化机理，沥青蜡含量与碳谱特征区域的吸收峰面积有关联。研究结果表明＾１３Ｃ－ＮＭＲ技术是研究沥青的有效而快速的方法。