取代-3-甲酰色酮与(硫代)巴比妥酸的固相缩合反应

在无溶剂无催化剂条件下,取代-3-甲酰色酮与(硫代)巴比妥酸通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列5-(取代色酮基-3-亚甲基)(硫代)巴比妥酸,收率68.0%～85.5%,其结构经1H NMR确证.     

含三唑二硫代膦酸酯及硫代(或二硫代)磷酰胺酯类衍生物的研究

近年来,分子中含有1,2,4-三唑的非有机磷化合物作为杀菌剂和植物生长调节剂已受到广泛重视.为进一步开发有机磷和三唑类农药新品种,科学工作者合成了含三唑的有机磷化合物,发现某些化合物对植物的白粉病及锈病具有较强的生理活性,故进一步合成和研究各类新型含三唑的有机磷化合物具有较大的意义。作者曾报道某些含三唑的二硫代磷酸酯类化合物的合成及生物活性,发现某些化合物具有一定的杀菌、除草及调节植物生长作用.     

(硫代)磷酰脲衍生物的研究 V: N-[O,O-二烷基(硫代)磷酰基]-N''-(4-氯苯甲酰基)脲的合成和性质

本文采用二烷氧基(硫代)磷酸胺酯与4-氯苯甲酰基异氰酸酯, 通过亲核加成反应合成了两个系列共16个未见文献报导的磷酰脲衍生物。     

α-硫羰基硫代甲酰吗啉的合成及反应研究

α－硫羰基硫代甲酰胺类化合物于１９８０年被合成［１～３］，但对其性质、反应性及在有机化学中的应用尚未见报道．含有两个硫羰基的化合物为深红或深绿色晶体，反应活性较大，可作为有机合成原料、远红外吸收染料、激光Ｑ开关及有机导体等［４］．对该类化合物的研究具...     

微波促进3-甲酰基色酮与活性亚甲基的缩合反应

微波辐射下,3-甲酰基色酮与活性亚甲基化合物缩合反应,合成了3个新的3-甲酰基色酮衍生物,收率80％～92％,其结构经^1HNMR和IR表征。     

(硫代)磷酰脲衍生物的研究——Ⅴ.N-[O,O-二烷基(硫代)磷酰基]-N＇-(4-氯苯甲酰基)脲的合成和性质

Nikonorov等人曾报道N＇-烃基磷酰脲类化合物具有良好的除草活性,但对N＇-芳酰基磷酰脲类衍生物尚未见报道。前文曾报道此类化合物的先导母体化合物[(RO)_2P(X)-NHCONHCOC_6H_5]的合成和对乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制活性。为了进一步研究这类化     

金(Ⅰ)-硫代米蚩酮水溶液体系中显色反应的研究

本文提出了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,将 Au(Ⅰ)直接在水相中与硫代米蚩酮(TMK)显色,比普遍使用的 Au(Ⅲ)与 TMK~T 显色有更大的优越性。由于避免了紫色氧化型(TMK~+)中间产物的形成,从根本上提高了红色配合物的稳定性,吸光度在24h 内无显著变化。     

O-芳基苯基硫代膦酰肼与某些羧基化合物的反应

为探索 O-芳基苯基硫代膦酰肼的反应性能、测试所得产物的生物活性,寻找活性结构,本文研究了它与几种羰基化合物α-(1,2,4 三唑基)片呐酮、邻苯二甲酰氯,反式菊酰氯和原甲酸三乙酯的反应,合成了21个新的     

N-糖基硫代亚脲基—(硫代)磷酰胺二芳基和二烷基酯的合成

二芳氧基磷酰肼(2a，2b)或二乙氧基硫代磷酰肼(4)与糖基异硫氰酸酯(5a-5b) 反应，生成相应的N-糖基硫代亚脲基—磷酰胺二芳基酯(6a-6d,7a-7d)和N-糖基硫 代亚脲基—硫代磷酰胺二乙基酯(8a-8d)．     

相转移催化合成O,O-二烷基(硫代)磷酰氯

以氢氧化钠的饱和溶液做缚酸剂，用三氯硫酸和相应的醇通过相转移催化反应合成O，O－二烷氧基（硫代）磷酰氯，在温和条件下得较好收率，产物经IR，1H NMR和GC－MS表征。     

相转移催化合成O,O-二芳基(硫代)磷酰氯

用０．０５ｍｏｌ三氯硫磷和０．１０ｍｏｌ的酚通过相转移催化反应合成Ｏ,Ｏ-二芳氧基硫代磷酸氯可得较好收率。产物经ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征。     

钯碳催化下以甲酰肼为还原剂的卤代芳烃还原偶联反应研究

在Pd/C催化下, 以甲酰肼为还原剂, 卤代芳烃通过还原偶联反应能高选择性地合成相应的联苯化合物. 具有不同取代基的卤代芳烃的还原偶联反应产率在52%～94%之间.     

用α-乙酰基硫代甲酰取代胺萃取钯(Ⅱ)

本文研究了新试剂α－乙酰基硫代甲酰胺对钯（Ⅱ）的萃取性能，用定量构效关系法（QSAR）分析了萃取剂分子中取代基团对萃取分配比D的影响。     

卤代哒嗪酮氟代反应的研究

前文^[1,2]报道了氟代哒嗪二酮化合物的合成及生理活性,其合成路线较长,收率较低。     

N-对硝基苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮与甘氨酸反应的量子化学研究

用半经验的量子化学ＰＭ３方法研究了Ｎ对硝基苯甲酰四氢噻唑２硫酮与甘氨酸反应，优化了反应物和产物的最优几何构型，研究了反应物和产物的电子结构、电荷键序分布和反应焓变，讨论了反应机理     

脯氨酰肼小分子催化的环己酮的直接α-硫代反应

研究了脯氨酰肼有机小分子催化环己酮的直接α-硫代反应. 考察了3种不同硫代试剂、9种溶剂、6种脯氨酰肼催化剂等对反应的活性和收率的影响. 结果表明, 硫代试剂、溶剂及催化剂的结构对反应的活性和反应收率均有较大的影响. 在优化条件下, 即以邻苯二甲酰亚胺为硫代试剂, 甲苯为溶剂, 脯氨酰肼1和4催化的环己酮的硫代反应活性比较高, 室温反应12 h, 收率达98%. 脯氨酰肼催化该类反应条件温和, 操作简单, 在药物合成中具有一定的应用潜力.     

反式硫代环磷酰基硫脲的合成及性质研究

采用反式２－异硫氰式－４－基基－５，５－二甲基－２－硫代－１，３，２－二氧磷杂环己烷与不同胺的加成反应合成了１３个的反式环状硫代磷酰基硫脲衍生物，生物活性初步测试表明，部分化合物具有杀菌及植物生长调节活性，本文首次报道了２－氯－苯基－５，５－二甲基－２－硫代－１，３，２－二氧磷杂环己烷与硫氰酸钾反应的立体化学。     

硫代双烯酮与硫甲醛环加成反应机理的理论研究

采用从头算HF/6-31G^*和密度泛函B3LYP/6-31++G^*^*方法研究了硫代双烯酮与硫甲醛两种可能的环加成反应的机理,并对反应各驻点进行了电子密度拓扑分析研究.结果表明,这两个生成不同四元杂环产物的平行反应均为有一两性离子中间体的分步反应.两个反应均较易进行,但反应(1)更容易一些,结果与实验一致.